Systemiske bindevevssykdommer

Question 1

Hva kjennetegner Systemisk lupus erythematosus (SLE)?

Answer 1

Question 2

Hvilke to biologiske stoffer indikerer en ubalanse i immunsystemet ved SLE?

Answer 2

Question 3

Hva er det som kan opprettholde den inflammatoriske responsen ved SLE?

Answer 3

Question 4

Hvilke organsystemer affekteres ved lupus, og hvilke kliniske manifestasjoner har man?

Answer 4

Question 5

Hvordan er forekomsten av SLE?

Answer 5

Question 6

Hvilke miljøfaktorer tror man bidrar til SLE?

Answer 6

Question 7

Hvilke kliniske funn kan man finne ved SLE, og hva er vanligst affektert?

Answer 7

Question 8

Hvilke organer rammes ved SLE, og hva er vanligst?

Answer 8

Alopesi; Hårtap.

Question 9

Hva mener man er med klassifikasjonskriteriene til SLE?

Answer 9

Question 10

Hva består ACR/EULAR sine klassifikasjonskriterier av for SLE?

Answer 10

Autoimmune hemolysis as evidenced by reticulocytosis, ↓ haptoglobin, ↑ indirect bilirubin, ↑ LDH, and a positive Coombs test. Plerual or pericardial effusion as a imaging evidence (e.g., ultrasound, x-ray, CT scan, MRI) is required. Synovitis of ≥ 2 joints, characterized by effusion or swelling. SCLE; Subacute cutaneous lupus erythematosus. DLE; Discoid lupus erythematosus. ACLE; Acute cutaneous lupus erythematosus.

Question 11

Hva er SLICCs klassifikasjonskriterier for SLE?

Answer 11

Question 12

Hvordan kan huden rammes ved SLE?

Answer 12

Question 13

Hvordan kan slimhinnene rammes ved SLE?

Answer 13

Question 14

Hvordan rammes ledd, sener og muskler ved SLE?

Answer 14

Question 15

Hvordan rammes karstrukturer ved SLE?

Answer 15

Question 16

Hvordan affekteres nyrene ved SLE?

Answer 16

Question 17

Hvordan klassifiserer “International society of Nephrology 2003” lupus nefritt?

Answer 17

Question 18

Hvordan er den kardiale affeksjonen ved SLE?

Answer 18

Question 19

Hvordan kan SLE ramme lungene?

Answer 19

Question 20

Hvordan kan SLE ramme det retikuloendoteliale og gastrointestinale systemet?

Answer 20

Question 21

Hvordan kan SLE ramme CNS?

Answer 21

Question 22

Hva er det som gir økt risiko for tromboemboli hos pas. med SLE?

Answer 22

Question 23

Hva er den kliniske betydningen av anti-SSA/anti-SSB hos lupuspas.?

Answer 23

Question 24

Hvilke labprøver er aktuelle ved SLE?

Answer 24

Question 25

Hvilke generelle behandlingsprinsipper har man ved SLE?

Answer 25

Question 26

Hvilke medikamenter er aktuelle ved SLE?

Answer 26

Question 27

Hvilke egenskaper har Plaquenil?

Answer 27

Question 28

Hvordan er prognosen til pas. med SLE?

Answer 28

Question 29

Tegn opp en huskelapp for SLE

Answer 29

Question 30

Hvilke diagnostiske kriterier gjelder for Mixed connective tissue disorder (MCTD)?

Answer 30

Akrosklerose; Hudforandringer på hendene og føttene som består i at huden blir hard, ubevegelig og mister sin elastisitet, som ved sklerodermi/MCTD.

Question 31

Hvordan er insidensen og prevalensen av MCTD i Norge?

Answer 31

Question 32

Hva er det vanligste symptomet pas. kommer med ved MCTD?

Answer 32

Question 33

Hva er kapillaroskopi?

Answer 33

Kapillaroskopi er en metode for å undersøke de minste blodårene i neglesengene (kapillarer).

Question 34

Hvilke labprøver er aktuelle ved mistenkt MCTD?

Answer 34

Question 35

Når er det diagnosen MCTD er sannsynlig i klinisk praksis?

Answer 35

Question 36

Hva rettes behandlingen mot MCTD mot?

Answer 36

Question 37

Hvordan er prognosen for pas. med MCTD?

Answer 37

Question 38

Tegn opp en huskelapp for MCTD?

Answer 38

Question 39

Hva kjennetegner Sjøgren syndrom?

Answer 39

Question 40

I hvilke typer kan man dele Sjøgren syndrom inn i?

Answer 40

Question 41

Hvilke etiologiske faktorer har Sjøgren syndrom?

Answer 41

Genetikk

Ytre faktorer

Epstein Barr virus?

Retrovirus?

Question 42

Hvordan er prevalensen av Sjøgren syndrom?

Answer 42

Question 43

Hva er kardinalsymptomene på Sjøgren syndrom?

Answer 43

Question 44

Hvilke enkle tester bør gjøres ved mistanke om Sjøgren syndrom (SS)?

Answer 44

Question 45

Hvilke autoantistoffer finner man ved Sjøgren syndrom?

Answer 45

Question 46

Hvilke klassifikasjonskriterier har ACR/EULAR for SS?

Answer 46

Question 47

Hvilke anamnestiske spr. kan brukes i diagnostikken av SS?

Answer 47

Question 48

Hvilke organmanifestasjoner kan SS ha?

Answer 48

Question 49

Hva må utelukkes hos pas. med mistenkt SS, og hvorfor det?

Answer 49

Question 50

Hvordan behandler man SS?

Answer 50

Question 51

Bruker man biologisk behandling ved SS?

Answer 51

Question 52

Hva står på huskelappen ved SS?

Answer 52

Question 53

Hva er dermatomyositt og polymyositt?

Answer 53

Question 54

Hvordan er klinikken ved polymyositt og dermatomyositt?
Hva er kardinalsymptomet?

Answer 54

Question 55

Hva viser bildene?

Answer 55

Question 56

Hvordan er utredningen av polymyositt og dermatomyositt?

Answer 56

Question 57

Hva viser bildene?

Answer 57

Question 58

Hvordan behandler man myositt?

Answer 58

Question 59

Hvordan er prognosen ved polymyositt/dermatomyositt?

Answer 59

Question 60

Hva står på huskelappen til PM/DM?

Answer 60

Question 61

Hva er systemisk sklerose (SCc) karakterisert ved?

Answer 61

Question 62

Hvordan er de epidemiologiske forholdene ved SCc?

Answer 62

Question 63

Hva er patogenesen ved SCc?

Answer 63

Question 64

Hvilke sykdomskriterier hadde ACR for SCc i 1980?

Answer 64

Question 65

Hvilke former for SCc deler man inn i?

Answer 65

Question 66

Hva er kardinalfunn og symptomer ved SCc?

Answer 66

Question 67

Hvilke antistoffer er koblet til SCc?

Answer 67

Question 68

Hva er kliniske trekk ved de ulike subtypene av SCc?

Answer 68

Question 69

Hva er fryktede komplikasjoner ved SCc?

Answer 69

Question 70

Hvordan behandler man sklerodermi?

Answer 70

Question 71

Hvordan er prognosen til pas. med SCc?

Answer 71

Question 72

Hva står på huskelappen til SCc?

Answer 72

Question 73

Hva er hovedbudskapet når det gjelder systemiske bindevevssykdommer?

Answer 73