Terminologie Flashcards

1
Q

Pharmacie clinique

A

Utilisation optimale du jugement et des
connaissances pharmaceutiques et biomédicales
du pharmacien dans le but d’améliorer l’efficacité, la
sécurité, l’économie et la précision dans l’utilisation
des médicaments pour le traitement des patients.

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2
Q

Pharmacothérapie

A

Emploi thérapeutique des médicaments.
Ensemble des substances ou moyens
pharmacologiques utilisés pour prévenir,
combattre ou soulager la maladie.

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3
Q

Pharmacologie

A

Études des médicaments, et de manière plus générale, des diverses substances capables d’agir sur
l’organisme.

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4
Q

Pharmacologie comportementale

A

Domaine de recherche fondamentale dans lequel on
étudie l’impact d’un médicament sur le comportement.

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5
Q

Pharmacologie cardiovasculaire

A

Pharmacologie des médicaments affectant le système
cardiovasculaire.

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6
Q

Pharmacologie moléculaire

A

Approche moléculaire de la pharmacologie.

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7
Q

Pharmacologie clinique

A

Approche clinique de la pharmacologie.

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8
Q

Neuropharmacologie

A

Pharmacologie des médicaments affectant le
système nerveux central

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9
Q

Services pharmaceutiques

A

Tous services fournis par le personnel de
pharmacie dans le cadre des soins
pharmaceutiques.
Au-delà de la simple fourniture de produits, les
services pharmaceutiques incluent l’éducation
sanitaire (à travers l’information, l’enseignement et
la communication), la fourniture de
renseignements et de conseils relatifs aux
médicaments, etc.

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10
Q

Soins pharmaceutiques

A

Ensemble des actes et services que le pharmacien doit
procurer à un patient, afin d’améliorer sa qualité de vie
par l’atteinte d’objectifs pharmacothérapeutiques de
nature préventive, curative ou palliative.
Il s’agit d’un processus basé sur la collaboration et dont
le but est de prévenir (ou d’identifier) ainsi que de
résoudre des problèmes de santé ou liés à un
médicament.

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11
Q

Acte pharmaceutique

A

Toute décision ou action découlant du jugement du
pharmacien visant à cerner, à prévenir, à résoudre un
problème, ou à combler un besoin lié à la
pharmacothérapie d’un client.

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12
Q

Surveillance de la thérapie médicamenteuse

A

Tout acte effectué par un pharmacien dans le but
de s’assurer que la thérapie médicamenteuse de son
patient est appropriée, c’est-à-dire qu’elle est efficace,
sécuritaire, qu’elle répond aux objectifs thérapeutiques
visés et est conforme aux données actuelles de la science.

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13
Q

Problème de pharmacothérapie ou
pharmacothérapeutique (PP)

A

Effet indésirable ou événement subi par un
client pour lequel un lien avec un traitement
médicamenteux est suspecté ou démontré, et
qui interfère (ou risque d’interférer) avec le
résultat thérapeutique souhaité.

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14
Q

Plan de soins

A

Document qui présente les PP d’un client et qui détaille
la marche à suivre envisagée à un moment donné pour
les résoudre. Il est établi par le pharmacien en collaboration avec le client. Les objectifs de ce plan sont de : 1) résoudre tout problème de pharmacothérapie, 2) atteindre les objectifs thérapeutiques du patient et du prescripteur et 3) prévenir tout problème éventuel de pharmacothérapie.

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15
Q

Ordonnance

A

Une autorisation donnée à un pharmacien ou à un établissement
reconnu de fournir un médicament
• À une personne ou à un animal (l’ordonnance s’applique aussi à la
pratique vétérinaire)
• Par une personne autorisée à prescrire au Canada et selon les
conditions de son autorisation
Selon la loi sur la pharmacie du Québec articles 1 et 18

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16
Q

Prescription

A

Ensemble des conseils thérapeutiques, ordres ou
recommandations fournis aux malades par un professionnel de la
santé dûment habilité.

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17
Q

Médecine factuelle (données probantes)

A

Utilisation rigoureuse, explicite et judicieuse des meilleures données disponibles et prouvées par une méthode scientifique rigoureuse lors de la prise de décisions concernant les soins à prodiguer à des clients.

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18
Q

Résultats

A

Conséquences des interventions réalisées pour atteindre des objectifs thérapeutiques. Les résultats peuvent être d’ordre économique, social/comportemental ou physiologique.

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19
Q

Biais

A

Déviation systématique des résultats d’une étude par rapport aux résultats réels, induite par le mode de réalisation de l’étude.

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20
Q

Adhésion

A

Le respect par un individu de l’ensemble des conseils
thérapeutiques ou recommandations fournis par un
professionnel de la santé. On dit d’un tel individu qu’il adhère à son traitement.

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21
Q

Acceptation

A

Le fait pour un individu d’accepter d’entreprendre le
traitement qui lui est recommandé et de se le procurer,
le cas échéant.

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22
Q

Persistance

A

Le fait pour un individu qui a accepté d’entreprendre un traitement de prendre ce dernier pendant toute la durée prescrite. On dit d’un tel individu qu’il persiste à prendre le traitement.

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23
Q

Observance

A

Le fait pour un individu de prendre le traitement
recommandé en concordance avec les aspects de la
prescription, c.-à-d., à la posologie prescrite, au
moment prescrit et à l’aide de la bonne méthode
d’ingestion ou d’application. On dit d’un tel individu qu’il est observant de son traitement. Synonymes: fidélité au traitement, respect du traitement.

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24
Q

Pharmacovigilance

A

Surveillance des effets indésirables des médicaments.

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25
Q

Toxicologie

A

Science des effets indésirables ou toxiques d’un produit chimique (incluant un médicament) sur un être vivant.

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26
Q

Pharmacognosie

A

Science des médicaments préparés à partir de sources
dites naturelles, incluant des préparations issues de
plantes, d’organismes, de minéraux, etc. L’usage
thérapeutique des plantes est aussi appelé
phytothérapie.

27
Q

Pharmacogénétique

A

La pharmacogénétique est le segment de la génétique
qui se penche sur l’étude des gènes impliqués dans la
réponse d’un organisme aux médicaments. La pharmacogénétique s’intéresse particulièrement aux
facteurs génétiques influençant le métabolisme
(biotransformation) des médicaments.

28
Q

Pharmaco-épidémiologie

A

Études en conditions réelles, de l’efficacité, du risque et de l’usage des médicaments de façon descriptive ou
analytique.

29
Q

Biodisponibilité

A

La quantité relative de principe actif absorbée à partir d’une forme pharmaceutique spécifique qui atteint la circulation systémique. S’exprime en % ou par une fraction entre 0 et 1. (symbole : F)

30
Q

Bioéquivalence

A

Produits pharmaceutiques qui possèdent une biodisponibilité similaire, c’est-à-dire qui ne sont pas significativement différents en regard de la vitesse d’absorption et de la quantité absorbée lorsqu’ils sont donnés aux mêmes concentrations molaires et dans des conditions expérimentales semblables. Peut se référer à des formes pharmaceutiques semblables ou différentes.

31
Q

Biopharmacie

A

L’étude de la mise à disposition du principe actif du
médicament dans l’organisme. Étudie la relation entre les propriétés physicochimiques du médicament, la forme pharmaceutique et la route d’administration en
fonction de l’absorption systémique des
médicaments.

32
Q

Pharmacocinétique

A

Le devenir in vivo du médicament. Elle est l’étude quantitative en fonction du temps de la cinétique. Ce que l’organisme fait du médicament.

33
Q

Pharmacodynamie

A

Se réfère à la relation entre la concentration du
médicament au site d’action (récepteurs) et la
réponse pharmacologique et/ou toxique, expliquant
ainsi l’intensité de l’effet sur une période de temps
donnée.

34
Q

Recherche et développement des
médicaments

A

Ces termes regroupent toutes les activités
de recherche fondamentale, de recherche
préclinique et de recherche clinique
menant à la mise en marché des
médicaments.

35
Q

Formulation

A

Art de sélectionner qualitativement et
quantitativement les principes actifs et les
excipients (nature chimique, état physique…) en
fonction de la forme galénique et des opérations
pharmaceutiques y conduisant.

36
Q

Forme pharmaceutique

A

Contient un principe actif et les excipients
nécessaires à la formulation, prêt à l’usage aux
doses voulues sous la forme d’application
souhaitée (pilule, gélule, suspension, etc.).

37
Q

Principe actif

A

Substance chimique d’origine diverse qui entraîne dans l’organisme des réactions quantifiées destinées à guérir, prévenir ou diminuer les maladies humaines ou animales.

38
Q

Médicament

A

Préparation pharmaceutique résultant de l’incorporation d’une quantité exactement mesurée d’un ou de plusieurs principe(s) actif(s) au sein d’une forme galénique.

39
Q

Cytochromes P450

A

Enzymes (système enzymatique) qu’on retrouve surtout au niveau du foie. Certaines ont pour rôle de détoxiquer l’organisme des substances exogènes. Les cytochromes sont impliqués lors d’interactions médicamenteuses.

40
Q

Biotransformation ou métabolisme

A

Série de réactions chimiques faites par des enzymes
(cytochromes entre autres) dans l’organisme visant à
éliminer le médicament.

41
Q

Molécule mère

A

Se réfère au médicament qui n’a pas encore subi de
biotransformation. Peut être synonyme de principe actif.

42
Q

Métabolite

A

Molécule mère qui a été métabolisée par des enzymes.
Le métabolite est le produit d’une réaction chimique

43
Q

Substrat

A

Substance sur laquelle agit une enzyme en déterminant sa transformation. En pharmacocinétique, les substrats du cytochrome sont les médicaments.

44
Q

Induction

A

On parle d’induction d’une enzyme par un inducteur.
Lorsqu’elle est induite, l’enzyme métabolise le substrat plus rapidement. Le substrat s’élimine donc plus vite de
l’organisme.

45
Q

Inhibition

A

On parle d’inhibition d’une enzyme par un inhibiteur.
Lorsqu’elle est inhibée, l’enzyme est moins efficace pour métaboliser le substrat. Le substrat s’élimine donc moins vite de l’organisme

46
Q

La clairance (CL)

A

Elle décrit l’élimination d’une substance à partir de
l’organisme sans identifier le processus impliqué. Elle décrit en fait la capacité d’un organe à éliminer un médicament. S’exprime en unité de volume par unité de temps (mL/min)

47
Q

Voie orale ou per os

A

Administration d’un médicament par la bouche.

48
Q

Voies parentérales

A

Administration d’un médicament par une autre voie que
l’intestin ou à l’extérieur de l’intestin (ou tube digestif). Se rapporte souvent à l’injection d’un médicament.

49
Q

Voie intravasculaire

A

Administration d’un médicament dans un vaisseau
sanguin (veine/artère)

50
Q

Voie extravasculaire

A

Administration d’un médicament dans une autre
voie que les vaisseaux sanguins.

51
Q

Absorption

A

Processus de transfert irréversible du principe actif du site d’administration jusqu’à la circulation systémique (site de mesure).

52
Q

Distribution

A

Dans la circulation systémique, le principe actif peut se lier ou non à des protéines plasmatiques et diffuser dans certains organes ou tissus (transfert réversible). (Le médicament se distribue dans l’organisme via le
sang).

53
Q

Volume de distribution

A

Le volume de distribution (Vd) représente l’espace de dilution du médicament. Il est dit « apparent » car il n’a pas de réalité physiologique.

54
Q

Élimination

A

Le principe actif est alors éliminé de l’organisme (transfert irréversible).
Excrétion: sous forme inchangée (principe actif intact).
Métabolisme: sous forme de métabolites.

55
Q

Systémique

A

Relatif à la circulation sanguine générale.

56
Q

Site de mesure

A

Où se font les prélèvements biologiques (sang, plasma,
salive, urine, etc.).

57
Q

In vitro

A

En milieu artificiel, en laboratoire

58
Q

In vivo

A

Dans l’organisme vivant.

59
Q

Aire sous la courbe (ASC)

A

Expressions graphiques et/ou mathématiques des
concentrations plasmatiques en fonction du temps (mg*hre/ml).

60
Q

Concentration

A

Se définit par une unité de masse par une unité de volume (exemple : mg/ml, µg/µl, µg/ml etc.).

61
Q

Concentration maximale (Cmax)

A

La concentration plasmatique la plus élevée suite à
l’administration du médicament.

62
Q

Temps maximal (Tmax)

A

Temps auquel la Cmax est atteinte.

63
Q

Temps de demi-vie (T1/2)

A

Le temps nécessaire pour éliminer la moitié de la
quantité de principe actif dans l’organisme.
S’exprime en unité de temps. Se calcule avec les points
terminaux de la courbe