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Histoembrio 1 > Tejido conectivo especializado > Flashcards

Tejido conectivo especializado Flashcards

1
Q

Características del tejido cartilaginoso

A

NO CONTIENE VASOS SANGUINEOS
NO CONTIENE TERMINACIONES NERVIOSAS
Abundante en feto y en infancia (especialmente
cartílago hialino)

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Q

Características del cartílago hialino

A

Tipo de cartílago más frecuente:
➢Modelo cartilaginoso de muchos
huesos durante la embriogénesis
➢Placas epifisiarias
➢Cartílago articular
* Color gris azuloso
* Posee un tejido conectivo pptal
asociado: el pericondrio

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Q

Células del cartílago

A
  • Condroblastos
  • Condrocitos
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4
Q

Células del pericondrio

A

Fibroblastos
* Células condrogénicas

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5
Q

MEC tejido cartilaginoso

A

40% de su peso seco
* Colágeno II (tb. IX, X y XI)
* GAGs: Acido hialurónico,
Condroitin-4-sulfato, Condroitin-6-
sulfato, Keratan-sulfato
* Agrecán: Agregados de 100 o
más moléculas de proteoglucanos
sulfatados
* Condronectina
* H20 (75% de H2O en estado
fresco)

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6
Q

Función de la condronectina

A
  • La condronectinaes una glucoproteína multiadhesiva que juega un papel clave en la estructura del cartílago. Esta se une específicamente a los glucosaminoglicanos, a las fibras de colágeno tipo II y a las integrinas, y median la adherencia de los condrocitos a la matriz extracelular.
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7
Q

Características de células condrogénicas

A

Derivan de células mesenquimáticas
* Núcleo ovoide con 1-2 nucléolos
* Células fusiformes
* Abundante RER
* Se pueden diferenciar a condroblastos y células
osteoprogenitoras

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8
Q

Características de condroblastos

A

Se originan:
1. Células mesenquimáticas en el centro de condrificación
2. Células condrogénicas del pericondrio
* Células redondas, basófilas con abundantes organelos involucradas en la síntesis de proteínas

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9
Q

Características de condrocitos

A

Condroblastos rodeados por matriz
* Células de la periferie del cartílago son ovoides y
los del centro son más redondos
* Células activas (periféricas) abundantes
organelos involucrados en la síntesis proteica
* Células más inactivas (centro) presentan una
menor cantidad de organelos
* NO pierden la capacidad de mitosis

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10
Q

Qué es un grupo isógeno

A

Condrocitos que se ubican en
una misma laguna y que se
originan del mismo condroblasto
o condrocito. Son responsable del crecimiento intersticial.

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11
Q

Def matriz territorial

A

Se refiere a la presente en el grupo
isógeno
1. Escasa en colágeno
2. Basófila
3. Mayor cantidad de MEC no
figurada
4.Más oscura que la inter

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12
Q

Def matriz interterritorial

A

Entre los grupos isógenos
1. Abundante colágeno II
2. Menor cantidad de MEC no
figurada
3.Más clara que la inter

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13
Q

Carácterísticas del pericondrio

A

Tejido conectivo que rodea al cartílago
* Esencial para mantención y crecimiento del cartílago (crecimiento por aposición)
* Fibroblastos
* Colágeno I
* Células condrogénicas en la parte interna del pericondrio en contacto con el cartílago
* Presente en cartílago hialino (EXCEPTO superficie articular) y cartílago elástico

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14
Q

Características del cartílago elástico

A

Fibras elásticas
* Colágeno II
* Mayor cantidad de
condrocitos
* Condrocitos más grandes
* Más flexible y elástico
* Más opaco y amarillento

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15
Q

Características del fibrocartílago

A

NO posee pericondrio
* Colágeno I
* Mezcla entre cartílago hialino
y tejido conectivo denso
* Condrocitos se disponen en
hilera
* Condrocitos derivan de
fibroblastos

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16
Q

Tejido óseo (MEC)

A

67 % Componentes inorgánicos:
1. Cristales de hidroxiapatita (Ca10(PO4)6 (OH)2)
2. Iones: Mg2+, Na2+, Carbonato y Citrato
* 33 % Componentes orgánicos:
1. 28 % Colágeno (tipo I)
2. 5 % Proteoglucanos (ácido hialurónico y condroitinsulfato) y
glicoproteínas (Osteocalcina, Sialoproteína ósea,
Fosfoproteína ósea, Osteonectina, BMP)

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17
Q

Cómo ocurre la mineralización biológica

A

Los osteoblastos secretan vesículas; vesículas de la
matriz, que concentra iones de fosfato y calcio, enzima
fosfatasa alcalina y otros,que dentro de la vesículas se
forman los primeros cristales de hidroxiapatita. Y
cuando se liberan, se depositan entre medio de las moléculas de tropocolágeno, en un proceso llamado
nucleación heterogénea.

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18
Q

Etapas de la mineralización

A

Iniciación (nucleación)
* Alta energía
* Alta concenctración local de iones
* Matríz orgánica capaz de aceptar minerales
* Formación ó exposición a sustancias “nucleantes”
* Remoción o modificación de inhibidores
* Depósito inicial de un “nucleador” heterogéneo de apatita
* Crecimiento
* Crecimiento cristal
* Nucleación secundaria
* Agregación
* La mayoría del material inorgánico es depositado por agregación

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18
Q

Nombre de la matriz no mineralizada

A

Osteoide

19
Q

Células osteoprogenitoras

A

Se ubican en endostio y capa
interna de periostio
Centros de osificación
Derivan de células
mesenquimáticas
Se diferencian a osteoblastos
Importante en reparación de fracturas

19
Q

Osteoblastos

A

Células óseas inmaduras que secretan la matríz ósea (no mineralizada, osteoide)
Los osteoblastos se diferencian a
osteocitos y células de recubrimiento
óseo (inactivas)
Inician el proceso de mineralización
Se ubican en endostio y capa
interna de periostio

20
Q

Osteocitos

A

Células óseas maduras
(diferenciadas, NO proliferativas)
Se ubican en lagunas entre capas de
MEC ósea (laminillas óseas)
Se comunican entre sí mediante
prolongaciones citoplasmáticas a
través de canalículos
Uniones tipo nexo entre los osteocitos
Mantienen a la MEC ósea
Registran campos piezoeléctricos generadas
por deformaciones mecánicas del hueso:
Señal para la remodelación ósea

21
Q

Osteoclastos

A

Células gigantes multinucleadas (100 núcleos)
Origen en célula pluripotencial hematopoyética
Secretan ácidos y enzimas
proteolíticas (osteolisis)
Disuelven la matríz ósea y liberan
los minerales
Se concentran en el endostio
Se ubican sobre las trabéculas
óseas en depresiones: Lagunas
de Howship

22
Q

Proceso de degradación del mineral

A

en el contacto con la superficie ósea hay dos zonas: borde rugoso y zona clara. Borde rugoso estará al centro y se encargara de degradar esa zona
con la bomba de acido y enzimas, y la zona clara, ubicada mas hacia la periferia tiene uniones podosomas (integrinas con proteínas de la MEC) que van a reabsorber lo liberado para tener una degradación controlada.

23
Q

Dónce ocurre la degradación

A

compartimiento subosteoclástico.

24
Q

Composición de la osteona o sistema de havers

A

Conducto central o Conducto de
Havers (50 µm de diámetro)
Canalículos
Osteocitos
Laminillas concéntricas y laminillas intersticiales que son los restos de las osteonas muertas

25
Q

Componentes del conducto central

A

conducto central: 1. Capilares sanguíneos y linfáticos
2. Fibras nerviosas
3. Tejido conectivo laxo (endostio)

26
Q

Qué es el canal de volkmann o conducto perforante

A

Es un tipo de canal presente en las osteonas dell tejido óseo compacto de algunas especies animales que conecta los canales de Havers de osteonas próximas, permitiendo conexiones laterales de los vasos sanguíneos que viajan por los canales de Havers.

27
Q

Tejido óseo primario

A

→Tejido óseo temporal.
→Que es reemplazado por tejido óseo secundario.
→Es el primero que se forma (fracturas)

28
Q

Características del tejido óseo primario

A
  • Más celular.
  • Mas osteoblasto que células de recubrimiento, porque está en activa síntesis
  • Menos mineralizado
  • Fibras colágenas dispuestas en forma irregular (no es laminillar) razón por lo que es menos resistente.
28
Q

Tejido óseo secundario

A

Es el que está siempre, el compacto y esponjoso en individuos que ya pasaron la primera niñez.

29
Q

Periostio

A

Capa externa: tejido conectivo denso con fibras de colágeno I que penetran al tejido óseo (fibras de Sharpey) que hará que el periostio este unido al tejido óseo.
* Capa interna: tejido conectivo laxo, con presencia osteoblastos, células
osteoprogenitoras, →Tejido conectivo que recubre las fibras musculares se inserta en el periostio, formando así parte del aparato locomotor

29
Q

Endostio

A

Una sola capa de células: Osteoblastos,
células osteoprogenitoras, osteoclastos

30
Q

Osificación directa-intramembranosa

A

*Condensación células
mesenquimáticas
*Abundantes vasos sanguíneos
*Osteoblastos se disponen en forma
epitelioidea
*Síntesis MEC ósea orgánica:
OSTEOIDE
*Osteoblastos rodeados por MEC
ósea se diferencian a osteocitos
*Mineralización MEC ósea
*Remodelación tejido óseo
Nuevos osteoblastos se diferencian a partir del tejido mesenquimático, hay múltiples centros de osificación
que luego se fusionan
* Hay muchos vasos sanguíneos entre las distintos centros de osificación
* Se forma una red de trabéculas NO laminillares: Hueso de tipo esponjoso primario (NO laminillar)
* Condensación del mesénquima vecino para formar el periostio
Trabéculas no laminallares debajo del periostio maduran a tejido óseo compacto
Tejido vascular entre el hueso esponjoso se diferencia a médula ósea roja

31
Q

Formación del centro de osificación primario

A

Condrocitos del centro de la diáfisis están en activa proliferación celular
Condrocitos del centro de la diáfisis sufren hipertrofia (por acción de Ihh) y sintetizan colágeno X y VEGF
Formación de vasos sanguíneos desde el pericondrio
Con los vasos sanguíneos llegan células osteoprogenitoras y hematopoyéticas
Vasos sanguíneos invaden el espacio
previamente ocupado por los condrocitos hipertróficos y se ramifican hacia los extremos
del hueso

32
Q

Mantención y Crecimiento del Disco
Epifisiario

A

Condrocitos de la zona proliferativa secretan Ihh, lo
que induce la secreción de PTH-RP (prot.
relacionada con hormona paratiroídea) por parte de
las células condrogénicas del pericondrio
PTH-RP actúa sobre las células de la zona de
reposo e induce su proliferación e inhibe su hipertrofia

33
Q

Condrocitos hipertróficos

A

▪ secretan colágeno X y VEGF-factor de crecimiento endotelial vascular-, lo que promueve la
llegada de vasos sanguíneos con células osteoprogenitoras
▪Reclutan macrófagos (osteoclastos)
▪Inducen diferenciación de células condrogénicas en el pericondrio hacia osteoblastos.
▪Finalmente experimentan apoptosis y autofagia

33
Q

Capas del disco de crecimiento

A
  1. Zona de reposo de
    cartílago
  2. Proliferación
  3. Hipertrofia
  4. Calcificación
    (invasión de vasos)
  5. Osificación
    (las ultimas dos son de formación del t. óseo)
33
Q

Crecimiento longitudinal

A

Esta osificación ocurre en cada extremo, por lo que va
creciendo a lo largo, debido a este crecimiento intersticial.

34
Q

Factores que afectan a la remodelación ósea

A

Paratohormona-degradación-:
1. Estimula a osteoblastos para que secreten IL-6, lo que a su vez induce la diferenciación de los osteoclastos
2. Estimula a los osteoblastos a que secreten colagenasa
3. Induce contracción de los osteoblastos, los separa del tejido óseo
4. Inhibe secresión de matríz ósea
5. Estimula expresión de M-CSF y RANKL en osteoblasto

Calcitonina-síntesis- (Células parafoliculares de la tiroides): Inhibe a la actividad
de los osteoclastos, los separa del tejido óseo

34
Q

CRECIMIENTO APOSICIONAL:

A

Desde el periostio, se va sintetizando la matriz y va recubriendo con nuevas capas en la periferia del
hueso.

35
Q

Remodelación ósea

A

Reemplazo de tejido óseo formado por tejido nuevo
* Ocurre durante toda la vida del individuo
* Actividad de los osteoblastos y osteoclastos está acoplada y forman la Unidad Remodeladora Osea
(BRU)
* Más frecuente en hueso esponjoso
* Asegura la homeostasis del Ca

36
Q

Nutrición del cartílago articular

A

a través del líquido sinovial

37
Q

Membrana sinovial

A

Dos tipos de células:
1. Sinoviocitos A (tipo macrófago)
2. Sinoviocito B (tipo fibroblasto), que
producen el líquido sinovial
→Tejido conectivo laxo

38
Q

Cápsula articular

A

→Forma un manguito alrededor de la articulación
→Tejido conectivo denso
→Puede presentar ligamentos
→Muy resistente a la tracción

39
Q
A

Histoembrio 1 (6 decks)

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