Cours 1 Flashcards
Quelles sont les 3 composantes des traces papillaires?
-composes endogenes
-composes semi exogenes
-autres (residus de desquamation, ADN)
Quelles sont les 3 contributions des secretions endogenes?
-orgine eccrine (sueur)
-origine sebacee (sebum)
-origine apocrine (sueur):= contamination
Quelles sont les contributions des composes (semi-) exogenes? Comment varie t ‘elle?
varient en fonction de ce que l’on fait dans la vie
-exogene = exterieur, ce que l’on touche (cosmetique, nourriture, stupefiant
-semi-exogene = a l’int –> metaboliser par le corps et secreter par les glandes
ex: fume (metaboliser par le corps, secrete de la cotinine dans les traces digitales)
Quelles sont les autres elements/compose a part les secretions endogenes et les composes semi-hexogene des traces papilaires?
-cell morte (epiderme qui s’use)
-materiel gen (adn)
Expliquer les glandes eccrines?
Eccrines :
-presentes sur tout le corps (bcp sur les paumes et la plantes des pieds, sur surface pap)
-reg la temp
-expulse des compose
-sudoripare –> donne sueur
Que sont les sueurs eccrines?
-toute les traces digitales ont des traces de sueur eccrines
-acide
-98% deau
-materiel HYDROSOLUBLES (compose d’acide amine)
Que retrouve ton dans les secretions eccrines (compose)?
Constituant inorganique: eau>98%, chloride, ion metal, sulfate, phosphaste
consitutants organique: acide amine, ure, ure acide, acide lactique, sucre, creatinie
Quel acide amine peut on retrouver dans les sueur ecrine? Pourquoi c’est important de les savoir. Quelle est leur structure de base ?
serine
glycine
omithine
alanine
on ne cherche pas a savoir cb il ya dans chq mais a trouver un reactif qui va reagir avec le plus
structure de base commune enter tout les ac. ami –> CH
et un groupe r qui est different entre les diff ac. am
Expliquer les glandes sebacces
pas de glande sebacces sur les traces papilaires
par contre, on a des sebum dans les traces papilaires parce quon se touche le visage, la nuque
-presente sur une grande partie du corps, poil, cheveux, visage
-sebum –> goutellesse d’huile
Que secrete alors les glandes sebaccees? Expliquer ce que c’est
Sebum
-substances legerement cireuse –> pas soluble dans leau
-composes hydrophobes (lipides)
De quoi est compose le sebum?
constituant organique : acide gras, sterol, ester de cire, glycerides
Def glandes apocrines? Que produisent elle? de quoi cela est il compose?
-aiselles, mammelons
produisent sueur apocrine (sudoripare)
-mm que eccrine + difference:
-fer
-composes organique (lipides, pheromones): prot, carbohydrates, stereol
compose inorganique: eau >98% et fer
Yat’il 98% d’eau dans les traces de secretios endogene?
une trace figitile nest jamais compose a 100% de sueur eccrine
une fois que l’eau est depose sur une surface, cela seche
il ny pas 98% deau dans les traces
trace naturelle qui a eu le temps de secher –> 20% deau kent et keisar 60%
trace eccrine –> 70% edeau
Definition emulsion. Cela se resulte en quoi?
Milieu hétérogène constitué par la dispersion, à l’état de particules très fines, d’un liquide dans un autre liquide
-se crée naturellement à la surface de la peau,
par le mélange de composés hydrophiles et hydrophobes
resultat:
deux fractions moleculaires principales
Quelles sont les deux fractions moleculaires principales?
-Fraction hydrosolubles (aci. ami. ions mettalique, prot, fragile, part avec de leau (solubilise))
-Fraction non-hydrosolubles (compose qui nont aucune infinite avec l’eau, LIPIDES, acide gras, robuste, rien ne part dans de leau)
Que peut on retrouver egalement comm fraction moleculaires en plus des 2 principal?
croisement des 2 composes
car ce son tdes composes hydrosolubles mais qui sont capture par les lipides car mm si on met de leau ils vont aps partir car ils sont capture par les lipides
(majoritairement des prot)
traces digitales dans leau –> compose tous solubilise
on cherche ses composes
Quelle facteur mette en place la composition initale au moment de la depositionn de la trace?
substrat
donneur/contamination (on a pas tous la mm quantite dans nos glandes)
conditions de deposition (chaud, froid)
–> deposition
Quelle facteur joue sur la composition age au moment de la detection?
-Substrat
-post-detection (techn, seq)
-conditions environnementale (secherresse)
–> temps
Donner les facteurs d’influence sur la composition des traces papillaires?
comment se fait le depot ?
-transfert du doigt vers la surface de contact –> infinite de la surface avec le doigt
-melange complexe (secretions, contaminations, habitude de vie)
-variabilite de la composition des residus
Quelles sont les differentes variables de la composition des residus?
-donneur (intravariabilitévsintervariabilité)
▪incidence contextuelle (sang, …)
▪conditions de déposition (pression, humidité ambiante, …)
▪surface de contact (porosité, composition, …)
▪vieillissement (durée et conditions)
Comment le doneur peut imfluencer la composition des traces ?
-pour un mm donneur (jour, semaine, mois)
-composition des glandes corporelles
=intravariabilite de composition
-divers (age, sexe, style de vie)
-variabilite entre donneurs
=intervariabilite
Proportion intra et intervariabilite ?
intravariabilite<intervariablite = l
les traces que lont depose nous varient dans une gamme assez restraintes
alors que entre personne –> plus de variabilite
intravariabilite (varibilite dans une personne)
meme compose mais varient en niv de quantite
Comment l’age peut influencer le donneur?
enfant –> compose + volatils
car diff entre adulte et enfant = puberte (peau + grasse)
Comment le sexe peut influencer le donneur?
pas de reel consensus –> pas d’interet forensique `
Dans quel ordre faisons nous les test ADN et traces papillaires? A quoi faut il faire attention avec la reccuperation des traces ADN?
on fait une premiere detection des traces –> traces ADN
–> CONTAMINATION = serrer la main de qql peut melanger l’ADN
Comment le style de vie influence le donneur?
-fumeur ou non –> pas les mm compose (+ de nicotine, + de cotinine
prolifage du donneur sur base d’une trace retrouve (produit cosmetique, regime alimentaire) = pas d’interet forensique
En resume, ou est represente le plus grand impact majeur sur la detection? Quel est donc l’interet pour l’autre categorie?
3 grandes categories de secretion –> ESN
donnes + specifique = “profiling” des donneurs
Comment peut reagir une trace sur une surface de contact? donner ex
-evolution des composes en surface (ex: si l’eau s’enleve, compose volatile s’en vont)
-migration possible des ocmposes en surface (ex:migration qui se fait au niveau des cretes qui se deplacent de facon laterale –> diffision dans les cretes –> floutage avec surface qui a une infinite)
- Impact des propriétés du matériau (porosité, …)
-diffusion possible des composes dans le support ( si poreux)
Expliquer la migration des composes de surface?
Emulsion –> comportement variable sur certaines surface
ex: - sur le verre que le plastique
diffusion micrometrique –> en bordure de crete –> migration de diffusion laterale –> compose migre
niv de gris –> fraction mol ou quantite de compose (blanc –> bcp de compose, + vers le noir –> - de compose)
–> DYNAMIQUE EN BORDURE DE CRETES
a lechelle microscopique = baisse l’impact des details papilalires
Decrire les revetements “anti-traces digitales”
-n’empechent pas la deposition des traces digitales
-preservent les details de crete –> empeche tout migration (hydrophobe et lipophobles), rien entre les cretes
-visualisation + difficiel et fragilite aux frottements
Comment se comporte la diffusion dans le substrat pour la papier?
epaisseur du papier
chq rectangle blanc –> crete
–> ac. amine penettrent dans le papier et vu quils ont une infinite forte a la cellulose, une fois quils ont migre sur eux il reste bloque longtemps
traces sur le papier –> tres robustes mais fragile a l’emersion a cause des ac amine qui penetrent dans le papier et arrete de migrer
si ion ne sarrete pas de migrer –> reactif au chlorure –> trace flou car il n’y a partout
Comment se comporte la diffusion dans le substrat pour le plastique ?
mm trace
sur le verre –> migration
pp ou pvc –> trace semble avoir disparaitre
il ya encore des traces (au cyano) mais la migration a ete absorbe dans le plastique
Quel elements externes peuvent infecter les traces papillaires? comment?
temps et elements environnants:
-perte de composes volatils (eau, mol de faible poids mol)
-degradation des mol (oxydation, racourcissement –> lipides, proteines –> risquer de cibler une seule mol specifique (pas stable ds le temps = pas de test specifique)l, contraire de l’acide amie qui est stable dans le temps
exposition a certaines elements “destructif”
-eau –>solubilisation des composes hydrophiles (acide am)
-solvant apolaire –> solubilisation de certains lipides
-incendie -> degradation thermique et suie + eau –> on peut enlever sans frotter
Quel elements externes peuvent infecter les traces papillaires? comment? partie 2
-conséquences d’ordre chimique (composition/détection)
▪évaporation de l’eau et des composés volatils
▪perte de certains composés (solubilisation)
▪dégradation des lipides (ex. squalène –Archer2005)
▪dégradation des protéines (peu étudié, méconnu)
-conséquences d’ordre physique (détails de crêtes)
▪resserrement des crêtes
▪élargissement des pores
▪diminution du contraste
3 facteurs qui va impacter la capacite de la trace papillaire a etre detecte ?
-résidu + ou - riche en composés ciblés (lipides, acides aminés, …)
-quantité variable de matériel (traces riches/pauvres, déplétions)
-contamination contextuelle (sang, …)
Est il ppossible de determiner exactement la composition des traces presente sur un objet a tester?
non
Sur quoi se basent les strategies de detections ?
-les composes supposement present dans ls traces pp de chacun-e et en quantite suffisante (acide am, lipides, fraction non-hydrosoluble, sel inorganique)
-contamination contextuelle (sang, graisse)
-eventuelle reactivite du support, traces jouant le role de “masque”
Quelles sont les consequences des strategies de detection?
-efficacité variable des techniques appliquées (on parle souvent de «bons» et «mauvais» donneurs)
-combinaison des techniques nécessairepour augmenter les chances de détecter les traces en présence (séquences de détection)
-traces restant latentesmalgré les moyens mis en oeuvre (acceptation générale)
etude composition des traces avec la qualité de détection?
peu d’etude qui relie les deux
-bcp d’affirmation empirique –> belle trace ne veut pas dire trace fraiches
-efforts a faire mieux comprendre la diff entre donneurs–> certain donneur ont des traces qui reagissent a differentes techniques
