Thème No 3 : Phylogénies et macroévolution Flashcards

1
Q

Savoir interpréter une phylogénie (représentation visuelle).

A
  • Des phylogénies sont équivalentes quand elles ont la même topologie = peut les reconstituer sans changer les liens
  • Construire une phylogénie, c’est identifier des groupes monophylétiques (clades)
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2
Q

Définir les concepts de groupe monophylétique, paraphylétique, et polyphylétique.

A

Groupe monophylétique :
* Contient tous les descendants d’un ancêtre commune et seulement eux (espèce ancestrale et tous ses descendants)
* -On utilise seulement des synapomorphies (= homologie dérivée partagée)
Groupe paraphylétique :
* Comprend une espèce ancestrale et seulement une partie de ses descendants (procaryotes)
Groupe polyphylétique :
* Certain nombre de taxons, mains ne contient pas l’ancêtre commun à tous. Dérive de 2 ancêtres ou plus
* Repose sur des homoplasies plutôt que des homologies (on se fie à des caractères convergents)

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3
Q

Expliquer la notion de polarité des caractères

A
  • État primitif d’un caractère = état plésiomorphe
  • État dérivé d’un caractère = état apomorphe
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4
Q

Définir ce qu’est une synapomorphie.

A

Homologie dérivée partagée = lorsque deux descendants possède un caractère dérivé (état apomorphe) et que les deux l’ont hérité d’un ancêtre commun.

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5
Q

Comprendre le principe de la reconstruction phylogénétique par parcimonie.

A

Parcimonie :
* Principe selon lequel la classification la plus probable est celle qui requièrent le moins de changements évolutifs
* Fondé sur le caractère improbable des changements évolutifs
* Il faut connaître la polarité des caractères –> possible par l’inclusion d’une groupe externe ou avec des infos paléontologique ou embryologiques
* Peut se faire avec des traits morphologiques ou moléculaire/génétiques

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6
Q

Identifier les particularités de la méthode de reconstruction phylogénétique par vraisemblance, reconnaître quand ils peuvent être utilisés (traits génétiques vs morphologiques).

A
  • Permet de choisir la phylogénie la plus probable en considérant un modèle d’évolution (pas possible pour les données morphologiques, car pas de base évolutive)
  • Ce modèle précise des choses comme la proportion de nucléotide dans les séquences et le taux de mutation pour chaque substitution possible (établit % de probabilités)
  • Permet de modéliser l’évolution des séquences d’ADN (meilleur arbre est celui qui explique le mieux les données génétiques)
  • Permet d’estimer la longueur des branches
  • Permet d’éviter les problèmes d’homoplasie qu’on a souvent avec la morphologie
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7
Q

Donner des exemples des paramètres trouvés dans un modèle d’évolution, expliquer pourquoi le taux de mutation diffère entre transitions et transversions.

A

Paramètres trouvés dans un modèle d’évolution :
* Proportion de chaque nucléotides dans les séquences
* Taux de mutation pour chaque substitution possible (transition plus probable que transversion, car transversion = 2 cycles à 1 cycle)
* Distribution statistique représentant la variation du taux de mutation à travers l’ensemble des séquences d’ADN

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8
Q

Discerner la notion d’homoplasie dans le contexte de données génétiques, phénomène de saturation des mutations, variation du taux de substitution entre positions des codons.

A

Les taux de mutation varient dans les génome (gènes critiques vs moins importants, gènes vs régions non-codantes, introns vs exons, même selon position dans chaque codon) :
- Position dans même codon : 1ere et 2e position ont un impact majeur sur l’acide aminé codé (forte sélection négative). Mutation dans 3e position sont moins susceptible d’affectée l’acide aminé codé = moins susceptibles d’être éliminés par la SN
- Phénomène de saturation des mutations : seulement 4 possibilités de nucléotides, donc, au fil du temps, on revient au même nucléotide, donc au codon de départ (on remarque pas changement = homoplasie)

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