théorie semaine 9 : immunité adaptative Flashcards
Comparer l’immunité adaptative et l’immunité innée
Immunité adaptative
- résistance spécifique à l’infection qui s’acquiert au cours de la vie; elle fait appel aux anticorps et aux lymphocytes T
Immunité innée
- résulte de moyens de défense présents dès la naissance et qui protègent contre toutes sortes de m-o
Expliquer les 4 caractéristiques de l’immunité adaptative
- Lorsque les réponses non spécifiques (ligne 1 et 2 de défense) sont insuffisantes
- Spécifique
- Suite à une première exposition = plusieurs jours avant la réponse (désavantage = délai avant une réponse)
- Composante mémoire (avantage = reconnaissance plus rapide)
Distinguer l’immunité cellulaire de l’immunité humorale et expliquer l’interdépendance de ces types d’immunité
Immunité cellulaire
- médiée par les lymphocytes T et elle cible tant les m-o qui vivent dans les cellules que les cellules anormales (cancéreuses)
- contre bactérie et virus intracellulaire, mycètes, protozoaires, helminthes, cancéreuses
- réaction auxiliaire
- réaction cytotoxique
Immunité humorale
- médiée par les anticorps produits par les lymphocytes B et dirigés principalement contre les m-o et les toxines présents dans les liquides biologiques
- réaction humorale
Nommer un rôle des molécules : cytokines, interleukines, chimiokines, interférons, facteur de nécrose tumorale et cytokines hématopoïétiques
Cytokines
- communication entre les cellules
- Messagers chimiques du système immunitaire
- protéines ou glycoprotéines solubles
- produites par presque toutes les cellules du système immunitaire
- Agissent sur les cellules qui possèdent un récepteur spécifique
Interleukines
- IL-1 (provoque la fièvre, l’inflammation et provient de macrophagocytes + cellules dendritiques)
- IL-2 (permet la prolifération des lymphocytes T, B et cellules NK et provient des LTh1)
- servent de messagers entre les leucocytes
Chimiokines
- stimule la migration des leucocytes vers les sites d’infection
- chimiotactisme = attirance par des substances chimiques
- rôle important dans l’inflammation (histamine)
Interférons
- protection des cellules contre les virus (IFN alpha et beta)
- stimule le système immunitaire (IFN y)
Facteur de nécrose tumorale (TNF)
- cible les cellules cancéreuses
- stimule la réaction inflammatoire dans un contexte de cancer
Cytokines hématopoïétiques
- favorisent le développement des leucocytes
- régit les voies (cellules myéloïdes ou lymphoïdes) par lesquelles les cellules souches se différencient
Définir l’antigène, l’épitope et l’haptène
Antigène
- élément qui fait réagir le système immunitaire
- grosses protéines/polysaccharides ou molécules organiques
- substance chimique à laquelle les lymphocytes réagissent en produisant l’immunité cellulaire ou l’immunité humorale
- dans les composantes des agents pathogènes (de manière générale)
Épitope
- déterminants antigéniques qui sont présentés aux lymphocytes pour amorcer la réponse immunitaire (étape obligatoire)
Haptène
- substances étrangères dont la masse moléculaire est faible
- ne sont pas antigéniques, à moins d’être fixées à une molécule porteuse
Distinguer les antigènes du soi et du non-soi
Antigènes du soi
- Autoantigènes = antigènes du soi normaux provenant des cellules du corps (microbiote)
- exemple : antigènes associés aux groupes sanguins et antigènes associées aux CMH
Antigènes du non-soi
- Antigènes exogènes = antigènes provenant de m-o ou de toxines contenus dans les liquides biologiques
- Antigènes endogènes = antigènes associés à des cellules infectés (m-o intracellulaires) ou à des cellules cancéreuses
Définir le terme immunocompétence
Tolérance de nos cellules immunitaires à l’égard du SOI
Antigènes associés aux groupes sanguins
- explication
- évaluation de la compatibilité
- éléments d’une transfusion réussie
Ag :
- A, B (système ABO)
- D (rhésus)
Exemple :
Groupe sanguin A+
- Ag = A
- Ac = B
- D = +
Antigènes A et B = une personne développera des anticorps très tôt dans sa vie contre les antigènes qu’elle n’a pas
Antigène D = une personne développera des anticorps anti-D seulement après un contact avec un sang +
Pour évaluer la compatibilité
- regarde Ac du receveur et Ag du donneur si ils sont pareils = pas bon (pas compatible)
Pour une transfusion réussie
- il ne faut pas que le receveur ait des Ac dirigés contre les Ag du donneur
Distinguer les molécules du CMH-I et du CMH-II
CMH (Complexe Majeur Histocompatibilité)
- Ensemble de gènes qui codent pour des glycoprotéines intégrés à la membrane plasmique des cellules nuclées des mammifères
- Chaque individu (sauf les jumeaux identiques homozygotes) possède un ensemble unique de molécules du CMH
CMH-I
- Molécules présentes sur presque toutes les cellules nucléées (sauf les globules rouges = pas de noyau)
CMH-II
- Molécules présentes sur les cellules présentatrices d’Ag (CPA) comme les cellules dendritiques, les macrophagocytes et les lymphocytes B
(présente généralement du non-soi et du soi)
Nommer les cellules présentatrices d’antigènes et expliquer leur rôle
CPA
- cellules dendritiques
- macrophagocytes
- lymphocytes B
- localisés dans des endroits stratégiques pour favoriser la rencontre avec les pathogènes : follicules lymphatiques, noeuds lymphatiques, peau et muqueuse, rate
- possède les 2 types de molécules du CMH
Rôle
- déclenchement de l’immunité adaptative
- présente leur antigène à un lymphocyte spécifique
** les lymphocytes T sont incapables de reconnaitre des antigènes sans CPA, alors que les lymphocytes B sont capable sans CPA et peuvent même en devenir
Nommer les différentes présentations d’antigènes aux lymphocytes T
Lymphocyte Th (auxiliaire) reconnait seulement : Antigène exogène + CMH-II, grâce au marqueur CD4+
Lymphocyte Tc (cytotoxique) reconnait seulement : Antigène endogène + CMH-I, grâce au marqueur CD8+
Décrire le résultat de la sélection clonale
La sélection clonale
- processus par lequel seuls les lymphocytes qui possèdent un récepteur spécifique d’un Ag particulier sélectionnés et activés, subissent une expansion clonale et se différencient en lymphocytes effecteurs et lymphocytes mémoires
Différencier les lymphocytes effecteurs et les lymphocytes mémoires
Lymphocytes effecteurs
- assurent les réponses immunitaires pour permettre d’éliminer l’antigène
Lymphocytes mémoires
- capables de réagir rapidement lors d’une 2e exposition au même antigène
Décrire les étapes de la réponse immunitaire cellulaire engendrée par les LTh
Réponse auxiliaire (lymphocytes Th)
- Reconnaissance de l’antigène
- lymphocyte Th naïf (jamais rencontré son antigène spécifique) reconnait un fragment d’antigène exogène associé au CMH-II à la surface d’une CPA à l’aide de son marqueur CD4+ - Activation
- étape de reconnaissance est le premier signal d’activation
- CPA produit des cytokines qui activent le lymphocyte Th
- une fois activée, le lymphocyte Th sécrète une cytokine (IL-2 = interleukine) qui stimule la prolifération des lymphocytes Th - Expansion clonale
- prolifération du lymphocyte Th actif par mitoses successives - Différenciation
- différenciation des lymphocytes Th en lymphocytes Th effecteurs et lymphocytes Th mémoires
- lymphocytes Th mémoires = seulement au prochain contact avec le même antigène
- lymphocytes Th effecteurs = Th1, Th17, Th2 (selon les cytokines produites par les CPA) - Sécrétion
- les lymphocytes Th effecteurs sécrètent différentes cytokines qui vont agir sur différentes cellules immunitaires
Décrire les étapes de la réponse immunitaire cellulaire engendrée par les LTc
Réponse cytotoxique
- Reconnaissance de l’antigène
- le lymphocyte Tc naïf (jamais rencontré son antigène spécifique) reconnait, grâce à son récepteur/marqueur CD8+ l’antigène endogène associé au CMH-I d’une CPA - Activation
- la reconnaissance de l’antigène déclenche l’activation du lymphocyte Tc naïf
- l’activation du lymphocyte Tc se termine suite à une cytokine (IL-2) fournit par un lymphocyte Th1 à proximité (pas obligatoire un Th1) - Expansion clonale
- prolifération du lymphocyte Tc - Différenciation
- Différenciation pour former un clone de cellules effectrices et mémoires (se déroule dans un organe lymphoïde) - Sécrétion
- les lymphocytes Tc effecteurs vont reconnaitre et tuer les cellules cibles avec l’antigène spécifique en sécrétant de la perforine et des granzymes
- perforine = perfore la membrane plasmique et laisse entrer les granzymes
- granzymes = déclenche l’apoptose
