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MMD1042: examen 3 > trafic membranaire intracellulaire: voie endosomale > Flashcards

trafic membranaire intracellulaire: voie endosomale Flashcards

1
Q

les membranes cellulaires agissent comment?

A

comme des barrières sélectives qui séparent les molécules et empêchent de se mélanger

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2
Q

les membranes cellulaires empêchent l’homogénéité? V OU F

A

VRAI! empêche l’homogénéité et maintient l’hétérogénéité

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3
Q

membrane plasmique délimite quoi?

A

la cellule

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4
Q

membrane interne délimite quoi?

A

un compartiment intracellulaire

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5
Q

les membranes internes séparent quoi?

A

séparent différents compartiments (organites) jouant différents rôles (endosmose, lysosome, peroxysome, appareil de golgi, RER)

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6
Q

nommer les 2 voies principales de trafic membranaire intracellulaire

A

1) voie endosomale/de dégradation

2) voie de sécrétion/de biosynthèse

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7
Q

rôle de la voie endosomale

A

fait une internalisation de la membrane provenant de l’extérieure
endosome précoce en endosome tardif en lysosome

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8
Q

la voie de sécrétion comprend quels organites et donner son rôle

A

RER, appareil de golgi

+vésicules de transport externaliés (sécrétion) vers l’espace extra cellulaire en passant par le cytosol

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9
Q

la cellule doit équilibrer X de matériel avec X

A

importation

exportation

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10
Q

V OU F: il y a à certains moments un flux de membrane entre les compartiments intracellulaires et la membrane plasmique?

A

F: continuellement un flux de membrane

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11
Q

la MP est compartiment donneur pour

A

endocytose

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12
Q

la MP est le compartiment cible pour

A

la sécrétion (via l’exocytose)

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13
Q

le transport membranaire est très

A

DYNAMIQUE

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14
Q

le transport membranaire se produit dans un cytoplasme…

A

extrêmement dense

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15
Q

le transport membranaire se fait via quoi?

A

via la formation et la fusion de vésicule

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16
Q

rôle des vésicules

A

servent comme intermédiaire de transport de molécules de chargement (cargo) entre les différents compartiments

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17
Q

comment contrôler la spécificité du transport?

A

en utilisant des étiquettes

pour savoir à quel compartiment cible aller se fusionner

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18
Q

qu’est ce que l’exocytose?

A

sécrétion (fusion à la membrane plasmique)

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19
Q

qu’est-ce que l’endocytose?

A

internalisation (formation de vésicules à la membrane plasmique)

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20
Q

comment sont les feuillets de la membrane plasmique?

A

ASYMÉTRIQUE

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21
Q

ce qu’on retrouve sur le feuillet externe

A

PC, SM, GSL

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22
Q

ce qu’on retrouve sur feuillet interne

A

PI, PE, PS

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23
Q

V OU F: cette asymétrie existe également pour les endomembranes?

A

VRAI

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24
Q

le feuillet face à la lumière des vésicules devient

A

le feuillet externe à la membrane plasmique et vice versa

le feuillet cytoplasmique reste le feuillet cytoplasmique

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25
Q

phagocytose internalise X

A

particules larges

**lysosome

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26
Q

macropinocytose inernalise X

A

liquide non spécifique

**endosome précoce

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27
Q

endocytose: dépendante de la clathrine et de la cavéoline internalise X

A

spécifique, taille moyenne

**endosome précoce

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28
Q

endocytose: indépendante de la clathine et de la calvéoline internalise X

A

plutôt non spécifique, taille petite

**endosome précoce

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29
Q

micropinocytose internalise X

A

liquide mais dans vésicules plus petite que la macropinocytose

30
Q

dans la phagocytose, qu’est-ce qui vient entourer la particule?

A

pseudopode

31
Q

pseudopode est dépendant de

A

l’actine

32
Q

pendant l’apoptose, qu’est-ce qui devient exposée au feuillet externe de la membrane plasmique?

A

PS (phosphatidylsérine)

33
Q

la PS est un signal reconnue par quoi? et induit quoi?

A

les macrophages

induit phagocytose des corps apoptotiques

34
Q

différence entre phagocytose et macropinocytose

A

macropinocytose= pas de particule solide

**ingestion de gouttelettes de fluides avec nutriments (comme des acides aminés)

35
Q

macropinocytose est déprendant de

A

l’actine

36
Q

étapes du mécanisme médiée par des récepteurs et dépendant de la clathrine

A
  1. Récepteurs noradrénergiques activés via molécule
  2. Recrutement de clathrine et déformation de la membrane
  3. Polymérisation changeant forme de la membrane
  4. Scission par la dynamine (via hydrolyse de GTP) : forme des oligomères en hélices autour du cou de la vésicule en formation
  5. Vésicule mantelée de clathrine (bourgeonnement de membrane)
  6. Perte de manteau (via hydrolyse d’ATP)
37
Q

forme de la clathrine non polymérisé

A

triskèle

38
Q

forme polymérée de la clathrine et rôle

A

polyédrale

forme la vésicule

39
Q

•Formation d’une vésicule mantelée de clathrine est facilitée par

A

actine

40
Q

scission vésicule est médiée par

A

dynamine

41
Q

la domine forme X autour du cou de la vésicule en formation

A

oligocènes en hélices

42
Q

endocytose dédiée par la calvéoline internalise des vésicules …

A

plus petites

43
Q

rôle du manteau COPI

A

forme vésicule sur AG destinée à aller vers RE

44
Q

rôle du manteau COPII

A

forme vésicules sur RE destiné à aller vers appareil de golgi

45
Q

endosome précoce devient X qui devient X

A

endosome tardif

lysosome

46
Q

qu’est-ce qu’un endosome?

A

vésicule entourée d’une simple membrane qui proviennent de la membrane plasmique suite à l’endocytose

47
Q

endosomes maturent en devenant de plus en plus

A

acides

48
Q

décrire ce qui ce produit à un pH de 6.5

A

endosome précoce et endosome de recyclage

fonction: tri et recyclage

49
Q

décrire ce qui ce produit à un ph de 6

A

endosome tardif/CMV (corps multivésiculaires)

50
Q

décrire ce qui ce produit enrttre ph de 6 et 5

A

endolysosome

51
Q

décrire ce qui ce produit à ph5

A

lysosome

*dégrader les endosomes

52
Q

fonction entre les ph de 6 et 5

A

dégradation

53
Q

étapes du transport du cholestérol via les lipoprotéines de basse densité (LDL)

A
  • Récepteurs de LDL sur membrane plasmique reconnaissent LDL 🡪 endocytose
  • Endocytose médiée par la clathrine (perte de manteau)
  • Fusion avec un endosome
  • Acidification 🡪 séparation du LDL de son récepteur
  • Recyclage du récepteur vers la membrane plasmique (sans LDL)
  • Endosome tardif se fusionne avec le lysosome pour dégrader le LDL et libérer le cholestérol libre
54
Q

caractéristiques des lysosomes

A 
o	Acides (compartiment avec le pH le plus bas)
o	Riches en hydrolases 
•	Site de dégradation du système endomembranaire
•	pH contrôlé via la pompe à protons (pompe H+ à l’intérieur des lysosomes via ATP)
•	Reçoivent du matériel de différentes sources : phagocytose, endocytose, autophagie
55
Q

qu’est ce que l’enzyme hydrolase?

A

 Produits à l’extérieur et transportés au lysosome via d’autres vésicules
 Ces enzymes sont uniquement actifs lorsque pH est de 5.0 (bas ph), donc inactifs avant d’arriver au lysosome
 Ex : nucléases, protéases, glycosidases, lipases, phosphatases, sulfatases, phospholipases

56
Q

décrire les autophagosomes =

A

formés d’une membrane double qui entourent le cytoplasme et certains organites tels que les mitochondries et les peroxisomes, permettant leur dégradation suite à leur fusion avec des lysosomes

57
Q

décrire le principe d’autophagie

A

1) création d’un autophagosome à partir d’un organite donneur et de la énucléation et de l’extion du cytosol et organelles englobés (leur fermeture permet la création d’un autophagosome)
2) autophagosome se fusionne avec un lysosome et crée un autophagolysosome
3) digestion de l’autophagolysosome créant un lysosome
4) le lysosome peut alors se refusionner avec un autophagolysosome

58
Q

nombre de membranes que possède un autophagosome

A

2

59
Q

nombre de membranes que possède un lysosome

A

1

60
Q

qu’est ce qu’un exosome?

A

o Endosome tardif qui ne s’est pas fusionné pour devenir un lysosome
o Vésicules extracellulaires qui proviennent du système endosomal
o Libérés quand les MVB (Corps mutlivésiculaires) se fusionnent avec la membrane plasmique
o MVB= synonyme endosome tardif; vésicules à l’intérieur de vésicules
o Possèdent diverses fonctions sur d’autres cellules

61
Q

décrire la formation des exosomes

A

 Bourgeonnement à l’intérieur de l’endosome tardif
 Formation de corps multivésiculaires (petites vésicules à l’intérieur)
 Gros vésicule se fusionne à la membrane plasmique
 Libération des exosomes

62
Q

caractéristiques des peroxysomes

A
  • Présent dans toutes les cellules eucaryotes
  • Ressemblent aux lysosomes (mais ne font pas partie du système endo-lysosomal
  • Organite sphérique à une simple membrane
  • Diamètres de 200-1000 nm
63
Q

rôles des peroxysosomes

A

important pour;
o Métabolisme : oxidation des acides gras
o Détoxification : production et dégradation du H2O2 et le métabolisme des espèces réactives d’oxygène (ROS)
 Catalase la plus abondante (importante pour la dégradation des ROS)
• Synthèse des acides biliaires (foie)
• Synthèse des lipides (en plus de RE)

64
Q

la plupart des peroxysomes se forment comment?

A

par fission et croissance (comme les mitochondries)

65
Q

expliquer le principe de biogénèse des peroxysomes

A

1) bourgeonnement (formation de novo) à partir du réticulum endoplasmique
2) croissance jusqu’à la formation de peroxysome mature (import de protéines à l’aide d’étiquettes spécifique; ribosomes libres)
3) fission et division (dynamine)
4) croissance

66
Q

nommer les mécanisme d’entrée à la voie

A

phagocytose, endocytose, autophagie

67
Q

l’endocytose est medie par quoi?

A

clathirne et la calvéoline

68
Q

qu’arrive t-il aux protéines endocytées?

A

réceyclées à la membrane plasmique ou dégradée via les lysosmes suite à un tri à l’endosmose précoce (endosome de triage)

69
Q

ph dans un lysosome

A

5

70
Q

Typiquement, un récepteur liant un ligand sera X avec son ligand

A

endocytosé

71
Q

dans l’endosmose précoce, qu’est ce qui permet la dissociation du ligand de son récepteur?

A

pH légèrement plus acide

72
Q

qu’arrive t-il avec le récepteur et le ligand suite à sa dissociation?

A
  • récepteur est recyclé via l’endosome de recyclage

- ligand est transporté dans les endosomes tardifs et les lysosomes

MMD1042: examen 3 (6 decks)

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