Formes solides Flashcards

1
Q

Diamètre sphérique équivalent

A

diamètre des particules qui ont la même aire de surface, volume ou diamètre

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Q

Diamètre de surface

A

Diamètre d’une sphère ayant la même aire de surface

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3
Q

Diamètre de volume

A

Diamètre d’une sphère ayant le même volume

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4
Q

Diamètre projeté

A

diamètre d’une sphère déterminé par les techniques microscopiques

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5
Q

Diamètre de Stokes

A

Diamètre d’une sphère déterminé par la sédimentation de la particule

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6
Q

Formule d’edmundson

A

calcule la valeur moyenne de dimension des particules

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7
Q

Microscopie optique, permet de trouver 3 types de diamètres

A

Projeté, Martin, Feret

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8
Q

Loi de Stoke

A

Pour connaitre le diamètre des particules avec la technique de la sédimentation

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9
Q

Compteur Coulter

A

Mesure le volume d’une particule suspendue dans un liquide. Déterminé par la résistance électrique engendrée par le passage de la particule entre les deux électrodes

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10
Q

Caractéristiques reflétant la qualité d’un comprimé (8)

A
Dose de SA correcte/
Apparence élégante, taille, poids et apparence bien maîtrisés/
Libération de la SA de manière contrôlée et reproductible/
Comprimé biocompatible/
Dureté suffisante/
Chimiquement et physiquement stable/
Formulation acceptable par le patient/
Conditionnement sécuritaire/
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11
Q

Qualités communes des poudres à comprimer

A

absence de collage, cohésion suffisante, aptitude à s’agglomérer, granulométrie et fluidité

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12
Q

Qualité de la poudre du mélange final pour une compression directe

A

Poudre comprimante/
Uniformité granulométrique/
Écoulement suffisant/
Propriétés lubrifiantes. On a généralement besoin d’excipients pour atteindre ces propriétés.

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13
Q

2 types de compression

A

Alternative et rotative

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14
Q

Étape de fabrication du grain (compression humide)

A
Mélange des poudres (SA + Diluants)/
Ajout de solution de mouillage (solvant plus ou moins liant)/
Mélange humide/
Granulation humide/
Séchage du grain/
Calibrage du granulé sec/
Tamisage/
Mélange final
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15
Q

Intérêts de la formes à libération contrôlée

A
Diminuer le nombre de prises quotidiennes/
Traitement continu/
Stabiliser les profils plasmatiques/
Diminuer les effets secondaires/
Accroître la période d'activité/
Protéger les organes et tissus de l'agression des SA (gastro-résistante)/
Favoriser l'adhésion au Tx/
Marketing.
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16
Q

Inconvénients de la forme à libération contrôlée

A

Risque d’accumulation de la substance active/
Difficulté pour interrompre le traitement/
Concentration thérapeutique et toxique voisine pour une substance de toxicité élevée/
Complexité technologique et contrôle rigoureux de la libération/
Adaptation posologique difficile.