terminologie Flashcards

1
Q

Pharmacie clinique

A

Utilisation optimale du jugement et des connaissances pharmaceutique et biomédicales du pharmacien dans le but d’améliorer l’efficacité, la sécurité, l’économie et la précision dans l’utilisation des médicaments pour le traitements des patients

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2
Q

Pharmacothérapie

A

Emploi thérapeutique des médicaments.
Ensemble des substances ou moyens
pharmacologiques utilisés pour prévenir,
combattre ou soulager la maladie.

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3
Q

Pharmacologie

A

Études des médicaments, et de manière plus générale,
des diverses substances capables d’agir sur
l’organisme.

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4
Q

Pharmacologie comportementale

A

Domaine de recherche fondamentale dans lequel on

étudie l’impact d’un médicament sur le comportement.

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5
Q

Pharmacologie cardiovasculaire

A

Pharmacologie des médicaments affectant le système

cardiovasculaire.

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6
Q

Pharmacologie moléculaire

A

Approche moléculaire de la pharmacologie

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7
Q

Pharmacologie clinique

A

Approche clinique de la pharmacologie

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8
Q

Neuropharmacologie

A

Pharmacologie des médicaments affectant le système nerveux central.

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9
Q

Service pharmaceutiques

A

Tous services fournis par le personnel de
pharmacie dans le cadre des soins
pharmaceutiques.
Au-delà de la simple fourniture de produits, les
services pharmaceutiques incluent l’éducation
sanitaire (à travers l’information, l’enseignement et
la communication), la fourniture de
renseignements et de conseils relatifs aux
médicaments, etc.

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10
Q

Soins pharmaceutiques

A

Ensemble des actes et services que le pharmacien doit
procurer à un patient, afin d’améliorer sa qualité de vie
par l’atteinte d’objectifs pharmacothérapeutiques de
nature préventive, curative ou palliative.
Il s’agit d’un processus basé sur la collaboration et dont
le but est de prévenir (ou d’identifier) ainsi que de
résoudre des problèmes de santé ou liés à un
médicament.

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11
Q

Acte pharmaceutique

A

Toute décision ou action découlant du jugement du
pharmacien visant à cerner, à prévenir, à résoudre un
problème, ou à combler un besoin lié à la
pharmacothérapie d’un client.

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12
Q

Surveillance de la thérapie médicamenteuse

A

Tout acte effectué par un pharmacien dans le but
de s’assurer que la thérapie médicamenteuse de son
patient est appropriée, c’est-à-dire qu’elle est efficace,
sécuritaire, qu’elle répond aux objectifs thérapeutiques
visés et est conforme aux données actuelles de la science.

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13
Q

Problème de pharmacothérapie ou pharmacothérapeutique

A

Effet indésirable ou événement subi par un
client pour lequel un lien avec un traitement
médicamenteux est suspecté ou démontré, et
qui interfère (ou risque d’interférer) avec le
résultat thérapeutique souhaité.

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14
Q

Plan de soins

A

Document qui présente les PP d’un client et qui détaille la marche à suivre envisagée à un moment donné pour les résoudre.
Il est établi par le pharmacien en collaboration avec le client.
Les objectifs de ce plan sont de : 1) résoudre tout
problème de pharmacothérapie, 2) atteindre les objectifs
thérapeutiques du patient et du prescripteur et 3)
prévenir tout problème éventuel de pharmacothérapie.

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15
Q

ordonnance

A

Une autorisation donnée à un pharmacien ou à un établissement
reconnu de fournir un médicament
• À une personne ou à un animal (l’ordonnance s’applique aussi à la
pratique vétérinaire)
• Par une personne autorisée à prescrire au Canada et selon les
conditions de son autorisation

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16
Q

Prescription

A

Ensemble des conseils thérapeutiques, ordres ou recommandations fournis aux malades par un professionnel de la santé dûment habilité.

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17
Q

Médecine factuelle (données probantes)

A

Utilisation rigoureuse, explicite et judicieuse des meilleures
données disponibles et prouvées par une méthode scientifique
rigoureuse lors de la prise de décisions concernant les soins à
prodiguer à des clients.

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18
Q

Résultats

A

Conséquences des interventions réalisées pour atteindre des
objectifs thérapeutiques. Les résultats peuvent être d’ordre
économique, social/comportemental ou physiologique.

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19
Q

Biais

A

Déviation systématique des résultats d’une étude par rapport aux résultats réels, induit par le mode de réalisation de l’étude

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20
Q

Adhésion

A

Le respect par un individu de l’ensemble des conseils
thérapeutiques ou recommandations fournis par un
professionnel de la santé.
On dit d’un tel individu qu’il adhère à son traitement.
Note : l’adhésion est un concept général qui peut
prendre plusieurs formes comme les trois formes
décrites ci-dessous : l’acceptation, la persistance et
l’observance.

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21
Q

3 conditions à respecter pour adhésion à un traitement

A

Acceptation, Persistance, observance

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22
Q

Acceptation

A

Le fait pour un individu d’accepter d’entreprendre le
traitement qui lui est recommandé et de se le procurer,
le cas échéant.

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23
Q

Persistance

A

Le fait pour un individu qui a accepté d’entreprendre un
traitement de prendre ce dernier pendant toute la durée
prescrite. On dit d’un tel individu qu’il persiste à prendre
le traitement.

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24
Q

Observance

A

Le fait pour un individu de prendre le traitement
recommandé en concordance avec les aspects de la
prescription, c.-à-d., à la posologie prescrite, au
moment prescrit et à l’aide de la bonne méthode
d’ingestion ou d’application.
On dit d’un tel individu qu’il est observant de son
traitement. Synonymes: fidélité au traitement, respect
du traitement.

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25
Pharmacovigilance
Surveillance des effets indésirables des médicaments
26
Toxicologie
Science des effets indésirables ou toxiques d'un produit chimique (incluant un médicament) sur un être vivant.
27
Pharmacognosie
Science des médicaments préparés à partir de sources dites naturelles, incluant des préparations issues de plantes, d'organismes, de minéraux, etc. L'usage thérapeutique des plantes est aussi appelé phytothérapie
28
Pharmacogénétique et pharmacogénomique
La pharmacogénétique est le segment de la génétique qui se penche sur l’étude des gènes impliqués dans la réponse d’un organisme aux médicaments. La pharmacogénétique s’intéresse particulièrement aux facteurs génétiques influençant le métabolisme (biotransformation) des médicaments.
29
Pharmaco-épidémiologie
Études en conditions réelles, de l'efficacité, du risque et de l'usage des médicaments de façon descriptive ou analytique
30
Biodisponibilité
La quantité relative de principe actif absorbée à partir d’une forme pharmaceutique spécifique qui atteint la circulation systémique. S’exprime en % ou par une fraction entre 0 et 1. (symbole : F)
31
Bioéquivalence
Produits pharmaceutiques qui possèdent une biodisponibilité similaire, c’est-à-dire qui ne sont pas significativement différents en regard de la vitesse d’absorption et de la quantité absorbée lorsqu’ils sont donnés aux mêmes concentrations molaires et dans des conditions expérimentales semblables. Peut se référer à des formes pharmaceutiques semblables ou différentes. Quelques définitions
32
Biopharmacie
L’étude de la mise à disposition du principe actif du médicament dans l’organisme. Étudie la relation entre les propriétés physicochimiques du médicament, la forme pharmaceutique et la route d’administration en fonction de l’absorption systémique des médicaments.
33
Pharmacocinétique
Le devenir in vivo du médicament. • Elle est l’étude quantitative en fonction du temps de la cinétique – d’absorption (quantité absorbée) – de métabolisme (biotransformation) au foie, à l’intestion etc – de distribution dans l’organisme (tissus, graisses, muscles, organes, etc.) – d’élimination (urine, selle, salive, lait maternel, sueur, bile, etc.) du principe actif et de ses dérivés (métabolites) dans l’organisme.
34
3 questions auxquelles peut répondre la pharmacocinétique d'un médicament
Combien? Combien de fois? Combien de temps?
35
Pharmacodynamie
Se réfère à la relation entre la concentration du médicament au site d’action (récepteurs) et la réponse pharmacologique et/ou toxique, expliquant ainsi l’intensité de l’effet sur une période de temps donnée. « Ce que le médicament fait à l’organisme »
36
Recherche et développement des médicaments
``` Ces termes regroupent toutes les activités de recherche fondamentale, de recherche préclinique et de recherche clinique menant à la mise en marché des médicaments. ```
37
Formulation
Art de sélectionner qualitativement et quantitativement les principes actifs et les excipients (nature chimique, état physique...) en fonction de la forme galénique et des opérations pharmaceutiques y conduisant.
38
Forme pharmaceutique (forme galénique)
Contient un principe actif et les excipients nécessaires à la formulation, prêt à l’usage aux doses voulues sous la forme d’application souhaitée (pilule, gélule, suspension, etc.).
39
Principe actif
Substance chimique d’origine diverse qui entraîne dans l’organisme des réactions quantifiées destinées à guérir, prévenir ou diminuer les maladies humaines ou animales
40
Médicament
Préparation pharmaceutique résultant de l’incorporation d’une quantité exactement mesurée d’un ou de plusieurs principe(s) actif(s) au sein d’une forme galénique.
41
Cytochrome P450
Enzymes (système enzymatique) qu’on retrouve surtout au niveau du foie. Certaines ont pour rôle de détoxiquer l’organisme des substances exogènes. Les cytochromes sont impliqués lors d'interactions médicamenteuses.
42
biotransformation ou métabolisme
Série de réactions chimiques faites par des enzymes (cytochromes entre autres) dans l’organisme visant à éliminer le médicament.
43
Molécule mère
Se réfère au médicament qui n’a pas encore subi de | biotransformation. Peut être synonyme de principe actif.
44
Métabolite
Molécule mère qui a été métabolisée par des enzymes. Le métabolite est le produit d'une réaction chimique.
45
Substrat
Substance sur laquelle agit une enzyme en déterminant sa transformation. En pharmacocinétique, les substrats du cytochrome sont les médicaments.
46
Inhibition
On parle d’inhibition d’une enzyme par un inhibiteur. Lorsqu’elle est inhibée, l’enzyme est moins efficace pour métaboliser le substrat. Le substrat s’élimine donc moins vite de l’organisme.
47
Induction
On parle d’induction d’une enzyme par un inducteur. Lorsqu’elle est induite, l’enzyme métabolise le substrat plus rapidement. Le substrat s’élimine donc plus vite de l’organisme.
48
Clairance (CL)
Elle décrit l’élimination d’une substance à partir de l’organisme sans identifier le processus impliqué. Elle décrit en fait la capacité d’un organe à éliminer un médicament. S’exprime en unité de volume par unité de temps (mL/min).
49
Voie orale (per os)
Administration d'un médicament par la bouche
50
Voies parentérales
Administration d’un médicament par une autre voie que l’intestin ou à l’extérieur de l’intestin (ou tube digestif). Se rapporte souvent à l’injection d’un médicament.
51
Voie intravasculaire
Administration d'un médicament dans un vaisseau sanguin (veine/artère).
52
Voie extravasculaire
Administration d’un médicament dans une autre | voie que les vaisseaux sanguins.
53
Intramusculaire
Dans le muscle
54
Sous cutanée
Sous la peau
55
Per os
Par la bouche
56
Absorption
Processus de transfert irréversible du principe actif du site d'administration jusqu'à la circulation systémique (site de mesure)
57
Distribution
Dans la circulation systémique, le principe actif peut se lier ou non à des protéines plasmatiques et diffuser dans certains organes ou tissus (transfert réversible). (Le médicament se distribue dans l’organisme via le sang).
58
Volume de distribution
Le volume de distribution (Vd) représente l’espace de dilution du médicament. Il est dit « apparent » car il n’a pas de réalité physiologique.
59
Élimination
Le principe actif est éliminé de l'organisme (transfert irréversible)
60
2 voie d'élimination
Excrétion: Principe actif reste intact. | Métabolisme: sous forme de métabolites
61
Systémique
Relatif à la circulation sanguine générale
62
Site de mesure
Où se font les prélèvements biologiques (sang, plasma, salive, urine, etc.)
63
In vitro
En milieu artificiel, laboratoire
64
Aire sous la courbe/area under the curve/surface sous la courbe
Expression graphique et/ou mathématique des concentrations plasmatiques en fonction du temps (mg*heures/mL)
65
Concentration
Se définit par une unité de masse par unité de volume
66
Concentration maximale
La concentration plasmatique la plus élevée suite à l'administration du médicament
67
temps maximal
Temps auquel la Concentration maximale est atteinte. TOUJOURS dépendant de la Cmax
68
Temps de demi-vie
Le temps nécessaire pour éliminer la moitié de la quantité de principe actif dans l’organisme. S’exprime en unité de temps.. Se calcule avec les points terminaux de la courbe. On considère 5 à 7 temps de demi-vie pour l'élimination ''complète'' d'un médicament.