Tareas Flashcards
El leucocito llega al sitio de inflamación depositanto la enzima _____, quitando el grupo fosfato y formando ácido araquidónico.
fosfolipasa
El ácido araquidónico es el sitio médular donde llegan dos enzimas
COX que deriva prostaglandinas y troboxano A2
5-lipooxigenasa que deriva leucotrienos
¿Qué es la enfermedad de Neiman Pick de tipo C?
Es causada por un defecto en el transporte intracelular de colesterol, produciendo un acúmulo de lípidos en los lisosomas de diferentes tejidos.
Es rara, muta el gen NPC1 y solo unos pocos casos se asocian al gen NPC2.
¿Qué son los cuerpos de Mallory?
Cuerpos de Mallory/enf. hialina alcohólica se encuentran en los hepatocitos de personas que sufren hepatitis alcohólica, cirrosis hepática de Laennec o la enf. de Wilson. Se ven como fragmentos de material hialino.
Valor normal de calcio en sangre:
Los valores normales van de 8.5 a 10.2 mg/dL (2.13 a 2.55 milimol/L)
Tratamiento para Helicobácter pylori
Se tx con al menos dos antibióticos:
- Inhibidor de bomba de protones
- Bloqueadores de histamina H2
- Subsalicilato de bismuto (pepto bismol)
AB:
- Tx de 1°L: Claritromicina (500mg/12h) + amoxicilina (1g/12h) + metronidazol (500mg/12h) por 14 días.
¿Cuále son los plexos del colón?
Plexo mientérico: controla motilidad intestinal
Plexo submucoso: controla secresión y absorción
¿Cuáles son los 4 sistemas celulares más vulnerables?
Mitocondrias ATP y EROs
Homeostasis del calcio
Lesión de membrana celular
Lesión al ADN
¿Qué es Neiman Pick de tipo A y B?
Los tipos A y B se producen por la falta o mal funcionamiento de una enzima llamada «esfingomielinasa». Esto afecta la capacidad del cuerpo para metabolizar las grasas (el colesterol y los lípidos), lo que provoca una acumulación de grasa en las células.
¿Para que sirve la clasificación BETHESDA en tiroides?
Para establecer el tratamiento y elegir candidatos a un procedimiento qx. Va del I-VI para clasificar el riesgo a cáncer.
¿Cuáles son los tres tipos de neurofibromatosis?
- Tipo 1: se dx en niños o adultos jóvenes, pueden ser tumores benignos o malignos. Afecta a SNC (puede dejar sordo o ciego).
- Tipo 2: menos comunes que la 1, pueden aparecer como resultado del crecimiento de tumores benignos que crecen en los dos oídos (neurinoma del acústico). Afecta al resto del organismo ppalmente.
- Schwannomatosis: poco frecuente, afecta después de los 20 años (entre 25-30). Tumores en nervios craneales, espinales y periféricos, raros en nervios auditivos. Puede derivar meningiomatosis o tumoración en columna.
¿Qué es la neurofibromatosis?
Es una mutación que se transmite por los padres o se desarrolla en la concepción. Los genes afectados son:
NF1: esta en cromosoma 17. Produce neurofribromina que regula el cremiento celular.
NF2: esta en el cromosoma 22. Produce una proteína llamada merlina (también llamada schwannoma) que suprime tumores.
Schannomatosis: es por los genes SMARCB1 y LZTR1 que suprimen tumores.
10 datos clínicos para sospechar neurofibromatosis 1:
Debe tener al menos dos para sospechar NF1:
- 5 manchas café con leche.
- 2 neurofibromas o 1 neurofibroma plexiforme.
- 3 o más nódulos de Lisch.
- Glioma de vías ópticas.
- Displasia de hueso esfenoidal.
- Adelgazamiento de huesos largos.
- Un familiar con directo afecto.
- Presencia de moteado axilar o inguinal.
