théorie semaine 9 : immunité adaptative Flashcards
Comparer l’immunité adaptative et l’immunité innée
Immunité adaptative
- résistance spécifique à l’infection qui s’acquiert au cours de la vie; elle fait appel aux anticorps et aux lymphocytes T
Immunité innée
- résulte de moyens de défense présents dès la naissance et qui protègent contre toutes sortes de m-o
Expliquer les 4 caractéristiques de l’immunité adaptative
- Lorsque les réponses non spécifiques (ligne 1 et 2 de défense) sont insuffisantes
- Spécifique
- Suite à une première exposition = plusieurs jours avant la réponse (désavantage = délai avant une réponse)
- Composante mémoire (avantage = reconnaissance plus rapide)
Distinguer l’immunité cellulaire de l’immunité humorale et expliquer l’interdépendance de ces types d’immunité
Immunité cellulaire
- médiée par les lymphocytes T et elle cible tant les m-o qui vivent dans les cellules que les cellules anormales (cancéreuses)
- contre bactérie et virus intracellulaire, mycètes, protozoaires, helminthes, cancéreuses
- réaction auxiliaire
- réaction cytotoxique
Immunité humorale
- médiée par les anticorps produits par les lymphocytes B et dirigés principalement contre les m-o et les toxines présents dans les liquides biologiques
- réaction humorale
Nommer un rôle des molécules : cytokines, interleukines, chimiokines, interférons, facteur de nécrose tumorale et cytokines hématopoïétiques
Cytokines
- communication entre les cellules
- Messagers chimiques du système immunitaire
- protéines ou glycoprotéines solubles
- produites par presque toutes les cellules du système immunitaire
- Agissent sur les cellules qui possèdent un récepteur spécifique
Interleukines
- IL-1 (provoque la fièvre, l’inflammation et provient de macrophagocytes + cellules dendritiques)
- IL-2 (permet la prolifération des lymphocytes T, B et cellules NK et provient des LTh1)
- servent de messagers entre les leucocytes
Chimiokines
- stimule la migration des leucocytes vers les sites d’infection
- chimiotactisme = attirance par des substances chimiques
- rôle important dans l’inflammation (histamine)
Interférons
- protection des cellules contre les virus (IFN alpha et beta)
- stimule le système immunitaire (IFN y)
Facteur de nécrose tumorale (TNF)
- cible les cellules cancéreuses
- stimule la réaction inflammatoire dans un contexte de cancer
Cytokines hématopoïétiques
- favorisent le développement des leucocytes
- régit les voies (cellules myéloïdes ou lymphoïdes) par lesquelles les cellules souches se différencient
Définir l’antigène, l’épitope et l’haptène
Antigène
- élément qui fait réagir le système immunitaire
- grosses protéines/polysaccharides ou molécules organiques
- substance chimique à laquelle les lymphocytes réagissent en produisant l’immunité cellulaire ou l’immunité humorale
- dans les composantes des agents pathogènes (de manière générale)
Épitope
- déterminants antigéniques qui sont présentés aux lymphocytes pour amorcer la réponse immunitaire (étape obligatoire)
Haptène
- substances étrangères dont la masse moléculaire est faible
- ne sont pas antigéniques, à moins d’être fixées à une molécule porteuse
Distinguer les antigènes du soi et du non-soi
Antigènes du soi
- Autoantigènes = antigènes du soi normaux provenant des cellules du corps (microbiote)
- exemple : antigènes associés aux groupes sanguins et antigènes associées aux CMH
Antigènes du non-soi
- Antigènes exogènes = antigènes provenant de m-o ou de toxines contenus dans les liquides biologiques
- Antigènes endogènes = antigènes associés à des cellules infectés (m-o intracellulaires) ou à des cellules cancéreuses
Définir le terme immunocompétence
Tolérance de nos cellules immunitaires à l’égard du SOI
Antigènes associés aux groupes sanguins
- explication
- évaluation de la compatibilité
- éléments d’une transfusion réussie
Ag :
- A, B (système ABO)
- D (rhésus)
Exemple :
Groupe sanguin A+
- Ag = A
- Ac = B
- D = +
Antigènes A et B = une personne développera des anticorps très tôt dans sa vie contre les antigènes qu’elle n’a pas
Antigène D = une personne développera des anticorps anti-D seulement après un contact avec un sang +
Pour évaluer la compatibilité
- regarde Ac du receveur et Ag du donneur si ils sont pareils = pas bon (pas compatible)
Pour une transfusion réussie
- il ne faut pas que le receveur ait des Ac dirigés contre les Ag du donneur
Distinguer les molécules du CMH-I et du CMH-II
CMH (Complexe Majeur Histocompatibilité)
- Ensemble de gènes qui codent pour des glycoprotéines intégrés à la membrane plasmique des cellules nuclées des mammifères
- Chaque individu (sauf les jumeaux identiques homozygotes) possède un ensemble unique de molécules du CMH
CMH-I
- Molécules présentes sur presque toutes les cellules nucléées (sauf les globules rouges = pas de noyau)
CMH-II
- Molécules présentes sur les cellules présentatrices d’Ag (CPA) comme les cellules dendritiques, les macrophagocytes et les lymphocytes B
(présente généralement du non-soi et du soi)
Nommer les cellules présentatrices d’antigènes et expliquer leur rôle
CPA
- cellules dendritiques
- macrophagocytes
- lymphocytes B
- localisés dans des endroits stratégiques pour favoriser la rencontre avec les pathogènes : follicules lymphatiques, noeuds lymphatiques, peau et muqueuse, rate
- possède les 2 types de molécules du CMH
Rôle
- déclenchement de l’immunité adaptative
- présente leur antigène à un lymphocyte spécifique
** les lymphocytes T sont incapables de reconnaitre des antigènes sans CPA, alors que les lymphocytes B sont capable sans CPA et peuvent même en devenir
Nommer les différentes présentations d’antigènes aux lymphocytes T
Lymphocyte Th (auxiliaire) reconnait seulement : Antigène exogène + CMH-II, grâce au marqueur CD4+
Lymphocyte Tc (cytotoxique) reconnait seulement : Antigène endogène + CMH-I, grâce au marqueur CD8+
Décrire le résultat de la sélection clonale
La sélection clonale
- processus par lequel seuls les lymphocytes qui possèdent un récepteur spécifique d’un Ag particulier sélectionnés et activés, subissent une expansion clonale et se différencient en lymphocytes effecteurs et lymphocytes mémoires
Différencier les lymphocytes effecteurs et les lymphocytes mémoires
Lymphocytes effecteurs
- assurent les réponses immunitaires pour permettre d’éliminer l’antigène
Lymphocytes mémoires
- capables de réagir rapidement lors d’une 2e exposition au même antigène
Décrire les étapes de la réponse immunitaire cellulaire engendrée par les LTh
Réponse auxiliaire (lymphocytes Th)
- Reconnaissance de l’antigène
- lymphocyte Th naïf (jamais rencontré son antigène spécifique) reconnait un fragment d’antigène exogène associé au CMH-II à la surface d’une CPA à l’aide de son marqueur CD4+ - Activation
- étape de reconnaissance est le premier signal d’activation
- CPA produit des cytokines qui activent le lymphocyte Th
- une fois activée, le lymphocyte Th sécrète une cytokine (IL-2 = interleukine) qui stimule la prolifération des lymphocytes Th - Expansion clonale
- prolifération du lymphocyte Th actif par mitoses successives - Différenciation
- différenciation des lymphocytes Th en lymphocytes Th effecteurs et lymphocytes Th mémoires
- lymphocytes Th mémoires = seulement au prochain contact avec le même antigène
- lymphocytes Th effecteurs = Th1, Th17, Th2 (selon les cytokines produites par les CPA) - Sécrétion
- les lymphocytes Th effecteurs sécrètent différentes cytokines qui vont agir sur différentes cellules immunitaires
Décrire les étapes de la réponse immunitaire cellulaire engendrée par les LTc
Réponse cytotoxique
- Reconnaissance de l’antigène
- le lymphocyte Tc naïf (jamais rencontré son antigène spécifique) reconnait, grâce à son récepteur/marqueur CD8+ l’antigène endogène associé au CMH-I d’une CPA - Activation
- la reconnaissance de l’antigène déclenche l’activation du lymphocyte Tc naïf
- l’activation du lymphocyte Tc se termine suite à une cytokine (IL-2) fournit par un lymphocyte Th1 à proximité (pas obligatoire un Th1) - Expansion clonale
- prolifération du lymphocyte Tc - Différenciation
- Différenciation pour former un clone de cellules effectrices et mémoires (se déroule dans un organe lymphoïde) - Sécrétion
- les lymphocytes Tc effecteurs vont reconnaitre et tuer les cellules cibles avec l’antigène spécifique en sécrétant de la perforine et des granzymes
- perforine = perfore la membrane plasmique et laisse entrer les granzymes
- granzymes = déclenche l’apoptose
Décrire des fonctions les LTh1, LTh2, LTc et LTr
LTh1
- activent les macrophages pour favoriser la phagocytose et la présentation des antigènes
- activent les lymphocytes Tc et les cellules NK
- stimulent les lymphocytes B à produire des IgG (anticorps important pour l’opsonisation et l’activation du complément)
LTh2
- stimulent les lymphocytes B à produire des IgE (anticorps importants dans les réactions allergiques)
- activent les éosinophiles pour détruire les parasites extracellulaires tels que les helminthes
LTc effecteurs
- provoque l’apoptose des cellules infectées (cibles) grâce à la sécrétion de perforine et de granzymes
- destrcution des cellules infectées par des virus ou par des bactéries intracellulares
LTr
- répriment les lymphocytes T qui s’attaquent au soi
- activité régulatrice en prévenant l’auto-immunité
Définir l’apoptose
Processus de mort caractérisé notamment par la fragmentation des chromosomes (mort délicate)
Différencier les antigènes T-dépendants et T-indépendants
Antigènes T-dépendants
- protéines qui demandent la participation des lymphocytes Th pour obtenir une réponse immunitaire complète
Antigènes T-indépendants
- lipides ou polysaccharides qui ne demandent pas la participation des lymphocytes Th
Décrire les étapes de la réponse humorale engendrée par les LB
- Reconnaissance de l’antigène
- Les lymphocytes B naïf se lie à l’antigène T-dépendant grâce à son récepteur d’antigène (immunoglobulines) - Activation
- La liaison du récepteur d’antigène à l’antigène T-dépendant amorce l’activation du lymphocyte B naïf
- le lymphocyte B internalise l’antigène et son récepteur = traitement enzymatique
- les fragments sont combinés à une molécule CMH-II et le lymphocyte B devient une CPA
- liaison entre le lymphocyte B CPA et le lymphocyte Th activé, ce qui entraine la production de cytokines de la part du lymphocyte Th et active le lymphocyte B - Expansion clonale
- le lymphocyte B activé prolifère à la suite de mitoses successives - Différenciation
- différenciation des lymphocytes B en lymphocytes mémoires et en lymphocytes B effecteurs (plasmocytes) - Sécrétion
- les anticorps sont libérés dans les liquides biologiques
Expliquer la fonction des anticorps et décrire leur structure générale
Fonction des anticorps
- Défendre le corps contre les bactéries, les virus et les toxines présents dans les liquides biologiques
Structure générale
- protéines relativement solubles
- forme globulaire et compacte (famille des immunoglobulines)
- chaque Ac possède au moins 2 sites identiques se liant aux épitopes
- nombre de sites de fixation = valence d’un Ac
Nommer une fonction propre à chacune des 5 classes d’anticorps
IgM
- premier fabriqué
- agglutination des m-o
- activation du complément
- demi-vie de 5 jours dans le sérum, donc ne reste pas longtemps dans le sang
IgG
- 2e fabriqué
- très nombreux, domine
- dure plus longtemps dans le sérum (demi-vie de 23 jours)
- activation du complément
- neutralise les toxines bactériennes
- favorise la phagocytose
- transfert placentaire (passe la barrière placentaire donc donne des anticorps et des infections au bébé)
IgA
- 3e fabriqué
- sécrétion (larmes, salives, mucus, sucs digestifs, lait maternel, sang, lymphe)
- protection locale à la surface des muqueuses contre des agents pathogènes
IgE
- Réactions allergiques
Décrire les conséquences de la réaction antigène-anticorps
Agglutination
- formation d’amas qui favorise la phagocytose et réduit le nombre d’unités infectieuses à éliminer
Opsonisation
- la phagocytose est plus efficace quand les antigènes sont enrobés d’anticorps (opsonines)
- facilite la phagocytose des antigènes
Activation du complément
- provocation de la lyse cellulaire (cytolyse)
- augmentation de l’inflammation
- augmentation de la phagocytose
Neutralisation
- adhérence des bactéries et des virus à la muqueuse est bloquée
- le site actif des toxines est bloqué
- empêche les m-o et les toxines de se lier aux cellules de l’organisme
Destruction des parasites
- les anticorps liés aux cellules cibles provoquent leur destruction (lyse) par les éosinophiles
Distinguer entre la réaction primaire et secondaire du système immunitaire
Observations du graphique
- réaction primaire = plus de IgG que de IgM et les IgM sont produites avant les IgG
- réaction secondaire = beaucoup plus de IgG que de IgM en raison des lymphocytes mémoires (IgM similaire à la réaction primaire) + production d’anticorps IgM et IgG sensiblement au même moment
Comparer les 4 types d’immunité adaptative
Immunité active acquise naturellement
- mise en place de manière spontanée chez une personne exposée quotidiennement à des antigènes microbiens, qui devient malade et guérit
- exemple : rougeole, varicelle, troubles intestinaux
Immunité passive acquise naturellement
- transfert naturel d’anticorps d’une mère à son nourrissons grâce au transfert placentaire
Immunité active acquise artificiellement
- résulte de la vaccination (immunisation)
- introduction d’antigènes spécialement préparés
Immunité passive acquise artificiellement
- introduction d’immunoglobulines dans le corps (Ac) qui proviennent d’un animal ou d’une personne qui sont eux-mêmes immunisés
Action des lymphocytes Tc effecteurs (suite à une réponse cytotoxique)
- Un antigène endogène associé au CMH-I est exposé à la surface de la cellule cible. Un lymphocyte Tc effecteur se lie à ce complexe grâce à son récepteur d’antigène spécifique
- Le lymphocytes Tc effecteur libère des substances (perforine et granzymes) qui entraineront l’apoptose de la cellule infectée.
- Un macrophagocyte phagocyte la cellule en apoptose tandis que le lymphocyte Tc effecteur se dirige vers une autre cellule infectée à détruire
