Traces sanglantes

Question 1

Comment se presente les sequences de detection des traces sanglantes? sur quel support?

Answer 1

poreux + sang –> IND/ZN, Nin, Fixation du sang, Colorant a prot, revelateur

non-poreux + sang –> Cyano (SANS COLORANT), VMD, Fixation du sang, Colorant a prot, SMD II

Question 2

Pourquoi y’a til un bloc de techniques ciblant les composes conventionnels (redire les)

Answer 2

(IND/Zn, DFO, NIN, CA, VMD)
traces ou il n’y a pas de sang –> traces pas forcement sanglante + compose ls plus fragile surtout que les techniques pour le sang sont a base d’eau
traces que l’on voit pas a loeul nu qui peut reagir aux techniques de sang

Question 3

Quelles sont les techniques ciblant la fraction non-hydrosoluble?

Answer 3

PD, SMD II

Question 4

Quelles sont les methodes optiques de detection des traces sanglantes?

Answer 4

Absorption/ réflexion :
▪ En lumière blanche
▪ Sous 415 nm
➔ Sang frais : diffusion aux environs de 415 nm
➔ Sang âgé : absorption souvent observée (=> absorption
sélective)
▪ Dans l’infrarouge (IR)
➔ La majorité des tissus ne vont pas avoir
d’interaction avec les IR et va donc
devenir blanc alors que le sang va
absorber et devenir noir.
En luminescence (exc. 360nm(UV), ém. IR) :
▪ Photoluminescence pas toujours observable
▪ Attention à la dégradation de l’aDN par les UV

peut etre latente

Question 5

Comment peut on voir les tracs en 400-415 nm>

Answer 5

+ fonce car il absorbe les longeurs donde
= absorption selective

Question 6

A quoi peut servir de regarder dans l’infrarouge?

Answer 6

motif disparaisse et le sang ressort encore +

Question 7

Quelles sont les deux methodes chimiques poir reveler des traces sanglantes?

Answer 7

-colorants a prot
-reactifs impliquant l’heme (cat. par l’heme)

Question 8

Expliquer le colorant a prot (principe et protocole experimentale)

Answer 8

attraction électrostatique entre les colorants(-) et les protéines(+) contenues dans le sang
application experimentale:
-fixation des traces avec ac . 5 sulfosalicylique (a savoir)
-Bain de colorant
-Rincage a l’eau (bcp)

Question 9

Pourquoi dont-on fixer les traces?

Answer 9

sang se solubilise donc si on traitait direct le sang au bain de coloration, on perdrait les traces

etapes de fixation: denature les prot –> rendre insoluble a l’eau

Question 10

De quoi est fait de base la coloration? Que avait il avant?

Answer 10

base aqueuse : “WEAA” = Water / Ethanol / Acetic Acid
methanol mais toxique

Question 11

Ou utilise ton cette technique de detection? (colorant)

Answer 11

gen en labo ET sur les lieux
mais application sur les lieux + defficile (rincage complique)

Question 12

Quelles sont les 3 colorants utilises? Donner leur couleur et le support utilise et si cest luminescent

Answer 12

Noir Amido –> poreux, non-poreux (pref) et apparait bleu fonce et non luminescent

Acid Violet 17 –> poreux, non-poreux, mauve (legerement luminescent)

Acid yelloz 7 –> non poreux, jaune + luminescent

Question 13

Quelles sont les principales caracteristiques de Noir Amido

Answer 13

risque de bruit de fond important sur surfaces poreuses –> ne pas utiliser si support fonce
–importance des bains de rinçage (!)
-efficace et très populaire

Question 14

Quelles sont les principales caracteristiques de Acid Violet 17

Answer 14

-risque de bruit de fond important sur surfaces poreuses
-légèrement luminescent (dans le infrarouge apparait rouge, interressant si on ne vois pas en lumiere blanche)

Question 15

Quelles sont les principales caracteristiques de Acid Yellow 7

Answer 15

-risque de bruit de fond important sur surfaces poreuses (lumin.)
-d’autant + efficace que la quantité de sang est faible (efficace si tache de sang faible en sang)
-augmentation du contraste par prélèvement
(après séchage, via gel lifter blanc non luminescent)

Question 16

Quel est le principe de la reactions catalysees par l’heme?

Answer 16

les molécules sont oxydées par l’activité peroxydase de l’hémoglobine (hème) en présence d’eau oxygénée
–> incolores colorées et/ou luminescentes

Question 17

Quels sont les 2 produits permettant la catalyse de l’heme? Donner les supports, luminescence et couleur

Answer 17

DAB–> poreux, non poreux, non luminescent, marron fonce

LCV –> poreux, non poreux, mauve, non luminecent

LUMINOL/BLUESTAR–> POUR TRACES DE SEMELLES (PAS DE DETAILS DE CRETE)

Question 18

Donner des infos sur DAB, encore utilise?

Answer 18

-peu de bruit de fond (avantage au noir amidon)
-efficace, mais toxique (environnement + cancérogène)

plus utilise trop toxiques

Question 19

Qu’utilise t’on alors tjr dans les seq de detection de sang? pq?

Answer 19

colorant a prot car c’est plus interressant de faire reagir les prot car il en a bcp dans le sang

des fois combinaisons de 2 colorants a prot mais en gen 1

Question 20

Comment peut on aussi faire reveler les traces de sang?

Answer 20

avec les reactifs aux acides amines

Question 21

Quelles sont dnc les seq pref pour poreux et non poreux?

Answer 21

poreux : reactids ac.am –> NA/AV17
non-poreuse: AY7 -> AV17

Question 22

a quoi faut il reflechir avant de vouloir reveler des traces sanglantes? PQ?

Answer 22

Savoir si on veut detecter les traces digitales ou recuperer l’ADN car sequence differentes

Question 23

Donner la seq de la detection des traces dig? reccup de l’adn?

Answer 23

Fixation (ethanol) –> WPS
CA (–> BY40 (poudre en suspension) –> WPS

Question 24

Peut on faire CA -> AV17?

Answer 24

av17(WEAA) –> effet deletere du CA (-90%)
AV17 (metha) –> pas d’effet deletaire du CA mais deletere pour les test indicatifs qui suivent

Question 25

Quelles sont globalement l’impact du CA sur les colorants a prot?

Answer 25

le polymère réduirait l’accès des colorants aux protéines au sang
-réduction de la qualité et du contraste
-diminution de l’efficacité des colorants à protéines

conclusion:
-enlève une possibilité de détecter des traces latentes non sanglantes
-MeOH toxique et inflammable + impact sur les tests indicatifs