Traitement de l'information sensorielle 1 Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 couches de l’oeil, du plus profond au plus superficiel ? (3)

A
  1. La rétine
  2. La tunique Uvéale (Uvée)
  3. La sclérotique
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2
Q

Que retrouve-t-on dans la rétine ? (2)

A

Neurones, photorécepteurs

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3
Q

Que comprend la tunique uvéale (uvée) ? (3)

A

La choroide, le corps ciliaire et l’iris

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4
Q

Quel est le rôle de la choroide ?

A

Approvisionnement sanguin

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5
Q

Qu’est-ce que la sclérotique ?

A

Membrane opaque et composée d’un tissu résistant, mais qui devient transparent à l’avant de l’œil pour former la cornée qui laisse passer la lumière

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6
Q

Quelles sont les deux phases liquides que la lumière doit traverser ?

A
  1. L’humeur aqueuse (chambre antérieure)
  2. Humeur vitrée (chambre postérieure)
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7
Q

Quels sont les rôles de l’humeur aqueuse ?

A

Nourrir la cornée et le cristalin
Maintenir la forme de l’oeil
Contient des cellules phagocytaires pour éliminer les débris qui obstrue la lumière

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8
Q

Par quoi est produit l’humeur aqueuse ?

A

Les procès ciliaires de la chambre postérieure

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9
Q

Vrai ou faux, l’humeur aqueuse n’est jamais drainé.

A

Faux, plusieurs fois par jour

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10
Q

Qu’est-ce qui se passe lorsque l’humeur aqueuse est mal drainée ?

A

Glaucome

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11
Q

Quelles sont les étapes du développement du glaucome ? (2)

A
  1. Canal de drainage bouché. Accumulation de liquide.
  2. Augmentation de pression endommageant les viasseaux sanguins et le nerfs optique
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12
Q

Quelles sont les deux propriétés importante pour le cristallin ? (2)

A
  1. Un degré remarcable de transparence
  2. La capacité de réfraction de la lumière (focaliser la lumière sur les récepteurs)
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13
Q

Quelle partie de l’oeil est responsable de presque toute la réfraction nécessaire ?

A

La cornée

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14
Q

À quoi sert la puissance réfringente du cristallin puisqu’elle est moins forte que la cornée ?

A

Elle est réglable, permet une grande précision

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15
Q

Qu’est-ce que l’amétropie ?

A

Anomalie de la réfraction

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16
Q

Par quoi est causée la myopie ? (2)

A
  1. Courbure trop accentuée de la cornée
  2. Longueur excessive du globe occulaire
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17
Q

Par quoi est causée l’hypermétropie ?

A
  1. Longueur insuffisante du globe occulaire
  2. Puissance insuffisante du système réfringent
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18
Q

Comment se forme les images nettes sur l’oeil par rapport à la luminosité ?

A

La pupille permet d’adapter à la luminosité

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19
Q

Quelles sont les deux structures que l’on retrouve dans la partie nerveuse de l’oeil, la rétine ? (2)

A
  1. Macula Lutea
  2. Papille optique
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20
Q

Caractéristiques de la Macula Lutea. (3)

A
  1. Un pigment jaune, Xanthophylle qui protège contre les rayons UV
  2. L’acuité visuelle est la plus élevée
  3. Cette acuité est maximale dans la fovéa
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21
Q

Caractéristiques de la papille optique. (3)

A
  1. Point d’entrée de l’artère et des veines ophtalmiques
  2. Sortie des axones des neurones rétiniens afin d’atteindre, par le nerf optique, leurs cibles thalamiques et mésenthalamiques
  3. Pas de photorécepteurs: tache aveugle
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22
Q

Qu’est-ce que la dégénérescence Maculaire liée à l’âge (DMLA) ?

A

Dégénérescence des photorécepteurs au niveau de la macula

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23
Q

Quels sont les deux types de DMLA ? (2)

A

Sèche et humide

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24
Q

La rétine fait partie du SNC ou SNP ?

A

SNC. bien que située en périphérie

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25
Q

Que retrouve-t-on à la paroi interne de la rétine ?

A

L’épithélium pigmentaire rétinien (EPR)

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26
Q

Qu’est-ce que l’EPR ?

A
  1. Monocouche exprimant de la mélanine
  2. Rôle dans la réduction de la réflexion parasite de la lumière
  3. Rôle essentiel pour la fonction des photorécepteurs
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27
Q

Quelles neurones s’occupent de la transmission verticale directe au niveau de l’EPR ? (3)

A
  1. Photorécepteurs
  2. Cellules bipolaires
  3. Cellules ganglionaires
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28
Q

Quelles neurones s’occupent de la transmission horizontale au niveau de l’EPR ? (2)

A
  1. Cellules horizontales
  2. Celles amacrines
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29
Q

À quoi sert la chaîne formée par les cellules photoréceptrices, bipolaires et ganglionnaires ?

A

Un chemin direct pour le transit des informations jusqu’au nerf optique

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30
Q

Comment se fait le chemin jusqu’au nerf optique ?

A

Les photorécepteurs font synapse avec les cellules bipolaires, qui elles mêmes font synapses avec les cellules ganglionaires

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31
Q

De quoi est formé le nerf optique ?

A

Des axones des cellules ganglionnaires

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32
Q

Que permettent les synapses entre les cellules horizontales, photorécepteurs et cellules bipolaires ?

A

Elles font des intéractions latérales importantes pour la sensibilité aux contrastes de lumière sur une large gamme d’intensité

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33
Q

Que permettent les synapses entre les cellules amacrines, bipolaires et ganglionnaires ?

A

Plusieurs fonctions visuelles, ex. une étape obligatoire dans la transmission des informations des bâtonnets aux cellules ganglionaires

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34
Q

Vrai ou faux, les 5 types de cellules neuronales rétiennent sont toutes uniques en spécificité ?

A

Faux, diversité remarquable

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35
Q

Quels sont les deux types de photorécepteurs et leur quantité par oeil ? (2)

A
  1. Bâtonnets: 90 milions/oeil
  2. Cônes: 4,5 milions/oeil
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36
Q

Ou se retouvent les bâtonnets ?

A

En périphérie

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37
Q

Ou se retrouvent les cônes ?

A

Au centre, fovea

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38
Q

Caractéristiques des bâtonnets et des cônes. (4)

A
  1. Ont un segment interne riche en mitochondries et un segment externe qui contient un photopigment
  2. Les deux segments sont connectés par un cilium
  3. Les terminaisons synaptiques contactent les cellules bipolaires horizontales
  4. Les bâtonnets sont moins sélectifs pour la direction de la lumière qui les atteints (donc captent plus de lumière)
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39
Q

Rôle essentiel de l’EPR: Disques externes

A

Les disques des segments internes ont une durée de vie de 12 jours. Des nouveaux disques se forment tout le temps. L’épithélium pigmentaire élimine les disques épuisés.

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40
Q

Rôle essentiel de l’EPR: Pigments

A

Régénération des molécules des pigments après leur exposition à la lumière

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41
Q

Rôle essentiel de l’EPR: Choroïde

A

Contre la choroïde qui est la source majeure d’alimentation pour les photorécepteurs

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42
Q

Qu’est-ce que la rétine pigmentaire (maladie) ?

A

Maladie génétique causée par une dégénérescence progressive des photorécepteurs (1/4000)

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43
Q

Quels sont les symptômes de la rétine pigmentaire ? (2)

A

Perte de la vision nocturne et perte progressive du champ visuel externe

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44
Q

Par quoi peut être causé la rétine pigmentaire ?

A

Dysfonction de l’EPR

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45
Q

Vrai ou faux, les neurones sont dépolarisées pour permettre la phototransduction du signal.

A

Faux, ils sont hyperpolarisés, spécifique de ce système

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46
Q

Quand est-ce que les neurones sont dépolarisés dans la phototransduction ?

A

Dans l’obscurité

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47
Q

Lire sur la phototransuction

A

Des changements gradées du potentiel de membrane va mener à une variation correspondante de la vitesse de la libération du
neurotransmetteur par les terminaisons synaptiques du photorécepteur

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48
Q

Comment fonctionne la phototransduction à l’obscurité ?

A

À l’obscurité, le taux de GMPc dans le segment externe est élevé et
se lie aux canaux Na+ → les canaux sont maintenus ouverts; cations peuvent pénétrer

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49
Q

Comment fonctionne la phototransduction à la lumière ?

A

En présence de lumière, les niveaux de GMPc diminuent, les canaux Na+ se ferment → hyperpolarization

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50
Q

Qu’est-ce qui se passe lorsque les nerones (bâtonnets - photorécepteurs) se dépolarisent ?

A

Entrée de Na, sortie de K, augmentation du glutamate

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51
Q

Qu’est-ce qui se passe lorsque les nerones (bâtonnets - photorécepteurs) s’hyperpolarisent ?

A

Diminution de l’entrée de Na, diminution de la sortie de K, diminution du glutamte

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52
Q

Qu’est-ce qui déclenche la réduction de GMPc ? (5)

A
  1. L’absorption d’un photon par le pigment photosensible des récepteurs (rétinal, couplé à une protéine de la famille des opsines)
  2. Changement de conformation du rétinal qui conduit à un changement de l’opsine
  3. Le changement de conformation de l’opsine active la transducine, un messager intracellulaire
  4. La transducine va activer une phosphodiestérase (PDE), qui va hydrolyser le GMPc-baisse des niveaux de GMPc
  5. La réduction de niveau de GMPc mène à la fermeture des canaux ioniques
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53
Q

Qu’est-ce qui est déclenché par l’absorption d’un photon par un photorécepteur ?

A

Une cascade biochimique complexe: Amplification du signal

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54
Q

Relire diapositive 23 sur l’amplification du signal

A

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55
Q

Comment est-ce que le retinal doit être transformé pour être utilisé dans la phototransduction ?

A

Il doit être transformé en rétinal 11-cis

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56
Q

Qu’est-ce que le cycle des rétinoïdes ? (4)

A
  1. Le retinal tout trans et converti en retinol tout trans
  2. Transporté dans l’EPR
  3. Reconverti en rétinal 11-cis
  4. Ramené au segment externe des photorécetpeurs
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57
Q

Avec quoi vari la grandeur de l’amplification par la phototransduction varie ?

A

Le niveau de lumière

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58
Q

Lire sur l’adaptation

A

Faibles niveaux d’éclairement→ sensibilité a la lumière est au max.

Les niveaux d’éclairement augmentent→ sensibilité diminue pour
empêcher saturation et accroitre la gamme des intensités
lumineuses sur laquelle elles opèrent.

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59
Q

Quel ion est important dans le phénomène d’adaptation ?

A

Ca++

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60
Q

Qu’est-ce qui se passe avec l’adaptation si on baisse les niveaux de Ca++ ?

A
  1. Augmenter les niveaux de GMPc
  2. Augmenter les niveaux de rhodopsine kinase
  3. Accroitre l’affinité du GMPc pour les canaux ioniques
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61
Q

Quells sont les différences entre les cônes et les bâtonnets ? (5)

A
  1. Leur forme
  2. Le mécanisme de transduction
  3. L’organisation de leurs connexions synaptiques
  4. Leur distribution dans la rétine
  5. Le type de pigments photosensibles qu’ils contiennent
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62
Q

Étudier le tableau sur la différence entre les bâtonnets et cônes (Diapo 28) Sensibilité à la lumière, type de rayons, photons, couleur

A

Sensibilité à la lumière : Extrêmement vs peu
Type de rayons : Oblique vs perpendiculaire
Photons : Un seul vs plus de 100
Couleurs : Non vs oui

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63
Q

Comment appel-t-on une vision qui implique seulement des bâtonnets ?

A

Scotopique, faible résolution, pas de perception de couleurs

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64
Q

Comment appel-t-on la vision qui implique les bâtonnets et les cônes ?

A

Mésopique

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65
Q

Comment appel-t-on la vision qui implique uniquement les cônes ?

A

Phototopique

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66
Q

Combiens de photons sont nécessaires pour obtenir une réponse des bâtonnets ?

A

1

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67
Q

Combiens de photons sont nécessaires pour obtenir une réponse des cônes ?

A

Plus de 100

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68
Q

Vrai ou faux, la réponse des cônes ne sature pas au niveaux élevés d’éclairage.

A

Vrai

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69
Q

Vrai ou faux, les mécanismes d’adaptation des bâtonnets sont plus efficace avec un décours temporel beaucoup plus court pour s’adapter à l’obscurité

A

Faux, ce sont les cônes qui s’adaptent plus efficacement et qui ont un décours temporel plus court

70
Q

Une cellule bipolaire reçoit les connexions synaptiques de combien de bâtonnets ? À quoi ça sert ?

A

15 à 30, cette convergence augmente la détection de la lumière

71
Q

Chaque cellule bipolaire fait des synapses avec combiens de cône(s) ? À quoi ça sert ?

A

1, augmente la résolution

72
Q

Ou est-ce que l’acuité visuelle est maximale ?

A

Dans la fovea

73
Q

Ou sont concentrés les cônes ?

A

Dans la fovea

74
Q

Lire

A

Les couches des corps cellulaires et des prolongements
sont poussées autour de la Fovéa→ Diffusion limitée de
la lumière

75
Q

Que permet la zone avasculaire de la fovea ?

A

Diffusion limitée de la lumière

76
Q

Que détectent les cônes S ?

A

Courtes longueurs d’onde, bleu

77
Q

Que détectent les cônes M ?

A

Moyennes longueurs d’onde, vert

78
Q

Que détectent les cônes L ?

A

Longueus longueurs d’onde, rouges

79
Q

Quels types de cônes sont prédominants, malgré qu’ils sont tous en quantités différentes ?

A

Cônes M et L

80
Q

Quels sont les deux types de cellules ganglionaires qui jouent un rôle critique dans la détection de la luminance ? (2)

A
  1. Les cellules ganglionnaires à centre ON
  2. Les cellules ganglionaires à centre OFF
81
Q

Qu’est-ce qui se passe lorsque l’on éclaire une cellule ganglionaire à centre ON ?

A

Potentiel d’action

82
Q

Qu’est-ce qui se passe lorsque l’on éclaire une cellule ganglionaire à centre OFF ?

A

Réduction du potentiel d’action

83
Q

Lire

A

L’existence de ces 2 types de cellules ganglionnaires suggère que l’augmentation et la baisse de luminance sont toujours communiquées au cerveau par une augmentation de la fréquence de décharge

84
Q

Vrai ou faux, les cellules ganglionnaires à centre ON et OFF ont tout deux le même récepteur du glutamate ?

A

Faux, différent

85
Q

Vrai ou faux, les cellules ganglionnaires à centre ON et OFF sont liés à des cellules bipolaires identiques ?

A

Faux, à centre ON et OFF

86
Q

Quel récetpteur est-ce que les cellules ganglionnaires à centre ON utilisent ?

A

mGlur6

87
Q

Comment fonctionne le récepteur mGlur6 ?

A

mGluR6 → hyperpolarisation en réponse en
glutamate
+ Lumière → hyperpolarisation des
photorécepteurs → - Glutamate → cellules
bipolaires ON dépolarisées.
Ces cellules« inversent le signe » des
photorécepteurs

88
Q

Quel récetpteur est-ce que les cellules ganglionnaires à centre OFF utilisent ?

A

AMPA et kaïnate

89
Q

Comment fonctionne le récepteur AMPA et kaïnate ?

A

dépolarisation en réponse
au glutamate.
 Lumière → hyperpolarisation des
photorécepteurs →  Glutamate → cellules
bipolaires OFF hyperpolarisées.
Ces cellules« conservent le signe » des
photorécepteurs

90
Q

Qu’est-ce que l’expérience de l’antagonisme du centre pourtour a permi de démontré ?

A

Les cellules ganglionnaires répondent d’une façon plus vigoureuse à d’étroits faisceaux de lumière dans le centre du champ visuel qu’à des plages lumineuses étendues ou à un éclairement uniforme du champ visuel.

91
Q

Comment se produisent les effets suppresseurs liés à l’éclairage du pourtour du champ récepteur d’une cellule ganglionaire ?

A

Origine dans les connexions latérales des photorécepteurs et des cellules horizontales

92
Q

Comment fonctionnent les effets suppresseurs liés à l’éclairage ? (2)

A

Photorécepteurs sécrètent du glutamate qui dépolarise les cellules horizontales, les cellules horizontales sécrètent du GABA qui hyperpolarise les photorécepteurs

93
Q

Quelle est la voie visuelle primaire (rétino-geniculo Striée) ?

A

De la rétine primaire de la rétine au corps genouillé latéral du thalamus : perception visuelle consciente (luminance,
différences spectrales, orientation , mouvement)

94
Q

Vrai ou faux, la voie visuelle primaire à des projections vers le cortex visuel primaire ?

A

Vrai

95
Q

Vrai ou faux, d’autres voies visuelles qui coordonnent l’ajustement du diamètre pupillaire, l’orientation des yeux vers l’objet cible et la régulation des comportements liés au cycle nycthéméral

A

Vrai

96
Q

À quoi servent les projections vers le noyau d’Edinger-Westphal ?

A

Impliqué dans la constriction de l’iris

97
Q

Quel est le rôle du prétectum ?

A

Contrôle le réflexe de la pupille et du cristallin

98
Q

Quelles lobes sont impliqués dans le traitement des informations visuelles ?

A

Occipital, pariétal et temporal

99
Q

Par ou est-ce que les axones des cellules ganglionaires quittent la rétine ?

A

La papille optique

100
Q

Lorsque les axones des cellules ganglionaires s’assemblent, que forment-ils ?

A

Le nerf optique

101
Q

Vers ou est-ce que les fibres du nerf optique convergent ?

A

Le chiasma

102
Q

Comment est-ce que les fibres du nerf optique rejoignent le chiasma ?

A
  1. Une partie des fibres croisent le chiasma (60%)
  2. Les autres continuent du même côté, vers le thalamus et l’encéphale (40%)
103
Q

Les cellules ganglionaires des yeux forment quoi au delà du chiasma ?

A

Le tractus optique

104
Q

Quelles structurent sont atteintes par les cellules ganglionaires ?

A
  1. le corps genouillé latéral (CGL) du thalamus (cortex visuel)
  2. La région du prétectum (Contrôle de la pupille)
  3. Le noyau suprachiasmatique de l’hypothalamus (contrôle des rythmes circadiens)
  4. Le colliculus spérieur (mouvement des yeux et de la tête): direction des récepteurs sensoriels de la tête vers des objets d’intérêt
105
Q

Explique le circuit du réflexe pupillaire à la lumière. (3)

A
  1. Les fibres se projetant sur le prétectum forment des connections
    synaptiques avec des neurones qui se projettent sur le noyau d’EdingerWestphal
  2. Les neurones des noyaux d’Edinger-Westphal aboutissent à leur tour dans les ganglions ciliaires, dont les neurones innervent les muscles constricteurs de la pupille
  3. Les cellules ganglionnaires se projetant sur le prétecteum peuvent détecter la lumière indépendemment des photorécepteurs (mélanopsine)
106
Q

À quoi sert le colliculus supérieur ?

A

Orientation des mouvements des yeux et de la tête

107
Q

À quoi sert l’hypothalamus ?

A

Influencer des fonctions végétatives synchronisées par le
rythme circadien

108
Q

Vra ou faux, les voies du colliculus supérieur et hypothalamus nécessitent des informations précises sur la lumière perçcue.

A

Faux, ces voies ne nécessitent peu ou pas d’informations sur les détails de l’information visuelle. Nécessitent une mesure globale du changement des niveaux de lumière.

109
Q

De quoi est constitué l’origine du tractus rétinohypothalamique ?

A

De cellules ganglionnaires rétiniennes intrinsèquement photosensibles, qui contiennent le photopigment mélanopsine.

110
Q

Lire sur la voie rétinohypothalamique

A

Leurs axones se projettent directement
sur les noyaux suprachiasmatiques de
l’hypothalamus via le nerf optique et le
chiasma optique.

Les noyaux suprachiasmatiques
reçoivent et interprètent les informations
sur la lumière ambiante, l’obscurité et la
durée du jour, importantes pour la
fonction de “l’horloge biologique”.

111
Q

Comment appel-t-on la partie visuelle que l’on voit sur chaque oeil ?

A

Son champ visuel

112
Q

Comment appel-t-on le point F ?

A

Le point de fixation

113
Q

Qu’est-ce que le chevauchement de deux champs visuels, champ binoculaire.

A

Surperposition du champ visuel droit et champ visuel gauche pour former le champ visuel binoculaire

114
Q

Vrai ou faux, le champ binoculaire aide pour la vision en périphérie.

A

Faux, celle-ci est strictement monoculaire

115
Q

Quel partie du cerveau permet le phénomène du champ binoculaire ?

A

Le tractus visuel

116
Q

Qu’est-ce qu’il y a de spécial avec le tractus visuel qui est absent du nerf optique.

A

Il contient des fibres venant des deux yeux

117
Q

Comment appel-t-on les déficits du champ visuel ?

A

Anopsies

118
Q

Voir diapo 62-63 sur les décifits de la vision à des points spécifiques de la voie primaire

A
119
Q

Dans quel cas survient l’hémianopsie bitemporale ?

A

(bd) Tumeur du chiasma optique moyen, anévrysme de l’artère communicante en haut du chiasma

120
Q

Dans quel cas peut survenir une hémianopsie homonyme ?

A

(bb) Lésion cérébrale en conséquence à un accident vasculaire cérébral, un traumatisme, une tumeur, une infection ou après une intervention chirurgicale.

121
Q

Qu’est-ce que l’anse de Meyer ?

A

Une boucle dans le lobe temporal qui convoie les infos de la partie supérieure du champ visuel controlatéral

122
Q

Qu’est-ce qui se passe quand il y a un défaut de l’anse de Meyer ?

A

Une hémianopsie homonyme en quadrant du champ visuel supérieur

123
Q

Ou se situent les radiations optiques ?

A

Passé le corps genouillé latéral du thalamus, transportent des informations visuelles à travers deux divisions (appelées divisions supérieure (anse de Baum) et inférieure (anse de Meyer)) jusqu’au cortex.

124
Q

Qu’est-ce qui arrive lorsqu’il y a un problème aux radiations optiques ?

A

Une lésion dans une seule radiation optique implique que seul le quadrant supérieur ou inférieur respectif du champ visuel est affecté.

125
Q

Qu’est-ce qu’un épargne maculaire ?

A

Une perte de la vision dans une grande étendue du champ
visuel à l’exception de la vision fovéale

126
Q

Quand est-ce que l’épargne maculaire est observée généralement ?

A

Observée principalement lors de lésions corticales

127
Q

Organisation rétinotopique du cortex strié

A

Tractus optique→ CGL du thalamus→ Cortex strié

128
Q

Revoir diapo 70

A
129
Q

Comment les neurones du cortex visuel fonctionnent ?

A

L’information qui est traitée dans le cortex visuel est alors transférée à d’autres endroits du cortex pour l’analyse approfondie et l’utilisation.

130
Q

Que contient le cortex visuel du lobe occipital ?

A

Les aires de Brodman

131
Q

Quels sont les aires de Brodman ? (3)

A
  1. Cortex visuel primaire (strié) (V1)
    * Aire 17
  2. Aire 18: cortex visuel secondaire (V2)
  3. Aire 19: cortex visuel associatif (extrastrié) (V3,
    V4, V5/MT)
132
Q

Architecture du cortex visuel primaire (strié)

A
  1. Le cortex visuel est une couche de neurones stratifiée d’environ 2 mm d’épaisseur
  2. Divisé en 6 couches majeures
  3. L’organisation en couche sert à regrouper des populations de neruones ayant en commun des profils de connxion semblables
133
Q

Quel type de cellules sont les plus abondantes dans le cortex visuel ?

A

Cellules pyramidales

134
Q

Exeption, quelle type de neurones est le plus abondant dans la couche 4C du cortex visuel ?

A

Neurones étoilés épineux

135
Q

Ou se terminent les neurones qui passent par le corps genouill latéral (CGL) du thalamus ?

A

Couches 4C et 4A du cortex principalement, mais aussi dans les couches 1, 2-3 et 6 de façon moins dense

136
Q

Ou vont les axones des cellules de la couche 4C ? (Intracorticales)

A

4B et 2-3

137
Q

Ou vont les axones de la couche 2-3 ? (Intracortiales)

A

Couche 5

138
Q

Ou se projettent les axones de la couche 6 ? (Intracorticales)

A

4C

139
Q

Ou vont les axones des couches 2-3 et 4B ? (Efférence)

A

Cortex visuel secondaire (V2), cortex visuel extrasié (V3, V4 et V5), impliqué dans le reconnaissance de la forme, l’attention visuelle)

140
Q

Ou vont les axones de la couche 6 ? (Efférence)

A

Vers le CGL du thalamus

141
Q

Ou se projettent les axones de la couche 5 ? (Efférence)

A

Vers le colliculus supérieur (direction des récepteurs sensoriels de la tête vers des objets d’intérêt)

142
Q

Caractéristiques des neurones du cortex visuel primaire. (2)

A
  1. Les neurones du cortex visuel primaire vont répondre à un ensemble bien spécifique de caractéristiques visuelles
  2. Si le stimulus visuel ne correspond pas à la spécificité d’un neurone individuel, celui-ci ne répondra pas
143
Q

Revoir expérience de Hubel et Wiesel avec Antoine

A

Diapo 80

144
Q

Vrai ou faux, toutes les orientations des bords sont représentés de façon égale dans le cortex strié

A

Vrai

145
Q

Qu’est-ce qui se passe lorsque l’on présente une barre avec une orientation particulière avec les neurones du cortex strié ?

A

Seul les neurones associés à cette forme particulière s’activent

146
Q

Revoir diapo 85 sur les préférences de la position des barres par leur neurones selon leur position dans le cortex

A
147
Q

Vrai ou faux, le CGl du thalamus reçoit des informations des deux yeux et sont assimilés dans les mêmes cocuhes.

A

Faux, les afférences de chaque oeil restent confinées dans des couches distinctes

148
Q

Les axones sortant du CGL vont terminer ou ?

A

À la couche 4 du cortex, mais demeurent séprées

149
Q

Le mélande des voies des deux yeux se fait ou ?

A

Dans le cortex strié

150
Q

La réunion des afférences venant des 2 yeux est à la base de quoi ?

A

La stéréoscopie, sensation de profondeur

151
Q

Revoir 2e point de la diapo 88

A
152
Q

Ou se fait la division des voies ?

A

Au niveau du CGL du thalamus

153
Q

À quoi sert la division des voies visuelles ?

A

Détection des couleurs, de la forme des objets, de leur vitesse, etc.

154
Q

Quelles couches reçoivent leurs inputs de la rétine nasale controlatérale ?

A

1,4,6

155
Q

Quelles couhes reçoivent leurs inputs de la rétine temporale ipsilatérale ?

A

2,3,5

156
Q

De quoi sont composés les deux couches ventrales du CGL ?

A

Couches Magnocellulaires, grosses neurones

157
Q

De quoi sont composés les 4 couches dorsales du CGL ?

A

Couches parvocellualires, petittes neurones

158
Q

Ou se terminent les cellules ganglionnaires de type M ?

A

Se terminent dans les couches magnocellualires

159
Q

Ou se terminent les cellules ganglionnaires de type P ?

A

Se terminent dans les couchent parvocellulaires

160
Q

Ou se terminent aussi les projections des neurones M et P ?

A

Partie 4C du cortex strié

161
Q

Ou se terminent précisément les M ?

A

4Ca

162
Q

Ou se terminent précisément les P ?

A

ACb

163
Q

Diapo 96

A
164
Q

Diapo 97

A
165
Q

Lésion M chez le singe

A

Peu d’effet sur l’acuité visuelle ou la détection des couleurs
Réduction de l’aptitude à détecter des mouvements rapides

166
Q

Lésion P chez le singe

A

Pas d’effet sur la perception des mouvements
Perte d’acuité visuelle et de perception des couleurs

167
Q

À quoi sert l’aire temporale moyenne MT ?

A

Direction du déplacement

168
Q

À quoi sert l’aire V4 ?

A

Réponse aux couleurs

169
Q

Lésion MT

A

akinétopsie
cérébrale: incapacité de voir les objets en
mouvements

170
Q

Lésion V4

A

achromatopsie
cérébrale: incapacité de voir le monde en
couleur.

171
Q

Diapo 102

A