Cycle cellulaire

Question 1

Définition de la prolifération cellulaire

Answer 1

Capacité de se maintenir et de se renouveler

Question 2

4 phases du cycle cellulaire

Answer 2

S : Synthèse et réplication de l’ADN
M pour mitose et citocinèse
Phase G1 et G2 (Gap)

Question 3

Protéines responsables de la proression du cycle

Answer 3

Protéines kinases dépendantes de cycline

Question 4

Mécanisme d’inactivation de la cycline

Answer 4

Le complexe activé cycline-Cdk subit l’ubiquitinylation

Destruction de la cycline

Question 5

Définition de protéasome

Answer 5

Grand complexe avec plusieurs protéines et plusieurs hydrolyses qui vont reconnaitre les protéines ubiquitinées solubles

Question 6

Rôle des lysosomes

Answer 6

Dégradation des protéines enfermées dans des vésicules

Question 7

Mécanisme d’étiquettage des protéines à reconnaître par les protéasomes

Answer 7

Addition d’une chaine, l’ubiquitine. La polyubiquitinylation est reconnue par les protéasomes

Question 8

Act.vité des cyclines

Answer 8

S est de S à M

M fin de G2 à M

Question 9

Rôle des ponts de contrôle (checkpoints)

Answer 9

S’assurer que les événements clés se produisent dans le bon ordre

Question 10

Exemples de checkpoints

Answer 10

Entrée en mitose
Séparation des chromosomes dupliqués
Entrée en phase S

Question 11

Contraintes à respecter au point de contrôle en G2

Answer 11

Réplication terminée

Dommages d’ADN réparés

Question 12

Contraintes à respecter pour checkpoint en mitose

Answer 12

Attachement correct des chromosomes au fuseau mitotique

Question 13

Étapes de la phase M

Answer 13

Prophase
Prométaphase
Métaphase
Anaphase
Télophase
Cytocinèse

Question 14

Différents Cdk

Answer 14

Cdk-G1
Cdk-G1/2
Cdk-S
Cdk-M

Question 15

Séparation entre l’entrée et la sortie de la mitose

Answer 15

Point de contrôle à la transition métaphase/anaphase (SAC)

Question 16

Différence entre entrée et sortie

Answer 16

Entrée : Cdk actif

Sortie : Cdk inactif (chute)

Question 17

Description de l’interphase

Answer 17

Augmentation de la taille de la cellule.

ADN des chromosomes est répliqué et le centrosome est dupliqué

Question 18

Description de la prophase

Answer 18

Début de phase M
Les deux centrosomes migrent vers les deux poles opposés de la cellule
Les chromosomes se condensent

Question 19

Protéines responsables de la condensation des chromosomes

Answer 19

Condensine

Question 20

Structure controlant l’activité des condensiens

Answer 20

Cdk-M

Question 21

V ou F le centrosome se duplique en phase S en même temps que l’ADN

Answer 21

V

Question 22

Moment de la séparation des deux centrosomes afin de former le fuseau mitotique

Answer 22

Prophase

Question 23

Moment de présence du cil primaire

Answer 23

Quiescence, G0

Question 24

Caractéristiques de la prométaphase

Answer 24

Enveloppe nucléaire se démembre

Microtubules du fuseau rentrent chercher les chromosomes qui sont très condensés et individualisés

Question 25

Mécanisme du démembrement de l’enveloppe nucléaire

Answer 25

Phosphorylation des pores nucléaires et des lamines, causant la désintégration de la membrane
Déphosphorylation des structures, menant à des vésicules d’enveloppe nucléaire

Question 26

Mécanisme d’arrondissement de la cellule

Answer 26

Perte de contacts focaux

Forme arrondie à la métaphase

Question 27

Caractéristiques des kinétochores

Answer 27

Chromatine spécialisée avec histone se formant aux centromères
Point d’attache des MT qui permet d’aligner les chromosomes pendant la prométaphase
46 paires de kinétochores (2 kinétochores par 2 chromatides)
Des kinétochores mal-attach.s ou mal alignés bloquent la prométaphase

Question 28

Caractéristiques de la métaphase

Answer 28

Cellule prête à se diviser quand tous els kinétochores sont alignés

Question 29

Mécanisme de transition métaphase anaphase

Answer 29

Activation d’une ubiquitine ligase (APC Anaphase promoting complex) lorsque les kinétochores sont complètement alignés
Sinon, les kinétochores mal-alignés inhibent l’APC
Polyubiquitinylation de Cdk M
Transition à la sortie de la mitose

Question 30

Rôle des cohésines

Answer 30

Maintenir les chromatides soeurs collées ensemble depuis leur réplication en phase S

Question 31

Mécanisme de clivage des cohésines avant l’entrée en anaphase

Answer 31

La ligase Uniquitine (APC) dégrade la sécurine, libérant ainsi la séparase
La séparase va dissocier et cliver les cohésines

Question 32

Mécanisme de l’anaphase

Answer 32

Ségrégation des chromatides soeurs
Raccourcissement des microtubules
Éloignement des chromatides soeurs
CDK inhibé, substrats perdent phosphorylation
Tout revient vers l'interphase

Question 33

Mécanisme de télophase

Answer 33

Les chromosomes atteignent les pôles du fuseau
Formation d’une nouvelle enveloppe nucléaire autour de chaque jeu
Fin de la mitose

Question 34

Mécanisme de la cytocinèse

Answer 34

Commence pendant l’anaphase
Implique un anneau contractile composé de filaments d’actine et de yosine
Complète la division cellulaire

Question 35

Différences entre méiose et mitose

Answer 35

46 chromosomes dans les deux cas (non identiques) (diploide)
Duplication des chromosomes, donc 46 paires de chromatides
Étape supplémentaire de recombinaison dans la méiose

Question 36

Bagage génétique dans la mitose

Answer 36

Diploide avec 46 chromosomes
Diploide avec 92 chromatides
Ségrégation et formation de 2 cellules avec chacune 46 chromosomes

Question 37

Bagage génétique dans la méiose

Answer 37

46 chromosomes non dupliqués
92 chromatides
Recombinaison des chromatides
4 cellules haploides chacune avec 23 chromosomes

Question 37

Bagage génétique dans la méiose

Answer 37

46 chromosomes non dupliqués
92 chromatides
Recombinaison des chromatides
4 cellules haploides chacune avec 23 chromosomes