système immunitaire Flashcards
système immunitaire
mécanisme de défense contre les agents étrangers et micro-org pathogènes (bact, virus, champignons, protozoaires et parasites) pouvant envahir l’org, se multiplier et détruire le tissu fonctionnel
lignes de défenses principales
- mécanismes de protection superficielle (peau, tractus digestif, resp et génito-urinaire)
- système immunitaire inné (réponse rapide et sans apprentissage)
- système immunitaire adaptatif (avec apprentissage)
systè,e immunitaire innée caractéristiques
réaction inflammatoire rapide aux infections, même amplitude à chq rencontre avec le pathogène, jusqu’à ce que le système imm. adapt prenne le relais
=sans capacité d’apprentissage
cells du système immunitaire inné
netrophiles, éosinophiles, macrophages, cells NK, cells résidentes des tissus (histiocytes et mastocytes)
quel complément le syst immun inné implique
prot de la reaction inflammatoire aigue, chemokines et interleukines
caractéristiques de l’inflammation aigue
modif vasculaires (vasodilatation, augm perméabilité capillaire et du débit circulatoire) qui aboutissent à la formation d’un ex-sudat inflammatoire riche en fibrine et l’arrivée de cells et facteurs permettant une défense rapide
actions neutrophiles immunité inné
- phagocytose et destruction dess micro-org pathogenes
- sécrétion de cytokines et molécules antimicrobiennes extracell, pièges extracell des neutrophiles et molécules PRM
actions macrophages immunité inné
- phagocytose et destruc des micro-org pathogènes, élimination du matériel étranger et des cells mortes
- sécrétion d’une grande variété de cytokines et interleukines
- présentation d’antigènes aux lymphocites
actions eosinophiles immunité inné
- destruction de volumineux agents patho pluricell
- modulation des rep allergiques
actions cells natural killer NK
reconnaissance et élimination des cells infectées par virus et cells cancereuses
actions complément immunité inné
- opsonisation des micro-org pour faciliter phago
- chimiotactisme pour diff cells
- complexes d’attaque membranaire CAM détruisant cells en perforant leur membrane plasmique
actions protéines de la phase aigue immunité inné
- prot plasmatiques impliquées dans react inflammatoire, CRP
- grande variété d’actions renforçant les défenses contre les micro-org patho
actions chémokines immunité inné
- recrutement de cells sur sites spé et activation des cells syst immun inné et adapt
- induction de la différenciation de cell en sous-types plus actifs et efficaces
- réparation blessure et angiogénèse
actions interleukines immunité inné
signalisation produites par de nombreux types cell (macrophage, cells dentritiques, lymphocytes, régulateur du système immun)
caractéristiques du syst immunitaire adaptatif
capacité d’apprentissage, de sorte que les rencontres ultérieures avec le patho provoquent une réponse immunitaire plus importante, spécifique et rapide
le système immunitaire adaptatif est à la base de quoi? après quoi?
immunité durable acquise
aprèes une première infection/vaccin
sur quoi repose le sistème immun adapt
syst immun inné, étroitement associé
sur quoi est fondé le système immun adaptatif
division cell: permet d’obtenir un grand nombre de lymphocytes spé contre un pato/antigène particulier
comment les lymphocytes tue/neutralisent les agents patho
réponse cell (lymphocyte T) ou humorale via prod de anticorps (lymphocyte B) ou combi des 2
organes primaires du système immun et rôles
thymus: lieu de maturation des lymphocyte T
moelle osseuse: contient des progénitteurs fr lymphoide et maturation lymphocytes B
role des organes primaires syst immun
site de génération des lymphocytes
roles des organes secondaires syst immun
site d”activ et multipli des lymphocytes
organes secondaires du syst immun et role
ganglions lymphatiques: lieu de rencontre lympho B/T avec antigènes et cells présentatrices d’antigène (CPA) de la lymphe circulante
rate: permet au lympho B/T de rencontrer les antigènes transportés par le sang
tissu lymphoide associé aux muqueuses: amygdales, végétations, plaques de peyer et population de lympho/plasmo des muqueuses
20-25% des leucocytes circulants sont des?
lymphocytes T
ou les lymphocytes T immatures migrent
de la moelle vers thymus pour devenir lympho T matures
maturation des lympho T
prolifération
réarrangement des gènes des recept T TCR
acquisition de recept de surface et molécules accessoires
état de la tolérance au soi est le résultat de:
cells T capables de réagir avec antigènes du soi éliminés par apoptose
les cells T matures colonisent les… et circulent contienuellement dans…
tissus lymphoides secondaires (ganglions, rate, MALT)
le sang à la recherche d’antigène
ou patrouillent les lympho B/T
sang, lymphe et autres fluides extra cell
s’arrêtent dans les organes lymphoides secondaire, lieux de rencontre avec antigènes et activation
sur quoi repose la reconnaissance d’antigènes
diversité des recept à l’antigènes
recept B BCR comprenant immunoglobine de surface Igs et molécules accessoires
et recept t TCR
sur quoi repose l’intéraction du récept T avec antigène
récirprocité de forme et de charge élect et fait intervenir le complexe majeur histocompatibilité (CMH) de la cell présentatrice d’antigènes
plus le site de fixation de l’antigène est précis, plus…
le lien formé est fort et la probabilité de stimulation du lymphocyte est importante
Groupes fonctionnels des lymphocytes T
- auxillaire/helper
- cytotoxiques Tc
- régulateurs Treg
- mémoire
5.gamma delta
rôle des auxillaire/helper
aident autres lympho dans leurs fonctions en sécrétant des interleukines.
Th1 impliqués dans réactions à médiation cell
Th2 dans la réponse humorale (prod d’anticorps)
Th17 inflammation aigue
expriment marqueurs CD2, CD3, CD4
rôle des cytotoxiques Tc
tuent cells infectées par virus et cells cancéreuses.
activation requiert intéraction avec cell Th, expriment Cd2, Cd3, Cd8
rôle régulateurs Treg
neutraliser la réponse immunitaire aux antigènes du soi et stopper la réaction immunitaire une fois l’antigène éliminé.
expriment CD4 et FOXP3
rôle de mémoire
dérivent des cells T activées et pemettent un react rapide lors d’une rencontre ultérieure avec antigène. à la base de l’immunité persistante apres infect et vaccin
role gamma delta
cells dont recept T= hétérodimère composé d’une chaine gamma et une delta. siègent dans l’épithélium du tube digestif et sont CD8
rôle des CPAs
macrophages, cells dendritiques, lympho B
nécessaire à activation des lympho et induction de la réponse immun adaptative
antigène capté par CPA se retrouve ou
dans le cyto à l’int d’un endosome précoce qui fusionne avec un lysosome contentant des CMH 2
par quoi est dégradé l’antigène dans les CPA et en quoi
en courts peptides antigéniques par le protéasome qui se fixent aux CMH 2
ou sont transportés les complexes peptide-CMH 2
jusqu’à la membrane plasmique dans le phagolysosome et sont exposé à la surface des CPA
SI le TCR d’une cell Th se fixe spécifiquement sur un complexe peptide-CMH 2…?
réponse immun adapt est déclenchée
de quoi dérivent les lympho B
précurseurs B dans la moelle osseuse
comment la cell B est elle activée?
par un antigène en division et se transforme en plasmocyte capable de synthétiser des anticorps (immunoglobulines, IgG, IgD, IgA, IgM, IgE) correspondant à la spécificité antigénique qui sont sécrétés dans le sang et fixé à la surface des cells
activation des cell B via quoi
IgG de surface (recept à antigène des cell B ou BCR), souvent à l’Aide delymphocytes Th répondant au même antigène.
lors de la première rencontre avec un antigène (réponse immun primaire), qlq cells du clone se transforme en…
cells B mémoire capables de répondre rapidement avec rencontre Ag
au cours de la réponse immun secondaire, prod d’anticorps plus…, plus… et constitué de…plutot que…
rapide
importante
IgG plutot que IgM
étapes clés de la réponse immun adaptative
- reconnaissance antigène
- activ réponse immun
- mise en oeuvre des mécanismes effecteurs
- destruct/inactivation de l’antigène
reconnaissance de l’antigène
réponse immun adaptative
- lymphocytes possèdent à leur surface des récept à antigène : recept T TCR et B BCR
- recept B constitué d’immunoglobuline de surface associée à molécules accessoires
- réarrangement aléatoire des gènes de la région variable du récept donne naissance à des sites de fixation pour une infinité d’antigènes diff
activation réponse immun adapt
- nécéssite contact entre Ag et TCR mature de spécificité appropriée
- cells T helper (Th) reconnaissent les peptides liés aux CMH2
- cells cytotoxiques Tc reconnaissent les peptides liés aux CMH 1
- presque toutes cells de l’organismes expriment le CMH1
- seules les CPA expriment habituellement le CMH 2
mise en oeuvre des mécanismes effecteurs
réponse immun adaptative
- prod d’ Ac par plasmocytes=réponse humorale
- destruct par apoptose de cells anormales par lympho Tc ou cell NK= rép cell
- activ des cells T auxillaires Th1 par cetraines organismes qui sécrètent cytokines pouvant activer des macrophages destructeurs
arrêt de la répons immun adaptative
mécanismes protègent tissus normaux d’une réponse excessive er prévient auto-immunité
1. élimin de l’Ag
2. courte durée de vie des plasmo
3. activité inhibitrice des lympho Treg et autres mécanismes qui inhibent activité des cells B/T
d’ou viennent les cells B ou T mémoires matures
lympho activés subissent expansion clonale au cours de réaction immun, certains d’entres eux le deviennent
cells B ou T mémoires matures
aspect et rôle
aspect identiques aux lympho naifs
prod une réponse plus rapide et efficace vis-à-vis d’une plus faible quantité d’Ag
phénomène à la base de l’immunité durable
réponse immun secondaire à la suite d’une infect/vaccin
lympho B/T mémoires matures
