tentafrågor Flashcards

1
Q

Varför är det relevant att mäta HbA1c, och vad betyder ett förhöjt värde?

A

Eftersom de röda blodcellerna har en livstid på ca 120 dagar så ger HbA1c ett historiskt mått över blodglukosnivåer under de senaste veckorna/månaderna. Ett förhöjt värde innebär således att blodglukosnivåerna varit för höga för ofta under den senaste perioden

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
1
Q

Vad är HbA1c och vad styr dess bildning?

A

HbA1c är en glykerad form av hemoglobin som bildas genom icke enzymatisk konjugering av glukosmolekyler till HbA. Bildningen ökar med förhöjda blodglukosnivåer

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

På vilket substrat verkar primärt PTP1B? Vilken typ av reaktion katalyserar detta enzym?

A

PTP1B är ett proteintyrosinfosfatas, som alltså defosforylerar tyrosinsidokedjor. Dess primära substrat är insulinreceptorn (via fosforylerad tyrosinsidokedja)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Hur påverkas insulins signaltransduktion och vävnadscellers glukosupptag av förhöjd PTP1B-aktivitet?

A

Defosforylering av insulinreceptorn leder till inaktivering av signaltransduktionen. Bland annat innebär detta att GLUT4 inte kommer ut på cellytan. Därmed tas inte glukos upp av cellen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Ange substrat och enzym samt kofaktor för det enzymatiska steg
som bildar bilirubin i kroppen

A

Biliverdin + NADPH + H + —> Bilirubin + NADP+
via enzymet biliverdinreduktas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hur syntetiseras fosfatidylkolin? Utgå ifrån en intermediär i triacylglycerolsyntesen

A

Diacylglycerolfosfat (fosfatidsyra) alternativt diacylglycerol (DAG) utgör intermediären i TAG-syntesen. Diacylglycerol reagerar med en CDP-aktiverad kolin (alkoholen) och fosfatidylkolin bildas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Sjukdomen fenyketonuri (PKU) är associerad med dysfunktion i ett enzymsteg i omsättningen av aminosyror. Redogör för detta reaktionssteg

A

Fenylalanin + O2 + tetrahydrobiopterin + NADH => tyrosin + H2O + dihydrobiopterin + NAD+
Enzym: fenylalaninhydroxylas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Redogör för hur noradrenalinsignalering kan reglera lipolysaktiviteten i den vita fettväven

A

Noradrenalin signalerar via receptorer på cellytan vilket leder till aktivering av adenylatcyklas (AC). AC bildar cAMP i cellen vilket aktiverar ett kinas, PKA, som i sin tur fosforylerar och aktiverar hormonkänsligt lipas (HSL). HSL katalyserar det huvudreglerade
steget i lipolysen: DAG => MAG + FFA. PKA fosfolyerar även peripilin som då medger bättre tillgång för aktiverat HSL till lipiddroppen.
P-perilipin släpper också CGI-58 som då kan sätta sig på och aktivera ATGL som katalyseras första steget i lipolysen:
TAG => DAG + FFA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

ur många syrgasmolekyler (O2) förbrukas vid den fullständiga aeroba nedbrytningen av 2 glukosmolekyler?

A

2 C6H12O6 + 12 O2 => 12 CO2 + 12 H2O

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Ange de kofaktorer som samverkar med alfa-ketoglutaratdehydrogenaskomplexet

A

E1 använder tiaminpyrofosfat (TPP); E2 använder lipoamid och coenzym A; E3 använder flavin adenin dinukleotid (FAD) och nikotinamid adenin dinukleotid (NAD+)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Beskriv via vilken mekanism extra värme genereras i mitokondrien under så kallad “non-shivering thermogenesis” (till exempel vid exponering för kallt väder).

A

UCP1 i mitokondriens innermembran möjliggör för protoner att återinträda till mitokondriematrix utan att bidra till ATP-syntes. Därmed frikopplas andningskedjan och ATP-syntesen. Därmed måste mer substrat brytas ner för att erhålla nödvändig mängd ATP. Därmed frigörs mer värme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Proteinkvalitet i nutritionell kontext (PDCAAS) bestäms av två faktorer. Vilka är dessa faktorer och vad har de för betydelse?

A

Digererbarhet och aminosyrapoäng. Aminosyrapoängen för ett protein eller en måltid definieras av den essentiella aminosyra som förekommer i minst mängd i förhållande till dagsbehovet av aminosyran i fråga. Denna aminosyra begränsar mängden nysyntetiserat protein som kan genereras in vivo. Värdet korrigeras efter digererbarhet, dvs hur stor andel av proteinet som normalt tas upp

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Steg i glykogensyntesen som kräver UTP.

A

Glukos-1-P + H 2 O + UTP => UDP-glukos + PPi med hjälp av UDP-glukos-pyrofosforylas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Hur aktiveras ribosen som används i de novo syntes av puriner och pyrimidiner?

A

ribos-5-fosfat + ATP => 5-fosforibospyrofosfat + AMP
Katalyseras av PRPP-syntas
hämmas av purinribonukleotider

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Reaktion som påverkas av 5-flourouracil:

A

dUMP + N5,N10-metylentetrahydrofolat => dTMP + dihydrofolat
enzym: tymidylatsyntas
5-flourouracil metaboliseras till 5-flouro-dUMP som fungerar som en suicide inhibitor och hämmar tymidylatsyntas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Huvudreglerande steg i kolesterolsyntesen?

A

HMG-CoA + 2 NADPH => Mevalonat + CoA + 2 NADP+

HMG-CoA reduktas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Ge en kort förklaring till varför den vita fettväven tar upp mer fett från kylomikroner än vad muskler gör efter ett mål mat innehållande både fett och kolhydrater

A

insulin som frisätts vid kolhydrat intag ökar LPL aktivitet specifikt i fettvävnaden.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Vad har de aminosyror gemensamt som normalt kataboliseras av enzymet som är muterat vid MSUD? (alternativt: Vad heter enzymet som är muterat vid MSUD?)

A

Samtliga aminosyror som bryts ned av det enzym som är muterat vid MSUD är
grenade. (alternativ: branched-chain α-keto acid dehydrogenase (BCKD))

18
Q

Lesch-Nyhans syndrom:

A

Lå aktivitet av hypoxantin-guanin-fosforibosyltransferas.
hypoxantin + PRPP => IMP + PPi
guanin + PRPP => GMP + PPi
purin salvage pathway.
mer hypxantin och xantin som leder till mer produktion av urinsyra.
PRPP kommer inte konsumeras och kommer därför att leda till mer produktion av nukleotider. => ännu mer xantin och hypoxantin.

19
Q

Noradrenalin => Adrenalin: enzym, coenzym

A

noradrenalin + SAM => adrenalin + SAH
katalyseras av fenyletanolamin-metyltransferas.

20
Q

Från fenylalanin till adrenalin: enzymer substrat coenzymer.

A
  1. Fenylalanin + NADH + O2 => Tyrosin + NAD+ + H2O
    katalyseras av fenylalaninhydroxylas, Koenzym: tetrabiopterin =>dihydrobiopterin
  2. Tyrosin + O2 => L-DOPA + H2O
    enzym; tyrosinhydroxylas
    koenzym: tetrabiopterin =>dihydrobiopterin
  3. L-DOPA => CO2 + Dopamin
    enzym: aromatisk aminosyradekarboxylas
    Koenzym: pyridoxalfosfat
  4. Dopamin + O2 => noradrenalin + H2O
    enzym: Dopaminhydroxylas
    koenzym: askorbat (vit C)
  5. Noradrenalin + SAM => Adrenalin + SAH
    enzym: fenyletanolamin-metyltransferas
21
Q

Bildning av seratonin från tryptofan

A
  1. tryptofan+O2=>H2O+ 5-hydroxytryptofan
    enzym: tryptofanhydroxylas
    koenzym: tetrabiopterin =>dihydrobiopterin
  2. 5-hydroxytryptofan => Seratonin + CO2
    enzym: aromatisk aminosyradekarboxylas
    koenzym: pyridoxalfosfat (vit b6)
22
Q

hur skiljer sig regleringen av glykogen fosforylas från muskler till lever.

A

I levern inhiberas glykogen fosforylas av glukos-6-fosfat, ATP och glukos.
I muskler inhiberas glykogenfosforylas av ATP och glukos-6-fosfat och aktiveras av AMP.
(glykogensyntas aktiveras av glukos-6-fosfat i muskler och levern.

23
Q

vilka enzymer krävs för full nedbrytning av glykogen till glukos?

A

glykogen fosforylas, debranching enzymes (4:4 transferas och en glukosidas, fosfoglukomutas och glukos-6-fosfatas
(muskler har inte glukos-6-fosfatas så glukos-6-fosfat går in i glykolysen.)

24
Q

stegen i beta-oxidation:

A

aktivering mha acyl-CoA syntas (tiokinas), transporteras in i mitokondrien mha CPT 1 och CPT 2.
1.B- och a-kolet oxideras; FAD => FADH2 mha acyl-CoA dehydrogenas.
2. B-kolet hydrolyseras mha H2O och Enoyl-CoA hydratas
3. B-kolet oxideras; NAD+ => NADH
mha 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenas.
4. (nC)Fettsyra-CoA + CoA => (nC-2)fettsyra-CoA + Acetyl-CoA
mha ketoacyl-CoA tiolas

25
Q

reaktion som RNR katalyserar och hur enzymet återställs?

A

ribonukleotidreduktas reducerar NDP=> dNDP.
Det bildas 2 disulfidbryggor hos RNR som som behöver reduceras. Görs mha av thioredoxin (reducerad) som omvandlas till sin oxiderade form. NADPH => NADP+
reducerar thioredoxin.

26
Q

redogör för ett energikrävande steg i fettsyrasyntese och vart det tar plats:

A
  1. Citrat + CoA + ATP => oxaloacetat + Acetyl-CoA + ADP + Pi (citratlyas) i cytosol
  2. Acetyl-CoA + CO 2 + ATP => Malonyl-CoA + ADP + Pi (acetyl-CoA-karboxylas)
    Reaktionen sker i cytosolen (cytoplasman)
27
Q

Vilken är funktionen av komplex IV i andningskedjan

A

4Cytc (red) + 4H+ + O2 => 2 H2O + 4Cytc (ox)

28
Q

Bildning av fosfatidylinositol:

A
  1. fosfatidsyra + CTP => CDP-DAG + PPi
    mha cytidin-diacylglycerol-syntas
  2. CDP-DAG kopplas till alkoholen inositol och CMP avgår. Fosfatidylinositol bildas.
29
Q

Bildning av fosfatidyletanolamin och fosfatidylkolin?

A
  1. Fosfatidsyra => DAG
    mha en fosfatas
  2. alkolholet fosforyleras mha olika kinaser och CDP aktiveras sedan:
    CTP+alkoholfosfat => CDP-alkohol+PPi
  3. 1,2-DAG + CDP-Alkohol=>fosfolipid + CMP

Fosfatidyletanolamin kan även bildas från fosfatidylserin genom dekarboxylering, CO2 avgår. katalyseras av PS-dekarboxylas

30
Q

syntisering fosfatidylserin:

A

Basutbyte
fosfoetanolamin + Serin => fosfoserin + etanolamin.
Mha fosfatidyletanolamin-serin-transferas

31
Q

ALAT i muskeln vs ALAT i levern (glukos-Alanin cykeln)

A

ALAT i Muskel: pyruvat (från glykolys) + Glutamat => Alanin + a-ketoglutarat.
Alanin transporteras till levern genom blodet.
PLP som kofaktor för ALAT.

ALAT i Levern: Alanin + a-ketoglutarat => pyruvat + Glutamat.
Pyruvat genomgår glukoneogenes till glukos. Glukos kan transporteras till muskler genom blodet.

32
Q

Glutaminas katalyserar en vilken reaktion i levern?

A

Glutamin + H2O => Glutamat + NH3
Glutaminet kommer från muskel främst.
Glutamatet kan sedan deamineras mha GDH och NADH.

33
Q

Hur bildas Glutamin i muskel?

A

Glutamat + NH3+ ATP => Glutamin + ADP.
katalyseras av glutamin syntetas

34
Q

Hur kan arginin uppreglera Urea-Cykeln?

A

Arginin aktiverar N-acetylglutamat som katalyserar reaktionen: Acetyl-CoA + Glutamat => N-acetylglutamat + CoA
N-acetylglutamat allostert aktiverar CPS-1.

35
Q

Hur kan fumarat som bildas vid reaktionen som katalyseras av argininosuccinat-lyas i ureacykeln återanvändas till ureacykeln?

A
  • Fumarat + H20 => Malat, enzym: fumaras
  • Malat + NAD+ => Oxaloacetat + NADH
    Enzym: malatdehydrogenas.
  • Oxaloacetat + Glutamat => Aspartat + a-ketoglutarat.
    enzym: ASAT.
  • Aspartat bidrar till den andra N i ureacykeln.
    Citrullin + Aspartat + ATP => Argininosuccinat + AMP + PPi.
    katalyseras av arganinosuccinatsyntas.
36
Q

Redogör för nedbrytningen av fruktos från upptag i tarmen till bildning av glyceraldehyd-3-fosfat i levern. Redogör också för skillnader mellan glukos och fruktos vad beträffar upptag i tarmen och vidare metabolism i levern

A

fruktos tas upp via GLUT-5, faciliterad transport,medan glukos tas upp via SGLT-1, sekundärt aktivt. Därefter transporteras fruktos ut från enterocyten i tarmen via GLUT2 [även GLUT5 kan möjligen vara inblandad]. Både glukos och fruktos tas sedan upp i leverns hepatocyter via GLUT2. Glukos tenderar att inte gå exklusivt
till levern som fruktos utan även direkt till andra vävnader och organ i kroppen. Upptaget av fruktos regleras ej av insulin. Fruktos fosforyleras av fruktokinas. Enzymet aldolas B klyver fruktos 1-fosfat till DHAP och glyceraldehyd. Glyceraldehydkinas fosforylerar glyceraldehyd så att det bildas glyceraldehyd-3-fosfat.

37
Q

En förutsättning för celldelning är nybildningen av deoxyribonukleotider, som katalyseras av enzymet ribonukleotidreduktas. Redogör för hur detta sker, inklusive substrat, produkter och involverade kofaktorer/koenzymer/enzymsystem (inklusive för regenerering av kofaktor), samt hur reaktionen regleras allosterisk

A

NDP + red thioredoxin => dNDP + ox thioredoxin + H2O
(ATP aktivator, dATP inhibitor)
Regenerering av thioredoxin:
Ox thioredoxin + NADPH => red thioredoxin + NADP+

38
Q

De sista stegen i beta oxidation av udda fettsyror som skiljer sig från beta oxidation av jämna fettsyror:

A

beta-oxidation tar plats tills 3 kol kedja finns kvar (propionyl-CoA)
1. Propionyl-CoA + CO2 + ATP → Methylmalonyl-CoA + ADP + Pi
katalyseras av propionyl karboxylas med biotin (vit B7) som kofaktor.
2. Metylmalonyl-CoA mutas omvandlar metylmalonyl-CoA till Succinyl-CoA med 5-deoxyadenosyl cobalamin (vit B12) som kofaktor.
dessa är även de två sista stegen i nedbrytning av isoleucin och valin.
succinyl CoA kan gå in i citronsyra cykeln.

39
Q

De tre gemensamma stegen för nedbrytning av de tre BCAAs och deras slutprodukter?

A
  1. Transamination:
    BCAA + a-ketoglutarat => Branched-a-keto-acid + glutamat
    enzym: branched chain amino transferase. koenzym: PLP (vit B6)
  2. Deamination:
    grenad-a-keto-syra + CoA + NAD+ => intermediär-CoA + NADH + CO2
    katalyseras av a-keto-syra-dehydrogenas komplex med TPP, liponsyra, CoA, FAD och NAD+ som kofaktorer.
  3. Intermediär produkt kommer sedan att dehydrogeneras/oxideras mha FAD => FADH2
    Slutprodukter:
    Leucin är ketogen och nedbrytning bildar acetoacetat och acetyl-CoA
    Isoleucin (ketogen+glukogen) och Valin är glukogena främst Succinyl, isoleucin kan även bilda Acetyl-CoA.
40
Q

Ketogenes:

A

Tar plats i leverns mitokondrier
1. 2 Acetoacetyl-CoA => Acetoacetyl-CoA + CoA
katalyseras av tiolas
2. Acetoacetyl-CoA + Acetyl-CoA + H2O => HMG-CoA + CoA, katalyseras av HMG-CoA syntas
3. HMG-CoA => Acetoacetat + Acetyl-CoA
katalyseras av HMG-CoA Lyas.
4 Acetoacetat + NADH <=> 3-hydroxybutyrat + NAD+
katalyseras av 3-hydroxybutyrat dehydrogenas

Acetoacetat och 3-hydroxybutyrat är ketonkropparna. Acetoacetat kan spontant dekarboxyleras till aceton som är en metabol återvändsgränd.

41
Q

reaktion som inhiberas av Metotrexat?

A

Dihydrofolat + NADPH => tetrahydrofolat + NADP+
katalyseras av dihydrofolat-reduktas

42
Q

Steget som tas i purinsyntes efter att den aktiverade pentosen bildats?

A

PRPP + Glutamin + H2O => 5-fosforibosylamin + Glutamat + PPi
Enzym: PRPP amidotransferas, pyrofosfat ersätts med amid grupp från glutamin.
stimuleras av PRPP och inhiberas av GMP och AMP (end produkt)

43
Q

Steget som tas i pyrimidinsyntes med PRPP som ett substrat:

A

PRPP + Orotat => oritidin-monofosfat (OMP) + PPi
Enzym: orotat-fosforibosyltransferas
PRPP aktiverar medan UMP inhiberar (end produkt)