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Hematología > Tercer parcial > Flashcards

Tercer parcial Flashcards

1
Q

La hemohilia A es cuatro veces menos frecuente que la hemofilia B, verdadero o falso

A

Falso

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2
Q

Número máximo de donaciones de concentrados eritrocitarios en mujeres por año

A

3 veces

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3
Q

El tiempo de trombina (TT) mide la conversión de fibrinógeno en fibrina, verdadero o falso

A

Verdadero

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4
Q

La tromboastenia de Glanzman es la deficiencia de la siguiente glicoproteína

A

IIb/IIIa

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5
Q

La vía intrínseca según el modelo de la cascada de la coagulación, es medida por el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa), verdadero o falso

A

Verdadero

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6
Q

En el modelo celular de la hemostasia secundaria, ¿cuál es el objetivo de la fase de amplificación?

A

Servir de puente entre la fase inicial y la final

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7
Q

En la enfermedad de von Willebrand puede ser causa de hiperpolimenorrea cuando no existen otras alteraciones estructurales o funcionales ginecológicas, verdadero o falso

A

Verdadero

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8
Q

La heparina fraccionada ejerce su efecto por medio de la antitrombina III, verdadero o falso

A

Verdadero

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9
Q

El tratamiento actual del paciente con hemofilia B antes de realizarle una apendicectomía es

A

Factor IX (recombinate o derivado del plasma)

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10
Q

La enfermedad de von Willebrand al ser una trombocitopatía, ¿qué tiempo de hemostasia afecta?

A

Tiempo de sangrado

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11
Q

La transfusion de plasma fresco congelado se debe realizar del mismo grupo, para evitar reacciones adversas, verdadero o falso

A

Falso (idealmente se necesitan realizar pruebas cruzadas)

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12
Q

La vía extrínseca según el modelo de la cascada de coagulación es medida por el tiempo de trombina (TT), verdadero o falso

A

Falso

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13
Q

EL tratamiento actual del paciente con hemofilia B cuando existe una hemartrosis leve es:

A

Factor IX (recombinante o derivado del plasma)

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14
Q

El valor del INR se obtiene con el cociente del TTPa del enfermo con el TTPa del testigo elevado a la potencia del ISI, verdadero o falso

A

Falso, es la misma fórmula pero con el TP

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15
Q

La transfusión de concentrados eritrocitarios depende en la mayoría de las ocasiones de la presencia o no de hipoxia tisular, más que del nivel de Hb del paciente, verdadero o falso

A

Verdadero

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16
Q

La hemofilia B se debe a deficiencia de factor IX, verdadero o falso

A

Verdadero

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17
Q

Tipo de herencia en la hemofilia A o B

A

Ligada al cromosoma X

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18
Q

Las dos indicaciones de transfusión de concentrados o aféresis plaquetarias son profilácticas (evitar hemorragias en caso de plaquetopenia) y terapéutica, verdadero o falso

A

Verdadero

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19
Q

La triada de Virchow, se compone de los siguientes elementos: estasis venosa, lesión endotelial y micropartículas circulantes, verdadero o falso

A

Falso (son éstasis, lesión endotelial e hipercoagulabilidad)

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20
Q

La trombocitopenia inmune primaria resulta de la producción de anticuerpos contra CD20 de las plaquetas, verdadero o falso

A

Falso (es de CD8)

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21
Q

Fue la primera trombofilia primaria, descrita por Egeberg en 1965, que afecta a diferentes factores de la hemostasia secundaria

A

Deficiencia de antitrombina III

22
Q

Opción más curativa de la trombocitopenia inmune primaria a largo plazo (pacientes con enfermedad crónica)

A

Esplenectomía

23
Q

En el modelo de la cascada de la coagulación la vía común también es llamada complejo II asa

A

Verdadero

24
Q

En el modelo celular de la coagulaciónm la fase del gran estallido de trombina es la iniciación

A

Falso

El gran estallido de tromina se da en la fase de propagación

25
Q

Si el índice de coagulación de TTPa es menor de 1.5 y se someterá al enfermo a una apendiceptomía, lo correcto es transfundir plasma fresco congelado

A

Falso

El índice de coagulación debe ser >2

25
Q

El paciente con hemofilia A que ha desarrollado inhibidores, debe tratarse con otros elementos terapéuticos diferentes al factor VIII (como factor VIIa o concentrado de complejo protrombínico. Verdadero o falso

A

Verdadero

26
Q

La hemofilia A se debe a la deficiencia del factor VIII

A

Verdadero

27
Q

Anticoagulantes orales que inhiben de forma directa al factor X

A

Rivaroxabán y apixabán

28
Q

La cuenta plaquetaria para que un enfermo tenga manifestaciones de sangrado espontáneo es:

A

<20,000

29
Q

La mutación de Leiden hace que exista una menor inhibición de este factor de la hemostasia secundaria

A

V

30
Q

Primera línea de tratamiento ante un paciente con trombocitopenia inmune primaria con una hemorragia que no pone en peligro la vida

A

Esteroides

31
Q

un enfermo con trombosis venosa debe de tratarse cde primera línea con antiplaquetarios

A

Falso, se usan anticoagulantes para prevención y como primera línea

32
Q

Cuando existe un trombo en territorio arterial, en general, el tratamiento debe ser con antiplaquetarios

A

Verdadero

33
Q

Cuando se dona sangre total, se pueden obtener hasta 4 productos diferentes de la donación: concentrado eritrocitario, concentrado plaquetario, plasma fresco congelado y plasma rico en plaquetas. Verdadero o falso

A

Falso

Solo se obtiene concentrado eritrocitario, concentrado plaquetario y plasma fresco congelado

34
Q

En la prueba cruzada mayor se ocupan dos volúmenes del suero del donante y un volumen de eritrocitos del receotor lavados y suspendidos al 3%, verdadero o falso

A

Falso

Se usan 2/3 del receptor y 1/3 del donante

35
Q

En el modelo de la cascada de coagulación en la vía intrínseca se encuentran los siguientes factores, excepto:

A

VII

36
Q

La hemostasia primaria cuando tiene un fallo da lugar a hemorragia, induce hemartrosis y hematomas. Verdadero o falso

A

Falso

37
Q

En el modelo celular de la hemostasia secundaria, ¿cuál es el objetivo de la fase de propagación

A

Formación de 99% de trombina

38
Q

La vía intrínseca según el modelo de la cascada de la coagulacón es medida por el tiempo de protrombina, Verdadero o falso

A

Falso

39
Q

Un enfermo AB positivo que requiere ser transfundido con concentrado eritrocitario (CE), solo puede recibir CE AB positivo. Verdadero o falso

A

Falso

40
Q

Tipo de enfermedad de vW que tien herencia autosómica recesiva y se parece a la hemofilia A

A

III

41
Q

El síndrome de Bernard Soulier, se debe a la deficiencia de la glicoproteína plaquetaria Ib/IX/V. Verdadero o falso

A

Verdadero

42
Q

El INR en rango terapéurico en caso de tromboprofilaxis tras una trombosis venosa:

A

2-3

43
Q

Cuando existe una anormalidad en la hemostasia primaria que genera trombosis, la formación del coágulo se da en territorio arterial. Verdadero o falso

A

Verdadero

44
Q

Los cuerpos de Weibel Palade se encuntran en:

A

Células endoteliales

45
Q

Cuántas ocasiones por año puede donar plaquetas por a´feresis un individuo

A

12

46
Q

La trombocitopenia corresponde a una cuenta plaquetaria inferior de 200,000 plaquetas. Verdadero o falso

A

Falso

47
Q

La deficiencia de proteína C hace que exista un amenor inhibición sobre los factores V y VIII. V o F

A

Verdadero

48
Q

Número de veces que puede donar un hombre concentrados eritrocitarios por año

A

Cuatro

49
Q

Sitio donde de encuentra el factor de vW dentro de la plaqueta

A

Gránulos alfa

50
Q
A

Hematología (3 decks)

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