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PHA-1015 > terminologie > Flashcards

terminologie Flashcards

1
Q

Pharmacie clinique

A

Utilisation optimale du jugement et des connaissances pharmaceutique et biomédicales du pharmacien dans le but d’améliorer l’efficacité, la sécurité, l’économie et la précision dans l’utilisation des médicaments pour le traitements des patients

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2
Q

Pharmacothérapie

A

Emploi thérapeutique des médicaments.
Ensemble des substances ou moyens
pharmacologiques utilisés pour prévenir,
combattre ou soulager la maladie.

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3
Q

Pharmacologie

A

Études des médicaments, et de manière plus générale,
des diverses substances capables d’agir sur
l’organisme.

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4
Q

Pharmacologie comportementale

A

Domaine de recherche fondamentale dans lequel on

étudie l’impact d’un médicament sur le comportement.

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5
Q

Pharmacologie cardiovasculaire

A

Pharmacologie des médicaments affectant le système

cardiovasculaire.

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6
Q

Pharmacologie moléculaire

A

Approche moléculaire de la pharmacologie

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7
Q

Pharmacologie clinique

A

Approche clinique de la pharmacologie

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8
Q

Neuropharmacologie

A

Pharmacologie des médicaments affectant le système nerveux central.

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9
Q

Service pharmaceutiques

A

Tous services fournis par le personnel de
pharmacie dans le cadre des soins
pharmaceutiques.
Au-delà de la simple fourniture de produits, les
services pharmaceutiques incluent l’éducation
sanitaire (à travers l’information, l’enseignement et
la communication), la fourniture de
renseignements et de conseils relatifs aux
médicaments, etc.

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10
Q

Soins pharmaceutiques

A

Ensemble des actes et services que le pharmacien doit
procurer à un patient, afin d’améliorer sa qualité de vie
par l’atteinte d’objectifs pharmacothérapeutiques de
nature préventive, curative ou palliative.
Il s’agit d’un processus basé sur la collaboration et dont
le but est de prévenir (ou d’identifier) ainsi que de
résoudre des problèmes de santé ou liés à un
médicament.

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11
Q

Acte pharmaceutique

A

Toute décision ou action découlant du jugement du
pharmacien visant à cerner, à prévenir, à résoudre un
problème, ou à combler un besoin lié à la
pharmacothérapie d’un client.

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12
Q

Surveillance de la thérapie médicamenteuse

A

Tout acte effectué par un pharmacien dans le but
de s’assurer que la thérapie médicamenteuse de son
patient est appropriée, c’est-à-dire qu’elle est efficace,
sécuritaire, qu’elle répond aux objectifs thérapeutiques
visés et est conforme aux données actuelles de la science.

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13
Q

Problème de pharmacothérapie ou pharmacothérapeutique

A

Effet indésirable ou événement subi par un
client pour lequel un lien avec un traitement
médicamenteux est suspecté ou démontré, et
qui interfère (ou risque d’interférer) avec le
résultat thérapeutique souhaité.

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14
Q

Plan de soins

A

Document qui présente les PP d’un client et qui détaille la marche à suivre envisagée à un moment donné pour les résoudre.
Il est établi par le pharmacien en collaboration avec le client.
Les objectifs de ce plan sont de : 1) résoudre tout
problème de pharmacothérapie, 2) atteindre les objectifs
thérapeutiques du patient et du prescripteur et 3)
prévenir tout problème éventuel de pharmacothérapie.

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15
Q

ordonnance

A

Une autorisation donnée à un pharmacien ou à un établissement
reconnu de fournir un médicament
• À une personne ou à un animal (l’ordonnance s’applique aussi à la
pratique vétérinaire)
• Par une personne autorisée à prescrire au Canada et selon les
conditions de son autorisation

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16
Q

Prescription

A

Ensemble des conseils thérapeutiques, ordres ou recommandations fournis aux malades par un professionnel de la santé dûment habilité.

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17
Q

Médecine factuelle (données probantes)

A

Utilisation rigoureuse, explicite et judicieuse des meilleures
données disponibles et prouvées par une méthode scientifique
rigoureuse lors de la prise de décisions concernant les soins à
prodiguer à des clients.

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18
Q

Résultats

A

Conséquences des interventions réalisées pour atteindre des
objectifs thérapeutiques. Les résultats peuvent être d’ordre
économique, social/comportemental ou physiologique.

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19
Q

Biais

A

Déviation systématique des résultats d’une étude par rapport aux résultats réels, induit par le mode de réalisation de l’étude

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20
Q

Adhésion

A

Le respect par un individu de l’ensemble des conseils
thérapeutiques ou recommandations fournis par un
professionnel de la santé.
On dit d’un tel individu qu’il adhère à son traitement.
Note : l’adhésion est un concept général qui peut
prendre plusieurs formes comme les trois formes
décrites ci-dessous : l’acceptation, la persistance et
l’observance.

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21
Q

3 conditions à respecter pour adhésion à un traitement

A

Acceptation, Persistance, observance

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22
Q

Acceptation

A

Le fait pour un individu d’accepter d’entreprendre le
traitement qui lui est recommandé et de se le procurer,
le cas échéant.

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23
Q

Persistance

A

Le fait pour un individu qui a accepté d’entreprendre un
traitement de prendre ce dernier pendant toute la durée
prescrite. On dit d’un tel individu qu’il persiste à prendre
le traitement.

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24
Q

Observance

A

Le fait pour un individu de prendre le traitement
recommandé en concordance avec les aspects de la
prescription, c.-à-d., à la posologie prescrite, au
moment prescrit et à l’aide de la bonne méthode
d’ingestion ou d’application.
On dit d’un tel individu qu’il est observant de son
traitement. Synonymes: fidélité au traitement, respect
du traitement.

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25
Q

Pharmacovigilance

A

Surveillance des effets indésirables des médicaments

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26
Q

Toxicologie

A

Science des effets indésirables ou toxiques d’un produit chimique (incluant un médicament) sur un être vivant.

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27
Q

Pharmacognosie

A

Science des médicaments préparés à partir de sources dites naturelles, incluant des préparations issues de plantes, d’organismes, de minéraux, etc. L’usage thérapeutique des plantes est aussi appelé phytothérapie

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28
Q

Pharmacogénétique et pharmacogénomique

A

La pharmacogénétique est le segment de la génétique
qui se penche sur l’étude des gènes impliqués dans la
réponse d’un organisme aux médicaments.

La pharmacogénétique s’intéresse particulièrement aux
facteurs génétiques influençant le métabolisme
(biotransformation) des médicaments.

29
Q

Pharmaco-épidémiologie

A

Études en conditions réelles, de l’efficacité, du risque et de l’usage des médicaments de façon descriptive ou analytique

30
Q

Biodisponibilité

A

La quantité relative de principe actif absorbée à partir d’une
forme pharmaceutique spécifique qui atteint la circulation
systémique. S’exprime en % ou par une fraction entre 0 et 1.
(symbole : F)

31
Q

Bioéquivalence

A

Produits pharmaceutiques qui possèdent une biodisponibilité
similaire, c’est-à-dire qui ne sont pas significativement
différents en regard de la vitesse d’absorption et de la
quantité absorbée lorsqu’ils sont donnés aux mêmes
concentrations molaires et dans des conditions
expérimentales semblables. Peut se référer à des formes
pharmaceutiques semblables ou différentes.
Quelques définitions

32
Q

Biopharmacie

A

L’étude de la mise à disposition du principe actif du
médicament dans l’organisme.
Étudie la relation entre les propriétés
physicochimiques du médicament, la forme
pharmaceutique et la route d’administration en
fonction de l’absorption systémique des
médicaments.

33
Q

Pharmacocinétique

A

Le devenir in vivo du médicament.
• Elle est l’étude quantitative en fonction du temps de la
cinétique
– d’absorption (quantité absorbée)
– de métabolisme (biotransformation) au foie, à l’intestion etc
– de distribution dans l’organisme (tissus, graisses, muscles,
organes, etc.)
– d’élimination (urine, selle, salive, lait maternel, sueur, bile, etc.)
du principe actif et de ses dérivés (métabolites) dans
l’organisme.

34
Q

3 questions auxquelles peut répondre la pharmacocinétique d’un médicament

A

Combien? Combien de fois? Combien de temps?

35
Q

Pharmacodynamie

A

Se réfère à la relation entre la concentration du
médicament au site d’action (récepteurs) et la
réponse pharmacologique et/ou toxique, expliquant
ainsi l’intensité de l’effet sur une période de temps
donnée.
« Ce que le médicament fait à l’organisme »

36
Q

Recherche et développement des médicaments

A 
Ces termes regroupent toutes les activités
de recherche fondamentale, de recherche
préclinique et de recherche clinique
menant à la mise en marché des
médicaments.
37
Q

Formulation

A

Art de sélectionner qualitativement et
quantitativement les principes actifs et les
excipients (nature chimique, état physique…) en
fonction de la forme galénique et des opérations
pharmaceutiques y conduisant.

38
Q

Forme pharmaceutique (forme galénique)

A

Contient un principe actif et les excipients
nécessaires à la formulation, prêt à l’usage aux
doses voulues sous la forme d’application
souhaitée (pilule, gélule, suspension, etc.).

39
Q

Principe actif

A

Substance chimique d’origine diverse qui entraîne dans l’organisme
des réactions quantifiées destinées à guérir, prévenir ou diminuer
les maladies humaines ou animales

40
Q

Médicament

A

Préparation pharmaceutique résultant de l’incorporation d’une
quantité exactement mesurée d’un ou de plusieurs principe(s)
actif(s) au sein d’une forme galénique.

41
Q

Cytochrome P450

A

Enzymes (système enzymatique) qu’on retrouve surtout au niveau
du foie. Certaines ont pour rôle de détoxiquer l’organisme des substances exogènes. Les cytochromes sont impliqués lors d’interactions médicamenteuses.

42
Q

biotransformation ou métabolisme

A

Série de réactions chimiques faites par des enzymes
(cytochromes entre autres) dans l’organisme visant à
éliminer le médicament.

43
Q

Molécule mère

A

Se réfère au médicament qui n’a pas encore subi de

biotransformation. Peut être synonyme de principe actif.

44
Q

Métabolite

A

Molécule mère qui a été métabolisée par des enzymes. Le métabolite est le produit d’une réaction chimique.

45
Q

Substrat

A

Substance sur laquelle agit une enzyme en déterminant sa
transformation. En pharmacocinétique, les substrats du
cytochrome sont les médicaments.

46
Q

Inhibition

A

On parle d’inhibition d’une enzyme par un inhibiteur.
Lorsqu’elle est inhibée, l’enzyme est moins efficace pour
métaboliser le substrat. Le substrat s’élimine donc moins vite
de l’organisme.

47
Q

Induction

A

On parle d’induction d’une enzyme par un inducteur.
Lorsqu’elle est induite, l’enzyme métabolise le substrat plus
rapidement. Le substrat s’élimine donc plus vite de
l’organisme.

48
Q

Clairance (CL)

A

Elle décrit l’élimination d’une substance à partir de
l’organisme sans identifier le processus impliqué. Elle décrit
en fait la capacité d’un organe à éliminer un médicament.
S’exprime en unité de volume par unité de temps (mL/min).

49
Q

Voie orale (per os)

A

Administration d’un médicament par la bouche

50
Q

Voies parentérales

A

Administration d’un médicament par une autre voie que
l’intestin ou à l’extérieur de l’intestin (ou tube digestif). Se
rapporte souvent à l’injection d’un médicament.

51
Q

Voie intravasculaire

A

Administration d’un médicament dans un vaisseau sanguin (veine/artère).

52
Q

Voie extravasculaire

A

Administration d’un médicament dans une autre

voie que les vaisseaux sanguins.

53
Q

Intramusculaire

A

Dans le muscle

54
Q

Sous cutanée

A

Sous la peau

55
Q

Per os

A

Par la bouche

56
Q

Absorption

A

Processus de transfert irréversible du principe actif du site d’administration jusqu’à la circulation systémique (site de mesure)

57
Q

Distribution

A

Dans la circulation systémique, le principe actif peut se lier ou non à des
protéines plasmatiques et diffuser dans certains organes ou tissus
(transfert réversible). (Le médicament se distribue dans l’organisme via le
sang).

58
Q

Volume de distribution

A

Le volume de distribution (Vd) représente l’espace de dilution du
médicament. Il est dit « apparent » car il n’a pas de réalité physiologique.

59
Q

Élimination

A

Le principe actif est éliminé de l’organisme (transfert irréversible)

60
Q

2 voie d’élimination

A

Excrétion: Principe actif reste intact.

Métabolisme: sous forme de métabolites

61
Q

Systémique

A

Relatif à la circulation sanguine générale

62
Q

Site de mesure

A

Où se font les prélèvements biologiques (sang, plasma, salive, urine, etc.)

63
Q

In vitro

A

En milieu artificiel, laboratoire

64
Q

Aire sous la courbe/area under the curve/surface sous la courbe

A

Expression graphique et/ou mathématique des concentrations plasmatiques en fonction du temps (mg*heures/mL)

65
Q

Concentration

A

Se définit par une unité de masse par unité de volume

66
Q

Concentration maximale

A

La concentration plasmatique la plus élevée suite à l’administration du médicament

67
Q

temps maximal

A

Temps auquel la Concentration maximale est atteinte. TOUJOURS dépendant de la Cmax

68
Q

Temps de demi-vie

A

Le temps nécessaire pour éliminer la moitié de la
quantité de principe actif dans l’organisme.
S’exprime en unité de temps.. Se calcule avec les points terminaux de la courbe. On considère 5 à 7 temps de demi-vie pour l’élimination ‘‘complète’’ d’un médicament.

PHA-1015 (4 decks)

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