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MMD1042 _ Alex > Système sanguin et immunitaire > Flashcards

Système sanguin et immunitaire Flashcards

Professeur: Dr. Julie Lessard

1
Q

Quelle est la fonction du sang?

A

Moyen de transport pour les gaz, les nutriments, les produits du catabolisme, les cellules et les hormones

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Q

De quoi est composé un échantillon de plasma typique?

A

Eau (90%)
Protéines (8%)
Sels inorganique (1%)
Lipides (0,5%)
Glucose (0,1%)

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3
Q

Nomme les protéines plasmatiques?

A

Albumine
Facteurs de coagulation
Anti-protéase
Protéines de transport
Anticorps

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4
Q

Nomme les classes fonctionnelles de cellules sanguines.

A

Globules rouges
Globules blancs
Plaquettes

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5
Q

Synonyme de globules rouges?

A

Érythrocytes

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6
Q

Synonyme de globules blancs?

A

Leucocytes

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7
Q

Synonyme de plaquettes?

A

thrombocytes

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8
Q

Quel est le rôle des globules rouges?

A

Transporter l’oxygène à partir des poumons et le dioxyde de carbone en retour

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9
Q

Que contient le globule rouge?

A

Hémoglobine

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10
Q

Qu’est-ce que l’hématocrite?

A

Le % du sang occupé par les globule rouge

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11
Q

Dans quoi sont principalement actifs les globules blancs?

A

Tissus

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12
Q

Quel est le rôle des globules blancs?

A

Système de défense et d’immunité de l’organisme

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13
Q

Sur quoi se fixent les plaquettes?

A

Plaies vasculaires et elles les colmatent

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14
Q

À quoi servent les plaquettes?

A

Activation de la cascade de coagulation
Hémostase

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15
Q

Qu’est-ce que l’hémostase?

A

Processus de contrôle des hémorragies

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16
Q

Chez l’adulte, les cellules sanguines sont formées dans la ________ au cours de ________.

A

moelle osseuse
l’hématopoïèse

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17
Q

Nomme les deux sous-familles de globules blancs.

A

Granulocytes
Leucocytes mononucléés

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18
Q

Nomme 3 sortes de granulocytes.

A

Neutrophile
Éosinophiles
Basophiles

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19
Q

Décrit les granulocytes.

A
  • Granulations de leur cytoplasme qui sécrètent des produits pro-inflammatoires
  • Noyau unique plurilobé
  • Participent aux défenses innées
  • Exercent leurs fonctions dans les tissus
  • Courte durée de vie
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20
Q

Que font les neutrophiles?

A

Pouvoir phagocytaire: absorbent des micro-organismes et débris cellulaires

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21
Q

Nomme deux leucocytes mononucléés.

A

Lymphocytes
Monocytes

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22
Q

Décrit les leucocytes mononucléés.

A
  • Noyau non lobé
  • Possèdent une grande variété des récepteurs de surface
  • Sécrètent des médiateurs chimiques liés à l’inflammation
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23
Q

Décrit les lymphocytes.

A
  • Participent aux réactions immunitaires
  • Agissent contre des pathogènes étrangers en produisant une réponse ciblée à composante humorale et cellulaire
  • Peuvent proliférer dans les tissus et ganglions lymphatiques, recirculent dans le sang
  • Très longue durée de vie
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24
Q

Décrit les monocytes.

A
  • Cellules phagocytaires capables d’ingérer des micro-organisms et débris cellulaires
  • Pénètrent dans les tissus où ils se transforment en macrophages résidents
  • Produisent des cytokines
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25
Q

Nomme les deux catégories de méthode d’analyse des cellules sanguines et médullaires.

A

Sang
Moelle osseuse (adulte)

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26
Q

Explique la méthode d’analyse des cellules sanguines et médullaires en utilisant du sang.

A

Étalement ou frottis et coloration de type Wright Giemsa

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27
Q

Explique la méthode d’analyse des cellules sanguines et médullaires en utilisant une ponction de la moelle osseuse.

A

Les produits de ponction sont étalés sur lame et colorés (Wright Giemsa)

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28
Q

Explique la méthode d’analyse des cellules sanguines et médullaires en utilisant une biopsie de la moelle osseuse.

A

Les biopsies sont traitées histologiquement et colorées par l’hématoxyline et l’éosine (HE)

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29
Q

Explique la méthode d’analyse des cellules sanguines et médullaires en utilisant la moelle osseuse (général).

A

Prélèvement au niveau du squelette axial, habituellement sur la crête de l’os iliaque (ponction par aspiration ou biopsie d’une “carotte” médullaire) ou le sternum (ponction)

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30
Q

Qu’est-ce qui se passe en cas d’inflammation?

A

Le nombre de granulocyte dans le sang augmente.

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31
Q

Cause d’une neutrophilie?

A

Réaction inflammatoire aiguë (e.g. infection bactérienne)

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32
Q

Cause d’une hyperéosinophilie?

A

réaction allergique ou infection parasitaire

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33
Q

Cause d’une hyperlymphocytose?

A

Infection virale

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34
Q

Augmentation du nombre de neutrophiles

A

Neutrophilie

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35
Q

Augmentation du nombre d’éosinophiles

A

hyperéosinophilie

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36
Q

Augmentation du nombre de lymphocytes

A

hyperlymphocytose

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37
Q

Diminution du nombre de neutrophile transitoire

A

neutropénie

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38
Q

Diminution du nombre de neutrophile persistante

A

cytopénie

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39
Q

Cause d’une neutropénie?

A

sécrétion de cytokines au début d’une infection virale

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40
Q

Cause d’une cytopénie?

A

La demande en neutrophiles est supérieure à la production au niveau de la moelle

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41
Q

Qu’est-ce que la division à gauche de la granulopoiese?

A

L’apparition dans le sang circulant de formes immatures de granulocytes (leucémie)

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42
Q

Qu’est-ce que l’hématopoièse?

A

Processus de formation des cellules sanguines matures à partir de leurs progéniteurs

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43
Q

Est-ce que l’hématopoièse est unidirectionnel?

A

Oui

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44
Q

De quoi provient l’hématopoièse?

A

D’une population rare de cellules souches hématopoïétiques (CSHs) multipotentes située dans la moelle osseuse (adulte)

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45
Q

Par quoi est régulé l’hématoipoièse?

A

Par des interleukines, cytokines et facteurs de croissance

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46
Q

Les CSH sont définies fonctionnellement par quoi?

A

Par leur capacité à médier une repopulation à long terme de toute les lignées cellulaires matures du sang périphérique = multipotence

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47
Q

Que représentent la population de cellule souche hématopoitique?

A

Représentent une population rare (fréquence de 0.0001%) de cellules hétérogènes dans la moelle osseuse qui ont l’unique capacité de s’auto-renouveller

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48
Q

les marqueurs de surface peuvent diviser les cellules souches hématopoiétique comment?

A
  1. population long terme.
  2. court terme
  3. progéniteurs multipototents.
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49
Q

Qu’est-ce qui explique la résistance des CSH aux drogues cytotoxique?

A

Elles sont majoritairement en quiescence (G0)

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50
Q

Qu’Est ce qu’il y a a savoir sur les marqueurs immunophénotypiques des CSH?

A

Quand on prend ces cellules souches spéciales avec les étiquettes (CD150⁺, etc.), seulement 1 cellule sur 2,1 est vraiment capable de repopuler le sang sur le long terme.

En gros, cette slide explique comment les scientifiques savent quelles cellules souches peuvent bien travailler sur une longue période après une greffe.

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51
Q

Mode de division des CSH

A
  1. Division symétrique : Crée deux CSH ou deux cellules différenciées.
    1. Division asymétrique : Crée une CSH et une cellule différenciée pour maintenir l’équilibre.
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52
Q

Que font les cellules souches fétales LT (description de leur vie)?

A

Prolifératives ( se divise)
Divisions symétriques (augmente cellules)
produise cellule de la lignée MYÉLOIDE

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53
Q

Quand est-ce que la transition foetale à adulte de CSH se produit-elle?

A

Entre le 3e et la 4e semaine de vie

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54
Q

Que se passe-t-il entre la 3e et la 4e semaine de vie au niveau des CSH?

A

Entre dans une phase de transition qui est régulée de façon intrinsèque (gènes)

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55
Q

CSH adultes?

A

Quiescence (repos)
Division asymétriques
Création de LYMPHOIDE

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56
Q

Dans quoi s’engage les cellules du mésoderme?

A

Dans les lignées hématopoïétique et endothéliale

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57
Q

Nomme les progéniteurs des cellules du mésoderme.

A

hémangioblastes

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58
Q

Comment sont caractérisé les hémangioblastes?

A

Bipotent

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59
Q

Dans quoi migrent les hémangioblastes?

A

Sac vitellin
Région AGM de l’embryon
Placenta

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60
Q

Comment appele-t-on la migration des hémangioblastes?

A

Hématopoièse primitive

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61
Q

Dans quoi migrent les CSH de l’AGM?

A

dans le Foie foetal (pour l’expension)

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62
Q

Comment appelle-t-on la migration des CSH de l’AGM dans le foie?

A

l‘hématopoïèse définitive

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63
Q

Autour de la naissance, les CSH du foie migrent où?

A

Dans la moelle osseuse

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64
Q

Comment appelle-t-on la migration du foie à la moelle?

A

hématopoïèse adulte (definitive)

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65
Q

Quels sont les stades principaux de l’hématopoïèse et où se déroulent-ils

A

Hématopoïèse primitive : membrane vitelline
Hématopoïèse définitive : foie fœtal
Hématopoïèse adulte : moelle osseuse

66
Q

Qu’est-ce que la niche?

A

Attachements cellule-cellule qui produisent des signaux et sécrétion localisée de facteurs de croissance

67
Q

Fonction de la niche?

A

Quiescence : Elle garde les CSH au repos (état G0) jusqu’à ce qu’elles aient besoin de se diviser.

Homéostasie : Elle protège les CSH des stress (comme des blessures) et empêche leur différenciation prématurée ou une prolifération excessive.

Équilibre : Elle maintient un équilibre entre le renouvellement des CSH et leur différenciation en cellules spécialisées.

68
Q

Quel est l’impact de la niche dans la division des CSH?

A
  1. Division asymétrique :
    • Une cellule devient une cellule souche (cellule AUTONOMNE) et l’autre se différencie
    1. Environnement asymétrique :
      * La cellule qui reste dans la niche reste une cellule souche.
      * Celle qui sort de la niche se différencie (cellule NON AUTONOMNE)
69
Q

Nomme les 3 mécanisme de contrôle de la fonction des CSH par la niche.

A

Contact direct cellule/cellule
Facteurs solubles
Fonction régulatrice d’une cellule intermédiaire

70
Q

Les facteurs de croissances hématopiétiques sont…

A

plurifonctionnels (à l’exception de l’érythropoiétine)

71
Q

Est-ce que l’érythropoiétine est plurifonctionnelle?

A

NON

72
Q

Que stimule les facteurs de croissance HÉMATOPOIETIQUE?

A

Stimulent la prolifération cellulaire
La différenciation
La maturation
La sortie de la moelle osseuse
La survie intratissulaire

73
Q

De quoi dépend les effets sur la cellule des facteurs de croissance?

A

De son stade de différenciation
Des récepteurs membranaires exprimés
Autres signaux reçus

74
Q

Rôle de la TPO?

A

Production des mégakaryocytes et des plaquettes
Intervient dans les étapes précoces de la production de globules rouges

75
Q

Rôle de la EPO?

A

Contrôle la phase tardive de la production des érythrocytes (à partir des CFU-E)
Peu d’effet sur les progéniteurs érythroïdes précoces

76
Q

Donne 2 exemple de facteurs de croissante hématopoietiques

A

TPO: TRAMBOPOIÉTINE
EPO : ERYTHROPOIÉTINE

77
Q

Qu’est-ce que la greffe de moelle osseuse?

A
  • Greffe de moelle osseuse : transplantation de cellules souches hématopoïétiques (CSH) pour restaurer le système hématopoïétique et immunitaire.
  • Prélevées par : ponction de moelle osseuse ou à partir du sang périphérique après mobilisation des CSH
  • Destruction du système hématopoïétique du receveur : réalisée par des médicaments cytotoxiques et l’irradiation.Les CSH colonisent le micro-environnement du receveur et se développent après la greffe.
  • Types de greffe :
    1. Allogreffe ou greffe allogénique (donneur étranger)
    2. Autogreffe (le receveur est son propre donneur)
  • Si allogreffe : la compatibilité HLA est indispensable pour éviter la réaction du greffon contre l’hôte (GVH). (les lympocyte du donneur reconnaisent le receveur comme étranger et l’Attaque)

Quand? déficits immunitaires, hémopathies sévères (ex : anémie aplasique, leucémies).

78
Q

Sous quelle forme les globules rouges quittent la moelle?

A

réticulocyte (globule rouge immature)

79
Q

Que contient les réticulocyte?

A

Il contient encore des mitochondries, ribosomes et restes d’appareil de Golgi et continue à synthétiser de l’hémoglobine

80
Q

Qu’est-ce que l’érythrocyte?

A

Globule rouge mature

81
Q

Quel est le rôle de l’érythrocyte?

A

Transporte l’oxygène et le dioxyde de carbone

82
Q

De quoi est constitué l’érythrocyte?

A

Il est constitué d’une membrane plasmique externe et d’un cytosquelette protéique de soutien renfermant des molécules d’hémoglobine concentrées et enzymes indispensables à sa survie

83
Q

Qu’est-ce que l’hémoglobine?

A

Protéine riche en fer qui fixe et relargue l’oxygène et assure son transport dans le sang

84
Q

Nomme les composantes du cytosquelette du globule rouge?

A

Membrane plasmique
Antigènes du groupe sanguin
Spectrine
Moyeux

85
Q

À quoi se lient les dimères de spectrine/rayons?

A

Aux moyeux

86
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les globules difformes ou peu flexibles?

A

Sont éliminés de la circulation par les macrophages dans la rate et le foie

87
Q

Qu’est-ce que l’anémie?

A

Diminution de la concentration sanguine en hémoglobine en dessous des valeurs normales

88
Q

Causes de l’anémie?

A

*Production médullaire de GR peut être réduite
*Globules rouges peuvent être détruits
*Cas de carences en fer: hypochromie ( hémoglobine réduite) et microcytose ( GR produit sont petit)
*Carence en vitamines B12 et B9 (acide folique) : MÉGABLOBLASTE = ANÉMIE MÉGALOBLASTIQUE (carence donne naissance à des gros précurseurs)

89
Q

Pourquoi les neutrophiles quittent-ils l’espace cellulaire?

A

Réponse à des signaux chimiotactiques libérés par les tissus lésés ou produits par l’interaction d’anticorps avec des antigènes de surface des micro-organismes

90
Q

À part quiter l’espace vasculaire en réponse à des signaux chimiotactiques, que font d’autre les NEUTROPHILES?

A
  • Sécrètent le contenu de leurs granules par dégranulation (fusion avec la membrane plasmique).
  • Externalisent le contenu de granules via exocytose, libérant des facteurs pro-inflammatoires, des protéines antibactériennes, et des enzymes destructrices de la matrice tissulaire.
91
Q

Explique la sécrétion des neutrophiles?

A

Dégranulation ou exocytose

92
Q

Est-ce que les neutrophiles phagocytent des bactéries?

A

Oui, les bactérie qu’il ingèrent

93
Q

Comment les neutrophiles phagocytent les bactéries?

A

Fusion de leurs phagosomes et granules primaires

94
Q

Quelles sont les cellules les plus volumineuses de la moelle?

A

Megacaryocytes

95
Q

De quoi sont responsable des megacaryocytes?

A

Production de plaquettes sanguines

96
Q

Vrai ou faux? Les megacaryocytes sont polyploides.

A

Vrai

97
Q

Comment s’appelle la réplication cellulaire des megacaryocytes?

A

Endomitose
(sans division cellulaire)

98
Q

Combien de fois une reduplication peut survenir dans le megacaryocytes.

A

7 fois

99
Q

Où se retrouve les megacaryocytes.

A

Près des sinusoides médullaires

100
Q

Que libèrent les megacaryocytes à travers les sinusoide médullaires.

A

Pseudopodes appelés proplaquettes qui vont devenir des plaquettes

101
Q

Par quoi est contrôlé les différenciations des megacaryocytes.

A

Thrombopoïétine

102
Q

Qu’est-ce que les plaquettes?

A

Petites cellules anucléées = fragments de cytoplasme détachés de mégacaryocytes

103
Q

Vrai ou faux? Les plaquettes renferment la plupart des organites cytoplasmiques des autres cellules (excepté le noyau)

A

Vrai!

104
Q

Que contient les plaquettes?

A

granules alpha
facteurs de croissance
lysosomes
granules denses

105
Q

Dans quoi sont impliqué les plaquettes?

A

Sont impliquées dans la formation du caillot et la réparation tissulaire

106
Q

Que provoque l’activation des plaquettes?

A

contraction de leur système microtubulaire et leur dégranulation ce qui stimule le recrutement de plaquettes supplémentaires = clou plaquettaire

107
Q

Qu’est-ce que le système immunitaire?

A

Mécanisme de défense contre agents étrangers et micro-organismes pathogènes (e.g. bactéries, virus, champignons, protozoaires et parasites)

pouvant envahir l’organisme, s’y multiplier et détruire le tissu fonctionnel

108
Q

Nomme les trois lignes de défenses principales.

A
  • mécanismes de protection superficielle
  • système immunitaire inné
  • système immunitaire adaptatif
109
Q

Exemples de mécanisme de protection superficielle.

A

Peau

110
Q

Caractéristiques du système immunitaire inné?

A

réponse rapide et sans apprentissage

111
Q

Caractéristiques du système immunitaire adaptatif?

A

avec apprentissage

112
Q

Par quoi est caractérisé le système immunitaire inné?

A
  • réaction inflammatoire rapide aux infections
  • même amplitude à chaque rencontre avec le pathogène, jusqu’à ce que le système immunitaire adaptatif prenne le relais
  • = sans capacité d’apprentissage
113
Q

Quelles cellules comprend le système immunitaire inné?

A

Neutrophiles
Éosinophiles
Macrophages
Cellules NK
Cellules résidantes des tissus

114
Q

Par quoi se caractérise l’inflammation aigue?

A

modifications vasculaires qui forme ex-sudat inflammatoire riche en fibrine et l’arrivée de cellules et facteurs permettant une défense rapide

115
Q

Par quoi se caractérise le système immunitaire adaptatif?

A

Capacité d’apprentissage, de sorte que les rencontres ultérieures avec le pathogène provoquent une réponse immunitaire plus importante, spécifique et rapide

116
Q

Le système immunitaire adaptatif est à la base de quoi?

A

à la base de l’immunité durable acquise après une première infection ou vaccination

117
Q

Sur quoi repose le système immunitaire adaptatif?

A

sur le système immunitaire inné (étroitement associé)

118
Q

Sur quoi est fondé le système immunitaire adaptatif?

A

Fondé sur la division cellulaire: permet d’obtenir un grand nombre de lymphocytes spécifiques contre un pathogène/antigène particulier

119
Q

Que peuvent faire les lymphocytes du s.i.a?

A

Peuvent tuer/neutraliser les agents pathogènes par une réponse cellulaire (lymphocytes T) ou humorale via la production d’anticorps (lymphocytes B) ou une combinaison des deux

120
Q

Nomme les organes primaires du système immunitaire?

A

Thymus
Moelle osseuse

121
Q

À quoi servent les organes primaires du système immunitaire?

A

Sites de génération des lymphocytes

122
Q

Fonction immunitaire du thymus?

A

lieu de maturation des lymphocytes T

123
Q

Fonction immunitaire de la moelle osseuse?

A

contient les progéniteurs lymphoides et lieu de maturation des lymphocytes B

124
Q

À quoi servent les organes secondaires immunitaires?

A

sites d’activation et de multiplication des lymphocytes

125
Q

Nomme les organes secondaires immunitaires.

A
  • ganglions lymphatiques
  • rate
  • tissu lymphoïde associé aux muqueuses
126
Q

Fonction immunitaire des ganglions lymphatiques?

A

lieux de rencontre des lymphocytes B/T avec les antigènes et cellules présentatrices d’antigène (CPA) de la lymphe circulante

127
Q

Fonction immunitaire de la rate?

A

permet aux lymphocytes B/T de rencontrer les antigènes transportés par le sang

128
Q

Qu’inclue tissu lymphoide associé aux muqueuses?

A

inclut les amygdales, végétations, plaques de Peyer et une population diffuse de lymphocytes/plasmocytes des muqueuses

129
Q

Caractéristiques des lymphocytes T: ____ % des leucocytes circulants

A

20-50

130
Q

Comment les lymphocytes T deviennent-ils matures?

A

migrent de la moelle vers le thymus

131
Q

Que comprend la maturation des lymphocytes T?

A

Prolifération
Réarrangement des gènes des récepteurs T (TCR)
Acquisition de récepteurs de surface et de molécules accessoires

132
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les cellules T qui réagissent aux antigènes du soi?

A

Éliminés par apoptose = CA DONNE L’ÉTAT DE TOLÉRANCE DE SOI

133
Q

Que font les cellules T mature?

A

Colonisent les tissus lymphoïdes secondaires (ganglions, rate, MALT) et circulent continuellement dans le sang à la recherche de l’antigène

134
Q

Que font les lymphocytes B/T?

A

“Patrouillent” en permanence dans le sang, la lymphe et autres fluides extracellulaires et s’arrêtent dans les organes lymphoïdes secondaires, lieux de rencontre avec les antigènes, favorisant leur activation

135
Q

Sur quoi repose la reconnaissance des antigènes?

A

Sur la diversité des récepteurs à l’antigène: le récepteur B (BCR) comprenant les immunoglobulines de surface (Igs) et des molécules accessoires et le récepteur T (TCR)

136
Q

Sur quoi repose l’intéraction du récepteur T avec l’antigène?

A

Sur une réciprocité de forme et de charge électrique et fait intervenir le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de la cellule présentatrice d’antigènes

137
Q

Plus le site de fixation de l’antigène est précis, plus le lien formé est ___ et la probabilité de stimulation du lymphocyte _________

A

fort
importante

138
Q

Nomme les 5 groupes fonctionnels de lymphocytes T?

A

Auxiliaires ou “helper”
Cytotoxiques (Tc)
Régulateurs (Treg)
Mémoire
Gamma delta (γδ)

139
Q

Fonction des auxillaires?

A

Aident d’autres lymphocytes dans leurs fonctions en sécrétant des interleukines.
Th1-Th2-Th17

140
Q

Fonction des cytotoxines?

A

Tuent les cellules infectées par un virus et cellules cancéreuses. Leur activation requiert une interaction avec des cellules Th.

141
Q

Fonction des régulateurs?

A

Peuvent neutraliser la réponse immunitaire aux antigènes du “soi” et stopper la réaction immunitaire une fois l’antigène éliminé.

142
Q

Fonction de mémoire?

A

Dérivent de cellules T activées et permettent une réaction rapide lors d’une rencontre ultérieure avec l’antigène. Ils sont à la base de l’immunité persistante après l’infection et la vaccination.

143
Q

Fonction de gamma delta?

A

Cellules dont le récepteur T est un hétérodimère composé d’une chaîne γ et d’une chaîne δ (au lieu des chaînes α et β habituelles).

144
Q

Où siègent les groupe gamma delta?

A

Ils siègent dans l’épithélium du tube digestif

145
Q

À quoi sont nécessaires les cellules présentatrices d’antigènes CPA?

A

À l’activation des lymphocytes et l’induction de la réponse immunitaire adaptative.

146
Q

Explique la fonction des CPA dans la réponse immunitaire adaptative.

A
  1. L’antigène (e.g. bactérie B) capté par la CPA se retrouve dans le cytoplasme à l’intérieur d’un endosome précoce (EP) qui fusionne avec un lysosome (Ly) contenant des CMH II
  2. L’antigène est ensuite dégradé en courts peptides antigéniques (PA) par le protéasome qui se fixent aux CMH II
  3. Les complexes peptide-CMH II sont transportés jusqu’à la membrane plasmique (MP) dans le phagolysosome (PL) et sont exposés à la surface de la CPA.
  4. Si le TCR d’une cellule Th se fixe spécifiquement sur un complexe peptide-CMH II, la réponse immunitaire adaptative est déclenchée.
147
Q

De quoi dérivent les lymphocytes B?

A

De précurseurs B situés dans la moelle osseuse

148
Q

Explique se qui se passe quand la cellule B est activée par un antigène.

A

La cellule B activée par un antigène entre en division et se transforme en plasmocyte capable de synthétiser des anticorps correspondant à la spécificité antigénique qui sont sécrétés dans le sang et fixés à la surface des cellules

149
Q

Via quoi se fait la première activation des cellules B?

A

L’activation se fait via les IgG de surface (récepteurs à l’antigène des cellules B ou BCR), souvent avec l’aide de lymphocytes Th répondant au même antigène

150
Q

Qu’est-ce qui se passe lors de la première rencontre avec un antigène?

A

Lors de la première rencontre avec un antigène (réponse immunitaire primaire), quelques cellules du clone se transforment en cellules B “mémoire” capables de répondre rapidement à une nouvelle rencontre avec l’Ag

151
Q

Que se passe-t-il au cours de la réponse immunitaire secondaire?
(lymphocyte B)

A

La production d’anticorps est plus rapide, plus importante

152
Q

Nomme les étapes clés de la réponse immunitaire.

A

1) reconnaissance de l’antigène
2) activation de la réponse immunitaire
3) mise en œuvre des mécanismes effecteurs
4) destruction ou inactivation de l’antigène

153
Q

Explique les caractéristiques de la recconnaissance de l’antigène.

A
  1. Les lymphocytes possèdent à leur surface des récepteurs à l’antigène: le récepteur T (TCR) et le récepteur B (BCR)
  2. Le récepteur B est constitué d’une immunoglobuline de surface associée à des molécules accessoires
  3. Le réarrangement aléatoire des gènes de la région variable du récepteur donne naissance à des sites de fixation pour une infinité d’antigènes différents
154
Q

Explique l’activation de la réponse immunitaire?

A

Nécessite un contact entre un antigène (Ag) et un récepteur de cellule T (TCR) mature de spécificité appropriée

  • En général, les cellules T “helper” (Th) reconnaissent les peptides liés aux CMH II
  • Les cellules T cytotoxiques (Tc) reconnaissent les peptides liés aux CMH I
  • Presque toutes les cellules de l’organisme expriment le CMH I
  • Seules les CPA expriment habituellement le CMH II
155
Q

Explique la mise en œuvre des mécanismes effecteurs.

A
  1. Production d’anticorps par les plasmocytes = réponse humorale
  2. Destruction par apoptose de cellules anormales par des lymphocytes Tc ou cellules NK** = réponse cellulaire**
  3. Activation des cellules T auxiliaires (Th1) par certains organismes qui sécrètent des cytokines pouvant activer des macrophages destructeurs
156
Q

Explique l’arrêt de la réponse immunitaire.

A

Plusieurs mécanismes protègent les tissus normaux d’une réponse excessive **et préviennent l’auto-immunité : **

  • élimination de l’antigène
  • courte durée de vie des plasmocytes
  • activité inhibitrice des lymphocytes Treg et autres mécanismes qui inhibent l’activité des cellules B/T
157
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les lymphocytes activés qui subissent une expansion clonale lors d’une réaction immunitaire?

A

certains d’entre eux deviennent des cellules B ou T “mémoires” matures

158
Q

Quel est la caractéristique des lymphocytes mémoires?

A

Aspect identique à celui des lymphocytes naïfs mais sont capables de produire une réponse plus rapide et efficace vis-à-vis d’une plus faible quantité d’antigène

159
Q

Qu’est-ce qui est à la base de l’immunité durable?

A

réponse immunitaire secondaire

160
Q

Fonction THYMUS

A

* développement de l’immunocompétence des lymphocytes T à partir des précurseur T de la moelle
osseuse (e.g. lymphocytes Th et Tc)
- **prolifération de clones de cellules T naïves matures pour alimenter le pool de lymphocytes circulants et
les tissus périphériques
- développement de la tolérance immunologique aux “antigènes du soi” – plus de 98 % des
lymphocytes en maturation meurent par apoptose dans le thymus et plusieurs réagissent au “soi” =
délétion clonale ou sélection négative
- la sécrétion **de polypeptides/hormones (e.g. thymuline, thymopoiétine et thymosine) régulant la fonction
des cellules T du thymus et des tissus périphériques

161
Q

Fonction rate

A
  1. production de **réponses immunologiques **contre les antigènes
  2. élimination de particules circulantes et cellules sanguines âgées/anormales,
    surtout des érythrocytes
  3. recyclage du fer vers la moelle osseuse
  4. hématopoïèse chez le fœtus et l’adulte lors de certaines maladies

MMD1042 _ Alex (8 decks)

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