T2- Balanço energia metabólica e fosforilação oxidativa

Question 1

Como é conservada a energia de Gibbs em situações de catabolismo?

Answer 1

• A energia livre (ΔG) libertada nos processos de degradação das moléculas é conservado através da síntese de ATP a partir de ADP e Pi (fosfato) ou através da redução da coenzima NADP+ a NADPH.

Question 2

Quais as principais fontes de energia para reações anabólicas?

Answer 2

• O ATP e NADPH!

Question 3

A maior parte das enzimas nas vias metabólicas operam perto do equilíbrio e por isso tem velocidades de reação que variam em função da concentração dos substratos. Mas existem enzimas que funcionam em zonas estratégicas das vias metabólicas, em que é que isso condiciona?

Answer 3

1. As vias metabólicas são irreversíveis. Reações altamente exergónicas (ΔG«0) são irreversíveis. Isso permite conferir diferecionabilidade à via metabólica.
2. Todas as vias metabólicas têm um passo de comprometimento com a via Esse passo ocorre no inicio da via e apresenta um valor energia livre altamente exergónico (ΔG«0).
3. As vias catabólicas são diferentes das vias anabólicas.

Question 4

A oxidação completa da glicose pode ser separada em que reações?

Answer 4

1. Oxidação da glicose;
2. Redução do oxigénio molecular.

Question 5

Qual o balanço energético de ATP em condições aeróbias e anaeróbias?

Answer 5

• Condições Aeróbias ⭢ 32 ATPs.
• Condições Anaeróbias ⭢ 2ATPs.

Question 6

Divida os 32 ATPs produzidos em condições aeróbias de acordo com as moléculas que lhes deram origem.

Answer 6

1. A glucose é convertida em duas moléculas de piruvaro através da glicólise ⭢ 2 ATPs e 2 NADH.
2. Cada NADH doa eletrões para a cadeia respiratória, por cada NADH ⭢ 5 ATPs.
3. No ciclo de ácido cítrico, cada Acetil-CoA, existem 2, são oxidados. Cada um dá origem a 20 ATPs.
   4.

Question 7

Descreva a dispersão de equivalente redutores produzidos por moléculas de glucose.

Answer 7

1. Uma glicose oxidada ⭢ 12 pares de e-.
2. Na glicólise e ciclo de Krebs são transferidos para as coenzimas NAD+ e FAD para formar 10 NADHs e 2 FADH2.
3. Através dos complexos, estes e- são doados à cadeia respiratória.

Question 8

Onde ocorre a fosforilação oxidativa?

Answer 8

• A fosforilação oxidativa ocorre na membrana interna da mitocôndria.

Question 9

Apesar das doenças metabólicas associadas à cadeira respiratória serem geneticamente heterogéneas, apresentam sempre a mesma consequência, qual?

Answer 9

1. Reduzem a atividade dos complexos da cadeia respiratória;
2. O que leva a uma diminuição da produção de ATP;
3. E potencialmente à acumulação de metabolitos tóxicos.

Question 10

Como é diagnosticado a Síndrome de Leigh?

Answer 10

• Entre os 3 meses e os 2 anos;
• Mutações das proteínas dos complexos da mitocôndria.
• Conjugação de sintomas como a falha no crescimento e desenvolvimento cognitivo, diminuição da massa muscular e coordenação motora, e contrações involuntárias, com problemas visuais e cardíacos.

Question 11

O que é a Syndrome de Kearns-Sayre?

Answer 11

• Inicío dos sintomas até aos 20 anos;
• Progressiva fraqueza ou paralesia dos musculos dos olhos e retinopatia, perda de visão.
• Mutações no DNA mitocondrial.