Système tégumentaire Flashcards

1
Q

types de cancers de la peau

A

carcinome basocellulaire
carcinome spinocellulaire (épidermoïde)
mélanome malin

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Q

statistiques carcinome basocellulaire

A

78% des cancers de la peau
rarement métastatique

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3
Q

statistiques carcinome spinocellulaire (épidermoïde)

A

20% des cancers de la peau
peut être métastatique

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4
Q

statistiques mélanome malin

A

2% des cancers de la peau
HAUTEMENT métastatique

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5
Q

causes carcinomes

A

expositions modérées mais fréquentes et continues au soleil

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6
Q

mélanomes traitement possible ?

A

peut être traité efficacement par chirurgie si dépisté tôt

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7
Q

mélanocytes endroit et rôle

A

couche basale de l’épiderme

la synthèse de mélanine activée par un signal de détresse des kératinocytes suite à la dégradation de leur ADN par les UV

grains de mélanine se disposent au dessus des noyaux comme parasol

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8
Q

pigments pouvant donner couleur à la peau

A

mélanine
phéomélanine : jaune à rouge
eumélanine : brun à noir

hémoglobine
carotène

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9
Q

cellules de Merkel endroit et rôle

A

couche basale de l’épiderme

font synapse avec neurones sensitif
rôle de récepteur tactile à la sensibilité fine

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10
Q

cellules de Langerhans

A

cellules immunitaire de l’épiderme, présentatrices d’antigènes
(couche épineuse)

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11
Q

origine couleur de cheveux

A

déterminé par l’insertion de grains de mélanine par des mélanocytes dans les kératinocytes formant le poil

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12
Q

couleur de cheveux

A

phéomélanine : roux
eumélanine : blond à brun

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13
Q

types de glandes sudoripares

A

eucrine
apocrine

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14
Q

glande eucrine

A

distribuée sur toute la surface du corps et sert essentiellement de thermorégulation (front, paume, poitrine…)

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15
Q

glande apocrine

A

associée à un poil se retrouvent uniquement au niveau des aisselles, organes génitaux et cuir chevelu

rôle sueur odorante (reconnaissance individuelle et attraction sexuelle)

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16
Q

différents types de fibre nerveuses

A

fibre de type C
fibre de type A-delta
fibre de type A-bêta

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17
Q

caractéristiques fibre de type C

A

conduction lente
nocicepteurs, T° chaude
pas de gaine de myéline

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18
Q

caractéristiques fibre de type A-delta

A

conduction rapide
mécano-nocicepteurs, T° froide
gaine de myéline épaisseur moyenne

19
Q

caractéristiques fibre de type A-bêta

A

conduction très rapide
sens du touché
gaine de myéline d’épaisseur élevée

20
Q

douleur et prurit véhiculés par quel type de terminaisons nerveuses libres

A

type C
type A-delta

21
Q

détection de la température possible grâce à ?

A

grâce à l’expression par les fibres nerveuses de différents canaux ioniques de la famille des TRP (transcient receptor potential)

22
Q

récepteur détectant une température de plus de 43°C

A

TRPV1

23
Q

fibres de type I

A

discrimination fonctionnelle fine et précise (localisées dans le derme superficiel)

Meissner
complexe de Merkel

24
Q

fibres de type II

A

discrimination sensorielle large et globales (localisées dans le derme profond)

Pacini
Ruffini

25
Q

fibres innervant les poils

A

fibres à adaptation rapide, toucher grossier

A-bêta A-alpha et C

26
Q

Meissner

A

fibrea à adaptation rapide

sensibles à la déformation de la peau et au contact des objets

27
Q

complexe de Merkel

A

fibres à adaptation lente

perception de la forme et de la texture

28
Q

Pacini

A

fibres à adaptation rapide

sensibles aux hautes fréquences (100 Hz), aux vibrations

29
Q

Ruffini

A

fibres à adaptation lente

sensible aux étirements

30
Q

répartition des corpuscules

A

les corpuscules sont surtout concentrés dans les régions à forte sollicitation sensorielle (paumes, mains, lèvres)

il y en a beaucoup moins dans la peau avec les poils

31
Q

première réponse de l’organisme après une agression

A

mécanisme de libération par les neurones sensoriels des neuropeptides

mobilisation rapide

32
Q

contenu des nerfs sensoriels

A

vésicules remplies de neuropeptides (substance P et CGRP principalement)

33
Q

causes de libération des neuropeptides

A

après une stimulation …

  • mécanique
  • influx nerveux (ex : stress)
  • température
  • récepteurs TRP
34
Q

effet de la libération des neuropeptides

A

vasodilatation
douleur
perméabilité vasculaire
attirent cellules immunitaires

35
Q

plaies et cicatrisation étapes

A

phase inflammatoire
phase de prolifération/migration
phase de maturation

36
Q

phase inflammatoire

A

coagulation
libération de neuropeptides
libération de cytokines
attraction cellules immunitaires (neutrophiles et macrophages)

37
Q

phase de prolifération/migration

A

prolifération et migration des kératinocytes

prolifération et production de collagène par les fibroblasts

revascularisation (angiogenèse)

macrophages

38
Q

phase de maturation

A

contraction de la plaie par les myofibroblastes

remodelage de MEC

régressions vaisseaux sanguins surnuméraires

39
Q

types de neuropathies

A

autonome : affectent nerfs sympathiques et parasympathiques (bloque la transpiration et vasoconstriction)

sensitive : perte de sensibilité à la douleur, chaleur, toucher douleurs + douleurs chroniques

motrice : atrophie muscles, déformation du pied (orteil marteau)

40
Q

immunité de type 1

A

virus
bactéries
champignons

2 approches
immunité médiation cellulaire (lymphocytes CD8)
immunité médiation humorale (lymphocytes B sécrètent anticorps IgG)

41
Q

immunité type 2

A

parasites
toxines
allergènes

immunité médiation humorale (lymphocytes B sécrètent anticorps IgE)
mastocytes et basophiles
éosinophyles

42
Q

immunité type 3

A

champignons dermatocytes

lymphocytes Th17 et neutrophiles

43
Q

2 anomalies combinées pour eczéma (dermatite atopique)

A

défectuosité de la barrière cutanée (induit dessèchement épiderme et permet pénétration toxines et allergènes)

hypersensibilité à la réponse immunitaire Th2 (induit inflammation peau = démangeaisons)

44
Q
A