Termodinâmica Flashcards

1
Q

Sistemas aberto, fechado e isolado

A

Aberto: Troca energia e matéria

Fechado: Troca energia

Isolado: Não há trocas

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2
Q

Trabalho isobárico

A

W = -Pext . ΔV

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3
Q

Trabalho reversível e isotérmico

A

W = -nRT . ln( V₂/V₁)

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4
Q

Fórmula capacidade calorífica

A

C = Q / ΔT

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5
Q

Capacidade calorífica e calor específico

A

Capacidade calorífica: quantidade de calor para variar temperatura

Calor específico: quantidade de calor para variar temperatura de determinada massa

Obs: C = c . m

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6
Q

Energia interna

A

Energia total de um sistema

Impossível de medir seu valor absoluto, pois inclui a energia de TODOS os seus átomos

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7
Q

Trabalho de expansão

A

Provocado por mudança de volume no sistema

Se aplica à todos os estados físicos da matéria

Não há trabalho de expansão no vácuo (Expansão livre, w = 0)

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8
Q

Quando é realizado trabalho máximo?

A

Em processos reversíveis

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9
Q

Processo reversível

A

Ocorre nos dois sentidos

Mudança infinitesimal é suficiente para mudar o sentido

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10
Q

Equilíbrio térmico

A

Ocorre em temperaturas iguais

Transferência de calor é reversível e tem velocidade igual em ambos os sentidos (Dinâmico)

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11
Q

Relação entre ΔH e ΔU

A

ΔH = ΔU + (Δn gas) . R . T

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12
Q

Por que menos energia pode ser obtida na forma de calor em reações exo que geram gases sob pressão constante do que sob volume constante?

A

Porque o sistema precisa usar energia para expandir seu volume para acomodar os gases produzidos

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13
Q

Entalpia padrão de reação (ΔH°)

A

Entalpia quando os reagentes e os produtos estão no seu estado padrão

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14
Q

Entalpia padrão de combustão (ΔH°𝒸)

A

Variação de entalpia por mol de uma reação em condições padrões

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15
Q

Entalpia específica

A

ΔH°𝒸 / massa da amostra

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16
Q

Densidade de entalpia

A

ΔH°𝒸 / V

17
Q

Função de estado

A

Não depende das etapas

18
Q

Lei de Hess

A

Entalpia total = Σ entalpia das etapas

OBS: as equações termoquímicas podem ser combinadas para dar a equação termoquímica total

19
Q

Entalpia padrão de formação

A

ΔH° = Σ n.ΔH (produtos) - Σ n.ΔH° (reagentes)

20
Q

Variação de entalpia com a temperatura

A

ΔH°(T2) = ΔH°(T1) + (T2 - T1) . ΔCₚ

OBS: ΔCₚ = Σ n . Cₚ(produtos) - Σ n . Cₚ(reagentes)

21
Q

Mudança espontânea

A

Tende a ocorrer sem a necessidade de indução externa

Não é necessáriamente rápida

22
Q

Entropia

A

Grau de desordem

Aumenta durante uma reação espontânea

Função de estado

ΔS = Q / T

OBS: calor fornecido de forma reversível

23
Q

Variação de entropia de um gás ideal em processo isotérmico

A

ΔS = n . R . ln(V2 / V1)

   OU

ΔS = n . R . ln(P1 / P2)

24
Q

Variação de entropia com a mudança de temperatura

A

ΔS = n . C . ln(T2 / T1)

OBS: C = Capacidade calorífica do sistema

25
Q

O que se deve observar na entropia durante a mudança de estado físico

A

Temperatura constante à medida em que o calor é fornecido

Transferência de calor é reversível

Q = ΔH

26
Q

Entropia de vaporização

A

ΔS(vap) = ΔH(vap) / T.E

27
Q

Entropia de fusão

A

ΔS(fus) = ΔH(fus) / T.F

28
Q

Por que a entropia é maior em temperaturas mais frias?

A

Porque a energia introduzida altera mais as moléculas de um sistema frio do que as moléculas de um mais quente, em que as moléculas já possuem um movimento vigoroso

29
Q

Por que reações exotérmicas tendem a ser espontâneas?

A

Porque tendem a aumentar a entropia, segundo a fórmula da energia livre de Gibbs