Tinciones Flashcards

1
Q

+ usada en histología

A

Hematoxilina-eosina

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Q

Es un tinte básico que tiñe estructuras ácidas de ________, estructuras teñidas son basófilas

A

Hematoxilina
azul

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Q

Es un tinte ácido que tiñe estructuras básicas de ________, estructuras teñidas son acidófilas

A

Eosina
rosa

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4
Q

El tricrómico de Masson tiñe

A

-Ácidos nucleicos de azul oscuro.
-Colágeno y mucinógeno de verde o azul claro.
-Citoplasma/queratina y músculo de rojo.

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5
Q

-Conocida como técnica de Golgi o reticulina.
-Pinta fibras reticulares de negro.
-Usada en el sistema nervioso.

A

Impregnación de plata
tinción argéntica

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6
Q

Se genera una reacción histoquímica con ácido peryódico (PAS).
-Técnica de Schiff o PAS

A

Tiñe carbohidratos de rojo intenso/magenta.

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7
Q

Tiñe mucina ácida en azul

A

Azul alcian

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8
Q

Tiñe grasa en rojo

A

Rojo Sudán o rojo oleoso

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9
Q

Tiñe melanina

A

Fontana de Masson

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10
Q

En médula ósea, tiñe hemosiderina

A

Pearls

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11
Q

Tiñe fibras elásticas y de colágeno
(piel)

A

Van Gieson

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12
Q

Tiñe ácidos nucleicos de azul y polisacáridos de morado.

A

Azul de toluidina

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13
Q

Bacteria ácido alcohol resistentes (BAAR)

A

Ziehl Neelsen

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14
Q

Técnicas complementarias a la histología

A

Histoquímica
Inmunohistoquímica y citoquímica
Autorradiografías

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15
Q

Reacciones bioquímicas que indican presencia y localización de macromoléculas.

A

Histoquímica

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16
Q

Uso de anticuerpos y anti-anticuerpos marcados con fluorcromos.

A

Inmunohistoquímica y citoquímica

17
Q

Uso de isótopos radiactivos.

A

Autorradiografías

18
Q

Poca intensidad y sensibilidad

A

Directo

19
Q

Mayor intensidad y sensibilidad

A

Indirecto

20
Q

Microscopios para técnica histológica

A

Microscopio óptico, electrónico y confocal

21
Q

Siglo SVII. Configuración de lentes para generar aumento del tejido visualizado.

A

Microscopio óptico

22
Q

Se originó en los 1930’s. Emplea electrones como fuente luminosa. Hay de barrido y transmisión.

A

Microscopio electrónico

23
Q

Se originó en 1970’s. Emplea láser como fuente de luz y pinhole.

A

Microscopio confocal