Segundo parcial Flashcards
En la policitemia vera existe por biopsia de hueso panmielosis y en la mielofibrosis se presenta aumento de fibras reticulínicas y colágenas, aumento de precursores eritroidesm disminución de mieloides y aumento de megacariocitos. V o F
Falso
Los pacientes con mielofibrosis primaria evolucionan con mayor frecuencia a leucemia aguda mieloblástica que aquellos portadores de otras neoplasias mieloproliferativas crónicas. V o F
Verdadero
Inhibidores de la tirosina cinasa de segunda generación que se ocupan para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica
Dasatinib y nilotinib
Leucemia aguda mieloblástica que cursa con mayor incidencia de coagulación intravascular
LMA M3
Son criterior menores de la OMS 2017 para el diagnóstico de mielofibrosis primaria, excepto:
Leucopenia
La leucemia lieloblástica aguda M4 corresponde a:
Ninguna de las anteriores
Cifra mínima de blastos en médula ósea para considerar leucemia aguda
20%
En la leucemia aguda linfoblástica de forma general se ocupa el esquema de inducción a la remisión llamado 3+7
Falso. 3+7 es en LMA
El inmunofenotipo característico de leucemia linfocítica crónica, incluye a CD19, CD20, CD23 y…
CD5
Las clasificaciones pronósticas en leucemia linfocítica crónica son:
Rai y Binet
Traslocación de mal pronóstico más frecuente en adultos con leucemia aguda linfocítica
t(9;22)
La clasificación para saber el grado de extensión sistémica de los linfomas Hodking y no Hodking vigente es
Ann Arbor Costwolds
Dentro de los linfomas no Hodking de linaje B, los más freceuntes son:
-Difuso de células grandes
-Folicular
-Linfocitos pequeños
De acuerdo con la clasificación de Ann Arbor Cotwolds, la infiltración difusa o diseminada de un órgano no ganglional por un linfoma corresponde al estadio clínico
IV
Criterios diagnósticos de acuerdo a la OMS 2017, de trombocitemia esencial, excepto:
Biopsia de hueso con panmielosis
Neoplasia mieloproliferativa crónica en la que se expresa de forma inmediata la mutación V617F del JAK2
Policitemia vera
En la clasificación de riesgo Rai de leucemia linfocítica crónica, corresponde al estadio donde se encuentra anemia (cifra de Hb <11g/dL)
Estadio 3
Neoplasia mieloproliferativa crónica en la que se expresa en menor cantidad la mitación V617F del JAK2
Mielofibrosis primaria
La eritroleucemia dentro de las variadades morfológicas de la clasificación FAB1982 corresponde a:
LMA M6
Fármacos par ael tratamiento de la leucemia mieloide crónica que induce la respuesta hematológica y además respuesta genética molecular
Imatinib
La mielofibrosis primaria es una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por anemia, hipermetabolismo y esplenomegalia V o F
Verdadero
Son caracteríticas clínicas de los linfomas Hodking, excepto:
Infiltración ganglionar >95% de los casos
El índice pronóstico internacional para el mieloma múltiple ocupa el o los sigueintes valores de laboratorio:
-Beta 2 microglobulina
-Hemoglobina
Son neoplasias mieloproliferativas crónicas, excepto:
Leucemia linfocítica crónica
En el síndrome de Richter qué tipo de enfermedad se transforma a un linfoma de alto grado (en especial difuso de células grandes)
Leucemia linfocítica crónica
Para sospechar leucemia linfocítica crónica, la cifra mínima de linfocitos en sangre periférica y de meses durante los cuales persiste la linfocitosis son:
5000 linfocitos. 3 meses
Los tres mecanismos que intervienen en la fisiopatogenia de cualquier neoplasia hematológica son:
1. Aumento de la proliferación
2. Pérdida de la diferenciación
3. Aumento en la apoptosis
Verdadero o falso
Falso
Dentro de la clasificación de las neoplasias mieloides de la OMS 2017 se incluyen apartados para leucemia mieloblástica aguda secundaria al tratamiento y mielodisplasia. V o F
Verdadero
EN la leucemia linfocírica crónica la presencia de ZAP70 y CD38 (<30%) elevados correlaciona con:
Mal pronóstico
Dentro de las neoplasias mieloproliferativas crónicas, exceptuando a leucemia mieloide crónica, cuál es la que exhibe mejor pronóstico:
Trombocitemia esencial
Los órganos con mayor afectación en el mieloma múltiple son:
Riñón y hueso
La Gammapatía monoclonal del significado no determinado tiene un riesgo de evoluacionar a mieloma múltiple de 5% por año hasta por 30 años. V o F
Falso
Fármaco antagonista del JAK2 útil en el tratamiento de la mielofibrosis primaria
Ruxolitinib
Son variedades del linfoma Hodking, excepto:
De células del manto
La leucemia linfocítica crónica de riesgo ajo se trata en todos los casos. V o F
Falso
El estudio de imagen PET CT es el estudio ideal tanto para estadificación inicial como para determinar la respuesta al tratamiento por imagen en los linfomas hodking y no hodking. V o F
Verdadero
Son manifestaciones de mieloma múltiple, excepto:
Trombocitemia <20000
La mayor parte de las mutaciones en la leucemia linfoblástica de la etapa pediátrica corresponde a anormalidades de mal pronóstico
Falso
La leucemia linfoblástica aguda L3 corresponde a:
Altamente agresiva
Peso molecular de la proteína de fusión ABR-AVL1 definitoria de leucemia mieloide cronica
Ninguna de las anteriores, son de LLA y LMA
Las leucemias agudas mieloblásticas con componente monocitoide (LAM M4 Y LAM M5) no infiltran a sistema nervioso central, encías o piel. V o F
Falso
El ibrutinib y el rituximab son medicamentos útiles para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica. V o F
Verdadero
El tratamiento de primera línea de los linfomas no hodking CD20+ de forma general es:
CHOP-R
Para el diagnóstico de mieloma múltiple son útiles los siguientes estudios excepto:
Cariotipo
La deleción del crómosoma 17 en mieloma múltiple es mal pronóstico. V o F
Verdadero
Son medicamentos útiles en el tratamiento de mieloma múltipl, excepto
Imatinib
Son manifestaciones clínicas y paraclínicas de daños a órgano blanco en mieloma múltiple, excepto:
Crisis convulsivas
En la policitermia vera existe por biopsia de hueso panmielosis, mutación JAK2 V617F máximo en el 70% de los casos y proliferación predominantemente en biometría hemática de hemoglobina y eritrocitos. V o F
Falso
Cifra mínima de plaqeutas para sospechar de trombocitemia esencial se acuerdo a los criterios OMS 2017
450,000
La variedad de leucemia aguda linfoblástica más frecuente en la etapa pediátrica se acuerda a la clasificación FAB 1982 es:
L1
