Tejido muscular - Ross (incompleta) Flashcards

1
Q

¿Por qué se caracteriza el tejido muscular?

A

Por acumulaciones de células alargadas especializadas dispuestas en haces paralelos que cumplen la función de contracción

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2
Q

Causa de la contracción de las células musculares

A

Miofilamentos

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3
Q

Filamentos asociados con la contracción muscular

A

Filamentos delgados (6-8 nm de largo y 1.0 micrómetros de largo) y filamentos gruesos (15 nm de diámetro y 1.5 micrómetros de largo)

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4
Q

Miofilamento que ocupan todo el citoplasma en células musculares

A

Sarcoplasma

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5
Q

Nombre de las células musculares

A

Miocitos

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6
Q

Tipo de músculo sin estriaciones transversas

A

Músculo liso

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7
Q

Tipo de músculo estriado morfológicamente idéntico al músculo esquelético pero que recubre zonas como la superficie abdominal de diafragma

A

Músculo estriado visceral

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8
Q

¿Qué diferencia células musculares esqueléticas y musculares cardíacas?

A

Su forma, tamaño y organización

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9
Q

¿Por que se dice que cada célula de musculo esquelético es en realidad un sincitio multinucleado?

A

Porque se forma mediante la fusión de pequeñas células individuales conocidas como mioblastos

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10
Q

Nombre de la membrana plasmática de las células musculares

A

Sarcolema

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11
Q

Nombre del citoplasma en células musculares

A

Sarcoplasma

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12
Q

Nombre del REL en células musculares

A

Retículo sarcoplásmico

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13
Q

Nombre de las mitocondrias en células musculares

A

Sarcosomas

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14
Q

¿Qué podremos observar en un corte transversal de fibras musculares esqueléticas?

A

La disposición hexagonal de sus fibras

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15
Q

Línea densa que divide a la banda I en dos

A

Disco o línea Z

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16
Q

Delimita a la banda A

A

Banda H

17
Q

Divide en dos a la banda H y por consiguiente a la banda A

A

Línea M

18
Q

¿Cuál es la unidad contráctil básica del músculo esquelético?

A

Sarcómero

19
Q

Proteína fijadora que en el disco Z sirve para sujetar a los filamentos delgados

A

Actinina alfa

20
Q

Proteínas reguladoras en el músculo estriado

A

Tropomiosina y troponina

21
Q

(Dra. Yemina): ¿Qué es le rigidez cadavérica post mortum?

A

Tras la muerte, el organismo deja de producir ATP, ya que cesa el metabolismo. Sin ATP, las cabezas de miosina quedan unidas permanentemente a la actina, lo que hace que el sarcómero permanezca en un estado de contracción constante. Esta unión rígida de actina y miosina bloquea el sarcómero y causa la rigidez muscular característica del rigor mortis.

22
Q

(Dra. Yemina): ¿Cuánto dura la rigidez cadavérica post mortum?

A

Desaparece a las 48 horas normalmente

23
Q

(Dra. Yemina): ¿Qué es la atrofia de Duchene?

A

Es una enfermedad genética que causa una degeneración progresiva de los músculos. Se debe a mutaciones en el gen que codifica la distrofina, una proteína crucial para la estabilidad y función de las fibras musculares.

24
Q

(Dra. Yemina): ¿Porqué la biopsia de músculo se hace con nitrógeno?

A

principalmente para preservar el tejido muscular en un estado lo más cercano posible al natural.
Congelar el tejido en nitrógeno líquido detiene el metabolismo y previene la degradación de proteínas y enzimas. Esto es importante porque en enfermedades como la distrofia muscular de Duchenne

25
Q
A