Tissu Nerveu Flashcards

1
Q

Il est constitué de deux types de C:
- les neurones
- les C névrogliques

A

Vrai

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2
Q

Les neurones (C nobles) sont des T de soutien du T nerveux et jouent un role actif dans le fonctionnement et développement du SN

A

Faux, ce sont les propriétés des C nevrogliques.
Les neurones ont des propriétés:
- excitabilté
- conduction
- traitement de l’information
> elles produisent une réponse adaptéé

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3
Q

Le TN dérive de l’entoblaste et l’ébauche nerveuse apparaît tôt, au 19ème jour de dvlpmt embryonnaire

A

Faux, de l’ECtoblaste
Sinon c’est vrai pour l’apparition qui se fait ss la forme d’un épaississement ectoblastique: la plaque neurale qui est induite par la chorde dorsale

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4
Q

Embryo:
La plaque neurale s’invagine, forme une gouttière puis un tube et se sépare de l’entoblaste primitif

A

Faux, ECtoblaste primitif.
Avant cette séparation les bords de la gouttière neurales constituent des crêtes neurales et celles ci vont se détacher du tube neural, se disposer de chaque côté puis se segmenter pour migrer ensuite
L’ensemble de cette série d’événements constitue la neurulation primaire

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5
Q

La paroi du tube neural est constitué de deux types de C : des C neuro-épithéliales et des C endo-épithéliales

A

Faux la paroi du tN est est constitué d’1 seul type de C: les C neuro épithéliales (prismatique simple)

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6
Q

Les C neuro épithéliales vont se diviser, ce qui va aboutir par activité méiotique a un épithélium pseudo stratifié (ou neuroépithélium)

A

Faux, a une activité MITOTIQUE

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7
Q

Les C neuro épithéliales vont se diviser, ce qui va aboutir par activité méiotique a un épithélium pseudo stratifié (ou neuroépithélium)

A

Faux, a une activité MITOTIQUE

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8
Q

Histogenèse:
Les mitoses s’effectuent toujours au contact de la lumière d’où le nom de zone germinative donnée a cette partie du tube

A

Vrai

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9
Q

Les C se divisent pour constituer un stock important de CS jusqu’au 19è jour chez l’Homme

A

Faux jusqu’au 25è jour !!!

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10
Q

Les mitoses se font dans un plan perpendiculaire a la lumière du tN

A

Faux, se font dans le plan parallèle

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11
Q

Les CS vont subir une «mitose critique» inégale dans un plan perpendiculaire a la lumière du tube

A

Vrai

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12
Q

«Mitose critique» des CS:
Une seule des Cfilles regagne le site et continue d’assurer un role de CS et l’autre rentre dans la différenciation et devient un neuroblaste et migre vers le pôle apical du tube

A

Faux, vers la lame BASALE d’y tube

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13
Q

L’accumulation des neuroblastes constitue la zone du manteau

A

Vrai

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14
Q

Les neuroblaste donnent par maturation = divisions, les neurones

A

Faux, maturation = SANS division

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15
Q

Les CS restées près de la lumière du tube, donnent naissance a des C secondaires de soutien, appelés glioblastes ou spongioblastes

A

Faux, a des C PRIMITIVE de soutien

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16
Q

Les glioblastes (ou spongioblastes) migrent dans la zone du manteau ou elles vont donner l’astroglie et l’oligodendroglie

A

Vrai

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17
Q

La zone du manteau deviendra plus tard la substance blanche de la ME

A

Faux, elle deviendra la substance GRISE contrairement aux prolongement des neuroblastes qui constituent une zone peripherique et qui deviendront la SB de la moelle

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18
Q

Les prolongements des neuroblastes constituent une zone peripherique et qui deviendront la SB de la moelle

A

Vrai

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19
Q

Le neuroépithélium va persister ss la forme d’une seule couche de C prismatiques pourvues de prolongements basaux: les ependymoblastes

A

Faux, une seule couche de C CUBIQUES

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20
Q

Les épendymoblastes vont se différenciés pour former les C épendymaires (ou épendymyocytes)

A

Vrai les C ependymaires tapissent les ventricules cérébraux et le canal médullaire

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21
Q

Les C de crêtes neurales sont a l’origine de C capables de migrer dans tout l’organisme, les neurones et les cellules neurales

A

Faux, neurones et C GLIALES
(l’autre n’existe pas)

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22
Q

On rencontre les cellules gliales et neurones seulement au niveau des ganglions rachidiens et au niveau des ganglions sympathiques et parasympathique

A

Faux, pas seulement car on les retrouve également au niveau des enveloppes méningées du SNC (méninges molles) et de la medullosurrénale..

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23
Q

L’histogénèse du systéme nerveux se distingue des autres organes car elle commence très tard au cours de l’embryogénèse et se termine plusieurs années après la naissance

A

Faux, c’est le contraire elle commence très TÔT au cours de embryogenèse et se termine plusieurs années après la naissance
Les dernières phases (maturation) échappent a un déterminisme génétique absolu car elles vont dépendre énormément du milieu pré et post natal

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24
Q

Des infections et la conso de toxiques peuvent perturber le développement du SN

A

Vrai

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25
Q

Il y a au cours de la maturation l’apparition de prot fctnelles, d’E et de NT

A

Vrai, la maturation consiste en un accroissement de la taille du corps Caire et un développement progressif des diff organites cytoplasmiques et des prolongement neuronaux

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26
Q

La croissance maximale du corps Caire s’effectue avant la naissance

A

Vrai. Dans les phases post natales la croissance est trés modérées mais durerait longtemps > jusqu’à 20 ans chez l’H

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27
Q

La croissance axonales sont pratiquement toutes terminées avant la naissance contrairement aux poussées dendritiques et épineuse, qui se produisent surtout en période post natale

A

Vrai

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28
Q

Le SNC comprend les ganglions rachidiens, les nerfs périphériques, les terminaisons nerveuses afférentes et efférentes, et les ganglions du système végétatif

A

Faux, c’est le cas du SNP
Le SNC comprend l’encéphale et la ME. L’encéphale est formé du cerveau, du tronc cérébral et du cervelet

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29
Q

Le SNP permet l’acheminement des infos vers le SNC et d’autre part la transmission des ordres du SNC vers les effecteurs périphériques

A

Vrai c’est un système a double sens

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30
Q

La plupart des neurones sont formés de 3 compartiments

A

Vrai, le corps Caire (=péricaryon), axone et dendrites

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31
Q

L’axone est afférent tandis que les dendrites sont efférent

A

Faux c’est l’inverse: axone > efférent (les infos partent)
Dendrites > afférentes (reçoivent info)

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32
Q

Le péricaryon assure le renouvèlement des constituants Caire

A

Vrai il permet également la réception de stimuli

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33
Q

Péricaryon:
Le noyau est sphérique, volumineux et pauvre en euchromatine

A

Faux RICHE en euchromatines
certains neurones peuvent être binucléées

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34
Q

Péricaryon:
Il existe des ribosomes libres entre les citernes (REG) et ces ensemble sont disséminés dans le péricaryon et portent le nom de corps de Nissl

A

Vrai

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35
Q

Les corps de Nissl sont situés dans les 3 compartiments des neurones

A

Faux, pas dans l’axone
Ils peuvent être visualisé grâce a la coloration de Dominci

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36
Q

Péricaryon:
L’ADG est peu développé autour du noyau, contrairement aux mitochondries qui sont très développées

A

Faux, l’ADG est TRÈS développé, les dictyosomes sont reliés entre eux par des tubules et les mitochondries sont très nombreuses et dispersées
Les organites sont très développés, en lien avec l’euchromatine

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37
Q

Les neurofibrilles réalisent un ensemble grillagé, qui irradie dans tous le péricaryon et qui se prolonge dans toutes les expansions sans distinction

A

Vrai

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38
Q

Les neurofibrilles sont constituées de 2 types d’éléments les neuro tubules et les neurofilaments

A

Faux, de 3: neurotubules, neurofilaments, et microfilaments

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39
Q

Les neurotubules ont un diamètre de 7 a 10 nm et sont constitués de tubuline alpha

A

Faux, ils ont un diamètre de 20 a 30 nm et sont constitues de tubuline alpha ET bêta
C’est les neurofilaments qui font de 7 a 10 nm de diamètre

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40
Q

L’extremité + des neurotubules subit plus facilement la phosphorylation

A

Vrai ils possèdent une polarité interne, dictée par l’orientation des dimère de tubuline, et repérée par le fait qu’une des extrémités est notée + et que l’autre est notée -

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41
Q

Dans axone, les microtubules sont orientée de manière bipolaire

A

Faux, de manière UNIPOLAIRE, tel que l’extrémité + soit distale du corps Caire a l’inverse de l’extrémité - est plus proche du péricaryon

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42
Q

L’équilibre des neurotubules est instable

A

Vrai des modifications interviennent aux deux extrémités et la résultante fai qu’au final la tubuline est ajoutée au pôle + et permet l’allongement des MT

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43
Q

Les neurofilaments sont constitués de protéines de la famille des cytokératines

A

Vrai

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44
Q

Les microfilaments font 3 a 5 nm de diamètre et sont des filaments de myosine, ils sont liés a la mb et très présents dans les épines dendritiques

A

Faux, ce sont des filaments d’ACTINE

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45
Q

Transport du corps Caire > ext de axone = transport rétrograde

A

Faux c’est un transport antérograde
Le transport rétrograde se fait depuis l’extrémité de l’axone vers le corps cellulaire

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46
Q

Les neuromédiateurs sont produits au niveau du péricaryon

A

Vrai

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47
Q

Il existe le transport rétrograde lent et le transport rétrograde rapide

A

Faux c’est ANTÉROGRADE
Il n’y a pas de rétrograde lent et rétrograde rapide

48
Q

Le transport antérograde lent assure le renouvellement de 60 % des protéines totales

A

Faux 80% il concerne les protéines de structure, des enzymes du métabolisme intermédiaire. La vitesse est de l’ordre de 1 à 4 mm par jour.

49
Q

Transport, antérograde, rapide:
La vitesse est de 200 mm par jour

A

Faux de 400 mm
Des vésicules et des protéines membranaires peuvent être transportés
Cela nécessite l’intervention de la kinésine

50
Q

Transport, antérograde, rapide:
La kinésine va aller vers l’extrémité - des microtubules, c’est un transport qui nécessite l’ATP

A

Faux vers extrémité +

51
Q

Le transport rétrograde est également un transport rapide, 200 mm par jour.

A

Vrai, il ramène vers le corps cellulaire, des vésicules de plus grande taille

52
Q

Transport rétrograde:
Nécessite la dynéine qui va aller vers ext -

A

Vrai mais meme modalités que la kinésine

53
Q

La lipofuschine est un pigment riche en lipides qui diminue avec l’âge

A

Faux qui s’ACCUMULE AVEC L’ÂGE
et qui représente les résidus non digérés par les lysosomes

54
Q

Il y a le même cellulaire dans le péricaryon que dans les dendrites

A

Vrai

55
Q

Les épines dendritiques sont des synapses

A

Vrai

56
Q

Les dendrites sont souvent myélinisées

A

Faux JAMAIS MYÉLINISÉES

57
Q

La volume de l’axone peut représenter plusieurs milliers de fois le volume du péricaryon

A

Vrai du fait de sa longueur, il peut faire 1 m de long

58
Q

Axone:
Absence totale de corps de Nissl

A

Vrai

59
Q

Axone est protégé par des structures élaborées par les C gliales

A

Vrai

60
Q

Le manchon isolant autour de axone provient de l’enroulement autour de l’axone du cytoplasme et d’une C nerveuse

A

Faux, cytoplasme d’une C GLIALES qui peut être oligendendrocytes ou C de Schwann

61
Q

Oligodendorcytes dans SNP et C de Scwhann dans SNC

A

Faux c’est inverse

62
Q

Enroulement de de gaine de myéline est de a peu près 10 couches concentriques

A

Faux, de 100 couches concentriques

63
Q

Chaque CG va myéliniser axone sur environ 1 mm

A

Vrai, axone va donc être myélinisé par des multitudes de C

64
Q

Irruption de gaine de myéline entre 2 CG est nommée noeud de Ravier. Cela permet de diminuer la transmission de l’influx nerveux par une conduction saltatoire

A

Faux, le noeud ACCÉLÈRE la transmission

65
Q

Les CG accompagnent les fibres amyéléniques

A

Vrai

66
Q

Une CG va entourer plusieurs axones

A

Vrai ces axones peuvent posséder un mésaxone

67
Q

Il existe beaucoup de critères morphologiques permettant de différencier les fibres nerveuses afférentes et efférentes

A

Faux, il n’en existe pas

68
Q

La sclérose en plaque est une maladie auto immune résultant d’une demyelinisation de fibres nerveuses du cerveau, de la ME et du nerf optique

A

Vrai

69
Q

La maladie de Parkinson est une mort neuronale qui atteint particulièrement les neurones dopamenergique

A

Vrai c’est une maladie de personne âgée qui touche 1/ 1000 personne

70
Q

Alzheimer est une maladie rare après 65 ans

A

Faux une malade rare AVANT 65 ans
15% de la population de + de 80 ans
Les femmes sont + exposees

71
Q

Alzheimer:
Le risque de developper la maladie est en moyenne multipliée par 1,5 si un des parent au 1er degré

A

Vrai

72
Q

Alzheimer cas particuliers des formes héréditaires (rares):
0,1 a 0,4 % des cas

A

Faux 1;5 a 2% des cas
Cas a transmission familiale autosomique dominante
Dans la moitié des cas précoce, mutations rares a origine de la maladie:
protéines précurseurs du peptide amyloïde (APP)
Protéines péniciline 1 ou 2 qui interviennent dans le métabolisme de APP

73
Q

Alzeihmer:
Aphasie ? Def

A

Manque de mots, raréfaction du voc, incompréhension des mots

74
Q

Alzheimer:
Apraxie ? Agnosie ?

A

Apraxie = incapacité à réaliser une activité gestuelle malgré la capacité de compréhension des consignes
Agnosie = non reconnaissance des lieux, objets et visage

75
Q

Alzheimer :
Agrégation de peptides amyloïdes A alpha = forma plaques amyloïdes

A

Faux Abeta

76
Q

Alzheimer:
Cerveau malade = secretase alpha donne un peptide soluble = role protecteur trophique vis a vis des neurones et non toxique

A

Faux, CERVEAU NON MALADE
Chez les malades : mauvais clivage de la protéine APP avec intervention d’autres sécrétases (bêta et gamma sécrétase) qui vont couper à des endroits différents et générer un peptide ABeta insoluble qui va former des plaques sénile, dépôt, amyloïdes néocorticaux
Accumulation du peptide A bêta insoluble dans le milieu extracellulaire, entraîne une altération des membranes cellulaires, entrée massive du calcium dans la cellule, réaction inflammatoire est mort neuronale

77
Q

Alzheimer:
Hyper phosphorylation des protéines tau, de ce fait, elles perdent leurs affinités avec les microtubules qui vont être perturbé dans leur stabilisation, il se désagrège > pas de transmission de l’influx nerveux

A

Vrai

78
Q

Synapse chimique, élément présynaptiques:
Qu’est-ce qu’on a au niveau de ce segment élargi de l’axone ?

A

Mitochondrie
CITERNES du REL
Neurofilament
Neurotubules
Vésicule synaptique qui contiennent les neurotransmetteurs

79
Q

Synapse chimique:
On a un épaississement de la mb pré synaptique = grille présynaptique qui est faite d’un arrangement régulier hexagonales et de projections reliées par 6 MF

A

Faux reliées par 5 MF

80
Q

Synapse chimique:

On a également des petites dépressions visibles sur face interne de la Mprésynaptique = synaptopores

A

Faux face EXTERNE

81
Q

Synapse chimique;
Fente synaptique est large d’environ 20 nm

A

Vrai

82
Q

La face interne de la membrane post synaptique est souvent le ciel d’un épaississement

A

Vrai ( plus marqué que celui pré synaptique ), il comporte les récepteurs des neurotransmetteurs

83
Q

Les récepteurs des neurotransmetteurs sont associés à un canal ionique ou à des enzymes. Il est au contact de la cellule strié cardiaque.

A

Faux cellule STRIÉE SQUELETTIQUE
Le signal se propage le long de tubules T

84
Q

Selon forme du péricaryon:
N pyramidaux du cortex cérébral ?

A

Pyramide

85
Q

N en grain du cervelet

A

En grain

86
Q

Motoneurones alpha et gamma

A

En étoile/ ou polyédriques

87
Q

N fusiforme

A

Cortex

88
Q

C de purkinje ?

A

En poire

89
Q

Neurone de Golgi I ?

A

Axone long avec cible à distance (comme motoN, N pyramidaux du cortex, C de purkinje)

90
Q

N de G II ?

A

Axone courts avec cible au voisinage (comme les inter neurones d’association, C en grain

91
Q

C amacrine de la rétine (que des dendrites), N ou noyau mésencéphalique du nerf triijumeaux

A

Unipolaire (exceptionnel chez adulte)

92
Q

C de T de ranvier

A

Pseudo unipolaire

93
Q

C bipolaires de rétine, C olfactives ?

A

Bipolaire ou opositopolaire

94
Q

Motonoreurone alpha et gamma, interN, C de purkinje ?

A

Multipolaires (le + frqt)

95
Q

Après séparation d’un axone de son péricaryon:
Fragmentation de la gaine myélinique de la partie séparée pendant les premiers jours puis, en environ 2 a 3 jours , transformations en gouttelettes, lipidique

A

Faux 2 a 3 semaines

96
Q

Les cellules de Schwann se dégénèrent

A

Pas elles ne se dégénèrent PAS

97
Q

Régénération:
Dès la deuxième semaine, les lipides issue des gaines de myéline fragmentées sont phagocyter par les macrophages dans le SNC où parler cellule de la microglie dans le SNP

A

FAUX
MACROPHAGES > SNP
C DE LA MICROGLIE > SNC

98
Q

Regerneration:
La croissance est de 1 a 2 mm par jour

A

Vrai l’axone est petit a petit recouvert de gaine de myéline
Cette réparation peut durer jusqu’à 3 mois

99
Q

Les axones lésés lors de leur reconstruction peuvent aussi former des synapses avec d’autres éléments post synaptique que se former avant la section

A

Vrai

100
Q

Chez l’homme, les cellules nerveuses du SNC peuvent réinnerver spontanément les territoires desafférentés à cause de l’environnement glial différent du SNP

A

Faux elles ne LE PEUVENT PAS

101
Q

Dans le SN, 50% des C sont des C de la nevroglie

A

Vrai

102
Q

C de la névroglie:
De se multiplier et peuvent ainsi donner des tumeurs graves et fréquentes les gliomes

A

Vrai oligodendrocytes: oligodendrogliomes
Astrocyte : astrocytomes
Ces tumeurs sont gradées du stade 1 a 4 (plus graves)
Celle de grade 4 aussi nommé glioblastomes

103
Q

Que contient la MEC du SNC ?

A

-les cellules gliales
- la substance intercellulaire (riche en protéoglycanes et glycoprotéines, pauvre en collagène, laminine et fibronectine)
- vaisseau sanguin avec des capillaires continus

104
Q

La névroglie participe à quoi ?

A
  • accompagne et soutien des neurones avec les astrocyte
  • myélinisation avec les oligodendrocytes
  • rôle trophique, car elle participe à la nutrition du SNC
    Protection barrière hémato encéphalique
    Métabolisme des neurotransmetteurs: glutamate ou GABA
105
Q

Nevroglie épithéliales:
Elles comportent 2 types Caires, les ependymyocytes et C des plexus choroïdes

A

Vrai
Les empendymyocytes tapissent le canal de l’épendyme et les ventricules cérébraux et ce sont des cellules cilliées qui régulent les mouvements de l’eau entre le liquide céphalo-rachidien et la MEC

Les C du plexus responsables de la secretion du liquide cerebro spinal

106
Q

Névroglie parenchymateuse:
Astrologie:

A
107
Q

Astroglie:
Fibrillaire au niveau de la substance grise avec les corps cellulaires

A

Faux, fibrillaire au niveau de la substance blanche et protoplasmique au niveau de la substance grise avec les corps cellulaires

108
Q

Les astronoglies sont les cellules les moins nombreuses de la névroglie

A

Faux, les + NOMBREUSES

109
Q

Le cytoplasme des astroglie est caractérisée par la présence de protéine acide fibrillaire gliale (GFAP)

A

Vrai cette protéine va favoriser au niveau de ses cellules, l’apparition de nombreux prolongement

110
Q

Qu’est ce que sécrètent les astroglies ?

A

Facteurs de croissance
Fibronectine
Laminine
D’autres constitants de la MEC

111
Q

Les astronomes possèdent une action de tampon sodium

A

Faux tampon POTASSIUM il s’élimine l’excès de potassium libéré dans l’espace extracellulaire par l’activité neuronale

112
Q

Les astrologie ont un rôle immunitaire en présentant les antigènes

A

Vrai ils ont également un role embryologique et pathologique

113
Q

Les oligodendroglie peu de prolongements et vont constitués les gaines de myélines du SNC

A

Vrai

114
Q

Les oligodendroglies participent a la forma des FAM (fibres amyeliniques)

A

Vrai et chaque oligodendrocytes est associé a plusieurs C nerveuses

115
Q

MICROGLIE:
Petites C avec de longs prolongements

A

Faux COURT prolongements

116
Q

Les microglies ont une origine hématopoïétique et présentes des antigènes qui vont etre les mastocytes dans le SNC

A

Faux les MONOCYTES role de nettoyage par phagocytose

117
Q

Les C de Schwann = nevroglie engainante sont les eq des microglies du SNC, elles constituent la gaine de myéline des axones myélinisées et gaines des axones amyéliniques

A

Vrai