Tercer parcial Flashcards
La hemohilia A es cuatro veces menos frecuente que la hemofilia B, verdadero o falso
Falso
Número máximo de donaciones de concentrados eritrocitarios en mujeres por año
3 veces
El tiempo de trombina (TT) mide la conversión de fibrinógeno en fibrina, verdadero o falso
Verdadero
La tromboastenia de Glanzman es la deficiencia de la siguiente glicoproteína
IIb/IIIa
La vía intrínseca según el modelo de la cascada de la coagulación, es medida por el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa), verdadero o falso
Verdadero
En el modelo celular de la hemostasia secundaria, ¿cuál es el objetivo de la fase de amplificación?
Servir de puente entre la fase inicial y la final
En la enfermedad de von Willebrand puede ser causa de hiperpolimenorrea cuando no existen otras alteraciones estructurales o funcionales ginecológicas, verdadero o falso
Verdadero
La heparina fraccionada ejerce su efecto por medio de la antitrombina III, verdadero o falso
Verdadero
El tratamiento actual del paciente con hemofilia B antes de realizarle una apendicectomía es
Factor IX (recombinate o derivado del plasma)
La enfermedad de von Willebrand al ser una trombocitopatía, ¿qué tiempo de hemostasia afecta?
Tiempo de sangrado
La transfusion de plasma fresco congelado se debe realizar del mismo grupo, para evitar reacciones adversas, verdadero o falso
Falso (idealmente se necesitan realizar pruebas cruzadas)
La vía extrínseca según el modelo de la cascada de coagulación es medida por el tiempo de trombina (TT), verdadero o falso
Falso
EL tratamiento actual del paciente con hemofilia B cuando existe una hemartrosis leve es:
Factor IX (recombinante o derivado del plasma)
El valor del INR se obtiene con el cociente del TTPa del enfermo con el TTPa del testigo elevado a la potencia del ISI, verdadero o falso
Falso, es la misma fórmula pero con el TP
La transfusión de concentrados eritrocitarios depende en la mayoría de las ocasiones de la presencia o no de hipoxia tisular, más que del nivel de Hb del paciente, verdadero o falso
Verdadero
La hemofilia B se debe a deficiencia de factor IX, verdadero o falso
Verdadero
Tipo de herencia en la hemofilia A o B
Ligada al cromosoma X
Las dos indicaciones de transfusión de concentrados o aféresis plaquetarias son profilácticas (evitar hemorragias en caso de plaquetopenia) y terapéutica, verdadero o falso
Verdadero
La triada de Virchow, se compone de los siguientes elementos: estasis venosa, lesión endotelial y micropartículas circulantes, verdadero o falso
Falso (son éstasis, lesión endotelial e hipercoagulabilidad)
La trombocitopenia inmune primaria resulta de la producción de anticuerpos contra CD20 de las plaquetas, verdadero o falso
Falso (es de CD8)
Fue la primera trombofilia primaria, descrita por Egeberg en 1965, que afecta a diferentes factores de la hemostasia secundaria
Deficiencia de antitrombina III
Opción más curativa de la trombocitopenia inmune primaria a largo plazo (pacientes con enfermedad crónica)
Esplenectomía
En el modelo de la cascada de la coagulación la vía común también es llamada complejo II asa
Verdadero
En el modelo celular de la coagulaciónm la fase del gran estallido de trombina es la iniciación
Falso
El gran estallido de tromina se da en la fase de propagación
Si el índice de coagulación de TTPa es menor de 1.5 y se someterá al enfermo a una apendiceptomía, lo correcto es transfundir plasma fresco congelado
Falso
El índice de coagulación debe ser >2
El paciente con hemofilia A que ha desarrollado inhibidores, debe tratarse con otros elementos terapéuticos diferentes al factor VIII (como factor VIIa o concentrado de complejo protrombínico. Verdadero o falso
Verdadero
La hemofilia A se debe a la deficiencia del factor VIII
Verdadero
Anticoagulantes orales que inhiben de forma directa al factor X
Rivaroxabán y apixabán
La cuenta plaquetaria para que un enfermo tenga manifestaciones de sangrado espontáneo es:
<20,000
La mutación de Leiden hace que exista una menor inhibición de este factor de la hemostasia secundaria
V
Primera línea de tratamiento ante un paciente con trombocitopenia inmune primaria con una hemorragia que no pone en peligro la vida
Esteroides
un enfermo con trombosis venosa debe de tratarse cde primera línea con antiplaquetarios
Falso, se usan anticoagulantes para prevención y como primera línea
Cuando existe un trombo en territorio arterial, en general, el tratamiento debe ser con antiplaquetarios
Verdadero
Cuando se dona sangre total, se pueden obtener hasta 4 productos diferentes de la donación: concentrado eritrocitario, concentrado plaquetario, plasma fresco congelado y plasma rico en plaquetas. Verdadero o falso
Falso
Solo se obtiene concentrado eritrocitario, concentrado plaquetario y plasma fresco congelado
En la prueba cruzada mayor se ocupan dos volúmenes del suero del donante y un volumen de eritrocitos del receotor lavados y suspendidos al 3%, verdadero o falso
Falso
Se usan 2/3 del receptor y 1/3 del donante
En el modelo de la cascada de coagulación en la vía intrínseca se encuentran los siguientes factores, excepto:
VII
La hemostasia primaria cuando tiene un fallo da lugar a hemorragia, induce hemartrosis y hematomas. Verdadero o falso
Falso
En el modelo celular de la hemostasia secundaria, ¿cuál es el objetivo de la fase de propagación
Formación de 99% de trombina
La vía intrínseca según el modelo de la cascada de la coagulacón es medida por el tiempo de protrombina, Verdadero o falso
Falso
Un enfermo AB positivo que requiere ser transfundido con concentrado eritrocitario (CE), solo puede recibir CE AB positivo. Verdadero o falso
Falso
Tipo de enfermedad de vW que tien herencia autosómica recesiva y se parece a la hemofilia A
III
El síndrome de Bernard Soulier, se debe a la deficiencia de la glicoproteína plaquetaria Ib/IX/V. Verdadero o falso
Verdadero
El INR en rango terapéurico en caso de tromboprofilaxis tras una trombosis venosa:
2-3
Cuando existe una anormalidad en la hemostasia primaria que genera trombosis, la formación del coágulo se da en territorio arterial. Verdadero o falso
Verdadero
Los cuerpos de Weibel Palade se encuntran en:
Células endoteliales
Cuántas ocasiones por año puede donar plaquetas por a´feresis un individuo
12
La trombocitopenia corresponde a una cuenta plaquetaria inferior de 200,000 plaquetas. Verdadero o falso
Falso
La deficiencia de proteína C hace que exista un amenor inhibición sobre los factores V y VIII. V o F
Verdadero
Número de veces que puede donar un hombre concentrados eritrocitarios por año
Cuatro
Sitio donde de encuentra el factor de vW dentro de la plaqueta
Gránulos alfa
