Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Histologie > T Circulant > Flashcards

T Circulant Flashcards

1
Q

Le serum est obtenu par centrifugation en présence d’anticoagulants

A

Faux, sans anticoagulants sinon on se retrouve avec du plasma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

En coloration MGG, le bleu azur permet de marquer les acides nucléiques

A

Faux, il permet de marquer les lysosomes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Dans la NFS, la numération reflète la quantité cellulaire et la formule reflète la proportion des différents leucocytes

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Une anémie est la diminution du nombre de GR dans le sang

A

Faux, c’est une baisse du taux d’Hb

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Une polyglobulie de Vasquez signe une tumeur bénigne

A

Faux, une tumeur maligne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Une thrombocytose peut être expliquée par un syndrome inflammatoire

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

La myélopoiese est exclusivement médullaire

A

Item ambiguë, en post natale la myelomoiese est exclusivement médullaire (car l amyélopoiese fait partie de l’hématopoiese qui est exclusivement médullaire en post natale), donc l’item serait vrai, en revanche durant la vie embryonnaire et fœtale, elle est mesnchymateuse, hépatique et splénique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Une métaplasie myéloïde est une reprise de l’hématopoïèse splénique qui aboutit à un cancer

A

vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Au cours de la vie, la moelle jaune remplace la moelle rouge

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Le mégacaryocytes est une cellule polyploïde

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

On trouve des mégacaryocytes dans le prélèvement de la moelle d’un patient atteint d’une thrombopénie centrale

A

Faut, on en trouve si la thrombopénie est périphérique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Une endomitose est un dédoublement du matériel génétique sans division cellulaire

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Le noyau est éliminé par caryopicnose

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Les C NK, lymphocyte CD4+ et les lymphocytes Tdelta gamma sont des C tueuses

A

Faux, CD8+ et pas CD4+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Les lymphocytes B sécrète des anticorps

A

Faux, ce sont les plasmocytes. Les lymphocytes B possèdent des Ig membranaires

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

On trouve des macrophages dans le centre germinatif du ganglion lymphatique

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Suite à une blessure, la fibrine protéine soluble dans le sang, est transformée en fibrinogène, protéine insoluble, qui forment un réseau tridimensionnel et qui emprisonne les éléments figuré du sang pour former un caillot

A

Faux c’est l’inverse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Les globules blancs ont un rôle fondamental et occupent un volume important dans le sang

A

Faux, peu important

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

La polyglobulie de vaquez est un syndrome tumoral concernant les globules blancs

A

Faut, elle concerne les globules rouges

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

À propos de l’hématopoïèse et la ligne érythrocytaire:
Elle est intermittente et adaptée

A

Faux, elle est continue à adapter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

À propos de l’hématopoïèse et la lignée erythrocytaire:
Elle a le lieu dans le foie, la rate et la moelleuse au cours du sixième mois de développement embryonnaire

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Chez la femme, la concentration en hémoglobine est comprise entre 12 et 15 g/L

A

Faux, 12 et 15 g/dl

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

La présence de structure acidophile signe la capacité de synthèse des cellules

A

Faux, c’est la présence de structure basophiles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Le passage d’un pro érythroblaste a un globule rouge prend environ 8 jours

A

Faut, on passe à 16 globules rouges

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Le megaloblaste est une cellule circulaire nucléée

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Après une blessure, le clou plaquettaire, résultat de la coagulation, se place au niveau de l’endothélium vasculaire

A

Faut, c’est au niveau du sous endothélium

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Dans l’endomitose mégacaryocytaire, on passe directement de la fin de la métaphase à la phase G1 sans division cellulaire

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Le polynucléaire neutrophile ne survit pas à la phagocytose et meurt

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Lorsque l’on trouve 30 à 40 % des cellules sanguines sont des myéloblastes, cela signe la présence d’une leucémie aiguë myéloblastique

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Les PN éosinophiles sont impliquées dans les phénomènes de défense parasitaire et de défense anti tumorales

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Le caractère éosinophile n’apparaît qu’au stade myélocyte

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

L’aspect des mastocytes est assez caractéristiques. Ils ont un noyau irrégulier souvent encoché et la chromatine est irrégulière.

A

Faut, ce sont les caractéristiques des monocytes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Les lymphocytes de mémoire peuvent vivre jusqu’à 40 ans

A

Faux jusqu’à 20 ans

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Le LT helper 1 collabore avec le LB

A

Faux, c’est le LT h2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Les lymphocytes cytotoxiques CD8+ contiennent des granzymes; c’est aussi le cas des LT delta gamma

A

Vraii

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Le stroma de la moelle rouge est un tissu conjonctif lâche et ridicule

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

À propos des monocytes et dérivées:
La réaction cytochimique des estérases est positive dans les précurseurs monocytaires

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

À propos des monocytes et dérivées:
Une réaction cytochimique des peroxydase négative permet d’affirmer le caractère myéloïde d’une leucémie aiguë

A

Faux, positive

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

À propos des monocytes et dérivées:
Il existe 8 types différents de leucémie aigu, myéloïde

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

A propos des PNB
Leur noyau est central et polylobé

A

Faux, leur noyau est unique mais pas polylobé et central, on considère qu’il est peu contourné

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

À propos des polynucléaires basophiles:
Les polynucléaires basophiles et mastocytes ont le même mode de fonctionnement dans la réaction allergique

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

À propos des polynucléaires basophiles:
En microscope photonique, on voit de volumineuse granulation qui sont des vésicules à contenues dans et homogène

A

Faux, c’est en microscope électronique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Le polynucléaire basophiles porte sur sa membrane plasmique des récepteurs aux immunoglobines de type G

A

Faux, ce sont des R aux IgE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

À propos de la lymphopoiése et des lymphocytes sanguins:
En MO on voit une coloration au MGG que ces cellules ont un noyau central, rond, uniques et denses

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

La lymphopoiese primaire est l’ensemble des mécanismes qui permettent à une partie d’une cellule souche indifférenciée de former un lymphocyte B naïf, T naïf ou N K

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Le CD 19 CD des 20 et CD 21 sont exprimés sur toutes les cellules B immature

A

Faut, ils sont +- exprimés par les cellules B immatures, mais pas par tous

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Le réarrangement des genes d’immunoglobines survient lors de la différenciation lymphocytaire B

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

Lymphopoiese primaire:
Lors du réarrangement des chaînes légères, une deletion au niveau du gene delta mène au réarrangement dun gene K

A

Faux, c’est l’inverse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

La prod d’IgG correspond a une infection récente

A

Faux, ce n’est pas la première fois contrairement aux IgM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

Dans la lymphopoiese secondaire, le follicule secondaire est constitué d’un manteau en périphérie et d’un centre germinatif

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

Lors d’une réponse secondaire, il y a prolifération clonale des centroblasteset une hypermutation somatique des Ig (region VDJ)

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

À propos des plaquettes sanguines:
Au repos, elles se présente sous la forme d’un disque biconvexe de 2 à 4 microns

A

Faux elles font 3 a 4 microns

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

Plaquettes sanguines:
Elles proviennent des précurseurs CFU MK

A

Faux, leur prod est stimulée par le TPO, l’EPO stimule la prod des GR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

À propos des plaquettes sanguines:
Les personnes souffrant de thrombopénie ont des petites taches sur la peau appelé des pétéchies qui sont des micro hémorragie

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

L’hématocrite correspond à la concentration en hémoglobine dans le sang

A

Faut, c’est le pourcentage occupé par les globules rouges avec quelques plaquettes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

La Globine est formé de quatre sous unités identiques

A

Faut, elles sont identiques deux à deux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

Les réticulocytes sont les précurseurs les plus tardifs des globules rouges

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

Les réticulo site représentent 10 % des cellules circulant circulantes

A

Faux, seulement 1 %

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

Il est inutile de faire une ponction sternale dans le cas d’une anémie régénérative

A

Vrai, une anémie régénérative signe un problème périphérique et non médullaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

Action coagulante:
C’est un phénomène qui entraîne la transformation de la fibrine insoluble en fibrinogène soluble

A

Faux, inverse: fibrinogène soluble en fibrine insoluble

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
61
Q

Le plasma contient des protéines (albumine), des hormones et des métabolites

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
62
Q

Sang + anticoagulants > du bas en haut : caillot (45%), Buffy coat (GB + plaquettes) (1%), plasma (55%)

A

Faux, a la place du caillot c’est hématocrite (GR + qlq plaquettes)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
63
Q

Sang + sans anticoagulant: du bas en haut: caillot, plasma

A

Faux pas de plasma mais du serum a la place

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
64
Q

Tube EDTA, bouchon rouge, essentiel pour la coagulation > on utilise pour faire NFS

A

Faux, bouchon violet !!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
65
Q

Tube citraté a bouchon bleu ciel essentiel pour la coagulation

A

Vrai.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
66
Q

On ne peut pas faire de NFS avec tube sec a bouchon rouge car il y avec coagulant donc on obtient serum

A

Faux, justement !!! on obtient du sérum donc il est sans anticoagulants

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
67
Q

Le potassium est en temps normal, intracellulaire avec un taux compris entre 3,5 et 4,5 mmol/L

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
68
Q

Les hématies sont des cellules nucléées contrarient aux plaquettes qui sont anucléées

A

Faux, elles sont toutes les deux anucléées contrairement aux GB qui sont nucléées

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
69
Q

4 a 6 x 10**12/L correspond a la concentration de GR

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
70
Q

Une anémie correspond a une augmentation de Hb (hémoglobine)

A

Faux une diminution

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
71
Q

Une polyglobulie correspond a une augmentation des 3 lignées sanguines

A

Faux, une polyglobulie correspond à une augmentation de l’hémoglobine. Une pancytopénie correspond à la diminution de plusieurs lignées.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
72
Q

Les plaquettes doivent avoir une concentration de 150 a 300 x 10**9L

A

Faux, de 150 a 400 x 10**9/L.
une thrombopénie est une diminution des plaquettes et une thrombocytose est une augmentation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
73
Q

Les GB doivent avoir une concentration de 4 a 10 x 10**12/L

A

Faux, 4 a 10 x 10**9

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
74
Q

Une leucopénie désigne une augmentation des globules blancs

A

Faux, une diminution. Hyperleucocytose aug des GB

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
75
Q

La polyglobulie de vaquez correspond à une prolifération anarchique des globules blancs = cancer

A

Faux, des GR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
76
Q

Une thrombocytémie essentiel, syndrome proliférateur avec une augmentation maligne des cellules de la lignée plaquéttaire

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
77
Q

Leucocytose bactérienne = aug des lymphocytes

A

Faux, aug des PNN. C’est virale = aug des lymphocytes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
78
Q

Lymphocyte doivent avoir une concentration de 0,2 a 1 x 10**9/L

A

Faux c’est la concentration des monocytes (2 a 10%). Les lymphocytes doivent avoir une concentration de 2 a 4 x 10**9/L = 20 a 40 %

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
79
Q

PNN: 2,5 a 7,5 x 10**9/L

A

Vrai
= 25 a 75%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
80
Q

PNB: 0,1 a 0,3 x 10**9/L

A

Faux, ce sont les PNE = 1 a 3 %
Les PNB : 0 a 1 % donc < 0,1 x 10**9/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
81
Q

Période fœtale et embryonnaire:
La période mesenchymateuse commence a partir de 3 mois et est la seule qui se poursuit en post natale

A

Faux, c’est ici l’hématopoiese MEDULLAIRE [3,post nat]
La période mesenchymateuse [1,3] au biveau des îlots de Wolff et Pander

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
82
Q

Période hépatique dure du 3eme au 9 mois

A

Vrai

83
Q

La métaplasie lymphoïde est la reprise tumorale de l’hematopoiese splénique/hepatique

A

Faux, c’est la métaplasie myéloïde, ca n’existe pas métaplasie lymphoïde

84
Q

La moelle adipeuse s’accroît, proportionnellement à la diminution de la moelle rouge.

A

Vrai, chez le vieillard, on a moins de 15 % de moelle rouge

85
Q

Organisation générale de la moelle Rouge:
Dans le Stroma nous retrouvons un tissu conjonctif, lâche et réticulé

A

Vrai

86
Q

Organisation générale de MR:
Dans le stroma, nous retrouvons uniquement des adipocytes uniloculaire, des fibroblaste et des ostéoblastes

A

Faux, il y a aussi des ostéoclastes

87
Q

Orga gene de MR:
Stroma: il y a trois types de capillaires, dont les capillaires vrais qui sont constitué d’une lame basale + cellule, endothéliales, jointives, mais où il y a des porcs qui permettent le passage de substances

A

Faux, c’est les capillaires fenêtrés. Les capillaires vrai sont constitués d’une lampe basale continue + des cellules endothéliale jointives, étanche

88
Q

Orga gene MR:
Stroma: les capillaires sanguins sinusoïdes sont constitué d’une lame basale, discontinue et cellules endothéliales qui ne sont pas jointives > les + perméables

A

Vrai

89
Q

Orga gene de MR:
Les cellules hématopoïétiques ont une organisation pyramidale avec au sommet un pou de cellules souches multipotente , différenciées, non reconnaissable morphologiquement

A

Faux, elles sont INdifférenciées. Ces CS multipotentes sont appelées pharaons

90
Q

Orga gene MR:
Les cellules hématopoïétiques possèdent un gros noyau, une chromatine fine et un cytoplasme peut développer et acidophile

A

Faux, basophile pas acidophile. Elles sont auto renouvelables

91
Q

Organisation générale de la moelle Rouge:
À partir des cellules souches, on aura la formation de cellules du stroma qui sont des cellules différenciée et non auto renouvelables et formation cellules souches lymphoïdes et myéloïde, qui sont contrairement a celles du stroma, auto renouvelables

A

Vraiii

92
Q

Les progéniteurs sont des éléments qui sont toujours indifférenciées et auto renouvelables mais uni ou bipotents

A

Vrai. On obtient par la suite des précurseurs qui ne sont plus auto renouvelables, ils sont différenciés

93
Q

Myélopoiese:
On aboutit ensuite au C matures dont seul CFU-GM, PN neutrophiles et monocytes sont unipotents

A

Faux ce sont les seuls BIPOTENTS

94
Q

CFU-E correspond aux PN éosinophiles

A

Faux aux erythrocytes
CFU-EO > eosinophiles

95
Q

Les LB formeront a terme des plasmocytes

A

Vrai

96
Q

La lymphopoiese Iaire permet la production de lymphocytes naïf

A

Vrai

97
Q

L’interleukine 3 et l’erythropoietine sont les facteurs ayant une action sur plusieurs lignées

A

Faux, le GM-CSF et Interleukine 3 > action sur plusieurs lignées
Erythropoietine, la thrombopoietine, la granulocytes-CSF, le monocytes macrophages-CSF, interleukine 5 > sur 1 seule lignée

98
Q

On parle d’aplasie pour les patients touchés d’une leucopénie sur toutes les lignées Caires

A

Vrai

99
Q

On parle d’une agranulocytose lorsque l’on constate une augmentation importante du taux de PNN dans le sang

A

Faux une diminution du taux des PNN

100
Q

Myélogramme: cytologique
Sera utilise devant des anomalies de la NFS, pour explorer les troubles de l’hématolopoiese: thrombopénie, sternotomie, certaines anémies

A

Faux
Indications:
- thrombopénie
- sternotomie
- certaines anémies
- élément anormaux a la NFS ou on suspecte des C cancéreuses
- en cas d’infection lors de la tuberculose, Leishmaniose, suspicion d’invasion médullaire

101
Q

Myélogramme cytologique:
Contre indication sont sternotomie, radiation, malformation, allergie (anesthésie)

A

Vrai si sternotomie on fera plutôt un prélèvement iliaque

102
Q

Myélogramme cytologique:
Si a la fin de l’intervention on observe des granulations adipeuses c’est bon

A

Vrai c’est caractéristique de la MO donc c’est bon

103
Q

Myélogramme cytologique:
L’examen cytologique doit donner pour la lignée granuleuse: 8-30%

A

Faux c’est pour la lignée erythroblastique
- lignée granuleuse 70-75%
- lymphocytes, monocytes: < 15%

104
Q

Biopsie ostéomedullaire:
Indications sont des aplasies, myélofibroses, lymphomes, bilan d’extension des cancers

A

Vrai pour l’aplasie, on peut voir si lors des pancytopénie elle est centrale ou non, les lymphomes production maligne de cellules lymphoïdes issue d’organes secondaire, permet d’avoir une vision plus globale et une meilleure sensibilité pour les cancers, on cherche des métastases

105
Q

Biopsie osteomedullaire:
Les contre indications sont troubles de l’hémostases, thrombopénie, médicaments , allergie (rare)

A

Vrai

106
Q

Biopsie osteomedulaire:
Les examens cytologiques et histologique apportent les mêmes informations

A

Faux, elles apportent des informations différentes. En effet, un patient ayant une aplasie, on fait un examen histologique, car on peut ainsi voir la MO dans sa globalité. Au contraire, si l’on fait un examen cytologique et que l’on n’a pas de cellules, on a quelque chose de ponctuel, on ne peut pas savoir si il y a ou non des cellules à un autre endroit. Des informations apportées par ces deux types d’examen sont différentes et complémentaires.

107
Q

Lignée erythrocytaire:
On en trouve 4 a 7 x 10**12/L

A

Faux 4 a 6 x 10**12/L

108
Q

Lignée erythrocytaire:
Ils ont une forme de disque biconcave qui fait 1 a 2 microns de diamètre et d’épaisseur 7 microns

A

Faux c’est l’inverse, 7 microns de diamètre et 1 a 2 microns d’épaisseur

109
Q

Lignée erythrocytaire:
Les C sont anucléés et leur cytoplasme est acidophile

A

Vrai

110
Q

Lignée erythrocytaire:
L’étude au MO montre qu’il n’y a pas d’organites cytoplasmiques, pas de noyau

A

Faux, l’étude au ME
Il y a un cytosquelette très développé

111
Q

Lignée erythrocytaire:
L’hématocrite est d’environ 45%

A

Vrai hématocrite = V de GR par rapport au V sanguin total

112
Q

Lignée erythrocytaire :
Concentration Hb du sang: 110 a 130 g/L

A

Faux elle est de 120 a 170 g/L
= 12 a 17 g/mL

113
Q

Lignée erythrocytaire:
Concentration en Hb chez une F est de 130 a 170

A

Faux c’est chez un H, chez une F c’est de 120 a 150
S’il diminue on parle d’anémie

114
Q

Lignée erythrocytaire:
VGM hématocrite/ nb de GR est de 80 - 100 micromètre **3

A

Vrai

115
Q

VGM < 80: anémie normocytaire

A

Faux c’est une anémie microcytaire:
-absence, ferrique dû
> à une carence d’apport
> perte excessive de fer liée à des saignements, génitaux ou digestif

Anémie normocytaire: 80 < VGM < 100

116
Q

Anémie macrocytaire VGM > 80 est due a l’alcool, déficit en vit B12 ou B9

A

Faux, VGM > 100
Mais on peut aussi avoir une augmentation du VGM sans anémie dans l’alcoolisme

117
Q

GR:
55 a 80 % d’eau

A

Faux 55 a 60% d’eau

118
Q

GR:
10 % E, prot du cytosquelette, ions, ADP/ATP, prot de structure

A

Vrai

119
Q

GR:
Réalise la glycolyse anaérobie

A

Vrai

120
Q

GR:
32 % d’Hb = 4 ssu de globine + hème (Fe2+):
Hb A (alpha 2 bêta 2: 97 % de Hb chez H

A

Vrai

121
Q

Lignée erythrocytaire:
Thalassémie
- maladie acquise

A

Faux elle a une origine génétique, + fréquent chez les populations africaines et maghrébines

122
Q

Lignée erythrocytaire:
Drapanocytose
- Hb S anormale
- Mutation du gène globine B
- GR poikilocytose

A

Faux, c’est GR falciforme (en forme de faucille) qui ne va pas bien transporter l’O
Prédominance ethnique: Afrique sub saharienne ++ et Maghreb
Poikilocytose : forme raquette

123
Q

La membrane des GR est riche en lipides (48%) avec le glycocalyx qui porte les déterminants des groupes sanguins

A

Faux, PROTÉINES (48%)

124
Q

GR:
Support glycoprotéines et glycolipides des groupes sanguins

A

Vrai

125
Q

GR:
Un sujet du groupe O peut recevoir de tout le monde alors que un sujet du groupe AB est un donneur universel mais peut recevoir que du AB

A

Faux, O > donneur universel = peut recevoir que du O
AB > receveur universel = peut recevoir sang de type A, B, ou O

126
Q

Il faut toujours faire le contrôle ultime pré transfusionnel meme en situation d’urgence

A

Vrai

127
Q

Interprétation du test de Beth Vincent peuvent être:
Si le receveur est groupe A
Identique/isogroupe/compatible > groupe A
non identique/ incompatible > groupe AB
Non identique/ non isogroupe/ compatible > groupe O

A

Vrai

128
Q

Un GR vit en moyenne 12J

A

Faux 120 jours

129
Q

GR:
Sa dégradation se fait dans la MO ou dans le foie.

A

Faux, dans la MO ou dans la RATE. Il est phagocyte par les macrophages

130
Q

GR: variation de forme et de taille
si sphère: sphérocytose
Si taille variable: schizocytose

A

Faux
Si taille variable: anisocytose
Si FRAGMENTÉE: schizocytose

131
Q

Précurseur du GR ?

A

Reticulocytes

132
Q

Reticulocytes:
Sont anuclées mais possèdent encore des organites cependant au bout de 12j il perdent leur organites et deviennent des hématies

A

Faux c’est au bout de 24 - 48 H

133
Q

GR:
Le frottis sanguin coloré au MGG est nécessaire pour distinguer des GR

A

Faux, il ne permet pas d’observer des GR. Il faut faire une une coloration au bleu de Crésyl

134
Q

Classification des anémies:
Arégénérative: taux élevé de réticulocytes car augmentation de l’erythropoiese

A

Faux c’est la définition de REGENERATIVE
Arégénérative: taux non élevé de réticulocytes

135
Q

Erythropoiese:
2 types de progéniteurs BFU-E (ne nécessite pas d’érythropoietine ++ immature) et les CFU-E (nécessite d’érythropoiétine)

A

Vrai

136
Q

Erythropoiese:
Les progéniteurs et CS pluripotentes sont dans la MO après la naissance et sont capables d’auto renouvellement et expriment un marqueur de CS CD34

A

Vrai

137
Q

Erythropoiese:
Les précurseurs peuvent encore s’auto renouveler, ils sont nombreux, ils expriment toujours CD34 et on peut les reconnaître morphologiquement

A

Faux, ils ne peuvent PLUS s’auto renouveler, ils sont nombreux, ils N’expriment PLUS CD34 et on peut les reconnaître morphologiquement (contrairement aux progéniteurs et CS pluripotentes)

138
Q

Erythropoiese:
Les divisions sont liées a la vit B12 et a l’acide folique.

A

Vrai ils synthétisent notamment l’Hb en fixant le fer qui est apporté par un recyclage via un macrophage ayant dégradé un ancien GR

139
Q

Erythropoiese:
Étapes stade proérythroblaste a stade hématie ?

A

Proérythroblaste (20 a 25 micromètre)
Erythroblaste basophile I (18 a 20 micromètre)
Erythroblaste basophile II (15 a 18 micromètre)
Erythroblaste polychromatophile I (12 a 15 micromètre)
Erythroblaste polychromatophile II (12 micrometre)
Erythroblaste acidophile (9 micromètre)
Reticulocytes (7 micrometre)
Hématies (7 micrometre)

140
Q

Erythropoiese:
A partir d’un proérythroblaste on a 16 Erythroblastes polychromatophile II a partir desquels il n’y a plus de maturation mais une division

A

Faux, il n’y a justement plus de division mais une maturation

141
Q

Érythropoïèse:
Au cours de la maturation, la taille des cellules diminue ainsi que l’acidophilie du cytoplasme > moins d’organites

A

Faux c’est la BASOPHILIE
Au niveau du noyau, la chromatine se condense et le noyau est de moins en moins volumineux, à la fin, il sera expulsé.
Il y a aussi une augmentation de la quantité d’Hb au fur et à mesure de sa synthèse

142
Q

Proérythroblaste:
Pas de synthèse d’Hb, peu de cytoplasme et basophile

A

Vrai

143
Q

Erythroblaste basophile I:
Rapport nucléo-cytoplasmique a diminué: noyau + petit, Hb absente

A

Faux, Hb PRÉSENTE

144
Q

Erythroblaste polychromatophile:
Cytoplasme moins basophile, Hb présente le II ne se divise plus

A

Vrai

145
Q

La passage de proérythroblaste à hématie prend 10j

A

Faux 8 J

146
Q

Au nombre de combien pour lignée plaquettaire

A

150 a 400 x 10 **9/L
Elles servent a la coagulation et sont exclusivement localisées dans le sang

147
Q

Si jamais on ne trouve pas de plaquettes dans la MO, c’est un signe de hemodilution

A

Vrai

148
Q

Taille des plaquettes ?

A

1-3 micrometre

149
Q

Durée de vie des plaquettes est de 7 a 8 J

A

Faux de 10- 15 J `
elles sont anucléées

150
Q

Plaquettes:
Elles sont issues des réticulocytes

A

Faux des MEGACARYOCYTES

151
Q

Plaquettes:
Leurs granulations sont au nombre de 2 > alpha et beta

A

Faux et GAMMA.
Alpha (peu dense aux e) > renferment des facteurs de coagulation et des E
Gamma (dense aux e-) > sérotonine, ADP, Ca2+ > indispensable pour la coagulation

152
Q

Plaquettes:
Cytosquelette développé

A

Vrai

153
Q

Thrombopénie > syndrome inflammatoire, gêne CSF produit, cytokines

A

Faux ce sont les symptômes de THROMBOCYTOSE
Les thrombopénies provoquent > petechies, hémorragies

154
Q

Progéniteur de plaquette est le megacayoblaste

A

Faux ce sont les PRÉCURSEURS
Le progeniteur est CFU-MK

155
Q

Thrombopoiese:
C se divise et double sont ADN

A

Faux ELLE NE SE DIVISE PAS
Contenu en ADN augmente donc la taille aussi. On obtient ainsi un megacaryocyte thrombocytogne

156
Q

Thrombopoiese:
Taille des fragments (qui deviendront les plaquettes)

A

Font de 25 a 150 micrometre

157
Q

PNN:
Formule ?

A

2,5 a 7,5 x 10**9/L
25% a 75% des leucocytes

158
Q

PNN: taille ?

A

10 - 15 micromètre

159
Q

PNN:
Durée de vie ?

A

Qq H a 10 J

160
Q

PNN:
Localisation ?

A

Dans le sang, marginee ou circulante

161
Q

PNN:
Fonctions ?

A

Défense anti bactériennes

162
Q

Quand pas assez de PNN ?

A

Neutropenie
Quand il n’y en a pas du tout > agranulocytose

163
Q

Quels sont les 2 types de granulations chez PNN ? (Dans cytoplasme)

A

PRIMAIRES:
> azurophiles
> 15%
> 0,4 - 0,8 micrometre
> denses au e- (lysosomes)
Contenu : E (myéloperoxydases, phosphatases acides, hydrolases, collagénases, elastases, DNAses)

SECONDAIRES:
> neutrophiles
> 85%
> 0,2 - 0,4 micrometre
> contenu homogènes finement cristallin
Contenu: subs antibactériennes (lysozymes, lactoferrine, phosphatase, alcaline)

164
Q

PNN:
Défense anti bactérienne
Réaction inflammatoire
Qu’est ce qu’ils produisent ?

A

> cytokine
facteurs chimiotactiques

165
Q

De quoi est formé le pus ?

A

= bactérie + PNN mort + du tissu digéré

166
Q

Excès de PNN dans sang ?

A

NEUTROCYTOSE

167
Q

Combien de J pour passer du myéloblaste au PNN ?

A

11 J

168
Q

Progéniteurs sont les CFU GM et son bipotents car ils donnent ?

A

Précurseurs granuleux neutrophiles
Précurseurs monocytaires

ILS NE SONT PAS AUTO RENOUVELABLES

169
Q

Étapes de passage de granulopoiese PNN PNE PNB ?

A

MYÉLOBLASTE ———> PROMYELOCYTES ———> MYÉLOCYTE ——> METAMYELOCYTE ——> PNN

170
Q

Granulopoiese neutophile > acidophilie diminue

A

Faux, c’est la BASOPHILIE qui diminue

171
Q

Myélocyte est le dernier à posséder pvr de division

A

Vrai
A partir Metamyelocyte > maturation

172
Q

Taille PNE ?

A

15 micrometre

173
Q

Formule PNE ?

A

0,1 a 0,3 x 10**9/L
1 a 3%

174
Q

Durée de vie PNE ?

A

10 j

175
Q

PNN combien de lobes dans noyau ?

A

2 a 5

176
Q

PNE localisation ?

A

Passage sanguin transitoire puis tissulaire

177
Q

PNE localisation ?

A

Passage sanguin transitoire puis tissulaire

178
Q

PNE fonction ?

A

Défense anti parasitaires et anti tumorales
Allergie et inflammation

179
Q

PNE noyau comment ?

A

Bilobés > 2 lobes
Et cytoplasme a matrice granulaire

180
Q

Granulations PNE ?

A

Eosinophiles
1 micrometre
Contenu cristallin

Vésicules a contenu cristallin (Centre dense et lamellaire )
Contenu: protéines basiques, PAF, cytokines, peroxydases eosinophiles, RNAse, arylsulfatase

181
Q

Granulopoiese eosinophile
Diminution de quoi

A

Taille
Rapport nucleo cytoplasmique

182
Q

Granulopoiese eosinophile:
Caractère eosinophile visible a partir du stade myélocytes

A

Vrai

183
Q

PNB
Taille
Formule
Durée de vie
Localisation
Fonctions ????

A

> 12 a 15 micrometre
< 0,1 x 10**9/L
< 1% des leucocytes
10 a 15 J comme les plaquettes
sang et tissus
allergie

184
Q

PNB ont noyau bilobés

A

Faux UNIQUE, contourné, peu ou pas segmente «en S»

185
Q

Granulations PNB ?

A

Basophile, Métachromatique, 1 micromètre
Contenu: histamine, héparine, peroxydases basophile, cytokines (ECF-A),

186
Q

BNB:
Les progéniteur sont les CFU-B et son bi potents car il donne quoi ?

A

Précurseur granuleux basophiles
Précurseur mastocytaires

187
Q

Formation des PNB, idem que les PNE et PNN

A

VRAI granulation basophiles à partir de myelocytes

188
Q

Granulopoiese basophile:
Diminution de ?

A

Taille
Rapport nucleoplasmique

189
Q

Carte d’identité du monocytes ? (Formule, taille, localisation, fonctions)

A

0,2 a 1 x 10**9/L
2 a 10 % des leucocytes

20 a 20 micrometre

Transit sanguin (C immature), passage tissulaire (C mature)
Seule la monocytose existe

Différenciation en C mature > macrophages, RInflammatoire

190
Q

Monocytes ?
Noyau est segmenté ?

A

Faux, NON segmenté, chromatine irrégulière

191
Q

Monocytes:
Granulations sont basophiles, metachromatiques, 1 micromètre Contenu feuilleté/ lamellaire, enroulements myélinique

A

Vrai

192
Q

Étapes pour passer des monoblastes aux C dérivées des monocytes ?

A

——- > précurseur granuleux neutrophiles
Progéniteurs CFU-GM —— > précurseurs monocytaires monoblaste —-> promonocytes ——> monocytes (sang) —> C dérivées des monocytes (T)

193
Q

Il faut 24 h pour passer du monoblaste aux monocytes et 24 h pour passer du sang aux T. Les monocytes restent 24 h dans le sang

A

Faux, c’est 48 h au lieu de 24h

194
Q

Monocytes:
Il y a une reaction positive au test histochimique par les estérases

A

Vrai: on peut caractériser des E grace a des réactions colorimetriques qui permettent de détecter le caractère monocytaire
On les utilise pour typer les leucémies aiguës myéloïdes avec la classification FAB. Cela permet d’affirmer le caractère monocytaire de la leucémie

195
Q

Les C dérivées des monocytes sont les ostéoblastes, les C présentatrices d’antigène (C de langerhans, C denditriques interdigitées, C folliculaires dendritiques), macrophages Tlaire ou histiocytes

A

Faux, osteoClaste

196
Q

Formule lymphocytes ?

A

20 a 40% des leucocytes chez adulte, soit 1,5-2 a 4 x 10**9/L, 2000 a 4000 par mm3

197
Q

Lymphopénie = infection virale

A

Faux, = DÉFICIT IMMUNITAIRE
Lymphocytose = infection virale

198
Q

On peut différencier les différents lymphocytes au MGG

A

Faux on ne peut pas. Il n’existe pas de critères formel, pas de critères morphologique spécifique entre les lymphocytes. B T ou NK

199
Q

Peut-il lymphocytes : 10 à 16 µm

A

Faux petit lymphocytes 7 à 9 µm. Ce sont les grands lymphocytes qui font de 10 à 16 µm.
Grands lymphocytes granuleux: 14 a 16 microùetre

200
Q

CD3+ est retrouvée sur le lymphocytes B

A

Faux sur le lymph T (CD4+ CD8+)
Sur LB. > CD19 CD20 CD21

201
Q

Étape de la lymphopoiese primaire B T et NK

A

CS pluripotentes > CS lymphoïdes > Lymphoblaste pro B > Lymphoblate pro T > précurseur NK
> LB naïf
> LT naïf
> L NK

202
Q

Étape de la lymphopoiese primaire B

A

L pro B > L pré B > C B immature > LB naïfs

203
Q

Dans le sang est produit 108 à 109 lymphocytes B naïfs par jour

A

Vrai

204
Q

Il n’y a pas de réarrangent des CD lors de la L primaire NK

A

Vrai

Histologie (8 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions