Plasticité Flashcards

1
Q

synapse electrique?
avantage?
courant ou pas?

A

jonction gap, une hemijonction dans la membrane et dans la membrane post synaptique.
Avantage : contact rapide, propage directement d’une cellule à l’autre, existent dans le cerveau mais pas courant

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2
Q

synapse mixtes existent?

A

oui mais rares

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3
Q

taille d’une fente synaptique (synapse chimique)

A

100nm

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4
Q

contacts cellulaires peuvent etre

A
  • axo dendritiques
  • axo somatique (synapse directe sur soma)
  • axoaxonique
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5
Q

si connexion axosomatique?

A

impact sur excitabilité est grand (aussi bien excitatrice quinhibitrice)

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6
Q

si connexion sur arbre dendritique

A

impact sur excitabilité est moins fort que axosomatique

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7
Q

si connexion axoaxonique

A

regule la connexion entre deux neurones, module le signal transmis par un autre neurone

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8
Q

Synapse type 1

A

beaucoup de vesicules dans la terminaison, connexion glutaminergique qui sont

  • asymetrique (bcp contraste)
  • excitatrice
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9
Q

Synapse type 2

A

peu de densité, moins de vesicules, synaptique, neurone gabaergique.

  • symetrique
  • inhibitrice
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10
Q

enregistrement electrophysiologique

A

enregistrer l’activité electrique d’un potentiel d’action. Soustrait le potentiel extra et intracellulaire

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11
Q

Neutre
Hyperpolarisation
Depolarisation

A

environ -70

  • potentiel de membrane inferieur au potentiel de repos, + negatif
  • potentiel - negatif
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12
Q

hyperpolarisation est du à

A
  • sortie d’ions potassium, moins de charges positives a l’interieur
  • entree de ions chlore
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13
Q

depolarisation est due à

A

entree de sodium, de charges positives

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14
Q

seuil

A

potentiel de membrane clé, en dessous de cette valeur, pas de potentiel d’action emis

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15
Q

depolarisation conduit forcement à un potentiel d’action?

A

Non, il faut que ca atteigne le seuil

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16
Q

propagation du potentiel d’actions etapes

A
  1. canaux fermé, potentiel de repos
  2. depolarisation (canaux encore fermés)
  3. on atteint le seuil (-50mV), canaux sodiques s’ouvrent, laissent entrer le sodium. Canaux potassiques encore fermés (depo supplementaire puisque pas de sortie de K+)
    Depolarisation rapide -70 à 20 en 1ms
  4. on repolarise la cellule, ouverture dune partie des canaux potassiques
    et inactivation du canal sodique
  5. repolarise au dela du potentiel de repos, hyperpolarisation. Canaux potassiques encore ouverts alors que sodiques fermes.
  6. Finalement canaux potassiques se ferment et retour à l’etat initial
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17
Q

periode refractaire

A

periode ou on repolarise au dela du potentiel d’action, pas de potentiel ne peut etre emis pendant cette periode
dure quelques milisecondes

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18
Q

potentiel d’action est un phenomene de

A

tout ou rien

ne peut pas revenir en arriere

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19
Q

amplitude change d’un potentiel a un autre?

A

Presque pas d’un potentiel d’action a un autre

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20
Q

conduction du potentiel d’action d’un axone non myelinisé

A

phenomene autoregeneratif
la depolarisation d’une zone induit la depolarisation de la suivante

processus continu

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21
Q

conduction du potentiel le long d’un axone myelinisé

A

entre les zones myelinisees, noeud de ranvier, ou il n’y a pas de myeline. Myeline est isolante. Empeche le contact entre membrane et le milieu extra. il n’y a donc pas de canaux.
uniquement entre les noeuds quil y a les canaux potassiques et sodiques
–> ions sodium diffusent et induisent une depolarisation du segment voisin

Propagation saltatoire, + rapide

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22
Q

transmission synaptique excitatrice? inhibitrice?

A
  • entree d’ions sodium, depolarisation

- entree de chlore mais aussi une sortie de potassium

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23
Q

est ce que plusieurs synapses peuvent etre activees sur le meme neurone en meme temps?

A

oui

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24
Q

si un evenement synaptique n’est pas suffisant ?

A

sommation, integration synaptique de plusieurs evenements

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25
Q

si pas de sommation entre E 1 et E2

A

signifie que le changement de potentiel de membrane est deja terminé quand à son tour E2 induit un changement de potentiel

26
Q

sommation temporelle

A

deuxieme evenement arrive quand le premier n’est pas terminé, ca sajoute

27
Q

sommation post synaptique inhibitrice

A

I (inhibiteur) vient hyperpolariser un neurone ce qui reduit l’effet d’un autre neurone E1, reduit leffet de E1

28
Q

si depolarisation + hyperpolarisation

A

soit petite hyper soit petite depo

29
Q

une synapse excitatrice loin du cone axonique

A

il perd de sa puissance en arrivant au cone

30
Q

Il ne faut pas confondre potentiel d’action et

A

potentiel post synaptique

31
Q

amplitude du potentiel post synaptique? et potentiel d’action?
sommation?

A
  • 0.1 à 20mV, sommation possible

- 80 à 120mV sommation impossible

32
Q

definition d’un neurotranmetteur

A
  • doit etre present dans le neurone presynaptique
  • doit etre libere suite a un PA et entree de calcium
  • doit etre present sur la cellule post synaptique
33
Q

Neurotransmetteurs connus

A
  • acetylcholine
  • acide aminé : glutamate, gaba, glycine, aspartate, norepinerphrine, dopamine, serotonine
  • neuropeptide
34
Q

neurotransmetteurs excitateurs

A

glutamate

aspartate

35
Q

le cas de l’acetylcholine excitateur ou inhibiteur?

A
  • excitatrice pour les muscles

- excit+ inhi pour le reste

36
Q

neurotransmetteur inhibiteurs

A

GABA, glycine

37
Q

neurotransmetteur mi excitateur mi inhibiteur

A
  • norepinephrine

- dopamine

38
Q

3 types de receteurs aux glutamates? de type?

A

de type ionotropiques

  • recepteur AMPA
  • recepteur NMDA
  • recepteur kainate
39
Q

si on applique La molecule AMPA sur le recepteur AMPA? Et la molecule NMDA?

A
  • recepteur s’ouvre

- recepteur s’ouvre pas

40
Q

recepteurs GABA

A

il possede d’autres sites de liaison d’un certains nombre d’agent pharmacologique

41
Q

devenir des neurotransmetteurs (3voies)

A
  • degradation enzymatique
  • recapture par des transporteurs membranaires
  • diffusion
42
Q

comment fonctionne la jonction neuromusculaire

A

motoneurone libere de l’acetylcholine sur une fibre musculaire qui possedee des recepteurs ionotropique de type nicotiniques. L’acetyl choline se lie au recepteur er qui laisse entrer ions sodium, depolarisation de la plaque motrice et eventuellement contraction

43
Q

potentiel de plaque est l’equivalent de

A

potentiel post synaptique

44
Q

fusion vesiculaire, qu’est ce que la zone active?

A

zone specialisee de la membrane ou la fusion vesiculAire a lieu, cest la aussi quil y a beaucoup de canaux calciques
implication du calcium dans la liberation

45
Q

si on empeche le calcium d’agir

A

pas de fusion vesiculaire, pas d’effet sur le neurone postsynaptique

46
Q

est ce que la concentration de calcium est importante?

A

Oui! stimulation est plus importante si + de calcium qui entre dans la terminaison presynaptique

47
Q

2 types de neurotransmissions, dus à la dependance au calcium

A
  • si peu de calcium, fusion vesiculaire de neurotransmetteur

- si bcp de calcium, fusion des vesciules de neuro + fusion de grosses vesicules qui contiennent des neuropeptides

48
Q

remplissage des vesicules

A

grace a des transporteurs vesiculaires : proteines dans la membrane des vesicules, qui les rempli

49
Q

transporteur vesiculaire ne fonctionne que en presence de

A

protons, il faut donc une pompe à protons (V ATPase) qui hydrolyse l’Atp et pome les protons depuis le cyto vers linterieur. Puis un antiport se sert du gradient pour faire entrer un neurotransmetteur

50
Q

cycle des vesicules

A

vesicule est produite par l’endosome, elle est remplie de neurotransmetteurs par des transporteurs vesiculaires. Puis elle sencre à la membrane (pas encore d’entree de calcium)
-> changement de potentiel de membrane, ouverture des canaux calciques, calcium induit la fusion vesiculaire (en se liant à syaptotagmin1). Puis vesicules recyclees

51
Q

recyclage des vesicules

A
  • soit elle retransite par l’endosome (endocytee)

- soit reremplie

52
Q

remplissage de vesicule dure

A

1minute

53
Q

Machinerie de liberation des vesicules en detail

A

Etape d’amorcage: interaction moleculaire entre synaptobrevin VAMP et SNAP 25 + Syntaxine1
Priming : les deux membranes sont accolees
Entree de calcium : se lie a synaptogamin1 qui change de confo, induit la fusion vesiculaire
Membranes plamsmiques fusionnent : 2 bicouches fusionnent

54
Q

synaptotagmin1?

A

lie le calcium

se trouve sur la vesicule

55
Q

synaptobrevin VAMP

SNAP et syntaxin 1

A
  • sur la vesicule

- sur la membrane plasmique

56
Q

quelle etape de la fusion vesiculaire demande de l’energiev

A

la fusion des bicouches

57
Q

echelle de temps

  • fusion
  • endocytose
  • diffusion des neurotransmetteurs
  • cycle entier (exocytose comprise)
A

0.5ms
10-20sec
0.4ms
1min

58
Q

la force synaptique est liee à

A

la quantité de vesicules liberees

59
Q

la quantité de vesicules liberee et donc la force synaptique depend de

A
  • entree et diffusion de calcium (presynaptique)
  • nombre de zones actives (presynaptiques)
  • machinerie moleculaire de fusion vesiculaire (presynaptique)

postsynaptique : nombre et nature des recepteurs

60
Q

proteine GFP

A

elle vient d’une meduse, quand on y applique une lumiere, elle emet un photon d’une autre longueur d’onde (fluorescence)
on peut voir ce quon a marqué au microscope et ca peut etre vivant