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cerveau > systemes moteurs > Flashcards

systemes moteurs Flashcards

1
Q

tractus cortico spinal

A

liaison directe entre cortex moteur et les motoneurones de la moelle epiniere

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Q

propriospection

A

savoir ou sont les membres sans les voir

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3
Q

cortex cerebral

A

cellules nerveuses a la surface du cerveau, substance grise peripherique des hemispheres

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4
Q

lobes anatomiques

A

divisions du cerveau, pas seulement anatomique: correspondent a des fonctions

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5
Q

cortex moteur

A

ensemble des aires du cortex qui participent a la planification, au controle et a l’execution des mouvements volontaires des muscles

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6
Q

3 principales aires motrices

A

cortex moteur primaire
cortex premoteur
aire motrice supplementaire

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7
Q

cortex moteur primaire lieu?

fonction?

A

en avant de la scissure rolandique, partie posterieure du lobe frontal

voie motrice principale. Contient les corps cellulaires des neurones du tractus cortico spinal.
role: execution et programmation du mouvement, determine le groupe musculaire activé et la force de contraction
essentiel au mouvements fins

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8
Q

cortex moteur primaire =

A

M1

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9
Q

ou se trouvent les neurones cortico spinaux

A

couche 5

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10
Q

les neurones cortico spinaux vont de ou a ou?

A

de la couche V et peut aller jusqu a la moelle lombaire

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11
Q

cortex premoteur (M2)

A

en avant du cortex moteur
activé avant le cortex moteur, contient quelques neurones du tractus cortico spinal.

Plannification du mouvement, Facilite l’activation de M1, pas actif lors des mouvements.

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12
Q

M2 ne produit que du mouvement si

A

la stimulation est de forte intensité contrairement au cortex primaire

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13
Q

aire motrice supplementaire lieu? role?

A

grosse composante mediale
activé pendant un mouvement compliqué, qui implique un effort conscient. Memoire motrice. Pas impliqué dans les mouvements simples

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14
Q

quand est activee l’aire motrice sup?

A

quand on pense au mouvement complexe

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15
Q

M1 + aire motrice sup =

A

mouvement complexe

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16
Q

connexion directe ou pas entre motoneurone inf et sup?

A

oui
motoneurone sup ont des axones qui font direct une synapse avec un motoneurone inf qui est en contact direct avec le muscle

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17
Q

somatotropie

A

connexion precise entre cortex moteur et motoneurones inferieurs

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18
Q

de quoi est formé le tractus cortico spinal?synonyme

A

des motoneurones superieurs

faisceau pyramidal

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19
Q

tractus cortico spinal est

A

liaison directe entre cortex moteur et motoneurones inferieurs ce qui permet le controle volontaire des muscles

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20
Q

decussation

A

endroit ou les fibres cortico spinales croisent

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21
Q

2 types de tractus cortico spinal

A
  1. TCS lateral (croisé)

2. TCS anterieur (direct)

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22
Q

TCS lateral (croisé) combien de %?
ou se trouvent ils dans la moelle?
que controlent ils?
responsables de ?

A

le 90%
dans la colonne laterale de la moelle
ils controlent la musculature distale
reponsables de la motricité fine

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23
Q 
TCS anterieur (direct) %?
efficacité?
ou dans la moelle? 
controlent?
responsable de ?
A

10%
moins efficaces que croisé, motricité grossiere
partie anterieure et ventrale de la moelle
controlent la musculature proximale et axiale.
responsables de la posture

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24
Q

Croisement TcS lat et ant?

A
  • decussation pyramidale

- segmentaire

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25
Q

connection TCs lat ? ant?

A
  • monosynaptique

- polysynaptique

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26
Q

que controlent les neurones corticospinaux de l’hemisphere gauche
si lesion?

A

mouvement de lhemicorps droit

si lesion du cortex gauche perd la possibilité de faire des mouvements fins des extremites de lhemicorps droit

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27
Q

qui est responsable du croisement axonal?

A

molecules de netrin et molecules de silt

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28
Q

explication du croisement axonal

A

les axones qui croisent et qui ne croisent ps sont disposés de part et dautre de la ligne mediane, qui diffuse slit et netrine.

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29
Q

Netrine
Slit

qui diffuse +

A
  • attire l’axone
  • repulse l’axone

netrine diffuse + que slit

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30
Q

recepteur de slit?

recepteur robot 3?

A

robo 1

lient des slits qui ne se lient donc pas à robo 1

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31
Q

fibre non commissurale?

A

qui ne croise pas, l’axone est attiré par la ligne mediane mais plus il s’approche plus il est inhibé par slit, donc ne traverse pas la ligne mediane

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32
Q

fibre commissurale

A

qui croise, l’axone a des recepteur slit mais aussi des robos 3, l’equilibre repulsion attraction est delace en faveur de l’attraction, l’axone traverse la
ligne mediane

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33
Q

pourquoi l’axone non commissurale ne retraverse pas la ligne mediane

A

programme genetique qui internalisent les robos 3 des quil a traversé la ligne mediane.

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34
Q

dans la moelle epiniere il y a 2 choses

A
  • tractus pyramidal (cortico spinal)

- tractus extra pyramidal

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35
Q

tractus extra pyramidal est impliqué dans?

A

les reflexes

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36
Q

somatotropie dans la moelle?

A

oui

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37
Q

organisation segmentaire de la moelle

A

chaque niveau (correspond à peu pres au vertebres), les neurones projettent leurs axones en direction d’un muscle precis

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38
Q

dermatome

A

partie du corps innervee par le meme nerf

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39
Q

plexus nerveux

exemple de plexus

A

ensemble de nerfs qui ont une certaines destinee, reseau de fibres nerveuses

plexus cervical, forme par les rameau des nerfs C1 2 3 & 4
plexus brachial C5 à T1

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40
Q

exemple de dermatome : racine thoraciqur c5

A

contient les axones des motoneurones qui sont responsables de l’innervatin de la peau et du controle des muscles sur le dermatome c 5

41
Q

zona

A

infection qui atteint les racines des nerfs spinaux (qui emergent de la moelle). Inflammation de la peau innervee par ce dermatome

42
Q

Diagnostiqe des atteintes radiculaires (lesions des racines nerveuses)

A

on peut determiner quelle racine est atteinte en fonction des symptomes.

43
Q

Atteinte du motoneurone inferieur

A

Fasciculation

Atrophie

44
Q

Fasciculation

A

petits mouvements spontanés, le muscle ne recoit plus l’axone du MN inferieur donc le muscle augmente sa sensibilité, car il pense que cest de lui que vient le
probleme.

45
Q

atrophie

A

muscle plus petit avec moins de masse

46
Q

atteinte du motoneurone superieur

A

spasticité

hyperflexie

47
Q

spasticité

A

muscle plus rigide, plus contracté, reflexes anormaux

48
Q

quelle maladie atteint motoneurone inferieur et superieur

A

sclerose laterale amyotrophique

49
Q

cervelet fait partie de quel systeme?

role?

A

systeme extra pyramidal

role dans le controle de la fluidité du mouvement

50
Q

cervelet se trouve ou?

structure?

A

en profondeur du cerveau, cest un cortex, les corps cellulaires sont donc en surface mais il y a aussi des noyaux en profondeur

51
Q

sclerose laterale amyotrophique

A

mort par insuffisance respiratoire en deux ans, sclerose de la partie laterale de la moelle epiniere. (peut etre du aux astroglies ou microglies)

52
Q

3 parties fonctionnelles du cervelet

A
  • cerebrocervelet
  • spinocervelet
  • vestibocervelet
53
Q

cerebrocervelet

A

en lien avec le cortex cerebral, planification des mouvements volontaires + memoire motrice des mouvements complexes

54
Q

spinocervelet

A

lien avec la moelle epiniere, role dans le controle du tonus musculaire et de la coordination des mouvements fins volontaires

55
Q

vestibocervelet

A

impliqué dans le systeme vestibulaire (de l’equilibre) + role dans controle des mouvements occulaires

56
Q

connectivité du cervelet

A

3 pédoncules (pont entre structures)

  • pedoncule medial
  • pedoncule inferieur
  • pedoncule superieur
57
Q

pedoncule medial

A

vient dans le cervelet depuis le cortex (recoit linfo du cortex)

58
Q

pedoncule inferieur

A

vient dans le cervelet depuis la moelle epiniere

59
Q

pedoncule superieur

A

part du cervelet et va au cerveau (permet a l’info de remonter)

60
Q

l’information dans le cervelet

A

l’info vient au cervelet depuis le cortex et la moelle qui la traite et la renvoie au cortex

61
Q

cellule de purkinje

A

en surface du cervelet, cellules en deux dimensions alignees les unes derriere les autres à la surface du cervelet.

62
Q

que forment les dendrites ?

A

reseau tres dense en 2D au travers duquel passent les fibres des nerveuses afferentes qui les activent

63
Q

lesion cerebelleuse (cervelet)

A

impressision des mouvement, ataxie, qui se reflete au niveau de la marche

64
Q

ataxie

A

trouble de la coordination des mouvements

65
Q

ganglions de la base possedent des projections directes sur motoneurones?

A

Non, mais ils en regulent l’activité, ce qui influence la motricité

66
Q

structure de ganglions de la base (noyaux gris centraux ou profonds)

A

ensemble de corps cellulaires au coeur du systeme extrapyramidal

67
Q

exemple de noyaux

A 
noyau caudé
putamen
globus pallidus
subthalamus
substance noire
68
Q

striatum =

A

noyau caudé + putamen

69
Q

capsule interne

A

faisceau de matiere blanche situee medialement aux ganglions de la base.
elle se trouve entre le thalamus et les ganglions de la base.

70
Q

qu’est ce qui passe par la capsule interne

A

le faisceau corico spinal

71
Q

structures impliquees dans le controle des mouvements volontaires

A

cortex moteur, cervelet, moelle epiniere, ganglions de la base (=noyau gris centraux)

72
Q

que font les ganglions de la base?

A

ils influencent la motricité en regulant l’activité des neurones moteurs du cortex et du tronc cerebral

73
Q

quand il y a une action motrice un signal est aussi envoyé au?

A

putamen, signal excitateur qui possede un effet inhibiteur ou excitateur sur le cortex cerebral

74
Q

chemin direct

A

facilitateur de mouvement

excite le cortex et permet l’execution du programme moteur

75
Q

chemin direct, details

A

putamen recoit le signal excitateur, il inhibe le globus pallidus interne (gpi) et la substance noire reticulee (snr). Ce qui active (desinhibe) le thalamus et donc le mouvement

76
Q

chemin direct est atteint dans la maladie de

A

Parkinson (car chemin direct : substance noire)

77
Q

chemin indirecte

A

inhibiteur de mouvement, inhibe le cortex et les programmes moteurs indesirables

78
Q

chemin indirect detail

A

putamen inhibe le globus pallidus externe (gpe) ce qui inhibe le noyau sous thalamique (stn) ce qui active le globus pallidus interne (gpi). Consequence : inhibition du thalamus donc le mouvement

79
Q

chemin indirect atteint dans la maladie de

A

Huntington

80
Q

un mouvement fluide est

A

un equilibre entre inhibition et activation du mouvement

81
Q

mouvements involontaires si

A

suractive la voie directe OU sous active la voie indirecte

82
Q

rareté du mouvement si

A

on suractive la voie indirecte OU sous active la voir directe

83
Q

role de la substance noire

A

libere de la

dopamine et regule l’equilibre entre les deux voies (direct + indirect)

84
Q

2 parties de la substance noire

A
  • reticulaire (snr)

- compacte (snc)

85
Q

quel est le role de la dopamine

A
  • excite la voie directe, via recepteur D1

- inhibe voie indirecte via recepteur D2

86
Q

maladie de parkinson

A

pas assez de dopamine, excite trop la voie indirecte, inhibe trop la voie directe
peine à bouger

87
Q

plasticité

A

capacité d’un systeme à rester en equilibre malgré les changements

88
Q

progression nigro striee

A

projette les axones de la substance noire compacte jusqu’au striatum. Fournit la dopamine au striatum

89
Q

Pharamacotherapie de parkinson que faut il faire?

A
  • eviter la degradation
  • imiter la dopamine
  • remplacer la dopamine manquante
90
Q

dans quel contexte on peut utiliser qqch pour eviter la degradation de la dopamine dans parkinson?

A

si on en a encore

91
Q

immiter la dopamine par

A

des agonistes qui agissent sur les recepteurs

92
Q

comment remplacer la dopamine manquante?

A

pas directement possible car dopamine ne traverse pas la barriere hematoencephalique. Utilisation de la levodopa qui est transformee dans le cerveau en dopamine.

93
Q

DBS deep brain stimulation

A

autre traitement de parkinson, on place de maniere permanent des electrodes dans les structures cibles des voies nigro striees ce qui depolarise les neurones.

94
Q

Hemibalisme

A

lesion sur un des deux noyau sous thalamique (STN) donc ca favorise la voie directe, car inhibition du indirecte

95
Q

Maladie de huntington

A

degenerescence du noyau caudé, perte de neurones gabanergique du striatum. Diminution de l’activité de la voie indirecte.

96
Q

symptome de la maladie de huntington

A

choree
athenose
troubles cognitifs (demence, troubles psychiatriques)

97
Q

choree

A

mouvements anormaux incontrolables

98
Q

athenose

A

mouvement ondulatoire des extremités distales

99
Q

maladie de huntington maladie genetique?

A

oui, dominante, present sur le chromosome 4, du a des repetitions de nucleotides CAG. Plus repetitions sont longues plus les symptomes sont precoces. Proteine anormale qui agit sur les facteurs de transcription d’autres facteurs de transcription

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