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1042.2 > Tissu sanguin > Flashcards

Tissu sanguin Flashcards

1
Q

Caractéristiques du sang

A

Moyen de transport
Contient du plasma
Protéines plasmiques : albumine, facteurs de coagulation, anti protéases transport et anticorps

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2
Q

Caractéristiques des globules rouges

A

Érythrocytes ou hématies

Hémoglobine qui transporte l’oxygène, Pourcentage du sang par volume occupé par les érythrocytes est hématocrite

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Q

Caractéristiques des globules blacns

A

Leucocytes
Système de défense et immunité
Actifs dans les tissus

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4
Q

Caractéristiques des plaquettes

A

Se fixent sur les plaies vasculaires
Thrombocytes
Contribuent à la cascade de coagullation
Indispensables pour l’hémostase, processus de contrôle des hémorragies

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5
Q

Processus de formation des cellules sanguines

A

Hématopoièse dans la moelle osseuse

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6
Q

Caractéristiques des granulocytes

A

Incluent neutrophiles, éosinophlies et basophiles
Granulation de leur cytoplasme caractéristiques
Noyau plurilobé
Défenses innées conre l’infection
Exercent leurs fonctions dans les tissus pas dans le sang

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7
Q

Particularité des neutrophiles

A

Capacité phagocytaire

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8
Q

Caractéristiques des leucocytes mononucléés

A

Lymphocytes et monocytes
Noyau non lobé
Grande variété de rcepteurs de surface
sécrèent des médiateurs chimiques liés à l’inflammation

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9
Q

Caractéristiques des lymphocytes

A

Réactions immunitaires
Pathogènes étrangers en produisant une réponse ciblée à composante humorale (anticorps) (lympho B) et cellulaire (lympho T)
Longue durée de vie

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10
Q

Caractéristiques des monocytes

A

Phagocytaires
Pénètrent les tissus ou ils se transforment en macrophages résidents (surtout dans la rate)
Produisent des cytokines

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11
Q

Méthodes d’analyse du sang

A

Sang : étalement ou frottis et coloration de type Wright Glemsa

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12
Q

Méthode d’analyse de la moelle osseuse

A

Prélèvement au niveau du squelette axial (cr^te iliaque ou sternum) (ponction)
Prodits étalés sur lame et colorés par Wright Glemsa
Biopsies sont traitées histologiquement et colorées par l’hématoxyline et l’éosine

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13
Q

Réaction à l’inflammation et l’infection

A

Nombre de granulocytes dans le sang augmente

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14
Q

Conséquence d’une neutrophilie

A

Réaction inflammatoire aigue

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15
Q

Conséquence d’une hyperéosinophilie

A

Réaction allergique ou infection

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16
Q

Conséquence de l’hyperlymphocytise

A

Infection virale

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17
Q

Conséquence d’une neutropénie

A

Sécrétion de cytokines au début d’une infection virale

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18
Q

Conséquence de cytopénie

A

Demande en neutrophiles supérueure à la production au niveau de la moelle

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19
Q

Conséquence de la déviationà gauche de la granulopoièse

A

Apparition dans le sang circulant de formes immatures de granulocytes, métamyélocytes et mylocytes

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20
Q

Définition de l’hématopoièse

A

Processus de formation des cellules sanguines matures à partir de leurs progéniteurs

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20
Q

Caractéristiques de l’hématopoièse

A

unnidirectionnel
Cellules hématopoiétiques multipotentes (CSHs)
Régulée par des interleukines, cytokines et facteurs de croissance
Progéniteurs sont appelés colony forming unit (CFU) ou burst forming unit (BFU)

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20
Q

Caractéristiques des CSH

A

Définies fonctionnellement par leur capacité à médier une repopulation à long terme de toutes les lignées cellulaires matures du sang périphérique : multipotence
Population rare de cellules hétérogènes
Peuvent s’auto-renouveler (juste long term stem cell)
Population LSK qui comprend 5% des cellules de la moelle osseuse
Division de la population en long terme et court terme
Étudiées sur des modèles de transplantation animale et de culture cellulaire à court ou long terme
Majoritairement en quiescence, résistance aux drogues cytotoxiques in vivo

20
Q

Marqueurs immunophénotypiques

A

CD150+,CD48-,LSK permettent de trouver les long terme CSH

21
Q

Mode de division symétrique des CSH

A

Générer 2 CSH ou 2 cellules filles différenciées

Expand compartiment de cellules soucehs ou de progéniteurs plus différenciés

22
Q

Mode de division asymétrique

A

Préservent le nombre de CSH à un état d’équilibre

23
Q

Caractéristiques des CSH fétales

A

Prolifératives, engagées dans des divisions symétriques d’AR et génèrent des greffes biaisées vers la lignée myéloide

24
Q

Phase de transition fétale à adulte

A

semaine 3-4. CSH rentre dans une transition régulé par les gènes (intrinsèque)

25
Q

Caractéristiques des CSH adultes

A

Quiescentes, génèrent des divisions asymétriques d’AR et des greffes biaisées vers la lignée lymphoide

26
Q

Destin de cellules du mésoderme

A

Lignées hématopoiétiques et endothéliale forment des progéniteurs bipotents appelés hémangloblastes

27
Q

Sites anatomiques de migration des hémangioblastes

A

Sac vitellin, région aorta-gonad-mesonephros et placenta. Cela cause l’hématopoièse primitive

28
Q

Lieu de migration des CSH de l’AGM

A

Foie fétal, causant l’hématopoièse définitive

Après la naissance, migration du foie fta; ams la moelle osseuse pour hématopoièse adulte

29
Q

Définition de la niche

A

Attachement cellule-cellule qui produit des signaux et sécrétion localisée de facteurs de croissance

30
Q

Rôle de la niche

A

Garder CSH en quiescence et activer sa prolifération en cas de besoin
Maintenir l’état homéosasie et protéger CSH des stress physop;pgoqies et empêcher sa différenciation (anémie) ou sur-prolifération (leucémie)
Donc, balance dynamique entre autorenouvellement et différenciation

31
Q

Mécanisme de la division asymétrique

A

Hors de la niche :
Déterminants du destin cellulaire sont localisés asymmétriquement dans 1 des 2 cellules filles qui se différencie. L’autre cellule reste souche = cellule autonome
Dans la niche :
Après la division, une demeure dans la niche, tandis que l’autre en sort dans un microenvironnement favorisant la différenciation = cellule non autonome

32
Q

Mécanisme de contrôle de la fonction des CSH par la niche

A

1- Contact direct (contact synapse entre endostéum)
2- Release of soluble factors
3+ Regulate function of intermediate cell

33
Q

Caractéristiques des facteurs de croissance

A

Plurifonctionnels sauf érythropolétine
Stimulent prolifération, différenciation, maturation, sortie de la moelle osseuse et survie intratissulaire
Effet sur la cible dépend de son stade de différenciation, des récepteurs membranaires exprimés et autres signaux reçus

34
Q

Exemples de facteurs

A

Thrombopoiétine TPO
érythropoiétine EPO
facteirs de croissance de granulocytes G-CSF
facteurs de croissance de monocytes M-CSF
Interleukine 5 IL-5
Interleukine 1 IL-1
Facteur de nécrose tumorale TNF

35
Q

But de la transplantation de CSH

A

Fournir au receveur un nouveau système hématopoiétique et immunitaire

36
Q

Méthode de recueillement de CSH

A

Ponction de moelle osseuse

Sang périphérique après mobilisation

37
Q

But d’une transplantation de CSH

A

Fournir au receveur un nouveau système hématopiétique et immunitaire de par des lymphocytes

38
Q

Stades de l’érythropoièse

A

Diminution progressive de la taille des cellules
Perde des organites cytoplasmiques
Arrêt de division, inactivation et expulsionfinale du noyau
Synthèse progressive d’hémoglobine

39
Q

Caractéristiques du cytosquelette du globule rouge

A

Membrane plasmique stabilisée par différentes protéines
Antigènes des groupes sanguins constitués d’hydrates de carbone et d’antigènes protéiques superficiels
Spectrine est une longue protéine élastique qui forme un réseau sous la membrane plasmique
Les rayons se lient au moyeux
Globules rouges diformes sont éliminés par les macrophages de la rate et du foie

40
Q

Description de l’anémie

A

Diminution de la concentration sanguine en hémoglobine

41
Q

Cause de l’anémie

A

Carence en nutriments (Fe, b12 b9), insuffisance médullaire primitive ou anomalie génétique
Destruction par différents mécanismes
Production d’hémoglobine est réduite (hypocromie) et les hématies sont petits (microcytose)
Carence en vitamines mène à la naisssance de gros précurseurs appelés mégaloblastes

42
Q

Rôle des neutrophiles

A

Quittent l’espace vasculaire en réponse à des signaux chimiotactiques libérés par les tissus lésés ou produits par l’interaction d’anticorps avec des antigènes de surface des micro-organismes
Sécrétion du contenu de leurs granules par fision de leur membrane plasmique (dégranulation) ou par exocytose, soit en externalisant le contenu des granules, incluant des facteurs pro-iflammatoires
Phagocytent les bactéries qu’ils ingèrent

43
Q

Caractéristiques des megacaryocytes

A

Cellules plus volumineuses
Responsables de la production des plaquettes
Polyploides car réplication sans division cellulaire (endomitose)
Reduplication jusqu’à 7 fois
Près des sinusoides médullaires où ils libèrent leurs pseudopodes appelés proplaquettes
Différenciation est contrôlée par TPO, IL-3 et IL-11

44
Q

Caractéristiques des plaquettes

A

Cellules anucléées
Plupart des organites cytoplasmiques des autres cellules sauf noyau
Granules alpha, facteurs de croissance, granules denses et lysosomes
Formation de caillot et réparation tissulaire
Leur activation provoque la contraction de leur système microtubulaire et leur dégranulation et le recrutement de plaquettes supplémentaires

45
Q

Caractéristiques de la monopoièse

A

Se produit en réaction aux signaux chimiotactiques produits par la nécrose, les micro-organismes, l’inflammation
Migration dans les tissus et transformation en macrophages résidents
Phagocytose et lysosomes
Sécrétion de chimiotaxines, cytokines, facteurs de croissance impliqués dans l’inflammation, l’immunité, la réparation tissulaire et la cicatrisation
Transformation de l’antigène et présentation aux lymphocytes T, déclenchant une réponse immunitaire adaptative

46
Q

Rôle de TPO

A

Production des mégakaryocutes et plaquetes

Étapes précoces de production d’hématies

47
Q

Rôle de EPO

A

Phase tardive de production des érythrocytes

48
Q

Rôle des facteurs de croissance

A

Différenciation granulocytaire et monocytaire respectivement

49
Q

Rôle interleukine 5

A

Production des éosinophiles

50
Q

Rôle de interleukine 1 et facteur de nécrose tumorale

A

Influencent les cellules de soutien du micro-environnement

51
Q

Mécanisme d’une greffe de moelle osseuse

A

Destruction du système hématopoiétique du receveur
Allogreffe ou autogreffe
Dans le cas d’allogreffe, vérification de la compatibilité HLA afin d’éviter que la greffe s’attaque à l’hôte
Anémie aplasique et leucémie

1042.2 (16 decks)

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