TEP E CA Pulmao Flashcards

1
Q

Tríade de virchow

A

Hipercoagulabilidade
Lesão endotelial
Estado sanguínea

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2
Q

Fatores de risco para TVP

A

Hereditários: trombofilias ( fator V de Leiden, mutante do gene da protrombina)
Adquiridos: pós operatorio( princ Otropedicos), medicações (ACO), neoplasias, imobilização

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3
Q

Quadro clínico de TVP

A

Edema, dor, empastamento, phlegmasia Alba/ cerúlea dolens ( Alba é palidez por espasmo arteriolar, cerúlea é cianose por diminuição do RV), sinal de homans (dorsiflexao do pé com dor na panturrilha)

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4
Q

Diagnóstico de TVP

A

Doppler tem perda da compressibilidade

Venografia é padrão ouro

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5
Q

Manifs de TEP

A
Dor torácica do tipo pleuritica
Hemoptise
Sibilancia
Taquipneia (principal sinal)
Dispneia ( principal sintoma) 

Evento súbito!!!

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6
Q

Manifs de TEP maciço

A

Choque obstrutivo: hipotensão (sangue não vai pro VÊ
Cor pulmonale (insuf VD por alteração pulmonar)
Aumenta BNP e Troponina (dilatação e sofrimento VD)

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7
Q

Exames TEP

A

Gaso com hipoxemia e hipocapnia
Ecg: S1Q3T3 mais específica e taquicardia sinusal é a mais comum
Rx tórax com sinal de westermark e corcova de hamptom
ECO com disfunção de VD (baixo prognóstico)
D dimero: mt inespecífico
Aumento de bnp e troponina ( baixo prognóstico)

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8
Q

Explicar achados do RX no TEP

A

Sinal de Westermark é a oligoemia localizada - área hipertransparente
Corcova de hamptom é a hipotransparencia triangular periférica por possível trombo tb

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9
Q

Score de wells

A
Clínica de tvp: 3 pontos 
Sem outro diag provável: 3 pontos 
FC > 100: 1,5 pts
Imob ou cirurgia recente: 1,5 pts
Episódio prévio tvp/tep: 1,5 pts
Hemoptise: 1 pt
Malignidade: 1pt
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10
Q

Algoritmo diagnóstico de tep

A
  • Improvável (Wells 4) :
    Iniciar TTO
    Pedir exames de imagem
    1) angio TC ( se +, parar investigação)
    2) cintilografia pulmonar ( se +, parar investigação)
    3) Doppler MMII ( se +, parar investigação)
    4) arteriografia pulmonar (padrão ouro)
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11
Q

TTO TEP

A

Anticoagulante por 3 meses ( impede aumento do embolo)

Se tep maciço? Precisa dissolver logo o trombo, não dá pra esperar o corpo dissolver
Trombolisar por 14 dias
Filtro de veia cava inferior se contraindicação ou falha de anticoag

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12
Q

Definição de nodulo de pulmão

A
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13
Q

Padrões de calcificação de nodulo de pulmão

A

Central- benigna
Pipoca (hamartroma) - benigna
Difusa - benigna
Excêntrica- maligna

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14
Q

Rastreio pra CA pulmão

A

TC baixa dosagem anual para fumantes ou ex fumantes (há < 15 anos) entre 55 e 74 anos com carga tabagismo >_ 30macos/ano

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15
Q

Tipos histológicos de CA pulmão não pequenas células

A

Epidermoide (escamoso)
Adenocarcinoma
Grandes células - anaplasico

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16
Q

Nome do CA pulmão pequenas células

A

Oat cell

17
Q

Principal tipo histológico de CA pulmão

A

Adenocarcinoma
- é periférico, causa derrame pleural
“Aderrame carcinoma”

18
Q

Características do Oat cell

A

CA pulmão de pior prognóstico
Origem neuroendócrino
Sds paraneoplasicas: cushing, siadh, Eaton lambert
Faz Sd da veia cava superior

19
Q

Características do Crescimento tumoral do CA pulmão

A

Tosse, hemoptise, dispneia, dor torácica

Sd de pancoast, Sd veia cava superior

20
Q

Sd de pancoast

A

Tu no ápice pulmonar, erosão do 1-2 arcos costais
Dor ombro e face ulnar do braço por invasão de plexo braquial
Sd de horner: invade glândula simpáticos cervicais (miose+ ptose+ enoftalmia+ anidrose facial ipsilateral)

21
Q

Sd da veia cava superior

A

Tu pulmonar prejudicando retorno venoso apertando a vcs
Cefaleia, edemas face e MMSS, TJP, que circulação colateral no terço superior tórax
Ocorre principalmente no Oat cell

22
Q

SDs paraneoplasicas do CA pulmão

A

CA epidermoide: hipercalcemia (peptideo pth like)
Adenocarcinoma: osteoartropatia pulmonar hipertofica (baqueteamento digital)
Oat cell: custinho, siadh, Sd eaton Lambert (fraqueza muscular que lembra miastenia graves)