TRAFICO VESICULAR 3 Flashcards

1
Q

¿A que dominio proteico se une la N-glicosilacion en el RE?

A

Al dominio de asparagina.

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2
Q

¿Por medio de que enzima se produce la N-glicosilacion en el RE?

A

Oligosacarido transferasa.

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3
Q

¿En que organelo se producen las O-glicosilaciones?

A

Aparato de Golgi.

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4
Q

Verdadero o falso: toda proteína que pasa por Golgi, es O-glicosilada.

A

Falso.

-Solo aquellas que tienen grupos hidroxilos.

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5
Q

Describa el proceso de glicosilacion de una proteína general siguiendo el procesamiento de los N-Glicanes.

A
  1. Poda o “timing”: glicosilacion y desglicosilacion para permitir el reconocimiento de un oligosacarido expuesto y que la proteina pueda plegarse.
  2. Entrada a Golgi mediante vesiculas COPII a la cara Cis.
  3. Continua la poda y se pierden manosas en las primeras cisternas de Golgi.
  4. Se agrega N-Acetilglucosamina (glicosilacion con azucares complejos).
  5. Otra glicosilacion y desglicosilacion, para ser destinado en el Trans Golgi.
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6
Q

¿Que proteínas chaperonas ayudan al plegamiento de proteína en el control de calidad en el RE por el ciclo de glicosilacion/desglicosilacion?

A

Calnexina y calreticulina.

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7
Q

¿Que es el missfolding de proteínas?

A

Es el fenómeno que se genera cuando una proteína esta mal plegada y se activan los mecanismos de reparación. Estos pueden ser: síntesis de nuevas chaperonas o degradación de la proteína por UPR.

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8
Q

Verdadero o falso: una proteína mal plegada (o de forma incompleta), puede salir al citosol en dirección a Golgi.

A

Verdadero
Esto es dado que en Golgi pueden seguir ocurriendo plegamientos, por lo tanto, no necesariamente significaría la genesis de una patología o algo similar.

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9
Q

¿Como se estimula (u origina) la respuesta del UPR?

A

Se origina por estres del RE ante la aparición de proteínas mal plegadas, que ya no han podido ser plegadas de nuevo.
Si ya las nuevas chaperonas sintetizadas no funcionan, esta proteína debe ir a degradación y, mediante señales, se activan los mecanismos del UPR.

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10
Q

¿Que señal la que le da la destinación final a las enzimas lisosomales?

A

Manosa-6-fosfato.

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11
Q

¿En donde se encuentra, cual es su funcion y en que proceso es importante la enzima fosfo transferasa?

A
  • Se encuentra en el Cis Golgi.
  • Adhiere acetilglicosamino fosforilado (UDP) a las enzimas lisosomales que pasan por Golgi.
  • Es importante en el proceso de sintesis de la manosa-6-fosfato y en la maduracion de las enzimas lisosomales.
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12
Q

¿Cual puede(n) ser los destinos de una enzima lisosomal?

A

-El lisosoma pasando por un endosoma temprano o solo el endosoma temprano cuando este posteriormente se acidifica mediante accion de una bomba de protones.

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13
Q

¿Con que cubierta se transportan las proteínas que salen de Golgi?

A

Clatrina.

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14
Q

Defina al ERGIC.

A

Complejo intermediario que se forma entre el RE y Golgi por la aparición de multiples vesículas a la vez.

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15
Q

Describa al modelo de transporte intra-Golgi por transporte vesicular.

A

Es un modelo que propone que todo lo que viene del RE llega a Golgi y se modifica en sus cisternas mediante vesículas por dentro de este organelo.

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16
Q

Describa al modelo de transporte intra-Golgi por maduración cisternal.

A

Es un modelo que propone que las cisternas de Golgi se conectan mediante tubulos y que comienzan con la sintesis del ERGIC que de a poco va ingresando a este organelo por la cara Cis y se va fusionando hasta formar el una cisterna.
Luego, el transporte de vesiculas se hace mediante una red de tubulos que conectan cisternas y es de forma continua.

17
Q

¿Que es el KDEL?, ¿Para que sirve?

A
  • Es un receptor acopado a una proteína GTPasa que participa en el transporte anterogrado y retrogrado.
  • Sirve principalmente como componente que hace retornar a las proteínas del RE que son maduradas en Golgi, para que esta peda ser funcional.
18
Q

¿Cuales son las dos vías de secreción de las proteínas que viajan en dirección a la membrana?

A

-Puede ser por vía constitutiva o de secreción regulada, dependiendo si la molécula a exportar es de vital importancia o no respectivamente.

19
Q

Nombre algunas diferencias claves entre el granulo de secreción y la vesicula comun.

A

El granulo de secreción en comparación con las vesiculas, es:

  • Tamaño: es mas grande.
  • Densidad: es mas densa.
  • Transporte: lleva consigo moléculas de mayor tamaño.