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Hematología > Segundo parcial > Flashcards

Segundo parcial Flashcards

1
Q

En la policitemia vera existe por biopsia de hueso panmielosis y en la mielofibrosis se presenta aumento de fibras reticulínicas y colágenas, aumento de precursores eritroidesm disminución de mieloides y aumento de megacariocitos. V o F

A

Falso

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2
Q

Los pacientes con mielofibrosis primaria evolucionan con mayor frecuencia a leucemia aguda mieloblástica que aquellos portadores de otras neoplasias mieloproliferativas crónicas. V o F

A

Verdadero

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3
Q

Inhibidores de la tirosina cinasa de segunda generación que se ocupan para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica

A

Dasatinib y nilotinib

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4
Q

Leucemia aguda mieloblástica que cursa con mayor incidencia de coagulación intravascular

A

LMA M3

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5
Q

Son criterior menores de la OMS 2017 para el diagnóstico de mielofibrosis primaria, excepto:

A

Leucopenia

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6
Q

La leucemia lieloblástica aguda M4 corresponde a:

A

Ninguna de las anteriores

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7
Q

Cifra mínima de blastos en médula ósea para considerar leucemia aguda

A

20%

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8
Q

En la leucemia aguda linfoblástica de forma general se ocupa el esquema de inducción a la remisión llamado 3+7

A

Falso. 3+7 es en LMA

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9
Q

El inmunofenotipo característico de leucemia linfocítica crónica, incluye a CD19, CD20, CD23 y…

A

CD5

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10
Q

Las clasificaciones pronósticas en leucemia linfocítica crónica son:

A

Rai y Binet

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11
Q

Traslocación de mal pronóstico más frecuente en adultos con leucemia aguda linfocítica

A

t(9;22)

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12
Q

La clasificación para saber el grado de extensión sistémica de los linfomas Hodking y no Hodking vigente es

A

Ann Arbor Costwolds

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13
Q

Dentro de los linfomas no Hodking de linaje B, los más freceuntes son:

A

-Difuso de células grandes
-Folicular
-Linfocitos pequeños

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14
Q

De acuerdo con la clasificación de Ann Arbor Cotwolds, la infiltración difusa o diseminada de un órgano no ganglional por un linfoma corresponde al estadio clínico

A

IV

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15
Q

Criterios diagnósticos de acuerdo a la OMS 2017, de trombocitemia esencial, excepto:

A

Biopsia de hueso con panmielosis

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16
Q

Neoplasia mieloproliferativa crónica en la que se expresa de forma inmediata la mutación V617F del JAK2

A

Policitemia vera

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17
Q

En la clasificación de riesgo Rai de leucemia linfocítica crónica, corresponde al estadio donde se encuentra anemia (cifra de Hb <11g/dL)

A

Estadio 3

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18
Q

Neoplasia mieloproliferativa crónica en la que se expresa en menor cantidad la mitación V617F del JAK2

A

Mielofibrosis primaria

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19
Q

La eritroleucemia dentro de las variadades morfológicas de la clasificación FAB1982 corresponde a:

A

LMA M6

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20
Q

Fármacos par ael tratamiento de la leucemia mieloide crónica que induce la respuesta hematológica y además respuesta genética molecular

A

Imatinib

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21
Q

La mielofibrosis primaria es una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por anemia, hipermetabolismo y esplenomegalia V o F

A

Verdadero

22
Q

Son caracteríticas clínicas de los linfomas Hodking, excepto:

A

Infiltración ganglionar >95% de los casos

23
Q

El índice pronóstico internacional para el mieloma múltiple ocupa el o los sigueintes valores de laboratorio:

A

-Beta 2 microglobulina
-Hemoglobina

24
Q

Son neoplasias mieloproliferativas crónicas, excepto:

A

Leucemia linfocítica crónica

25
Q

En el síndrome de Richter qué tipo de enfermedad se transforma a un linfoma de alto grado (en especial difuso de células grandes)

A

Leucemia linfocítica crónica

26
Q

Para sospechar leucemia linfocítica crónica, la cifra mínima de linfocitos en sangre periférica y de meses durante los cuales persiste la linfocitosis son:

A

5000 linfocitos. 3 meses

27
Q

Los tres mecanismos que intervienen en la fisiopatogenia de cualquier neoplasia hematológica son:
1. Aumento de la proliferación
2. Pérdida de la diferenciación
3. Aumento en la apoptosis

Verdadero o falso

A

Falso

28
Q

Dentro de la clasificación de las neoplasias mieloides de la OMS 2017 se incluyen apartados para leucemia mieloblástica aguda secundaria al tratamiento y mielodisplasia. V o F

A

Verdadero

29
Q

EN la leucemia linfocírica crónica la presencia de ZAP70 y CD38 (<30%) elevados correlaciona con:

A

Mal pronóstico

30
Q

Dentro de las neoplasias mieloproliferativas crónicas, exceptuando a leucemia mieloide crónica, cuál es la que exhibe mejor pronóstico:

A

Trombocitemia esencial

31
Q

Los órganos con mayor afectación en el mieloma múltiple son:

A

Riñón y hueso

32
Q

La Gammapatía monoclonal del significado no determinado tiene un riesgo de evoluacionar a mieloma múltiple de 5% por año hasta por 30 años. V o F

A

Falso

33
Q

Fármaco antagonista del JAK2 útil en el tratamiento de la mielofibrosis primaria

A

Ruxolitinib

34
Q

Son variedades del linfoma Hodking, excepto:

A

De células del manto

35
Q

La leucemia linfocítica crónica de riesgo ajo se trata en todos los casos. V o F

A

Falso

36
Q

El estudio de imagen PET CT es el estudio ideal tanto para estadificación inicial como para determinar la respuesta al tratamiento por imagen en los linfomas hodking y no hodking. V o F

A

Verdadero

37
Q

Son manifestaciones de mieloma múltiple, excepto:

A

Trombocitemia <20000

38
Q

La mayor parte de las mutaciones en la leucemia linfoblástica de la etapa pediátrica corresponde a anormalidades de mal pronóstico

A

Falso

39
Q

La leucemia linfoblástica aguda L3 corresponde a:

A

Altamente agresiva

40
Q

Peso molecular de la proteína de fusión ABR-AVL1 definitoria de leucemia mieloide cronica

A

Ninguna de las anteriores, son de LLA y LMA

41
Q

Las leucemias agudas mieloblásticas con componente monocitoide (LAM M4 Y LAM M5) no infiltran a sistema nervioso central, encías o piel. V o F

A

Falso

42
Q

El ibrutinib y el rituximab son medicamentos útiles para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica. V o F

A

Verdadero

43
Q

El tratamiento de primera línea de los linfomas no hodking CD20+ de forma general es:

A

CHOP-R

44
Q

Para el diagnóstico de mieloma múltiple son útiles los siguientes estudios excepto:

A

Cariotipo

45
Q

La deleción del crómosoma 17 en mieloma múltiple es mal pronóstico. V o F

A

Verdadero

46
Q

Son medicamentos útiles en el tratamiento de mieloma múltipl, excepto

A

Imatinib

47
Q

Son manifestaciones clínicas y paraclínicas de daños a órgano blanco en mieloma múltiple, excepto:

A

Crisis convulsivas

48
Q

En la policitermia vera existe por biopsia de hueso panmielosis, mutación JAK2 V617F máximo en el 70% de los casos y proliferación predominantemente en biometría hemática de hemoglobina y eritrocitos. V o F

A

Falso

49
Q

Cifra mínima de plaqeutas para sospechar de trombocitemia esencial se acuerdo a los criterios OMS 2017

A

450,000

50
Q

La variedad de leucemia aguda linfoblástica más frecuente en la etapa pediátrica se acuerda a la clasificación FAB 1982 es:

A

L1

Hematología (3 decks)

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