Thérapeutique : psychotropes Flashcards

1
Q

5 éléments indispensables à évaluer avant mise sous anti-dépresseur

A
  • Examen clinique pour rech patho somatique
  • Distinguer st dépressifs et dépression vraie
  • Rech Caractéristiques mélancoliques +/- délirants (ATCD p et f)
  • Evaluer intensité de la dépression à l’interrogatoire +/- échelles validées
  • Evaluer risque suicidaire
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Q

Bilan pré-thérapeutique avant mise sous anti-dépresseur

A
  • Risque suicidaire
  • Indices pour une bipolarité
  • Co-morbidités psychiatriques (addictions) et somatiques
  • Contre-indications et précautions pour chaque classe
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3
Q

Sd dépressif : approches médicamenteuses

A
  • ttt psychothérapeutique
  • TCC
  • STOP OH/caféine
  • activités physiques
  • apprendre relaxation / méditation
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4
Q

Délais d’action des anti-dépresseurs

A
  • QQ jours : pr anxiété et sommeil
  • 1/2 semaines : idées suicidaires - ralentissement psycho-moteur - douleur
  • 2/4 semaines : humeur dépressive -
  • > non modifié par mode d’administration
  • > pour suivre 6 mois après plus de st
  • > mauvais Pc si persistance de 2 st
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5
Q

Valeur d’une amélioration précoce sous anti-dépresseurs

A
  • Prédictif d’une bonne efficacité ultérieure

- Non modifié par mode d’administration

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6
Q

CaT si inefficaicité des ttt anti-dépresseurs à J15

A
  • Trop tôt pour juger efficacité
  • Evaluer observance et doses prises
  • Rech d’EI qui limitent l’efficacité
  • Vérifier st anxieux / désinhibition anxieuse
  • Cs régulières
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7
Q

De quoi informer un patient sous anti-dépresseur

A
  • Indispensable
  • délai d’efficacité
  • risque de rechute
  • repérer signes de rechute précoce
  • Informer sur
  • modalités de prise de ttt
  • besoin de poursuivre le ttt après arrêt des st
  • EI fréquents
  • avis médical avant arrêt ou modification du ttt
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8
Q

Millepertuis et dépression

A
  • Effets anti-D mais ne pas utiliser à ses fins
  • Dangereux
  • Inducteur enzymatique : aug du risque de sd sérotoninergique sous IRS
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9
Q

Modalités d’arrêt d’un ttt anti-D

A
  • Si rémission ou moins de 2 épisodes dépressifs légers en 2 mois
  • de façon prolongée
  • diminution progressive de poso et fréquence des prises+++
  • vérifier absence de rechute et de sd de sevrage+++
  • selon durée du ttt ; si > 1 an - dim poso par mois / si < 1an - dim poso par semaine
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10
Q

Sd de sevrage aux anti-D type IRS

A
  • Description : dure moins de 7 j / moins de 7j apres stop ttt
  • anxiété - irritabilité - troubles du sommeil
  • vertiges- troubles de l’équilibre
  • sd pseudo-grippal
  • CaT
  • réassurance sur le caractère transitoire
  • sevrage plus progressif
  • réinstauration du ttt : transitoire - doses faibles
  • revoir le patient à distance
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11
Q

FdR de sd de sevrage aux anti-D

A
  • Poso élevée
  • Durée élevée
  • Arrêt brutal
  • PK/PD de la classe incriminée
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12
Q

Contre-indications aux tricycliques

A
  • TdC sévères
  • GAFA
  • Hypertrophie / adénome prostatique
  • Hypersensibilité
  • Asso aux IMAO non sélectifs
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13
Q

Hyponatrémie et anti-D

A

SIADH

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14
Q

Effets pharmacologiques des neuroleptiques

A
  • indifférence affective
  • dim aggressivité /affection
  • dim psychose (hallu / délire)
  • effets neurologiques et neuro-végétatifs
  • > Action sur les récepteurs D2 : effet anti-dopaminergique
  • > Première génération : effets moteurs
  • > 2e génération : prise de poids
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15
Q

Arrêt des NL après une BDA

A
  • Poursuivre au moins 1 an : pr éviter récidive / évolution vers schizophrénie
  • Dim dose à M3
  • Rester en monothérapie
  • forme retard si mauvaise observance
  • suivi psy régulier
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16
Q

TTT agitation du sujet âgé

A
  • Mesures non médicamenteuses+++
  • Ttt médicamenteux seulement en dernier recours
  • > NL : Loxapine ou Rispéridone - demi-dose - forme orale (forme injectée aug risque CVr)
  • > BZD : action courte - Oxazépam - dose réduite
17
Q

Risques si NL et démence

A
  • Surmortalité
  • AVC
  • CI si DCL car aug sd extra-pyr
18
Q

Sd de sevrage aux BZD

A
  • Rebond d’anxiété / insomnie
  • Agitation / trémulations
  • Myalgies
19
Q

CI au flumazenil

A
  • Polyintoxication
  • ATCD épilepsie
  • Ingestion associée de pro-convulsivants
20
Q

EI du flumazenil

A
  • signes dig
  • risques de ré-endormissement si pas de ttt d’entretien après bolus initial
  • sd sevrage
  • Convulsions si ttt lg cours par BZD
  • Agitation / angoisse / palpitations / tremblements
21
Q

Facteurs favorisants du sd de sevrage aux BZD

A
  • Co-intox : OH - autres drogues
  • Poso élevée
  • Plusieurs BZD
  • Durée de prescription > 3M
  • Plusieurs médocs à demi-vie courte
22
Q

Prévention du sd de sevrage aux BZD

A
  • Limiter la durée du ttt
  • Rech tendances addictives
  • Pas d’arrêt brutal
  • Eviter co-prescriptions avec BZD non licites
23
Q

EI des BZD

A
  • Dépresseur respiratoire
  • Somnolence et sédation / AVP
  • Dépendance / sd de sevrage et tolérance
  • Troubles de la mémoire
  • Désinhibition
  • Réactions paradoxales
24
Q

Modalités de prescription des BZD (RMO)

A
  • Ne pas associer 2 BZD ou 2 hypnotiques
  • Ne pas dépasser la durée théorique du ttt
  • Toujours commencer aux doses plus faible
  • Ne pas reconduire sans ré-évaluation : évaluer doses en cours et co-intox
  • Poso minimale efficace
  • Durée limitée dans le temps (risque de dépendance/ surconsommation)
  • Arrêt progressif
25
Q

Objectif du ttt d’un trouble bipolaire

A
  • Disparition des st maniaques ou dépressifs en crise
  • Prévention des rechutes maniaques ou dépressifs
  • Prévention des complications / risque suicidaire
  • PEC co-morbidités psy/somatiques
  • Protection des biens
  • Psycho-éducation des patients et de l’entourage
26
Q

CI Lithium

A
  • I Rénale
  • Régime hyposodé ou désodé
  • Grossesse
27
Q

Lithium : bilan pré-Tc

A
  • bHCG
  • NFS-pl
  • Iono - urée - créat/clairance - prtU 24h
  • Transaminases
  • TSH
  • ECG / EEG
28
Q

Lithium : modalités de prescription

A

-Lithémie recommandée : 0,5 - 0,8 mEq/L
-2 /sem au début pour adaptation
Après atteinte de la lithémie efficace
-1/sem sur 1 mois
-1/mois sur 3 mois puis 1/2 mois
-bilan complet 1/an

29
Q

Lithium : signes de surdosage

A
  • Céphalées
  • Troubles de l’équilibres / vertiges
  • Soif / diarrhées / vomissements
  • Tremblement ample / hypotonie / dysarthrie / sd confusionnel / asthénie intense si Li > 1,6 mM
  • AU max : coma hyper-réflexique - oligo-anurie (Li > 2mM)
30
Q

Tricycliques : effets indésirables

A
  • ANTI-CHOLINERGIQUES
  • Xérose buccale et ophtalmique
  • Constipation / RAU / Dysurie
  • Tachycardie
  • Troubles de l’accomodation / Mydriase (FF de GAFA)

*ALPHA - ADRENOLYTIQUES : HYPOTA ORTHO +++

  • CENTRAUX
  • Convulsions / tremblements / confusion
  • Somnolence
  • Prise de poids
  • TdR / TdC
  • Troubles de la sexualité (baisse libido / frigidité / impuissance)
31
Q

Tricycliques : signes de surdosage

A
  • Coma hypertonique
  • Sd pyramidal
  • Convulsions
  • Effet stabilisant de membrane