TORCH Flashcards

1
Q

Principal manifestación de la rubéola congénita

A

Cardíaca (71%): DAP, estenosis de la arteria pulmonar, miocarditis

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Q

Agentes asociados a calcificaciones intracraneales

A

CMV, Zika, Toxoplasma y VVZ

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3
Q

Principales hallazgos ecográficos sugerentes de TORCH

A
1 RCIU
2 Microcefalia
3 Ventriculomegalia o hidrocefalia
4 Calcificaciones intracraneales
5 Cardiopatía 
6 Hidrops fetal
7 Cataratas
8 Hepato/esplenomegalia
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4
Q

Tamizaje universal en mujeres embarazadas dirigido a buscar…

A

VIH
Sífilis
Chagas

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5
Q

Antecedentes de importancia en la mujer embarazada

A
  • Sintomatología
  • Infecciones recientes o pasadas
  • Antecedente de exposición
  • Vacunas
  • Viajes personales o de pareja sexual
  • Actividad laboral y recreacional
  • Hábitos de alimentación
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6
Q

Con IgG (+) para VIH ¿cuándo hago la diferencia para determinar infección?

A

En niños <2 años indica exposición
En niños >2 años indica infección

*La mayoría de los expuestos pierden los ac entre los 12 y 18 meses

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7
Q

¿Cómo interpreta la serología IgM en el feto/RN?

A

Producción fetal a partir de la semana 20

  • IgM fetal/RN (+) = Infección
  • IgM fetal/RN (-) = No descarta infección (puede deberse a infección muy temprana, agotamiento e inmunotolerancia)
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8
Q

¿Cuál es el Ac que permite afirmar con mayor certeza una infección aguda?

A

IgA (hasta 4 meses)

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9
Q

Interpretación estudio serológico en la madre (IgG/IgM) y conducta a seguir

A
  • IgG (-), IgM (-): No hay evidencia de infección. Prevenir
  • IgG (-), IgM (+): Infección reciente. Correlacionar con clínica, tratar si corresponde y controlar con nueva serología en 3 semanas
  • IgG (+), IgM (+): Probable infección reciente. Realizar estudio de avidez
  • IgG (+), IgM (-): Infección antigua. Evaluar capacidad de reinfección o reactivación
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10
Q

Riesgo de transmisión vertical en sífilis

A
  • Precoz: 75-95%
  • Tardía: 10-35%
  • 50% de los fetos infectados mueren por aborto o mortinato
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11
Q

Tasa de infección por sífilis en gestantes

A

6,8/100.000 el año 2011

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12
Q

Cuadro de sífilis congénita al nacer

A
  • 60% es asintomático
  • Bajo peso de nacimiento
  • RNPT
  • Hidrops
  • Anemia hemolíticas
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13
Q

Tríada de Hutchinson

A

1 Queratitis intersticial
2 Sordera neurosensorial
3 Dientes de Hutchinson

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14
Q

Manifestaciones sífilis congénita tardía

A
  • Nariz en silla de montar
  • Molares en mola, rágades
  • Perforaciones en el paladar
  • Gomas
  • Tibia en sable
  • Compromiso cardiovascular, neurológico y/o osteoarticular
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15
Q

Prueba no treponémica que sirve para el estudio de LCR:

a) RPR
b) VDRL
c) MHA-TP
d) USR
e) FTA-ABS

A

b), sólo VDRL

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16
Q

Cuál es su conducta frente a una embarazada que arroja VDRL en título 1:2

A

Tratamiento antibiótico de inmediato y solicitud de confirmación con prueba treponémica

17
Q

Indicadores de sífilis congénita en el RN

A
  • Títulos >4 veces los de la madre
  • LCR reactivo
  • Títulos persistentes o en aumento
  • Serología (+) al año de vida
18
Q

Tratamiento sífilis congénita en el RN

A

PNC cristalina EV x 10 días

*Controles mensuales hasta que las pruebas sean negativas

19
Q

¿Cuánto es la seroprevalencia de CMV en Chile?

A

Prácticamente 100%

20
Q

¿Cuánto es el riesgo de infección congénita por CMV?

A
  • En primoinfección = 40%, de estos el 10-15% será sintomático y de ellos el 90% presentará secuelas
  • En reinfección = 1%, de estos el 1% será sintomático y de ellos el 10% presentará secuelas
  • A mayor EG, mayor riesgo de transmisión
  • A menor EG, más graves las secuelas
21
Q

Diagnóstico de CMV congénito prenatal y postnatal

A
  • No se recomienda screening universal
  • Prenatal: Amniocentesis 7 semanas post infección y luego de las 21 semanas de gestación. A través de PCR
  • Postnatal: PCR o cultivo de orina y/o saliva antes de las 3 semanas
22
Q

Diagnóstico de toxoplasmosis congénita prenatal y postnatal

A
  • Prenatal: PCR de líquido amniótico a las 18 semanas y 4 semanas postinfección (S=76%, por lo tanto, si es (-) no descarta infección)
    • Parto: Estudio de la placenta
  • Postnatal: IgG/IgM/IgA en suero y LCR cuando sea pertinente. Si es (+) comparar perfil inmunológico con el de la madre
23
Q

¿Cuál es el potencial teratogénico del virus Zika?

A

6-12%, mayor a menor EG

24
Q

Población susceptible para toxoplasmosis congénita

A
  • Mayor NSE
  • Área urbana
  • A mayor EG, mayor es el riesgo de transmisión
  • A menor EG, más graves son las consecuencias
25
Q

Cuadro sospechoso de Zika en adulto

A

Exantema maculopapular asociado a:

  • Fiebre
  • Artralgias o artritis
  • Cefalea retroocular
  • Hiperemia conjuntival
  • Mialgias

*Siempre con el antecedente de exposición al mosquito

26
Q

Examen diagnóstico de Zika

A
  • De elección: NAT en suero u orina

- Disponible en Chile y por recomendación de la OMS: IgM y PCR

27
Q

¿Hasta cuánto tiempo puede portar y contagiar el virus Zika un hombre?

A

Hasta 6 meses después de adquirida la infección

*Excreción a través del semen

28
Q

Infección TORCH más frecuente

A

CMV

*Hasta el 2% de los RNV

29
Q

Tratamiento CMV

A
  • Valganciclovir sólo en niños sintomáticos

* Ganciclovir es teratogénico

30
Q

Infección TORCH más teratogénica

31
Q

Diagnóstico de rubéola congénita prenatal y postnatal

A
  • Prenatal: PCR líquido amniótico

- Postnatal: detección del virus por aislamiento o PCR en nasofaringe, orina, sangre o LCR. IgM

32
Q

¿En qué momento es mayor la probabilidad de que el RN adquiera el virus herpes simple?

A

85% al pasar por el canal de parto (no congénito)

33
Q

Tríada de Sabin y a qué agente corresponde

A

Toxoplasma gondii
1 Hidrocefalia
2 Coriorretinitis
3 Calcificaciones intracraneales

34
Q

Manifestación más común de toxoplasmosis congénita

A

Coriorretinitis (94%)

35
Q

Manifestaciones sífilis congénita precoz (<2 años)

A
  • Exantema maculopapular
  • Pénfigo palmoplantar (asociado a alta mortalidad)
  • Anemia, trombocitopenia e ictericia
  • Alteraciones en LCR con o sin manifestaciones neurológicas
  • Uveítis, glaucoma, coriorretinitis en “sal y pimienta”
  • Glomerulonefritis o sd nefrótico
  • Adenopatías generalizadas
  • Hepato/esplenomegalia
36
Q

Varicela congénita del 1T

A

Transmisión de 0,8%

  • RCIU
  • Hipoplasia de extremidades
37
Q

Varicela congénita del 2T

A

Transmisión del 2%

  • Microcefalia
  • Atrofia cortical
  • Calcificaciones intracraneales
  • Coriorretinitis
  • Atrofia del nervio óptico
38
Q

Manifestaciones varicela perinatal

A
  • Infección neonatal
  • Neumonía
  • Encefalitis
  • Alto riesgo de herpes zoster en la infancia
  • 40% de letalidad