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MMD1042 Module 2 > système sanguin > Flashcards

système sanguin Flashcards

1
Q

rôle du sang

A

moyen de transport pour gaz, nutriments, produits du catabolime, cells et hormones

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2
Q

échantillon de plasma typique, contenu

A

90% eau
8% prot
1% sels inorganiques
0.5 % lipides
0.1% glucose et autres substances

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3
Q

prot plasmatiques

A

albumine
facteurs de coagulation
anti-protéases
prot de transport et anticorps (immunoglobulines)

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4
Q

globules rouges (érythrocytes ou hématiques)

A

contiennent hémoglobine
transportent oxygène à partir des poumons et CO2 en retour.
le % sang par volumé occupé par érythrocytes= hématocrite

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5
Q

globules blancs leucocytes

A

système de défense et immunité de l’organisme
actifs dans les tissus

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6
Q

plaquettes (thrombocytes)

A

se fixent sur plais vasc, colmatent et contribuent à l’activation de la cascade de coagulation. indispensables à l’hémostase, processus de contrôle des hémorragies

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7
Q

hématopiese

A

adultes, cells sanguines formées dans la moelle osseuse

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8
Q

type globules blancs

A

granulocytes et leucocytes mononuclées

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9
Q

types granulocytes

A

neutrophiles, éosinophiles, basophiles

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10
Q

granulocytes

A

granulations de leur cytoplasme sécrètent produits pro-inflammatoires
noyau unique plurilobé
défense innées (non acquises) contre infection
dans tissu (non le sang)
courte durée de vie 3-12j

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11
Q

rôle neutrophiles

A

phagocytaires, absorbent micro-organismes et débris cell

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12
Q

types leucocytes mononuclées

A

lymphocytes et monocytes

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13
Q

leucocytes mononuclées

A

noyau non lobé
récepteurs variés à la surface
sécrètent médiateurs chimiques de l’inflammation

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14
Q

lymphocytes

A

réaction immunitaires (inflammation)
contre pathogènes étrangers (antigènes) en produisant un réponse ciblée à composante humorale (anticorps) et cell
peuvent proliférer dans les tissus et ganglions lymphatiques, recirculent dans le sang
trés longue durée de vie

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15
Q

monocytes

A

cells phagocytaires capables d’intégrer des micro-organismes et débris cell
pénètrent dans les tissus et deviennent macrophage
produisent cytokines

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16
Q

méthode analyse sang

A

étalement ou frottis coloration WG

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17
Q

méthode analyse moelle osseuse (adulte)

A

prélèvement squelettique axiale, crête de l’os iliaque ou sternum (ponction)
étalés sur lame au WG
biopsies colorés au HE

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18
Q

inflammation et infections le nombre de granulocytes…

A

augmentent

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19
Q

augm de neutrophile, neutrophilie

A

réaction inflammatoire aigue, infect bactérienne

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20
Q

augm d’éosinophile, hyperéosinophilie

A

réact allegique, infection parasitaire

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21
Q

augm du nombre de lymphocytes, hyperlymphocytose

A

infections virales

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22
Q

dim transitoire de neutrophilies, neutropénie

A

sécrétion de cytokines (infection virale)
persistance de cette diminution (cytopénie) implique demande en neutrophiles sup à la prod au niveau de la moelle

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23
Q

apparition dans le sang circulant de formes immatures de granulocytes (métamyélocytes et myélocytes)

A

déviation à gauche de la granulopoese (transfo leucémique)

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24
Q

hématopoièse

A

processus de formation des cells sanguines matures à partir de leur progéniteurs
unidirectionnel
provient de cells rares, cells souches hématopietiques CSH multipotentes dans la moelle osseuse
régulée par interleukines, cytokines et facteurs de croissance
progéniteurs: CFU et BFU

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25
Q

cells souches hématopoietiques CSH
fonction

A

capacité à médier une repopulation à long terme de toutes lignées cell matures du sang périphérique = multipotente

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26
Q

proportion CSH

A

rare, freq= 0.0001% de cells hétérogènes dans la moelle osseuse, unique capacité de s’autorenouveller

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27
Q

population de la CSH

A

LIneage- Sca-1 cKIT (LSK), 5% des cells de la moelle

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28
Q

divison de LSK en CSH

A

marqueurs possibles
potentiel de repopulation à long terme (>16 sem) et court terme (>12 sem) avec capacité d’autorenouv

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29
Q

CSH en phase de …

A

G0 quiescence, résistance aux drogues cytotoxiques in vivo

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30
Q

marqueurs immunophénotypiques des CSH

A

cells CD150+CD48-Sca-1+ ckit de la moelle=CSH au potentiel repopulatif à long terme (LT-CSH) freq: 1/2.1 cells purifiées

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31
Q

division symmétriques des CSH

A

symmétriques, peuvent générer 2CSH ou 2 cells filles plus différenciés, expand le compartiment de cells souches ou de proginiteurs plus différenciés, respctivement

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32
Q

divion asymmétrique des CSH

A

préservent le nb de CSH dans un état d’équilibre

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33
Q

CSH fétales

A

prolifératives
engagées dans divion symmétriques d’AR et génèrent greffes biaisées vers la lignée myéloide en transplantation

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34
Q

3-4e semaine aprés naissance, les CSH entrent dans

A

phase de transition régulée de façon intrinsèque (gènes)

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35
Q

CSH adulte majoritairement …

A

quiescentes
génèrent divisions asymmétriques d’AR et greffes biaisées vers lignée lymphoide

36
Q

hémangioblastes

A

cells du mésodermes s’engagent dans la lignées hématoipoietiques et endothéliales en formant progéniteurs bipotents

37
Q

hématopoiese primitive

A

hémangioblastes migrent dans sac vitellin (in utero), la régio aorta-gonad-mesonephros (AGM) de l’embryon et placenta

38
Q

CSH de l’AGM migrent ou

A

foie fétal pour expansion= hématopoiese définitive

39
Q

CHS du foie fétal migrent ou

A

moelle osseuse autour de la naissance, hématopoièse adulte (définitive)

40
Q

microenvironnement physiol de la CSH ou niche

A

attachements cell-cell qui prod signaux et sécrétion localisée de facteurs de croissance
garde CSH en G0 et active prolifération en cas de besoin
maintient homéostatie: protège CSH des stress et emp^che différenciation (anémie aplasique) ou sur-prolifération (leucémie)
balance entre autorenouv et différenciation

41
Q

importance de la niche dans la division des CSH
division asymmétrique

A

déterminants du destin cell sont localisés asym dans 1 des 2 cells filles qui se différencient, autre cell a un caractère souche= cell auto

42
Q

aprés divion asymmétrique, une des 2 cells filles identiques demeure dans la niche d’AR tandis que l’autre se relocalise hors niche favorisant différenciation=

A

cell non autonome

43
Q

caractéristiques des facteurs hématopoietiques

A

plurofonctionnels (sauf erythopoietine)
stimulent prolif cell, diff, maturation, sortie de la moelle osseuse, survie intratissulaire
effet dépend des recepts, stade de fiss

44
Q

Thrombopoiétine TPO

A

prod de mégakaryocytes et plaquettes, intervient dans les étapes précoces de prod de globules rouge

45
Q

érythropoiétine EPO

A

controle phase tardive de la prod des érythrocytes (CFU-E), peu d’effet sur les progéniteurs érythroides précoces

46
Q

facteur de croissance des granulocytes G-CSF et des monocytes M-CSF

A

différencitaion granulocytaire et monocytaire

47
Q

interleukine 5 IL-5

A

influence prof des éosinophiles

48
Q

interleukine-1 IL-1 et facteur de nécrose tumorale TNF

A

influencent cells de soutien du micro-environnement

49
Q

érythropoiese

A

dim progressive talle des cells
perte organiques cytoplasmiques
arrêt de division, inactivation et expulsion finale du noyau
sythèse progressive d’hémoglobine

50
Q

cell résultante de l’érythropoiese

A

anucléée= globule rouge précoce ou réticulocyte

51
Q

corps de howell-jollu

A

petits amas de matériel nucléaire condensé

52
Q

GR anormaux sont…

A

éliminés par macrophages spléniques et ne se retrouvent pas dans le sang

53
Q

réticulocyte

A

globule rouge immature
quitte la moelle osseuse
contient mitochondries, ribosomes, AG et continu à synthétiser de l,Hémoglobine

54
Q

érythrocyte

A

GR mature transporte O2 et CO2
membrane plasmique ext et cytosquelette protéique de soutien refermant des molécules d’hémoglobine concentrées et enzymes indispensables à sa survie

55
Q

hémoglobine

A

prot riche en fer qui fixe et relargque l’oxygène et assure transport dans le sang

56
Q

antigènes de grp sanguins

A

constitués d’hydrates de carbone et d’antigènes protéiques superficiels

57
Q

spectrine

A

longue prot élastique qui forme un réseau sous la membrane plasmique de GR

58
Q

dimères de spectrine ou rayons se lient aux?

A

moyeux, prot 4.1, actine, tropomyosine

59
Q

globules difformes ou peu flexibles sont éliminées de la circul par…

A

macrophages dans la rate et foie

60
Q

durée de vie des érythrocytes

A

120j

61
Q

granulopoise

A

dev des granulocytes neutrophiles

62
Q

myéloblaste

A

grosses cells à chromatine non condensée avec nucléoles et cyto basophile

63
Q

promyélocyte

A

nb granules primaire (azurophiles)

64
Q

myélocyte

A

granules secondaires/spécifiques et condensation progressive de la chromatine

65
Q

métamyélocyte

A

début de segmentation du noyau et maturation du cyto pour former las band cells

66
Q

facteurs contrôlant granulopoiese

A

facteurs de croissance et cytokines
G-CSF, GM-CSF. IL-3, IL-5

67
Q

neutrophiles quittent l’espace vasc en réponse à….

A

signaux chimiotactiques libérés par tissus lésés ou prod par intéraction anticorps-antigène de surfaces des micro-org

68
Q

sécrétion des neutrophiles

A

sécrètent contenu de leurs granules par fusion de leur membrane plasmique = dégranulation ou externalisent le contenu de granules liées à la membrane=exocytose (facteurs pro-inflammatoires, prot antibactériennes, enzymes destructrices de la matrice cell)

69
Q

rôle des neutrophiles

A

phagocyte et sécrétion

70
Q

mégacaryocytes

A

cells les plus volumineuses de la moelle osseuse (30-100micro m) responsable de la prod des plaquettes sanguines

71
Q

cells matures mégacaryocytes

A

polyploides (répli nucléaire sans division cell= endomitoses) réduplication 7x dans cell mature

72
Q

loca des mégacaryocytes

A

prés des sinusoides médullaires à travers lesquels ils libèrent des pseudopodes=proplaquettes, se fragm en libérant les plaquettes

73
Q

différenciation des mégacaryocytes controlé par

A

thrombopoiétine TPO, IL-3, IL-11

74
Q

plaquettes (thrombocytes)

A

petites cells anucléées = fragm de cyto détachés de mégacaryocytes
renferment plupart des organites cyto des autres cells sauf noyau

75
Q

contenu plaquettes

A

granules alpha (adhésion plaquettaire et formation de caillot)
facteurs de croissance (réparation vasc)
granules denses (sérétonine, ADP, ATP, Ca2+ et Mg2+) et lysosomes

76
Q

plaquettes sont impliquée dans

A

formation de caillort et réparation tissulaire

77
Q

activation des plaquettes provoquent

A

contraction de leur système microtubulaire et dégranulation ce qui stimule recrutment de plaquettes suplémentaire= clou plaquettaire

78
Q

monopoiese

A

formation de monocyte

79
Q

monopoiese en réponse à

A

signaux chimiotactiques prod par nécrose, micro-org ou inflammation, monocytes migrent dans les tissus et transforment les macrophages résidents

80
Q

rôle des mnocyes

A

pouvoir phagocytaire
acyivité lysosomale
sécrétion des chimiotaxines, cytokines, facteurs de croissance impliqué dans inflammation, immunité, reparation tissulaire et cicatrisation
transf antigène et présente au lymphocytes T= déclenchent reponse immun adaptative

81
Q

lympohpoièse

A

formation des lymphocytes

82
Q

rôle lymphocytes

A

principaux acteurs de défense immuniraire

83
Q

loca lymphocytes et leur naissance

A

sans la moelle osseuse, lymphoblaste donne naissance aux lymphocytes B, lymphocytes T (via thymud) et cell nutral killer NK

84
Q

ou circulent les lymphocytes matures

A

entre les diff tissus lymphoides par intermédiaire du sang et vaisseaux lymphatiques

85
Q

devenir des lymphocytes B activés

A

s’installent dans tissu et se transforment en plasmocytes qui sécrètent des anticorps

MMD1042 Module 2 (12 decks)

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