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MMD1042: examen 3 > trafic membranaire intracellulaire: voie endosomale > Flashcards

trafic membranaire intracellulaire: voie endosomale Flashcards

1
Q

les membranes cellulaires agissent comment?

A

comme des barrières sélectives qui séparent les molécules et empêchent de se mélanger

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2
Q

les membranes cellulaires empêchent l’homogénéité? V OU F

A

VRAI! empêche l’homogénéité et maintient l’hétérogénéité

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3
Q

membrane plasmique délimite quoi?

A

la cellule

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4
Q

membrane interne délimite quoi?

A

un compartiment intracellulaire

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5
Q

les membranes internes séparent quoi?

A

séparent différents compartiments (organites) jouant différents rôles (endosmose, lysosome, peroxysome, appareil de golgi, RER)

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6
Q

nommer les 2 voies principales de trafic membranaire intracellulaire

A

1) voie endosomale/de dégradation

2) voie de sécrétion/de biosynthèse

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7
Q

rôle de la voie endosomale

A

fait une internalisation de la membrane provenant de l’extérieure
endosome précoce en endosome tardif en lysosome

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8
Q

la voie de sécrétion comprend quels organites et donner son rôle

A

RER, appareil de golgi

+vésicules de transport externaliés (sécrétion) vers l’espace extra cellulaire en passant par le cytosol

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9
Q

la cellule doit équilibrer X de matériel avec X

A

importation

exportation

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10
Q

V OU F: il y a à certains moments un flux de membrane entre les compartiments intracellulaires et la membrane plasmique?

A

F: continuellement un flux de membrane

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11
Q

la MP est compartiment donneur pour

A

endocytose

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12
Q

la MP est le compartiment cible pour

A

la sécrétion (via l’exocytose)

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13
Q

le transport membranaire est très

A

DYNAMIQUE

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14
Q

le transport membranaire se produit dans un cytoplasme…

A

extrêmement dense

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15
Q

le transport membranaire se fait via quoi?

A

via la formation et la fusion de vésicule

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16
Q

rôle des vésicules

A

servent comme intermédiaire de transport de molécules de chargement (cargo) entre les différents compartiments

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17
Q

comment contrôler la spécificité du transport?

A

en utilisant des étiquettes

pour savoir à quel compartiment cible aller se fusionner

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18
Q

qu’est ce que l’exocytose?

A

sécrétion (fusion à la membrane plasmique)

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19
Q

qu’est-ce que l’endocytose?

A

internalisation (formation de vésicules à la membrane plasmique)

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20
Q

comment sont les feuillets de la membrane plasmique?

A

ASYMÉTRIQUE

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21
Q

ce qu’on retrouve sur le feuillet externe

A

PC, SM, GSL

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22
Q

ce qu’on retrouve sur feuillet interne

A

PI, PE, PS

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23
Q

V OU F: cette asymétrie existe également pour les endomembranes?

A

VRAI

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24
Q

le feuillet face à la lumière des vésicules devient

A

le feuillet externe à la membrane plasmique et vice versa

le feuillet cytoplasmique reste le feuillet cytoplasmique

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25
phagocytose internalise X
particules larges | **lysosome
26
macropinocytose inernalise X
liquide non spécifique | **endosome précoce
27
endocytose: dépendante de la clathrine et de la cavéoline internalise X
spécifique, taille moyenne | **endosome précoce
28
endocytose: indépendante de la clathine et de la calvéoline internalise X
plutôt non spécifique, taille petite | **endosome précoce
29
micropinocytose internalise X
liquide mais dans vésicules plus petite que la macropinocytose
30
dans la phagocytose, qu'est-ce qui vient entourer la particule?
pseudopode
31
pseudopode est dépendant de
l'actine
32
pendant l'apoptose, qu'est-ce qui devient exposée au feuillet externe de la membrane plasmique?
PS (phosphatidylsérine)
33
la PS est un signal reconnue par quoi? et induit quoi?
les macrophages | induit phagocytose des corps apoptotiques
34
différence entre phagocytose et macropinocytose
macropinocytose= pas de particule solide | **ingestion de gouttelettes de fluides avec nutriments (comme des acides aminés)
35
macropinocytose est déprendant de
l'actine
36
étapes du mécanisme médiée par des récepteurs et dépendant de la clathrine
1. Récepteurs noradrénergiques activés via molécule 2. Recrutement de clathrine et déformation de la membrane 3. Polymérisation changeant forme de la membrane 4. Scission par la dynamine (via hydrolyse de GTP) : forme des oligomères en hélices autour du cou de la vésicule en formation 5. Vésicule mantelée de clathrine (bourgeonnement de membrane) 6. Perte de manteau (via hydrolyse d’ATP)
37
forme de la clathrine non polymérisé
triskèle
38
forme polymérée de la clathrine et rôle
polyédrale | forme la vésicule
39
•Formation d’une vésicule mantelée de clathrine est facilitée par
actine
40
scission vésicule est médiée par
dynamine
41
la domine forme X autour du cou de la vésicule en formation
oligocènes en hélices
42
endocytose dédiée par la calvéoline internalise des vésicules ...
plus petites
43
rôle du manteau COPI
forme vésicule sur AG destinée à aller vers RE
44
rôle du manteau COPII
forme vésicules sur RE destiné à aller vers appareil de golgi
45
endosome précoce devient X qui devient X
endosome tardif | lysosome
46
qu'est-ce qu'un endosome?
vésicule entourée d'une simple membrane qui proviennent de la membrane plasmique suite à l'endocytose
47
endosomes maturent en devenant de plus en plus
acides
48
décrire ce qui ce produit à un pH de 6.5
endosome précoce et endosome de recyclage | fonction: tri et recyclage
49
décrire ce qui ce produit à un ph de 6
endosome tardif/CMV (corps multivésiculaires)
50
décrire ce qui ce produit enrttre ph de 6 et 5
endolysosome
51
décrire ce qui ce produit à ph5
lysosome | *dégrader les endosomes
52
fonction entre les ph de 6 et 5
dégradation
53
étapes du transport du cholestérol via les lipoprotéines de basse densité (LDL)
* Récepteurs de LDL sur membrane plasmique reconnaissent LDL 🡪 endocytose * Endocytose médiée par la clathrine (perte de manteau) * Fusion avec un endosome * Acidification 🡪 séparation du LDL de son récepteur * Recyclage du récepteur vers la membrane plasmique (sans LDL) * Endosome tardif se fusionne avec le lysosome pour dégrader le LDL et libérer le cholestérol libre
54
caractéristiques des lysosomes
``` o Acides (compartiment avec le pH le plus bas) o Riches en hydrolases • Site de dégradation du système endomembranaire • pH contrôlé via la pompe à protons (pompe H+ à l’intérieur des lysosomes via ATP) • Reçoivent du matériel de différentes sources : phagocytose, endocytose, autophagie ```
55
qu'est ce que l'enzyme hydrolase?
 Produits à l’extérieur et transportés au lysosome via d’autres vésicules  Ces enzymes sont uniquement actifs lorsque pH est de 5.0 (bas ph), donc inactifs avant d’arriver au lysosome  Ex : nucléases, protéases, glycosidases, lipases, phosphatases, sulfatases, phospholipases
56
décrire les autophagosomes =
formés d’une membrane double qui entourent le cytoplasme et certains organites tels que les mitochondries et les peroxisomes, permettant leur dégradation suite à leur fusion avec des lysosomes
57
décrire le principe d'autophagie
1) création d'un autophagosome à partir d'un organite donneur et de la énucléation et de l'extion du cytosol et organelles englobés (leur fermeture permet la création d'un autophagosome) 2) autophagosome se fusionne avec un lysosome et crée un autophagolysosome 3) digestion de l'autophagolysosome créant un lysosome 4) le lysosome peut alors se refusionner avec un autophagolysosome
58
nombre de membranes que possède un autophagosome
2
59
nombre de membranes que possède un lysosome
1
60
qu'est ce qu'un exosome?
o Endosome tardif qui ne s’est pas fusionné pour devenir un lysosome o Vésicules extracellulaires qui proviennent du système endosomal o Libérés quand les MVB (Corps mutlivésiculaires) se fusionnent avec la membrane plasmique o MVB= synonyme endosome tardif; vésicules à l’intérieur de vésicules o Possèdent diverses fonctions sur d’autres cellules
61
décrire la formation des exosomes
 Bourgeonnement à l’intérieur de l’endosome tardif  Formation de corps multivésiculaires (petites vésicules à l’intérieur)  Gros vésicule se fusionne à la membrane plasmique  Libération des exosomes
62
caractéristiques des peroxysomes
* Présent dans toutes les cellules eucaryotes * Ressemblent aux lysosomes (mais ne font pas partie du système endo-lysosomal * Organite sphérique à une simple membrane * Diamètres de 200-1000 nm
63
rôles des peroxysosomes
important pour; o Métabolisme : oxidation des acides gras o Détoxification : production et dégradation du H2O2 et le métabolisme des espèces réactives d’oxygène (ROS)  Catalase la plus abondante (importante pour la dégradation des ROS) • Synthèse des acides biliaires (foie) • Synthèse des lipides (en plus de RE)
64
la plupart des peroxysomes se forment comment?
par fission et croissance (comme les mitochondries)
65
expliquer le principe de biogénèse des peroxysomes
1) bourgeonnement (formation de novo) à partir du réticulum endoplasmique 2) croissance jusqu'à la formation de peroxysome mature (import de protéines à l'aide d'étiquettes spécifique; ribosomes libres) 3) fission et division (dynamine) 4) croissance
66
nommer les mécanisme d'entrée à la voie
phagocytose, endocytose, autophagie
67
l'endocytose est medie par quoi?
clathirne et la calvéoline
68
qu'arrive t-il aux protéines endocytées?
réceyclées à la membrane plasmique ou dégradée via les lysosmes suite à un tri à l'endosmose précoce (endosome de triage)
69
ph dans un lysosome
5
70
Typiquement, un récepteur liant un ligand sera X avec son ligand
endocytosé
71
dans l'endosmose précoce, qu'est ce qui permet la dissociation du ligand de son récepteur?
pH légèrement plus acide
72
qu'arrive t-il avec le récepteur et le ligand suite à sa dissociation?
- récepteur est recyclé via l'endosome de recyclage | - ligand est transporté dans les endosomes tardifs et les lysosomes

MMD1042: examen 3 (6 decks)

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