Termodinâmica Flashcards

1
Q

Sistemas aberto, fechado e isolado

A

Aberto: Troca energia e matéria

Fechado: Troca energia

Isolado: Não há trocas

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2
Q

Trabalho isobárico

A

W = -Pext . ΔV

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3
Q

Trabalho reversível e isotérmico

A

W = -nRT . ln( V₂/V₁)

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4
Q

Fórmula capacidade calorífica

A

C = Q / ΔT

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5
Q

Capacidade calorífica e calor específico

A

Capacidade calorífica: quantidade de calor para variar temperatura

Calor específico: quantidade de calor para variar temperatura de determinada massa

Obs: C = c . m

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6
Q

Energia interna

A

Energia total de um sistema

Impossível de medir seu valor absoluto, pois inclui a energia de TODOS os seus átomos

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7
Q

Trabalho de expansão

A

Provocado por mudança de volume no sistema

Se aplica à todos os estados físicos da matéria

Não há trabalho de expansão no vácuo (Expansão livre, w = 0)

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8
Q

Quando é realizado trabalho máximo?

A

Em processos reversíveis

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9
Q

Processo reversível

A

Ocorre nos dois sentidos

Mudança infinitesimal é suficiente para mudar o sentido

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10
Q

Equilíbrio térmico

A

Ocorre em temperaturas iguais

Transferência de calor é reversível e tem velocidade igual em ambos os sentidos (Dinâmico)

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11
Q

Relação entre ΔH e ΔU

A

ΔH = ΔU + (Δn gas) . R . T

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12
Q

Por que menos energia pode ser obtida na forma de calor em reações exo que geram gases sob pressão constante do que sob volume constante?

A

Porque o sistema precisa usar energia para expandir seu volume para acomodar os gases produzidos

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13
Q

Entalpia padrão de reação (ΔH°)

A

Entalpia quando os reagentes e os produtos estão no seu estado padrão

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14
Q

Entalpia padrão de combustão (ΔH°𝒸)

A

Variação de entalpia por mol de uma reação em condições padrões

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15
Q

Entalpia específica

A

ΔH°𝒸 / massa da amostra

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16
Q

Densidade de entalpia

A

ΔH°𝒸 / V

17
Q

Função de estado

A

Não depende das etapas

18
Q

Lei de Hess

A

Entalpia total = Σ entalpia das etapas

OBS: as equações termoquímicas podem ser combinadas para dar a equação termoquímica total

19
Q

Entalpia padrão de formação

A

ΔH° = Σ n.ΔH (produtos) - Σ n.ΔH° (reagentes)

20
Q

Variação de entalpia com a temperatura

A

ΔH°(T2) = ΔH°(T1) + (T2 - T1) . ΔCₚ

OBS: ΔCₚ = Σ n . Cₚ(produtos) - Σ n . Cₚ(reagentes)

21
Q

Mudança espontânea

A

Tende a ocorrer sem a necessidade de indução externa

Não é necessáriamente rápida

22
Q

Entropia

A

Grau de desordem

Aumenta durante uma reação espontânea

Função de estado

ΔS = Q / T

OBS: calor fornecido de forma reversível

23
Q

Variação de entropia de um gás ideal em processo isotérmico

A

ΔS = n . R . ln(V2 / V1)

   OU

ΔS = n . R . ln(P1 / P2)

24
Q

Variação de entropia com a mudança de temperatura

A

ΔS = n . C . ln(T2 / T1)

OBS: C = Capacidade calorífica do sistema

25
O que se deve observar na entropia durante a mudança de estado físico
Temperatura constante à medida em que o calor é fornecido Transferência de calor é reversível Q = ΔH
26
Entropia de vaporização
ΔS(vap) = ΔH(vap) / T.E
27
Entropia de fusão
ΔS(fus) = ΔH(fus) / T.F
28
Por que a entropia é maior em temperaturas mais frias?
Porque a energia introduzida altera mais as moléculas de um sistema frio do que as moléculas de um mais quente, em que as moléculas já possuem um movimento vigoroso
29
Por que reações exotérmicas tendem a ser espontâneas?
Porque tendem a aumentar a entropia, segundo a fórmula da energia livre de Gibbs