Traces sanglantes Flashcards
Comment se presente les sequences de detection des traces sanglantes? sur quel support?
poreux + sang –> IND/ZN, Nin, Fixation du sang, Colorant a prot, revelateur
non-poreux + sang –> Cyano (SANS COLORANT), VMD, Fixation du sang, Colorant a prot, SMD II
Pourquoi y’a til un bloc de techniques ciblant les composes conventionnels (redire les)
(IND/Zn, DFO, NIN, CA, VMD)
traces ou il n’y a pas de sang –> traces pas forcement sanglante + compose ls plus fragile surtout que les techniques pour le sang sont a base d’eau
traces que l’on voit pas a loeul nu qui peut reagir aux techniques de sang
Quelles sont les techniques ciblant la fraction non-hydrosoluble?
PD, SMD II
Quelles sont les methodes optiques de detection des traces sanglantes?
Absorption/ réflexion :
▪ En lumière blanche
▪ Sous 415 nm
➔ Sang frais : diffusion aux environs de 415 nm
➔ Sang âgé : absorption souvent observée (=> absorption
sélective)
▪ Dans l’infrarouge (IR)
➔ La majorité des tissus ne vont pas avoir
d’interaction avec les IR et va donc
devenir blanc alors que le sang va
absorber et devenir noir.
En luminescence (exc. 360nm(UV), ém. IR) :
▪ Photoluminescence pas toujours observable
▪ Attention à la dégradation de l’aDN par les UV
peut etre latente
Comment peut on voir les tracs en 400-415 nm>
+ fonce car il absorbe les longeurs donde
= absorption selective
A quoi peut servir de regarder dans l’infrarouge?
motif disparaisse et le sang ressort encore +
Quelles sont les deux methodes chimiques poir reveler des traces sanglantes?
-colorants a prot
-reactifs impliquant l’heme (cat. par l’heme)
Expliquer le colorant a prot (principe et protocole experimentale)
attraction électrostatique entre les colorants(-) et les protéines(+) contenues dans le sang
application experimentale:
-fixation des traces avec ac . 5 sulfosalicylique (a savoir)
-Bain de colorant
-Rincage a l’eau (bcp)
Pourquoi dont-on fixer les traces?
sang se solubilise donc si on traitait direct le sang au bain de coloration, on perdrait les traces
etapes de fixation: denature les prot –> rendre insoluble a l’eau
De quoi est fait de base la coloration? Que avait il avant?
base aqueuse : “WEAA” = Water / Ethanol / Acetic Acid
methanol mais toxique
Ou utilise ton cette technique de detection? (colorant)
gen en labo ET sur les lieux
mais application sur les lieux + defficile (rincage complique)
Quelles sont les 3 colorants utilises? Donner leur couleur et le support utilise et si cest luminescent
Noir Amido –> poreux, non-poreux (pref) et apparait bleu fonce et non luminescent
Acid Violet 17 –> poreux, non-poreux, mauve (legerement luminescent)
Acid yelloz 7 –> non poreux, jaune + luminescent
Quelles sont les principales caracteristiques de Noir Amido
risque de bruit de fond important sur surfaces poreuses –> ne pas utiliser si support fonce
–importance des bains de rinçage (!)
-efficace et très populaire
Quelles sont les principales caracteristiques de Acid Violet 17
-risque de bruit de fond important sur surfaces poreuses
-légèrement luminescent (dans le infrarouge apparait rouge, interressant si on ne vois pas en lumiere blanche)
Quelles sont les principales caracteristiques de Acid Yellow 7
-risque de bruit de fond important sur surfaces poreuses (lumin.)
-d’autant + efficace que la quantité de sang est faible (efficace si tache de sang faible en sang)
-augmentation du contraste par prélèvement
(après séchage, via gel lifter blanc non luminescent)
Quel est le principe de la reactions catalysees par l’heme?
les molécules sont oxydées par l’activité peroxydase de l’hémoglobine (hème) en présence d’eau oxygénée
–> incolores colorées et/ou luminescentes
Quels sont les 2 produits permettant la catalyse de l’heme? Donner les supports, luminescence et couleur
DAB–> poreux, non poreux, non luminescent, marron fonce
LCV –> poreux, non poreux, mauve, non luminecent
LUMINOL/BLUESTAR–> POUR TRACES DE SEMELLES (PAS DE DETAILS DE CRETE)
Donner des infos sur DAB, encore utilise?
-peu de bruit de fond (avantage au noir amidon)
-efficace, mais toxique (environnement + cancérogène)
plus utilise trop toxiques
Qu’utilise t’on alors tjr dans les seq de detection de sang? pq?
colorant a prot car c’est plus interressant de faire reagir les prot car il en a bcp dans le sang
des fois combinaisons de 2 colorants a prot mais en gen 1
Comment peut on aussi faire reveler les traces de sang?
avec les reactifs aux acides amines
Quelles sont dnc les seq pref pour poreux et non poreux?
poreux : reactids ac.am –> NA/AV17
non-poreuse: AY7 -> AV17
a quoi faut il reflechir avant de vouloir reveler des traces sanglantes? PQ?
Savoir si on veut detecter les traces digitales ou recuperer l’ADN car sequence differentes
Donner la seq de la detection des traces dig? reccup de l’adn?
Fixation (ethanol) –> WPS
CA (–> BY40 (poudre en suspension) –> WPS
Peut on faire CA -> AV17?
av17(WEAA) –> effet deletere du CA (-90%)
AV17 (metha) –> pas d’effet deletaire du CA mais deletere pour les test indicatifs qui suivent
Quelles sont globalement l’impact du CA sur les colorants a prot?
le polymère réduirait l’accès des colorants aux protéines au sang
-réduction de la qualité et du contraste
-diminution de l’efficacité des colorants à protéines
conclusion:
-enlève une possibilité de détecter des traces latentes non sanglantes
-MeOH toxique et inflammable + impact sur les tests indicatifs
