Tercer parcial Flashcards
La hemohilia A es cuatro veces menos frecuente que la hemofilia B, verdadero o falso
Falso
Número máximo de donaciones de concentrados eritrocitarios en mujeres por año
3 veces
El tiempo de trombina (TT) mide la conversión de fibrinógeno en fibrina, verdadero o falso
Verdadero
La tromboastenia de Glanzman es la deficiencia de la siguiente glicoproteína
IIb/IIIa
La vía intrínseca según el modelo de la cascada de la coagulación, es medida por el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa), verdadero o falso
Verdadero
En el modelo celular de la hemostasia secundaria, ¿cuál es el objetivo de la fase de amplificación?
Servir de puente entre la fase inicial y la final
En la enfermedad de von Willebrand puede ser causa de hiperpolimenorrea cuando no existen otras alteraciones estructurales o funcionales ginecológicas, verdadero o falso
Verdadero
La heparina fraccionada ejerce su efecto por medio de la antitrombina III, verdadero o falso
Verdadero
El tratamiento actual del paciente con hemofilia B antes de realizarle una apendicectomía es
Factor IX (recombinate o derivado del plasma)
La enfermedad de von Willebrand al ser una trombocitopatía, ¿qué tiempo de hemostasia afecta?
Tiempo de sangrado
La transfusion de plasma fresco congelado se debe realizar del mismo grupo, para evitar reacciones adversas, verdadero o falso
Falso (idealmente se necesitan realizar pruebas cruzadas)
La vía extrínseca según el modelo de la cascada de coagulación es medida por el tiempo de trombina (TT), verdadero o falso
Falso
EL tratamiento actual del paciente con hemofilia B cuando existe una hemartrosis leve es:
Factor IX (recombinante o derivado del plasma)
El valor del INR se obtiene con el cociente del TTPa del enfermo con el TTPa del testigo elevado a la potencia del ISI, verdadero o falso
Falso, es la misma fórmula pero con el TP
La transfusión de concentrados eritrocitarios depende en la mayoría de las ocasiones de la presencia o no de hipoxia tisular, más que del nivel de Hb del paciente, verdadero o falso
Verdadero
La hemofilia B se debe a deficiencia de factor IX, verdadero o falso
Verdadero
Tipo de herencia en la hemofilia A o B
Ligada al cromosoma X
Las dos indicaciones de transfusión de concentrados o aféresis plaquetarias son profilácticas (evitar hemorragias en caso de plaquetopenia) y terapéutica, verdadero o falso
Verdadero
La triada de Virchow, se compone de los siguientes elementos: estasis venosa, lesión endotelial y micropartículas circulantes, verdadero o falso
Falso (son éstasis, lesión endotelial e hipercoagulabilidad)
La trombocitopenia inmune primaria resulta de la producción de anticuerpos contra CD20 de las plaquetas, verdadero o falso
Falso (es de CD8)
Fue la primera trombofilia primaria, descrita por Egeberg en 1965, que afecta a diferentes factores de la hemostasia secundaria
Deficiencia de antitrombina III
Opción más curativa de la trombocitopenia inmune primaria a largo plazo (pacientes con enfermedad crónica)
Esplenectomía
En el modelo de la cascada de la coagulación la vía común también es llamada complejo II asa
Verdadero
En el modelo celular de la coagulaciónm la fase del gran estallido de trombina es la iniciación
Falso
El gran estallido de tromina se da en la fase de propagación
