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Physiologie 1 > Système nerveux/musculaire (cours 3) > Flashcards

Système nerveux/musculaire (cours 3) Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une unité motrice

A

-Un motoneurone α et les fibres musculaires qu’il innerve constitue une unité motrice
- L’unité motrice est le plus petit élément qui se contracte que le système nerveux peut mettre en jeu. L’unité motrice participe aux mouvements volontaires et aux réflexes.

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2
Q

Qu’est-ce que la plaque motrice et que contient-elle

A

La plaque motrice est une portion de la membrane musculaire (membrane postsynaptique) qui contient une haute concentration de récepteurs à l’acétylcholine.

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3
Q

Qu’est ce que la jonction neuromusculaire (JNM)

A

la zone de contact qui s’établit entre les
motoneurones et les fibres musculaires qu’ils innervent.

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4
Q

Qu’est-ce que The size principle (Henneman E, 1957) et dans quel séquence quoi est recruté lors de contraction et relaxation

A

-Unité motrice (UM)= ensemble des fibres musculaires
innervé par un même motoneurone.
- Lors d’un effort croissant de contraction musculaire :
1. les UM sont recrutées en fonction de leur taille
2. les petites UM en premier (fibres lentes)
3. les grandes UM en dernier (fibres rapides)
- Lors de la relaxation musculaire
4. les grandes UM sont mises au repos en premier…

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5
Q

Dans une unité motrice lente- résistante à la fatigue, nommer les fibres innervées, v de conduction, taille du motoneurone et diamètre de l’axone

A
  • Fibres innervées: type 1
  • Vitesse de conduction
    de l’influx nerveux: faible
  • Taille du motoneurone: Petit
    Diamètre axone: petit
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6
Q

Dans une unité motrice rapide - relativement
résistante à la fatigue, nommer les fibres innervées, v de conduction, taille du motoneurone et diamètre de l’axone

A
  • Fibres innervées: type IIa
  • Vitesse de conduction
    de l’influx nerveux: intermédiaire
  • Taille du motoneurone: intermédiaire
    Diamètre axone: intermédiaire
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7
Q

Dans une unité motrice rapide - fatiguable , nommer les fibres innervées, v de conduction, taille du motoneurone et diamètre de l’axone

A
  • Fibres innervées: type IIx
  • Vitesse de conduction
    de l’influx nerveux: rapide
  • Taille du motoneurone: Grand
    Diamètre axone: Grand
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8
Q

Décrire les muscles squelettiques en terme de sarcomères, apparence des cellules, contraction et noyaux

A

Sarcomèeres, très longues fibres cylindriques striées, contraction volontaire, multinucléées

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9
Q

Décrire les muscles cardiaques en terme de sarcomères, apparence des cellules, contraction et noyaux

A

Sarcomères, fibres ramifiées et striées, contraction involontaire, un ou deux noyaux

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10
Q

Décrire les muscles lisses en terme de sarcomères, apparence des cellules, contraction et noyaux

A

Pas de sarcomères, fibres courtes en fuseau et non striées, contraction involontaire, mononucléées

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11
Q

Donnez un aperçu général des muscles squelettiques

A
  • Représente environ 40 à 50 % de la masse corporelle totale
  • Tissu hautement dynamique
  • Régulation du métabolisme du glucose et des lipides
  • Activité locomotrice
  • Stabilisation et maintien de la posture
  • Maintien température corporelle
  • Contient le plus grand stock d’acides aminés
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12
Q

Quelles sont les trois propriétés fondamentales des muscles squelettiques ou striés

A
  • Excitabilité
  • Contractilité
  • Élasticité
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13
Q

Qu’est-ce que la synergie musculaire

A
  • plusieurs muscles s’associent pour produire un mouvement
  • Les muscles travaillent par couples opposés
  • Muscle agoniste : Celui qui participe activement à l’exécution d’un mouvement.
  • Muscle antagoniste : Celui qui s’oppose au mouvement, régulant le mouvement
    opposé.
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14
Q

Qu’est-ce qu’une cellules satellite

A
  • cellule souche permettant la réparation du muscle
  • La cellule satellite, cellule souche du muscle adulte, est positionnée à l’extérieur
    de la fibre musculaire, mais sous la membrane basale.
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15
Q

Quel est l’effet de l’absence de myostatine

A

Croissance excessive du muscle squelettique

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16
Q

Mettez en ordre de grosseur les structures suivantes du plus gros au plus petit. Muscle, myocyte, myofibrille, faisceau, myofilament, sarcomère

A

Muscle, faisceau, myocyte, myofibrille, sarcomère, myofilament

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17
Q

La fibre musculaire (cellule polynucléé) est entourée d’une _________qui contient des _________.

A
  • membrane basale
    -éléments contractiles
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18
Q

Quel type de fibre est retrouvée chez les souris, mais pas chex les humains

A

Fibres IIb

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19
Q

Quels sont les principes de l’immunohistochimie

A

1- Incubation coupe muscle avec un anticorps primaire
spécifique pour une protéine d’intérêt
2- Incubation coupe muscle avec un anticorps secondaire
spécifique de l’anticorps primaire et couplé à un fluorophore

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20
Q

C’est dans les tissus humains ou chez les souris qu’on remarque une différence de taille dans les différentes fibres musculaires

A

Chez les souris

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21
Q

Pour une fibre musculaire de type I, discutez de la myoglobine, capillarisation, contenu en mitochondries, glycogèene, goutelettes lipidiques, source d’ATP majoritaire

A

Myoglobine +++
Capillarisation +++
Contenu en
mitochondries +++
Glycogène +
Contenu en
gouttelettes lipidiques +++
Source D’ATP majoritaire Mitochondriale

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22
Q

Pour une fibre musculaire de type IIa, discutez de la myoglobine, capillarisation, contenu en mitochondries, glycogèene, goutelettes lipidiques, source d’ATP majoritaire

A

Myoglobine ++
Capillarisation ++
Contenu en
mitochondries ++
Glycogène ++
Contenu en
gouttelettes lipidiques ++
Source D’ATP majoritaire Mitochondriale

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23
Q

Pour une fibre musculaire de type IIx, discutez de la myoglobine, capillarisation, contenu en mitochondries, glycogène, goutelettes lipidiques, source d’ATP majoritaire

A

Myoglobine +
Capillarisation +
Contenu en
mitochondries +
Glycogène +++
Contenu en
gouttelettes lipidiques +
Source D’ATP majoritaire Glycolytique

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24
Q

Définir Fibre musculaire:

A

cellule multinucléée contenant les myofibrilles

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25
Q

Définir sarcolemme

A

membrane plasmique de la fibre musculaire

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26
Q

Définir sarcoplasme

A

cytoplasme de la fibre musculaire

27
Q

Définir réticulum sarcoplasmique

A

RE lisse modifié

28
Q

Définir sarcomère

A

unité fonctionnelle de contraction

29
Q

Nommez toutes les bandes et qu’est-ce qu’elles représentent/délimitent

A
  • Bande I : bande isotrope, apparence claire
  • Bande A : bande anisotrope, apparence sombre
  • Zone H : au milieu de la bande A, zone légèrement plus claire
  • Disque Z : ou encore appelé strie Z, au centre de la bande I
  • Ligne M : au centre de la zone H
30
Q

Le sarcomère est la portion de la myofibrille comprise entre_________

A

deux stries Z

31
Q

Discutez de l’organisation du sarcomère en vue transversale

A
  • Au niveau de la bande I, l’actine forme un réseau hexagonal
  • Au niveau de la bande A, l’actine et la myosine s’entremêlent sous une forme
    hexagonale
  • Au centre de la bande A (bande H), seule la myosine est visible
  • Les différentes protéines présentes dans la ligne M consolident l’organisation de la
    myosine
32
Q

Quel sont les filaments épais et leur composition

A

La myosine
- 2 chaînes lourdes
- 4 chaînes légères

33
Q

Quels sont les filaments fins et leur composition (+ les sortes de troponine)

A

actine +Troponines +
Tropomyosine
- Troponine C : possède des sites de fixation au calcium
- Troponine I : se lie à l’actine au niveau du site de liaison «actine-myosine»
- Troponine T : assure la liaison entre la troponine I et la tropomyosine

34
Q

Discutez des tubules T, réticulum sarcoplasmique et les triades

A
  • Tubules T : Invagination de la membrane plasmatique
  • Réticulum sarcoplasmique : Réseau intracellulaire permettant le stockage du calcium
  • Les triades : Co-localisation tubule T/citernes terminales du RS
35
Q

Quelles sont les 2 premières étapes du couplage excitation-contraction

A

1) Le potentiel d’action arrive au niveau de la terminaison nerveuse ce qui déclenche l’ouverture de canaux calciques voltage-dépendants
2) Cet-influx de calcium au niveau de la terminaison nerveuse entraine la libération du neurotransmetteur (acétylcholine) dans la fente synaptique

36
Q

Quelle est la 3 ème étape du couplage excitation-contraction

A

3) La fixation de l’acétylcholine à son récepteur permet l’entrée d’ions Na2+ dans le sarcoplasme: il en résulte alors une dépolarisation de la cellule musculaire

37
Q

Quelles sont les étapes 4 et 5 du couplage excitation-contraction

A

4) Le potentiel d’action membranaire ainsi créé se propage tout le long de la fibre musculaire grâce à des canaux sodique voltage-dépendants
5) Ce potentiel d’action membranaire se propage à l’intérieur de la fibre musculaire grâce aux tubules T

38
Q

Quelle est la 6 ème étape du couplage excitation-contraction

A

L’arrivée du potentiel d’action membranaire au niveau des triades déclenche une sortie du calcium contenu dans la réticulum sarcoplasmique: la concentration cytosolique de calcium augmente

39
Q

Quelle est la 7 ème étape du couplage excitation-contraction

A

Cette augmentation de la concentration calcique entraîne le raccourcissement du sarcomère

40
Q

Comment fonctionne la relaxation musculaire au niveau de la fente synaptique

A

L’acétylcholineestérase dégrade l’Acétylcholine

41
Q

Comment fonctionne la relaxation musculaire au niveau de la membrane plasmique

A

De manière schématique, les activités combinées des canaux K+ voltage-dépendants et de l’échangeur Na+/K+ permettent la repolarisation du sarcolemme

42
Q

Comment fonctionne la relaxation musculaire au niveau intracellulaire

A

L’action des Serca (pompe calciques du réticulum sarcoplasmique) permet un retour à la concentration basale en calcium et donc l’arrêt de la concentration

43
Q

Qu’est-ce que la théorie des filaments glissants

A
  • Pas de modification de la longueur des myofilaments
  • Glissement des myofilaments : raccourcissement de la longueur du sarcomère
44
Q

Quels sont les 5 étapes de la contraction musculaire

A

1) L’ATP se lie à la tête de myosine
2) La tête de myosine se détache de l’actine
3) L’ATP est hydrolysé par le site catalytique permet ainsi de stocker l’énergie dans la tête de myosine.
4) Le calcium se lie à la troponine C, entrainant un basculement du complexe troponine/tropomyosine, ce qui dégage le site de fixation sur l’actine. La myosine se fixe sur l’actine.
5) La libération des produits d’hydrolyse de l’ATP entraine un basculement de la tête de myosine

45
Q

Vrai ou faux. La capacité de reconnaître des informations ne diminue pas avec l’âge.

A

Vrai

46
Q

Dans la sarcopénie, qu’est-ce qui diminue

A
  • Masse
  • Force
  • Qualité musculaire
47
Q

Quels sont les troubles neurologiques et pathologies

A
  • Lésion des voies descendantes
  • Maladie d’Alzheimer
  • La maladie de Parkinson
  • Scélose en plaque
  • Maladies neuromusculaires
48
Q

Définir Parésie

A

perte partielle des capacités motrices

49
Q

Définir Plégie

A

perte totale de la motricité, élément qui signifie « paralysie ».

50
Q

Définir Hémiplégie

A

paralysie du côté droit ou gauche du corps.

51
Q

Définir paraplégie

A

perte de sensation et l’incapacité de bouger la partie inférieure du
corps

52
Q

Définir tétraplégie (quadriplégie)

A

perte de mouvement et de sensation dans les parties supérieure et inférieure du corps.

53
Q

Chez les personnes souffrant de la
maladie d’Alzheimer les neurones atteints sont caractérisés par quoi

A

la présence de plaques amyloïdes et de
dégénérescences neurofibrililaires.

54
Q

La confirmation définitive du diagnostic de l’Alzheimer se fait par le biais d’un examen
anatomopathologique post-mortem du cerveau. Cet examen révèle l’existence de
lésions au niveau de la région hippocampique, tel que:

A
  • Des lésions extracellulaires (plaques amyloïdes).
  • Des lésions intracellulaires (accumulation de la protéine tau).
55
Q

Quel médicament rallentit la progression de l’Alzheimer et il agit sur quoi

A

Les inhibiteurs de la cholinestérase
couramment prescrits dans le traitement de la maladie d’Alzheimer. Ces
médicaments agissent en augmentant les niveaux d’acétylcholine, un neurotransmetteur impliqué dans la transmission des signaux nerveux.

56
Q

Qu’est-ce que la maladie de Parkinson

A

La maladie de Parkinson est neurodégénérative et engendre des troubles moteurs.
Elle est caractérisée par la perte de neurones dopaminergiques de la substance noire pars compacta.
La maladie de Parkinson est une affection à évolution lente et progressive.

57
Q

Quels sont les symptômes de la maladie de Parkinson

A
  • Tremblement: unilatéral et ensuite bilatéral
  • Bradykinésie: lenteur dans les mouvements
  • Akinésie: absence de mouvement
  • Rigidité: plastique en opposition à spastique
  • comme dans le cas d’AVC.
  • Instabilité posturale: chutes fréquentes
58
Q

Qu’est-ce que la sclérose en plaque

A

Sous autopsie, il a remarqué des plaques dures au
niveau du système nerveux central.
C’est une maladie inflammatoire chronique du système
nerveux central.

59
Q

Quelles sont les maladies du motoneurone

A

Amyotrophies spinales
Sclérose latérale amyotrophiques

60
Q

Quels sont les neuropathies périphériques

A

Maladie de Charcot Marie Tooth
Type 1: démyélinisante
Type 2: axonale

61
Q

Quel est la maladie de la JNM

A

Myasthénie

62
Q

Quels sont les myopathies

A

-Dystophies musculaires
-Myopathies congénitales
-Myopathies métaboliques
-Myopathies mitochondriales
-Myopathies inflammatoires
-Dystrophies myotoniques

63
Q

Qu’est-ce qu’une dystrophie musculaire

A

Ensemble d’affections d’origine génétique, liées à une dégénérescence primitive du tissu musculaire. Les dystrophies musculaires affectent les muscles qui ont atteint leur maturité structurelle et qui sont le siège d’une nécrose aboutissant à la destruction de la fibre musculaire, avec la mise en place de mécanismes de régénération musculaire visant à restaurer l’intégrité anatomique et physiologique du tissu atteint. Les dystrophies musculaires regroupent plusieurs maladies et sont classées parmu les maladies neuromusculaires.

64
Q

Qu’est-ce qu’une myopathie

A

nom générique désignat toutes les affections du tissu musculaire, qu’elles soient primitives ou secondaires

Physiologie 1 (6 decks)

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