Termodinâmica Flashcards
Sistemas aberto, fechado e isolado
Aberto: Troca energia e matéria
Fechado: Troca energia
Isolado: Não há trocas
Trabalho isobárico
W = -Pext . ΔV
Trabalho reversível e isotérmico
W = -nRT . ln( V₂/V₁)
Fórmula capacidade calorífica
C = Q / ΔT
Capacidade calorífica e calor específico
Capacidade calorífica: quantidade de calor para variar temperatura
Calor específico: quantidade de calor para variar temperatura de determinada massa
Obs: C = c . m
Energia interna
Energia total de um sistema
Impossível de medir seu valor absoluto, pois inclui a energia de TODOS os seus átomos
Trabalho de expansão
Provocado por mudança de volume no sistema
Se aplica à todos os estados físicos da matéria
Não há trabalho de expansão no vácuo (Expansão livre, w = 0)
Quando é realizado trabalho máximo?
Em processos reversíveis
Processo reversível
Ocorre nos dois sentidos
Mudança infinitesimal é suficiente para mudar o sentido
Equilíbrio térmico
Ocorre em temperaturas iguais
Transferência de calor é reversível e tem velocidade igual em ambos os sentidos (Dinâmico)
Relação entre ΔH e ΔU
ΔH = ΔU + (Δn gas) . R . T
Por que menos energia pode ser obtida na forma de calor em reações exo que geram gases sob pressão constante do que sob volume constante?
Porque o sistema precisa usar energia para expandir seu volume para acomodar os gases produzidos
Entalpia padrão de reação (ΔH°)
Entalpia quando os reagentes e os produtos estão no seu estado padrão
Entalpia padrão de combustão (ΔH°𝒸)
Variação de entalpia por mol de uma reação em condições padrões
Entalpia específica
ΔH°𝒸 / massa da amostra
Densidade de entalpia
ΔH°𝒸 / V
Função de estado
Não depende das etapas
Lei de Hess
Entalpia total = Σ entalpia das etapas
OBS: as equações termoquímicas podem ser combinadas para dar a equação termoquímica total
Entalpia padrão de formação
ΔH° = Σ n.ΔH (produtos) - Σ n.ΔH° (reagentes)
Variação de entalpia com a temperatura
ΔH°(T2) = ΔH°(T1) + (T2 - T1) . ΔCₚ
OBS: ΔCₚ = Σ n . Cₚ(produtos) - Σ n . Cₚ(reagentes)
Mudança espontânea
Tende a ocorrer sem a necessidade de indução externa
Não é necessáriamente rápida
Entropia
Grau de desordem
Aumenta durante uma reação espontânea
Função de estado
ΔS = Q / T
OBS: calor fornecido de forma reversível
Variação de entropia de um gás ideal em processo isotérmico
ΔS = n . R . ln(V2 / V1)
OU
ΔS = n . R . ln(P1 / P2)
Variação de entropia com a mudança de temperatura
ΔS = n . C . ln(T2 / T1)
OBS: C = Capacidade calorífica do sistema