Plasticité Flashcards
synapse electrique?
avantage?
courant ou pas?
jonction gap, une hemijonction dans la membrane et dans la membrane post synaptique.
Avantage : contact rapide, propage directement d’une cellule à l’autre, existent dans le cerveau mais pas courant
synapse mixtes existent?
oui mais rares
taille d’une fente synaptique (synapse chimique)
100nm
contacts cellulaires peuvent etre
- axo dendritiques
- axo somatique (synapse directe sur soma)
- axoaxonique
si connexion axosomatique?
impact sur excitabilité est grand (aussi bien excitatrice quinhibitrice)
si connexion sur arbre dendritique
impact sur excitabilité est moins fort que axosomatique
si connexion axoaxonique
regule la connexion entre deux neurones, module le signal transmis par un autre neurone
Synapse type 1
beaucoup de vesicules dans la terminaison, connexion glutaminergique qui sont
- asymetrique (bcp contraste)
- excitatrice
Synapse type 2
peu de densité, moins de vesicules, synaptique, neurone gabaergique.
- symetrique
- inhibitrice
enregistrement electrophysiologique
enregistrer l’activité electrique d’un potentiel d’action. Soustrait le potentiel extra et intracellulaire
Neutre
Hyperpolarisation
Depolarisation
environ -70
- potentiel de membrane inferieur au potentiel de repos, + negatif
- potentiel - negatif
hyperpolarisation est du à
- sortie d’ions potassium, moins de charges positives a l’interieur
- entree de ions chlore
depolarisation est due à
entree de sodium, de charges positives
seuil
potentiel de membrane clé, en dessous de cette valeur, pas de potentiel d’action emis
depolarisation conduit forcement à un potentiel d’action?
Non, il faut que ca atteigne le seuil
propagation du potentiel d’actions etapes
- canaux fermé, potentiel de repos
- depolarisation (canaux encore fermés)
- on atteint le seuil (-50mV), canaux sodiques s’ouvrent, laissent entrer le sodium. Canaux potassiques encore fermés (depo supplementaire puisque pas de sortie de K+)
Depolarisation rapide -70 à 20 en 1ms - on repolarise la cellule, ouverture dune partie des canaux potassiques
et inactivation du canal sodique - repolarise au dela du potentiel de repos, hyperpolarisation. Canaux potassiques encore ouverts alors que sodiques fermes.
- Finalement canaux potassiques se ferment et retour à l’etat initial
periode refractaire
periode ou on repolarise au dela du potentiel d’action, pas de potentiel ne peut etre emis pendant cette periode
dure quelques milisecondes
potentiel d’action est un phenomene de
tout ou rien
ne peut pas revenir en arriere
amplitude change d’un potentiel a un autre?
Presque pas d’un potentiel d’action a un autre
conduction du potentiel d’action d’un axone non myelinisé
phenomene autoregeneratif
la depolarisation d’une zone induit la depolarisation de la suivante
processus continu
conduction du potentiel le long d’un axone myelinisé
entre les zones myelinisees, noeud de ranvier, ou il n’y a pas de myeline. Myeline est isolante. Empeche le contact entre membrane et le milieu extra. il n’y a donc pas de canaux.
uniquement entre les noeuds quil y a les canaux potassiques et sodiques
–> ions sodium diffusent et induisent une depolarisation du segment voisin
Propagation saltatoire, + rapide
transmission synaptique excitatrice? inhibitrice?
- entree d’ions sodium, depolarisation
- entree de chlore mais aussi une sortie de potassium
est ce que plusieurs synapses peuvent etre activees sur le meme neurone en meme temps?
oui
si un evenement synaptique n’est pas suffisant ?
sommation, integration synaptique de plusieurs evenements
si pas de sommation entre E 1 et E2
signifie que le changement de potentiel de membrane est deja terminé quand à son tour E2 induit un changement de potentiel
sommation temporelle
deuxieme evenement arrive quand le premier n’est pas terminé, ca sajoute
sommation post synaptique inhibitrice
I (inhibiteur) vient hyperpolariser un neurone ce qui reduit l’effet d’un autre neurone E1, reduit leffet de E1
si depolarisation + hyperpolarisation
soit petite hyper soit petite depo
une synapse excitatrice loin du cone axonique
il perd de sa puissance en arrivant au cone
Il ne faut pas confondre potentiel d’action et
potentiel post synaptique
amplitude du potentiel post synaptique? et potentiel d’action?
sommation?
- 0.1 à 20mV, sommation possible
- 80 à 120mV sommation impossible
definition d’un neurotranmetteur
- doit etre present dans le neurone presynaptique
- doit etre libere suite a un PA et entree de calcium
- doit etre present sur la cellule post synaptique
Neurotransmetteurs connus
- acetylcholine
- acide aminé : glutamate, gaba, glycine, aspartate, norepinerphrine, dopamine, serotonine
- neuropeptide
neurotransmetteurs excitateurs
glutamate
aspartate
le cas de l’acetylcholine excitateur ou inhibiteur?
- excitatrice pour les muscles
- excit+ inhi pour le reste
neurotransmetteur inhibiteurs
GABA, glycine
neurotransmetteur mi excitateur mi inhibiteur
- norepinephrine
- dopamine
3 types de receteurs aux glutamates? de type?
de type ionotropiques
- recepteur AMPA
- recepteur NMDA
- recepteur kainate
si on applique La molecule AMPA sur le recepteur AMPA? Et la molecule NMDA?
- recepteur s’ouvre
- recepteur s’ouvre pas
recepteurs GABA
il possede d’autres sites de liaison d’un certains nombre d’agent pharmacologique
devenir des neurotransmetteurs (3voies)
- degradation enzymatique
- recapture par des transporteurs membranaires
- diffusion
comment fonctionne la jonction neuromusculaire
motoneurone libere de l’acetylcholine sur une fibre musculaire qui possedee des recepteurs ionotropique de type nicotiniques. L’acetyl choline se lie au recepteur er qui laisse entrer ions sodium, depolarisation de la plaque motrice et eventuellement contraction
potentiel de plaque est l’equivalent de
potentiel post synaptique
fusion vesiculaire, qu’est ce que la zone active?
zone specialisee de la membrane ou la fusion vesiculAire a lieu, cest la aussi quil y a beaucoup de canaux calciques
implication du calcium dans la liberation
si on empeche le calcium d’agir
pas de fusion vesiculaire, pas d’effet sur le neurone postsynaptique
est ce que la concentration de calcium est importante?
Oui! stimulation est plus importante si + de calcium qui entre dans la terminaison presynaptique
2 types de neurotransmissions, dus à la dependance au calcium
- si peu de calcium, fusion vesiculaire de neurotransmetteur
- si bcp de calcium, fusion des vesciules de neuro + fusion de grosses vesicules qui contiennent des neuropeptides
remplissage des vesicules
grace a des transporteurs vesiculaires : proteines dans la membrane des vesicules, qui les rempli
transporteur vesiculaire ne fonctionne que en presence de
protons, il faut donc une pompe à protons (V ATPase) qui hydrolyse l’Atp et pome les protons depuis le cyto vers linterieur. Puis un antiport se sert du gradient pour faire entrer un neurotransmetteur
cycle des vesicules
vesicule est produite par l’endosome, elle est remplie de neurotransmetteurs par des transporteurs vesiculaires. Puis elle sencre à la membrane (pas encore d’entree de calcium)
-> changement de potentiel de membrane, ouverture des canaux calciques, calcium induit la fusion vesiculaire (en se liant à syaptotagmin1). Puis vesicules recyclees
recyclage des vesicules
- soit elle retransite par l’endosome (endocytee)
- soit reremplie
remplissage de vesicule dure
1minute
Machinerie de liberation des vesicules en detail
Etape d’amorcage: interaction moleculaire entre synaptobrevin VAMP et SNAP 25 + Syntaxine1
Priming : les deux membranes sont accolees
Entree de calcium : se lie a synaptogamin1 qui change de confo, induit la fusion vesiculaire
Membranes plamsmiques fusionnent : 2 bicouches fusionnent
synaptotagmin1?
lie le calcium
se trouve sur la vesicule
synaptobrevin VAMP
SNAP et syntaxin 1
- sur la vesicule
- sur la membrane plasmique
quelle etape de la fusion vesiculaire demande de l’energiev
la fusion des bicouches
echelle de temps
- fusion
- endocytose
- diffusion des neurotransmetteurs
- cycle entier (exocytose comprise)
0.5ms
10-20sec
0.4ms
1min
la force synaptique est liee à
la quantité de vesicules liberees
la quantité de vesicules liberee et donc la force synaptique depend de
- entree et diffusion de calcium (presynaptique)
- nombre de zones actives (presynaptiques)
- machinerie moleculaire de fusion vesiculaire (presynaptique)
postsynaptique : nombre et nature des recepteurs
proteine GFP
elle vient d’une meduse, quand on y applique une lumiere, elle emet un photon d’une autre longueur d’onde (fluorescence)
on peut voir ce quon a marqué au microscope et ca peut etre vivant
