test czerwiec 1 Flashcards
Lipofuscyna gromadząca się w obrębie miocytów w przebiegu zaniku brunatnego serca:
1.doprowadza do upośledzenia przewodnictwa nerwowego komórek Purkinjego i prowadzi do zaburzeń rytmu serca
2.prowadzi do toksycznego uszkodzenia i nekrolizy miocytów
3.Prowadzi do hipotrofii i apoptozy miocytów i zaniku całego mięśnia sercowego
4.Prowadzi do nekrolizy komórki i zawału mięśnia sercowego.
5.Nie ma wpływu na funkcjonowanie komórki
5.Nie ma wpływu na funkcjonowanie komórki
Tak zwane „serce kosmate” to określenie morfologiczne serca w przebiegu:
Choroby Libmana - Sachsa
Marantycznego zapalenia wsierdzia
włóknikowego zapalenia osierdzia
Olbrzymiokomórkowego zapalenia serca typu Fiedlera
Zapalenia wsierdzia w przebiegu zespołu serotoninowego
włóknikowego zapalenia osierdzia
Składowe zespołu Dresslera będącego powikłaniem zawału mięśnia sercowego to:
1.zapalenie osierdzia, gorączka, niedokrwistość
2.pęknięcie przegrody serca, tętniak ściany serca, nadpłytkowość
3.dorzut zawału, pęknięcie mięśnia brodawkowatego, tamponada serca
4.nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, nadpłytkowość
5.hiperkalcemia, tachypnoe, sinica
1.zapalenie osierdzia, gorączka, niedokrwistość
Komórki Anitschkowa występują w przebiegu:
Choroby reumatycznej
Zespołu serotoninowego
Tocznia układowego
Olbrzymiokomórkowego zapalenia naczyń
Choroby Takayasu
Choroby reumatycznej
Najczęstszy pierwotny nowotwór serca dorosłych to:
Mięśniak prążkowanokomórkowy
Tłuszczak
Brodawczak
Śluzak
Włókniak
Śluzak
Ciałka konchoidne Schaumanna są charakterystyczne dia:
gruźlicy
sarkoidozy
kiły
leptospirozy
tradu
sarkoidozy
Alergiczna grzybica oskrzelowo-płucna jest jedną z postaci zakażenia:
Candida albicans
Aspergillus fumigatus
Coccidoides immitis
Histoplasma capsulatum
Aspergillus fumigatus
Koilocyty są efektem zakażenia komórek wirusem:
SARS-COV2
EBV
CMV
HSV
HPV
HPV
Stan, w którym nowo powstała populacja komórkowa jest podobna morfologicznie do komórki macierzystej, ale nie jest zróżnicowana czynnościowo określa się mianem:
anaplazij
metaplazji
kataplazjI
dysplazji
dysembrioplazji
kataplazjI
Amplifikacja genu N-myc jest niekorzystnym czynnikiem rokowniczym dia:
tłuszczakomięsaka
raka stercza
raka drobnokomórkowego płuca
neuroblastomy
retinoblastomy
neuroblastomy
Do guzów miejscowo złośliwych zaliczamy:
naczyniakotłuszczak
raki podstawnokomórkowe skóry
raki kolczystokomórkowe skóry
wczesny rak żołądka
raka płaskonabłonkowego in situ
raki podstawnokomórkowe skóry
Polipowatość jelit, włókniakowatość, liczne kostniaki i torbiele naskórkowe to składowe zespołu:
Peutz- Jeghersa
Lyncha
Cowden
Turkota
Gardnera
Gardnera
Rak płaskonabłonkowy szyjki macicy z mikroinwazją nacieka podścielisko na głębokość nie większa niż:
1mm
2mm
3mm
4mm
5mm
5mm
Do oceny rozmazów cytologicznych materiału z szyjki macicy stosuje się klasyfikacje:
Clarka
Gleason
Blooma i Richardsona
Bethesda
Breslaw
Bethesda
Kalcytonina jest markerem wykorzystywanym do diagnostyki i monitorowania:
raka chromofobowego nadnerczy
raka kory nadnerczy
raka rdzeniastego tarczycy
raka pęcherzykowego tarczycy
raka anaplastycznego tarczycy
raka rdzeniastego tarczycy
W jakiej lokalizacji powstaje zakrzep szklisty:
Naczynia wieńcowe
lewy przedsionek serca
Odgałęzienie zyi nerkowych
koło tętnicze mózgu
naczynia włosowate nerki
naczynia włosowate nerki
Przewlekłe przekrwienie bierne płuc powstaje w wyniku:
niewydolności prawokomorowej serca
stenozy mitralnej
kardiomiopatii
zapalenia mięśnia sercowego
zawału mięśnia sercowego
stenozy mitralnej
Podwójne pęknięcia błony śluzowej połączenia przełykowo - żołądkowego w wyniku uporczywych wymiotów to:
zespół Barreta
Zespół Gorlina
Zespół Mallory’ego- Weissa
Zespół Cowden
Zespół Olliera
Zespół Mallory’ego- Weissa
Najczęstsza lokalizacja wrzodów trawiennych przewodu pokarmowego to:
opuszka dwunastnicy
krzywizna mniejsza żołądka
dolna czesé przełyku
część odźwiernikowa żołądka
jelito cienkie
opuszka dwunastnicy
Rak wczesny żołądka:
jest rakiem in situ
jest rakiem inwazyjnym
nacieka jedynie błona mięśniowa
nie daje przerzutów do węzłów chłonnych
najczęściej jest zbudowany z komórek sygnetowatych
jest rakiem inwazyjnym
Dla nowotworów stromalnych przewodu pokarmowego charakterystyczna jest mutacja:
BRAF
APC
c-KIT
p53
RAS
c-KIT
Do polipów nowotworowych zaliczamy:
gruczolak cewkowy
polip Peutz- Jeghersa
polip młodzieńczy
polip hyperplastyczne
polip Cronkheit- Canada
gruczolak cewkowy
Rak jelita grubego zwiazany z gruczolakowata polipowatoscia rodzinna ma zwiazek z:
niestabilnoscia mikrosatelitarna
utrata funkcji genu APC
amplifikacja genu o mye
mutacja genu p53
mutacja zmiany funkcji genu RAS
utrata funkcji genu APC
Do oceny stopnia zaawansowania raka jelita grubego stosuje się Klasyfikację:
Blooma - rak przewodowy sutka
Clarka - czerniak
Astlera- Collera
Bormana - rak żołądka
Gleasona - prostata
Astlera- Collera
Do najgorzej rokujących pierwotnych raków tarczycy zaliczamy:
raka brodawkowatego
raka pęcherzykowego
raka rdzeniastego
raka anaplastycznego
raka niskozróżnicowanego
raka anaplastycznego
Zespół Conna jest spowodowany:
nadprodukcja kortyzolu
autoimmunologicznym zapaleniem kory nadnercza
nadmiernym wydzielaniem katecholamin
gruczolakiem rdzenia nadnercza
nadprodukcja aldosteronu
nadprodukcja aldosteronu
Którego raka tarczycy nie rozpoznamy z materiału cytologicznego biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej?:
raka brodawkowatego
raka rdzeniastego
raka anaplastycznego
raka pęcherzykowego
raka niskozróżnicowanego
raka pęcherzykowego
Podostre ziarniniakowe zapalenie tarczycy jest następstwem:
gruźlicy tarczycy
infekcji Coxackie
infekcji gronkowcem złocistym
zapalenia autoimmunologicznego
zakażenia Candida albicans
infekcji Coxackie
Do zespołów rodzinnego występowania guza chromochłonnego zaliczamy:
Zespół Gardnera - polipowatosc + guzy mezodermalne, desmoidalne, torbiele naskórkowe, naczyniakowłókniaki nosogardła itd
Zespół Olliera - chrzęstniakowatość śródkostna
Zespół Maffucciego
Zespół Turkota - polipowatosc rodzinna + złośliwe nowotwory OUN
Zespół von Hippel- Lindau
Zespół von Hippel- Lindau
Nagła niedoczynność przysadki spowodowana krwotokiem poporodowym to inaczej:
Zespół Sheehana
Zespół Gillinskiego- Simondsa
Zespół Wertera
Zespół Sturga-Webera
Zespół Gorlina
Zespół Sheehana
