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Réplication de l'ADN {16} Flashcards

1
Q

Quel est l’enzyme qui s’occupe de synthétisé l’ADN lors de la réplication ?

A

l’ADN polymérase

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Q

qu’ es ce qu’un réplicon ?

A

unité du génome dans laquelle l’ADN est répliqué

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3
Q

l’origine du réplicon est riche en quel base ?

A

A-T

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4
Q

il y a moins de réplicon chez les eucaryotes que les procaryotes ?

A

faux, c’est l’inverse

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5
Q

un réplicon peut etre actif combien de fois pendant un cycle cellulaire ?

A

1 seul fois

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6
Q

quels sont les deux régions qu’on observe a/n de l’ADN en cours de réplication de l’ADN ?

A
  • œil de réplication
  • fourche de réplication

ces deux régions se situent dans le réplicon

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7
Q

quel est la région ou il se produit la réplication ?

A

la fourche de réplation

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8
Q

que se passe-il quand la réplication est bidirectionnelle ?

A

on a 2 fourches de réplications

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9
Q

la fourche ne se déplace pas ?

A

faux, elle se déplace séquentiellement dans l’ADN afin de répliqué ce dernier

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10
Q

quelle est la duré du cycle cellulaire ?

A

30 heures

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11
Q

quels sont les phases du cycle cellulaire ou l’ADN peut être transcrit ?

A

G1 et G2

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12
Q

après la réplication on a des gènes en combien d’exemplaire ?

A

4 exemplaires

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13
Q

pourquoi théoriquement la réplication devrait durer 1 heure or elle dure plus longtemps ?

A

parque les réplicons sont tout le long de l’ADN et ne s’activent pas en même temps or pour que la réplication se termine tout les réplicons doivent être activé

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14
Q

de se fait combien de temps dure la réplication ?

A

6-8 heures

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15
Q

qu’ es ce que le “Licensing factor” ?

A

un système d’autorisation de réplication

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16
Q

quels seraient les conséquences si un réplicon s’activait plusieurs fois ?

A

instabilité du génome et amplification des gènes

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17
Q

de quoi est formé un complexe de pré-réplication ?

A

ORC- CDC6 - CDT1- MCM2 7

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18
Q

durant la réplication quel protéines sont situés sur l’ADN ?

A

ORC et MCM2-7

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19
Q

Comment CDC6 et CDT1 se détachent de l’ADN ?

A

grâce a CDK 2/ cycline qui vont les phosphoryler

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20
Q

quel protéines constitue le signal du passage permettant de passer à la phase d’élongation ?

A

MCM2 7

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21
Q

des kinases vont phosphoryler les complexe pré-RC, qu’es ce que cela permet ?

A
  • recruter des protéines nécessaires a la mise en place du complexe de réplication
  • détacher CDC6 et CDT1
22
Q

quel est le rôle de MCM2 7 au cours de la réplication ?

A

de détacher les deux brins de l’ADN au niveau des fourches de réplications ?

23
Q

que permet la topoisomérase ? Quand agit-elle ?

A

elle permet le relâchement de l’ADN avant même le début de la réplication

24
Q

le relâchement se fais en premier a quel niveau ?

A

au niveau des origines

25
Q

MCM2-7 est composé de combien de protéines ?

A

de 6 protéines

26
Q

quel structure dans le noyau permet de reconnaitre une origine de réplication ?

A

ORC

27
Q

le réplisome est situé à quel niveau de l’ADN en cours de réplication ?

A

UNIQUEMENT au niveau de la fourche de réplication

28
Q

combien de classes de protéines sont réquisitionnés pour la séparation de l’ADN ?

A

3 CLASSES de protéines qui corresponds chaque à une étape de cette séparation

29
Q

quels sont les prérequis pour la séparation d’un ADN double brin ?

A
  • rupture des liaisons hydrogènes entre les bases
  • rupture des liens topologiques
  • stabilisation et protection de l’ADN
30
Q

si l’hélicase est fixé a de l’ATP elle peut reconnaitre un brin simple?

A

faux, un brin simple

31
Q

comment l’hélicase produit la force mécanique pour séparer les 2 brins ?

A

grâce à l’hydrolyse d’un ATP

32
Q

combien faut-il d’ATP pour briser une paire de base N

A

1 ATP

33
Q

comment l’hélicase fait pour reconnaitre un brin simple ?

A

si elle est fixée a un ADP

34
Q

la topoisomérase utilise quel résidu pour cliver les liaisons phosphodiester de l’ADN ?

A

tyrosine ?

35
Q

quel est le rôle d’une topoisomérase ?

A

de rompre TRANSITOIREMENT 1 ou 2 brins d’ADN

36
Q

la topoisomérase 2 coupe quel type de brin ?

A

les doubles brins

37
Q

quel topoisomérase permet de couper les brins simple ?

A

la topoisomérase 1

38
Q

quel est le rôle de SSB ?

A

protège et empêche l’ADN de se réapparier

39
Q

L’ADN polymérase est Ca2+ indépendant ?

A

faux, dépendant car il a besoin d’une matrice d’ADN (Brin parental) pour synthétiser l’ADN du brin fils

40
Q

l’ADN polymérase synthétise le brin tardif dans quel sens ?

A

5’ —> 3

41
Q

l’ADN polymérase synthétise le brin précoce dans quel sens ?

A

5’ —> 3

42
Q

Pourquoi on dit que l’ADN-Pol à une activité de synthèse antiparallèle ?

A

parce qu’elle :

  • lit le brin ADN parental de 3’—> 5’
  • transcrit le brin ADN fils de 5’ —> 3
43
Q

pourquoi l’ADN-Pol ne peut pas synthétiser de novo ?

A

parce quelle a besoin d’une ext- 3’ OH libre

44
Q

quel est le nom de la protéines qui permettra l’amorçage de la synthèse de l’ADN ?

A

une primase

45
Q

La primase n’est pas ADN dépendante ?

A

faux, elle a besoin d’une matrice d’ADN

46
Q

l’ activité exonucléase des ADN-Pol se fait dans quel sens ?

A

3’—> 5’, c’est à dire dans le sens de lecture car elle vérifie si l’ADN correspond

47
Q

quel est la fidélité de la réplication ?

A

x100

48
Q

quel est le brin qui est synthétisée en continue ?

A

le brin précoce

49
Q

le brin matrice 5’—>3’ est répliqué de façon continue ?

indice : faire un schéma rapide

A

faux, discontinue

50
Q

pourquoi la réplication est dite asymétrique ?

A

parque les 2 brins fils sont synthétisé dans des modalités différentes

P1 : 👨‍⚕️ {S2!} BioCell & BioMol (29 decks)

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