Tema 4: Membrana Plasmática Flashcards

1
Q

Funciones de la MP

A
  1. Delimitar célula
  2. Barrera física
  3. Permeabilidad selectiva
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Q

Función de la tirosín-quinasa

A

fosforilación de proteínas

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Q

Overton sobre MP

A

Existen membranas lipídicas resistentes al paso de sustancias hidrosolubles / paso de corriente

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Q

Quién: Existen membranas lipídicas resistentes al paso de sustancias hidrosolubles / paso de corriente

A

Overton

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Q

Langrunir sobre MP

A

Comportamiento de fosfolípidos en agua –> moléculas anfipáticas

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6
Q

Quién: Comportamiento de fosfolípidos en agua –> moléculas anfipáticas

A

Lagrunir

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7
Q

Gorter y Grendel sobre MP

A

Extracción lípidos de membrana (de eritrocitos)

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8
Q

Quién: Extracción lípidos de membrana (de eritrocitos)

A

Gorter y Grendel

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9
Q

Danielli y Dauson sobre MP

A

Modelo de estructura de membrana donde las proteínas se sitúan con los grupos polares de la bicapa. Modelo de poros o canales de membrana

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10
Q

Quién: Modelo de estructura de membrana donde las proteínas se sitúan con los grupos polares de la bicapa. Modelo de poros o canales de membrana

A

Danielli y Dauson

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11
Q

Cole sobre MP

A

Estudio de tensión superficial –> inferior a lo esperado, presencia proteínas

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12
Q

Quién: Estudio de tensión superficial –> inferior a lo esperado, presencia proteínas

A

Cole

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13
Q

Qué se descubrió sobre la MP por criofractura en M. Electrónica

A

Tenía 2 hemimembranas: Protoplasmática y exoplasmática

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14
Q

Singer y Nicholson sobre MP

A

modelo de mosaico fluido

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15
Q

Quiénes proponen el modelo de mosaico fluido de MP

A

Singer y Nicholson

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16
Q

En qué consiste el modelo de mosaico fluido

A

Membrana fluido bidimensional

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17
Q

Función de proteínas integrales en MP

A

Transporte iones / moléculas a través de MP

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18
Q

Función de proteínas periféricas en MP

A

Interacciones moleculares débiles. Receptores de señalización o interacciones célula-célula

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19
Q

Qué tipo de proteínas se encargan del transporte de iones a través de la MP

A

Integrales

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20
Q

Qué tipo de proteínas se encargan de interacciones molecular débiles en MP

A

Periféricas

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21
Q

Segundos mensajeros de MP (ejemplos)

A

DAG, IP3

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22
Q

Función de IP3

A

Inmoviliza Ca2+

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23
Q

De qué depende la fluidez y grosor de membrana

A

De la longitud y saturación de ácidos grasos

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24
Q

Tipos de fosfolípidos de MP

A

Glicerofosfolípidos, esfingolípidos, esteroles

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25
Q

Que causa la presencia de glicerofosfolípidos en la MP

A

Aumento de fluidez

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26
Q

Longitud de glicerolípidos

A

Longitud variable. Algunos enlaces simples, y algunos enlaces dobles

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27
Q

Qué lípido de membrana tiene Longitud variable. Algunos enlaces simples, y algunos enlaces dobles

A

glicerofosfolípidos

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28
Q

Componente importante en estructura de glicerofosfolípidos

A

Ácido fosfatídico

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29
Q

Ejemplos de glicerofosfolípidos

A

fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina, fosfatidilinositol, fosfatidilcolina, fosfatidilglicerol

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30
Q

Qué tipo de lípido de membrana es la fosfatidilserina

A

glicerofosfolípido

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31
Q

Qué tipo de lípido de membrana es la fosfatidilcolina

A

glicerofosfolípido

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32
Q

Qué tipo de lípido de membrana es la fosfatidilglicerol

A

glicerofosfolípido

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33
Q

De qué derivan los esfingolípidos

A

Esfingosina

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34
Q

Cómo se forma la ceramida

A

esfingosina + ácido graso

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35
Q

Molécula que se forma por esterificación de ceramida con un fosfato

A

esfingomielina

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36
Q

Molécula que se forma por unión de un monosacárido y ceramida

A

Galactocerebrósido

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37
Q

Qué monosacárido suele unirse a ceramida?

A

Galactosa

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38
Q

Dónde encontramos galactocerebrósidos?

A

Vainas de mielina de oligodendrocitos

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39
Q

Molécula que se forma por unión de ceramida con oligosacáridos

A

Gangliósidos

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40
Q

De dónde derivan los esteroles

A

Borano

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41
Q

Estructura general de esteroles

A

Anillos rígidos hidrofóbicos

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42
Q

Función principal de esteroles

A

Regular fluidez ante cambios bruscos de temperatura

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43
Q

Función esteroles en aumento de temperatura

A

evita que aumente la viscosidad de MP

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44
Q

Función esteroles en disminución de temperatura

A

evita cristalización de MP

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45
Q

Qué son las balsas lipídicas

A

microdominios formados por asociaciones entre distintos fosfolípidos en la hemicapa externa, y conectan con fosfolípidos y colesterol de hemicapa interna

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46
Q

Funciones de balsas lipídicas

A
  1. Endocitosis
  2. Transducción de señales
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47
Q

En qué consiste la transducción de señales?

A

Proteínas en balsas que por una señal externa activan señales intracelulares

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48
Q

Colorante para ver componentes de balsas lipídicas

A

Laurdan

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49
Q

Qué tipo de colorante es el Laurdan

A

Fluorescente

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50
Q

En qué zonas de MP se observa con fluorescencia las balsas lipídicas

A

Zonas acuosas

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51
Q

Qué tipo de proteínas encontramos en MP

A

Integrales y periféricas

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52
Q

Estructura de proteínas integrales

A

Moléculas anfipáticas

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53
Q

Tipo de radicales en dominios extra e intracelulares de proteínas integrales

A

Hidrofílicos

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54
Q

Tipo de radicales en dominios transmembrana de proteínas integrales

A

Hidrofóbicos

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55
Q

Conformación de radicales hidrofóbicos de proteínas integrales

A

a-hélice

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56
Q

Qué radicales de proteínas integrales se conforman en a-hélice?

A

Hidrofóbicos

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57
Q

Qué proteínas de membrana forman glucoporteínas al unirse a HdC?

A

Integrales

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58
Q

Localización de glucoproteínas en MP

A

Superficie celular

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59
Q

Función de glucoproteínas en MP

A

Interacciones célula-célula

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60
Q

Qué ocurre con el uso de detergentes en MP

A

Rompemos bicapa lipídica por liberación de proteínas

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61
Q

Dónde se sintetizan las proteínas integrales?

A

RER

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62
Q

Proteína de MP que se sintetiza en RER

A

Integrales

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63
Q

Proteína integral que actúa de enzima

A

Adenilatociclasa

64
Q

Qué produce la adenilatociclasa?

A

AMPc

65
Q

Productor de AMPc?

A

adenilatociclasa

66
Q

Función de AMPc

A

2º mensajero que activa la transducción de señales internas en la célula

67
Q

Funciones de proteínas integrales

A
  1. Formación canales
  2. Adhesión (célula-célula)
  3. Receptoras –> señales intracelulares
  4. Enzimática
68
Q

Localización proteínas periféricas

A

Asociadas a MP, no integradas en la bicapa

69
Q

Qué quiere decir que hay una inserción parcial de proteínas periféricas?

A

Que estas proteínas están asociadas a la MP, no están integradas en ésta.

70
Q

Tipo de interacciones que forman las proteínas periféricas

A

Débiles

71
Q

Ejemplo de interacción formada por proteínas periféricas

A

Fuerzas de Van der Waals, enlaces covalentes

72
Q

Dónde se sintetizan las proteínas periféricas?

A

Ribosomas

73
Q

Qué tipo de proteína de membrana es sintetizada por ribosomas?

A

Periféricas

74
Q

Funciones de proteínas periféricas

A
  1. Mantener estructura de citoesqueleto
  2. Señalización en citosol
75
Q

Ejemplos de proteínas periféricas

A

Espectrina, prot 4.1, prot 4.2.

76
Q

Qué tipo de proteína de membrana es la espectrina?

A

Periférica

77
Q

Qué tipo de proteína de membrana es la 4.1?

A

Periférica

78
Q

Ejemplos de proteínas integrales de membrana:

A

GPCR, GLUT, bombas iónicas…

79
Q

Qué tipo de proteína de membrana es la GPCR?

A

Integrales

80
Q

Estructuras de importancia en membrana del glóbulo rojo

A

Banda 3, glicoporina

81
Q

Función de glicoporina en membrana de eritrocitos

A

Punto de anclaje en citoesqueleto

82
Q

Función de banda 3 en membrana de eritrocitos

A
  1. Fijar hemoglobina
  2. Lugar de anclaje en citoesqueleto
83
Q

Propiedades de MP

A
  1. Semipermeabilidad
  2. Fluidez
  3. Asimetría
  4. Renovación
  5. Reparación
84
Q

Qué proporciona fluidez a MP

A

Lípidos

85
Q

Qué permite la fluidez de MP

A
  1. Rápida difusión
  2. Movimiento de lípidos
86
Q

Tipos de movimiento de MP

A
  1. Rotación
  2. Lateral
  3. Flip-flop
87
Q

En qué consiste el movimiento de Rotación de MP

A

Giro de la molécula en torno a su eje

88
Q

En qué consiste el movimiento Lateral de MP

A

La molécula se desplaza entre las moléculas contiguas

89
Q

Ejemplo de molécula que realice movimiento lateral

A

Glicerofosfolípido

90
Q

En qué consiste el movimiento Flip-flop

A

Salto de una monocapa a otra

91
Q

Ejemplo de molécula que realice movimiento flip-flop

A

Colesterol

92
Q

Qué tipo de movimiento de MP realizan los glicerolípidos?

A

Lateral

93
Q

Qué tipo de movimiento de MP realiza el colesterol?

A

Flip-flop

94
Q

Qué tipo de movimiento de MP consiste en giro de molécula en torno a su eje

A

Rotación

95
Q

Qué tipo de movimiento de MP consiste en una molécula que se desplaza entre las moléculas contiguas

A

Lateral

96
Q

Qué tipo de movimiento de MP consiste en salto de una molécula de una monocapa a otra

A

Flip-flop

97
Q

Demostración de Trye y Eddin

A

Las proteínas se mueven a lo largo de MP

98
Q

Quiénes demuestran el movimiento de proteínas por la MP

A

Trye y Eddin

99
Q

V/F: El movimiento de proteínas integrales por MP es ilimitado

A

FALSO: es limitado, porque son proteínas de anclaje

100
Q

Interacciones que producen las proteínas integrales

A
  1. Directas con elementos del citoesqueleto
  2. Interacciones con elementos de la ME
  3. Inclusión en balsas lipídicas
101
Q

Factores influyentes en la fluidez de membrana

A
  1. Longitud de cadenas de ácidos grasos
  2. Cantidad de enlaces insaturados
  3. Colesterol
102
Q

A menor longitud de cadena de ácidos grasos, la fluidez….

A

Aumenta

103
Q

A mayor cantidad de enlaces insaturados, la fluidez…

A

Aumenta

104
Q

En qué consiste la asimetría

A

Distribución asimétrica de los lípidos en hemicapas

105
Q

Cuáles son las hemicapas de MP

A

exoplásmica y protoplásmica

106
Q

Componentes que predominan en hemicapa exoplásmica

A

Fosfatidilcolina y esfingomielina

107
Q

En qué hemicapa encontramos glucolípidos

A

Exoplásmica

108
Q

En qué hemicapa predominan la fosfatidilcolina y esfingomielina?

A

Exoplásmica

109
Q

Compuestos que predominan en hemicapa protoplásmica

A

Fosfatidilinositol, fosfatidiletanolamina y fosfatidilserina

110
Q

En qué hemicapa predominan compuestos como fosfatidilserina o fosfatidilinositol?

A

Protoplásmica

111
Q

Qué es lo que proporciona la hemicapa protoplásmica?

A

Carga negativa

112
Q

Qué hemicapa proporciona carga negativa?

A

Protoplásmica

113
Q

Qué favorece la carga negativa de la hemicapa protoplásmica?

A

El potencial de diferencia de carga entre interior y exterior celular (potencial de membrana)

114
Q

V/F: La célula es siempre asimétrica

A

FALSO: Al principio es idéntica, pero luego Golgi mueve lípidos y se forma la asimetría

115
Q

Qué orgánulo causa que al principio la MP sea idéntica

A

REL

116
Q

Qué orgánulo es responsable de que aparezca la asimetría en la MP?

A

Golgi

117
Q

V/F: La renovación de la membrana es cte

A

Verdadero

118
Q

Procesos implicados en renovación de membrana

A

Endocitosis y exocitosis

119
Q

Qué proceso de renovación causa pérdida de membrana

A

Endocitosis

120
Q

Qué proceso de renovación causa recuperación de membrana

A

Exocitosis

121
Q

En qué consiste la endocitosis

A

Invaginaciones de MP

122
Q

En qué consiste la exocitosis

A

Fusión de vesículas de Golgi a MP, y su contenido se libera al ext. celular

123
Q

Qué ocurre con la membrana de Golgi en consecuencia de exocitosis?

A

Se pierde

124
Q

Cómo se recupera la membrana de Golgi?

A

Vesículas membranosas de RE

125
Q

En qué consiste la síntesis de novo

A

Síntesis de membrana en RE

126
Q

Cuál es la síntesis de membrana que se produce en RE

A

de novo

127
Q

Dónde se producen lípidos (renovación)

A

REL

128
Q

Dónde se producen proteínas integrales (renovación)

A

RER

129
Q

Dónde se producen proteínas periféricas internas (renovación)

A

Ribosomas

130
Q

Dónde se produce glicosilación de proteínas / lípidos (renovación)

A

Golgi

131
Q

Qué sintetiza REL (renovación)

A

Lípidos

132
Q

Qué sintetizan RER (renovación)

A

Proteínas integrales

133
Q

Qué sintetizan los ribosomas (renovación)

A

Proteínas periféricas internas

134
Q

Qué orgánulo produce glicosilación de proteínas y lípidos

A

Golgi

135
Q

En qué consiste la glicosilación de proteínas

A

Adición de oligosacáridos

136
Q

Origen de glicosilación de proteínas

A

RER

137
Q

Lugar de finalización de gliscosilación de proteínas

A

Golgi

138
Q

Pasos en síntesis que explica la asimetría

A
  1. Síntesis de novo RE liso
  2. Traslocación de lípidos por la escramblasa
  3. Acción de enzima flipasa
139
Q

Lípidos implicados en síntesis de novo

A

Fosfolípidos y colesterol

140
Q

Función de la escramblasa

A

Traslocación de lípidos a la membrana exoplásmica, lo cual equilibra ambas hemicapas

141
Q

Función de flipasa

A

Mueve PI, PS y PE desde hemimembrana E hacia P contribuyendo a la asimetría

142
Q

Ejemplos de fosfolípidos relacionados con la acción de la flipasa

A

Fosfatidilcolina, fosfatidilmielina

143
Q

Con qué enzima implicada en la renovación de MP se relacionan la fosfatidilcolina y fosfatidilmielina?

A

Flipasa

144
Q

Cómo es el tipo de transporte que realiza la flipasa?

A

Flip-flop

145
Q

De dónde saca la energía la flipasa?

A

Hidrólisis de ATP

146
Q

En qué consiste el proceso de reparación?

A

Mecanismos de reparación cuando un tejido sufre un proceso de rotura. Evita muerte celular

147
Q

De qué depende el proceso de reparación?

A

Del tamaño de rotura

148
Q

Tamaño del daño si las propiedades de los lípidos son suficientes para reparar.

A

daño < 0.2 µm

149
Q

Tamaño del daño si se forman parches al comenzar reparación

A

daño 0.2 - 0.5 µm

150
Q

Cuando se da el autosellado

A

Al final del proceso de reparación

151
Q

En qué consiste que haya parches

A

Exocitosis masiva de compartimentos membranosos

152
Q

En qué consiste el autosellado

A

Acercamiento y fusión de bordes de MP

153
Q

Para qué sirven los mecanismos de adaptación a tensiones mecánicas repetitivas

A

Reforzar estructuras de anclaje

154
Q

Ejemplo de situación de reparación en laboratorio

A

Cultivos celulares

155
Q

Porcentaje de membrana que ocupa el glucocálix

A

2 - 10 %

156
Q
A