Système tégumentaire Flashcards

1
Q

types de cancers de la peau

A

carcinome basocellulaire
carcinome spinocellulaire (épidermoïde)
mélanome malin

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Q

statistiques carcinome basocellulaire

A

78% des cancers de la peau
rarement métastatique

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3
Q

statistiques carcinome spinocellulaire (épidermoïde)

A

20% des cancers de la peau
peut être métastatique

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4
Q

statistiques mélanome malin

A

2% des cancers de la peau
HAUTEMENT métastatique

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5
Q

causes carcinomes

A

expositions modérées mais fréquentes et continues au soleil

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6
Q

mélanomes traitement possible ?

A

peut être traité efficacement par chirurgie si dépisté tôt

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7
Q

mélanocytes endroit et rôle

A

couche basale de l’épiderme

la synthèse de mélanine activée par un signal de détresse des kératinocytes suite à la dégradation de leur ADN par les UV

grains de mélanine se disposent au dessus des noyaux comme parasol

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8
Q

pigments pouvant donner couleur à la peau

A

mélanine
phéomélanine : jaune à rouge
eumélanine : brun à noir

hémoglobine
carotène

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9
Q

cellules de Merkel endroit et rôle

A

couche basale de l’épiderme

font synapse avec neurones sensitif
rôle de récepteur tactile à la sensibilité fine

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10
Q

cellules de Langerhans

A

cellules immunitaire de l’épiderme, présentatrices d’antigènes
(couche épineuse)

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11
Q

origine couleur de cheveux

A

déterminé par l’insertion de grains de mélanine par des mélanocytes dans les kératinocytes formant le poil

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12
Q

couleur de cheveux

A

phéomélanine : roux
eumélanine : blond à brun

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13
Q

types de glandes sudoripares

A

eucrine
apocrine

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14
Q

glande eucrine

A

distribuée sur toute la surface du corps et sert essentiellement de thermorégulation (front, paume, poitrine…)

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15
Q

glande apocrine

A

associée à un poil se retrouvent uniquement au niveau des aisselles, organes génitaux et cuir chevelu

rôle sueur odorante (reconnaissance individuelle et attraction sexuelle)

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16
Q

différents types de fibre nerveuses

A

fibre de type C
fibre de type A-delta
fibre de type A-bêta

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17
Q

caractéristiques fibre de type C

A

conduction lente
nocicepteurs, T° chaude
pas de gaine de myéline

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18
Q

caractéristiques fibre de type A-delta

A

conduction rapide
mécano-nocicepteurs, T° froide
gaine de myéline épaisseur moyenne

19
Q

caractéristiques fibre de type A-bêta

A

conduction très rapide
sens du touché
gaine de myéline d’épaisseur élevée

20
Q

douleur et prurit véhiculés par quel type de terminaisons nerveuses libres

A

type C
type A-delta

21
Q

détection de la température possible grâce à ?

A

grâce à l’expression par les fibres nerveuses de différents canaux ioniques de la famille des TRP (transcient receptor potential)

22
Q

récepteur détectant une température de plus de 43°C

23
Q

fibres de type I

A

discrimination fonctionnelle fine et précise (localisées dans le derme superficiel)

Meissner
complexe de Merkel

24
Q

fibres de type II

A

discrimination sensorielle large et globales (localisées dans le derme profond)

Pacini
Ruffini

25
fibres innervant les poils
fibres à adaptation rapide, toucher grossier A-bêta A-alpha et C
26
Meissner
fibrea à adaptation rapide sensibles à la déformation de la peau et au contact des objets
27
complexe de Merkel
fibres à adaptation lente perception de la forme et de la texture
28
Pacini
fibres à adaptation rapide sensibles aux hautes fréquences (100 Hz), aux vibrations
29
Ruffini
fibres à adaptation lente sensible aux étirements
30
répartition des corpuscules
les corpuscules sont surtout concentrés dans les régions à forte sollicitation sensorielle (paumes, mains, lèvres) il y en a beaucoup moins dans la peau avec les poils
31
première réponse de l'organisme après une agression
mécanisme de libération par les neurones sensoriels des neuropeptides mobilisation rapide
32
contenu des nerfs sensoriels
vésicules remplies de neuropeptides (substance P et CGRP principalement)
33
causes de libération des neuropeptides
après une stimulation ... - mécanique - influx nerveux (ex : stress) - température - récepteurs TRP
34
effet de la libération des neuropeptides
vasodilatation douleur perméabilité vasculaire attirent cellules immunitaires
35
plaies et cicatrisation étapes
phase inflammatoire phase de prolifération/migration phase de maturation
36
phase inflammatoire
coagulation libération de neuropeptides libération de cytokines attraction cellules immunitaires (neutrophiles et macrophages)
37
phase de prolifération/migration
prolifération et migration des kératinocytes prolifération et production de collagène par les fibroblasts revascularisation (angiogenèse) macrophages
38
phase de maturation
contraction de la plaie par les myofibroblastes remodelage de MEC régressions vaisseaux sanguins surnuméraires
39
types de neuropathies
autonome : affectent nerfs sympathiques et parasympathiques (bloque la transpiration et vasoconstriction) sensitive : perte de sensibilité à la douleur, chaleur, toucher douleurs + douleurs chroniques motrice : atrophie muscles, déformation du pied (orteil marteau)
40
immunité de type 1
virus bactéries champignons 2 approches immunité médiation cellulaire (lymphocytes CD8) immunité médiation humorale (lymphocytes B sécrètent anticorps IgG)
41
immunité type 2
parasites toxines allergènes immunité médiation humorale (lymphocytes B sécrètent anticorps IgE) mastocytes et basophiles éosinophyles
42
immunité type 3
champignons dermatocytes lymphocytes Th17 et neutrophiles
43
2 anomalies combinées pour eczéma (dermatite atopique)
défectuosité de la barrière cutanée (induit dessèchement épiderme et permet pénétration toxines et allergènes) hypersensibilité à la réponse immunitaire Th2 (induit inflammation peau = démangeaisons)
44