TNC du sujet âgé - ITEM 106 Flashcards
TNC majeur ou léger ?
TNCM :
> Déclin cognitif significatif
> Retentissement sur l’autonomie dans les activités quotidiennes
> Pas uniquement dans un contexte de confusion
> Pas expliqué par une autre affection mentale
TNCL : > Déclin cognitif modéré > Pas de retentissement sur l'autonomie > // > //
Maladie d’Alzheimer :
> neuropathologie ?
> Symptomatologie ?
> neuro-imagerie ?
> Neuropathologie : perte neuronale + plaques amyloïdes (peptides Abéta) + dégénérescence neurofibrillaire (riche en protéines Tau)
> Symptômes :
- trouble de la mémoire épisodique
- syndrome aphaso-apraxo-agnosique
- altération des fonctions exécutives (frontales)
=> évolution va vers l’aggravation du déclin cognitif et de l’autonomie + survenue de symptômes psy et comport ++
> Neuro-imagerie : IRMc +++ (TDMc non injecté)
= atrophie corticale temporale interne (hippocampique) puis s’étend vers le cortex temporopariétal et frontal
Encéphalopathie vasculaire : généralité ?
> Antipathie amyloïde
> D’origine ischémique ou hémorragique
> depots amyloïdes au niveau de la paroi des petites artères, lésion surtout hémorragique ++
- hémorragies corticales lobaires
- microsaignements multiples
S / : variés ++ symptômes neuro transitoires, céphalées, déficits focaux, crises convulsives, démence etc.
Maladie à corps de Lewy (TNC de Parkinson)
> définition et apparition
> cliniques
= agrégats intra-neuronaux d’alpha synucléine
> TC surviennent soit directement dans la MCL
> soit secondairement après les symptômes moteur de Pk
> Manifestations cliniques :
- fluctuation ++
- altération des fonctions exécutives, attentionnelles et visuelles
- trouble du sommeil paradoxale voire cauchemars
- hallucinations visuelles
- dysautonomie avec HTO
- Sd parkinsonien, akinéto-rigide ++
- hypersensibilité aux neuroleptiques
Syndrome de paralysie supra-nucléaire progressive :
- chutes précoces ++
- Sd parkinsonien dopa résistant
- Sd dysexécutif
- atrophie mésencéphalique (signe colibri) en IRMc
Syndrome de dégénérescence corticobasale :
- apraxie gestuelle asymétrique
- Sd parkinsonien asymétrique
- Sd dysexécutif et aphasie
- atrophie pariétal
Dégénérescence fronto-temporale :
- < 60 ans ++ ATCD familiaux
- trouble du comportement frontal
- Sd dysexécutif
- examen neuro longtemps normal
- atrophie frontale et temporale bilatérale IRMc
Démences par lésions IC expansives :
- hydrocéphalie chronique à pression normale (clinique et imagerie)
- HSD
- Tumeurs encéphalique
> Hydrocéphalie C à pression normale :
Triade clinique de Hakim et Adams
- trouble de la marche (petits pas, rétropulsion)
- altération cognitive (altération idéatoire, sd dysexécutif)
- trouble vésicosphinctérien
Imagerie
- dilatation tétraventriculaire
- sillons corticaux effacés
Maladie de Creutzfeldt Jakob :
++ fréquente des maladies à prion
> Clinique : Sd cérébelleux + démence rapide + myoclonies
DC en quelques mois
EEG : graphoéléments triphasiques
Hypersignaux des noyaux gris centraux