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Physiologie 1 > Système nerveux (cours 2) > Flashcards

Système nerveux (cours 2) Flashcards

1
Q

À quoi sert l’imperméabilité des membranes biologiques

A
  • Permet d’isoler le milieu intracellulaire
  • Rend nécessaire divers systèmes de transport actif (nécessitant de l’énergie – gradient ionique,
    ATP)
  • Rend nécessaires certaines adaptations pour la communication entre cellules (jonctions serrées
    par exemple
  • Permet la création d’un gradient ionique
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2
Q

Le gradient ionique est important pour

A

-La signalisation cellulaire (Ca2+)
* La régulation des échanges avec le milieu extracellulaire
* L’activité des cellules excitables (cellules musculaires, neurones)

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3
Q

Quels sont les mécanismes passifs (ne requérant pas d’énergie): diffusion (déplacement d’une molécule selon
son gradient)

A

Diffusion simple (passive): substances diffusant directement à travers la membrane
(molécules hydrophobes, gaz respiratoires)
Diffusion facilitée (passive): substances ne pouvant passer directement à travers la
membrane (glucides, acides aminés, ions)
Nécessitent l’aide de transporteurs, canaux protéiques
Régulé: expression du transporteur (GLUT), ouverture d’un canal ionique
Osmose: diffusion facilitée de l’eau selon son gradient (aquaporines)

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4
Q

Qu’est-ce que les bicouches lipidiques

A

Les bicouches lipidiques sont très perméables
aux gaz, à l’eau et aux molécules solubles
dans les lipides. Elles laissent également
plutôt bien passer les petites molécules
polaires dont l’eau. Elles sont en revanche
très imperméables aux ions.

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5
Q

Qu’est-ce que la diffusion passive et quel substance sort-elle

A
  • Diffusion de substances qui passent
    directement à travers la bicouche lipidique.
  • La diffusion se produit selon le gradient de
    concentration.
  • De la concentration la plus élevée à la
    concentration la plus faible.
  • Diffusion du K+ vers l’extérieur de la cellule.
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6
Q

Qu’est-ce que la diffusion facilitée et comment fonctionne-t-elle

A

Diffusion facilitée:
1) par transporteurs membranaires,
2) par canaux protéiques
Se font par l’intermédiaire de protéines
transmembranaires.
Permettent le mouvement d’ions et de petites
molécules polaires.- Ex.: glucose, acides aminés, Na+,
Ca2+, Cl−, …

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7
Q

Les canaux ioniques sont activés par quoi

A
  • Voltage (dépolarisation)
  • Ligand extracellulaire (neurotransmetteur)
  • Ligand intracellulaire (nucléotides cycliques)
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8
Q

Quels sont les caractéristiques générales des transports actifs

A
  • Nécessitent de l’énergie cellulaire.
  • Se font par l’intermédiaire de transporteurs protéiques qui se combinent
    spécifiquement et réversiblement avec les substances transportées.
  • Induisent le mouvement de solutés contre leur gradient de concentration.
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9
Q

Quels sont les 2 types de transport actif et les décrire

A
  • Transport actif primaire: nécessite l’hydrolyse d’ATP comme source d’énergie
  • Transport actif secondaire: dépend d’un gradient ionique créé par transport actif primaire
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10
Q

Qu’est-ce que la pompe K+/Na+ et comment foctionne-t-elle

A

*Na+ élevé dans le milieu extracellulaire, K+ élevé dans le cytoplasme
*Gradient nécessaire pour plusieurs activités cellulaires (excitation nerveuse et musculaire,
transport de molécules, équilibre hydrique)
*Gradient maintenu par la Pompe K+/Na+ grâce à l’hydrolyse de l’ATP comme source
d’énergie.
*Pompe le K+ vers le cytosol (intérieur) et le Na+ vers le liquide interstitiel (extérieur) contre
leur gradient respectif

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11
Q

Quelles sont les 6 étapes du fonctionnement de la pompe Na+/K+/ATPase (pompe à Na-K)

A

1) Le transporteur protéique, positionnée vers l’intérieur de la cellules, présente une forte affinité pour les ions Na+, avec trois de ces ions se liant au site Na+ de la protéine.
2) Le transporteur protéique effectue l’hydrolyse de l’ATP, entrainant la liaison d’un groupe phosphate à faible énergie.
3) En conséquence, le transporteur change de conformation et s’oriente vers l’extérieur de la membrane. L’affinité de la protéine pour le sodium diminue, entrainant la libération des trois ions Na+ du site de liaison.
4) Le changement de forme augmente l’affinité du transport pour les ions K+, et deux de ces ions se fixent à la protéine. Ensuite, le groupement phosphate à faible énergie se détache du transporteur.
5) Une fois que le groupe phosphate est éliminé et que les ions K+ sont fixés, la protéine transporteuse se repositionne vers l’intérieur de la cellule, celle-ci pompe 2 ions K+.
6) Le transporteur protéique a maintenant une affinité plus élevée pour les ions Na+ et le processus recommence.

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12
Q

_____de l’énergie utilisée par les neurones sert au fonctionnement des pompe Na+/K+/ATPase

A

Environ 70%

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13
Q

Le potentiel de repos de la membrane plasmique dépend de quoi

A

-Dépend de la différence de charge d’un côté à l’autre de la membrane: distribution asymétrique
des ions de part et d’autre de la membrane plasmique
* Toutes les cellules sont polarisées (-50 à -100 mV)
* Potentiel maintenu par l’action de la pompe K+/Na+
Pompe 3 Na+ pour 2 K+

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14
Q

Rôle majeur du K+:

A

Cytosol: K+ et anions protéiques
Milieu extracellulaire: Na+ et Cl-
K+ peut sortir de la cellule par canaux passifs
Rend l’intérieur de la membrane négatif
Diffusion arrête à l’équilibre (-90 mV)

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15
Q

Rôle du Na+:

A

Le Na+ entre dans la cellule selon son gradient
Diminue le potentiel de repos (-70 mV)
Membrane plus perméable au K+ que Na+

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16
Q

Définir le potentiel membranaire:

A

différence de charge entre les deux faces de la membrane plasmique

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17
Q

Le potentiel de repos est de combien

A

-70 mV (intérieur plus négatif que l’extérieur)

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18
Q

Qu’est-ce que la dépolarisation

A

la face interne de la membrane devient moins négative (comprend
également le passage à un mV positif)

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19
Q

Qu’est-ce que l’hyperpolarisation

A

la face interne de la membrane devient plus négative

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20
Q

Qu’est-ce que la conséquence de la dépolarisation sur les neurones

A

*Génération d’un potentiel gradué (dendrites, corps cellulaire)
*Génération d’un potentiel d’action (axone)

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21
Q

Qu’est-ce que la conséquence de la l’hyperpolarisation sur les neurones

A

inhibition de l’influx nerveux

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22
Q

Le potentiel de repos de la membrane plasmique est régulé par quoi

A

Régulé par l’ouverture de canaux ioniques ligand-dépendant ou voltage-dépendant

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23
Q

Quels sont les 2 modifications locales et de courte durée du potentiel membranaire

A

-Dépolarisation
* Hyperpolarisation

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24
Q

Pourquoi on dit potentiel gradué

A

parce que proportionnel à l’intensité du stimulus

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25
Q

Quels sont les deux potentiels gradués générsé suite à l’ouverture de canaux ioniques ligand-dépendants

A
  • Potentiel récepteur (stimulus externe)
  • Potentiel postsynaptique (neurotransmetteur)
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26
Q

Les potentiels gradués agissent sur ________

A

de courtes distances

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27
Q

Quelles sont les caractéristiques du potentiel d’action

A
  • Produit seulement dans des membranes excitables - l’axone dans le cas des neurones
  • Présente une brève inversion du potentiel membranaire (de -70 mV à +30 mV) - dépolarisation
  • Ne diminue pas avec la distance
  • Généré par l’ouverture de canaux ioniques voltage-dépendant.
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28
Q

La transition entre le potentiel gradué et le potentiel d’action se produit généralement au niveau du _______

A

cône d’implantation (zone gâchette).

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29
Q

Expliquer ceci: La génération d’un potentiel d’action dépend du seuil d’excitation

A

-Voltage à partir duquel la dépolarisation va se poursuivre d’elle-même
* Dépend de l’intensité des potentiels gradués qui sont générés dans les dendrites/corps
cellulaire
* Obéit à la loi du tout ou rien: un potentiel d’action a toujours la même valeur
indépendamment de la force du stimulus initial (potentiels gradués)

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30
Q

Quels sont les éléments importants pour le potentiel d’action (canaux(

A

1) Canaux Na+ V-dépendants
* Vanne d’activation activée par dépolarisation
* Vanne d’inactivation qui se ferme lorsque V > 0 mV
2) Canaux K+ V-dépendants
* Vanne d’activation qui s’ouvre lorsque V > 0 mV

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31
Q

Quels sont les 4 étapes du potentiel d’Action

A

1) État de repos: Aucun ion ne passe à travers les canaux voltage-dépendants
2) Dépolarisation: La dépolarisation est causée par la diffusion du Na+ vers l’intérieur de la cellule.
3) Repolarisation: causée par la diffusion du K+ vers l’extérieur de la cellule
4) L’hyperpolarisation: causée par la perte excessive de K+

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32
Q

Quels sont les points importants lors de la génération d’un potentiel d’action

A
  • À partir du seuil d’excitation, la dépolarisation se poursuit par rétroactivation jusqu’à ce que
    la vanne d’inactivation se ferme
  • À V>0 mV, l’entrée de Na+ diminue (entrée contre son gradient électrique), puis cesse
    lorsque le canal ferme
  • L’ouverture des canaux K+ permet la repolarisation et mène à un hyperpolarisation
    transitoire
  • L’équilibre ionique est rétabli par la pompe Na+/K
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33
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire absolue

A

Couvre la durée d’ouverture des canaux Na+
Permet d’avoir des potentiels d’action distincts
- Impossible de générer nouveau potentiel d’action

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34
Q

Qu’est ce que la période réfractaire relative:

A
  • Canaux Na+ fermés, la plupart sont revenus à leur position de repos
  • Canaux K+ ouverts, seuil d’excitation très élevé
  • Seul un stimulus intense peut générer un nouveau potentiel d’action
  • Période permettant de coder l’intensité du stimulus (potentiels gradués)
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35
Q

Les courants locaux engendrés par la dépolarisation causent quoi

A
  • La dépolarisation des régions adjacentes (ouverture de canaux NaV)
  • La génération d’un potentiel d’action
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36
Q

La fermeture des canaux NaV prévient quoi

A

la propagation de l’influx vers son lieu d’origine

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37
Q

Une fois généré, un potentiel d’action se propage donc à vitesse ______ vers l’extrémité de
l’axone

A

constante

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38
Q

Comment sont les canaux dans la propagation continue vs saltatoire

A

Propagation continue: canaux distribués le long
de l’axone
Conduction saltatoire: regroupement de canaux aux noeuds de Ranvier

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39
Q

Comment fonctionnne le codage de l’intensité du stimulus

A

Les potentiels gradués sont proportionnels à l’intensité du stimulus, mais pas les potentiels
d’action
C’est la fréquence des potentiels d’action, et non leur intensité (qui ne varie pas), qui code
pour l’intensité du signal

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40
Q

La génération du potentiel gradué est stimulée par quoi

A
  • stimulus sensoriel (exemple: photorécepteurs dans la rétine)
  • stimulus chimique (neurotransmetteur)
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41
Q

Quelles sont les caractéristiques des synapses et les deux types (+description)

A
  • Lien de communication entre deux neurones (ou un neurone et une cellule effectrice)
  • Deux types: synapse électrique (jonctions ouvertes)
    synapse chimique communiquant à l’aide de neurotransmetteurs
  • Peuvent être située à différent endroits sur le neurone (synapses axosomatiques, synapses axodendritiques, synapses axoaxonales)
42
Q

Quelles sont les caractéristiques d’une synapse électrique

A
  • Transmission rapide
  • Surtout bidirectionnelles
  • Peu plastiques
  • Causent des décharges
    synchrones des cellules
  • Impliquées dans les
    comportements stéréotypés
43
Q

Quelles sont les caractéristiques d’une synapse chimique

A
  • Très nombreuses
  • Plus plastiques
  • Plus complexes
44
Q

Quels sont les 5 étapes de la transmission synaptique

A
  1. Arrivée du potentiel d’action à la terminaison pré-synaptique
  2. Relâchement de neurotransmetteur dans la fente synaptique
  3. Génération d’un potentiel gradué (PPSE, PPSI) dans le neurone post-synaptique
  4. Génération d’un potentiel d’action au niveau du cône d‘implantation de l’axone post-synaptique
  5. Arrivée du potentiel d’action à la terminaison pré-synaptique…
45
Q

Quels sont les éléments d’une synapse chimique

A
  1. Corpuscule nerveux terminal du neurone présynaptique qui renferme des vésicules
    synaptiques contenant un neurotransmetteur
  2. Région réceptrice contenant des récepteurs pour le neurotransmetteur situé sur la
    membrane d’une dendrite ou du corps cellulaire
  3. Fente synaptique (30-50 nm):
    * Endroit où est libéré le neurotransmetteur
    * Trop large pour permettre la transmission électrique
    * Transmission unidirectionnelle
46
Q

Quels sont les 6 étapes (Spécifiques) de la transmission synaptique

A
  1. Arrivée du potentiel d’action au corpuscule nerveux
    terminal (terminaison synaptique)
  2. Ouverture de canaux à Ca2+ Voltage-dépendant
  3. L’entrée de Ca2+ provoque la fusion de vésicules
    synaptiques avec la membrane plasmique et la
    libération de neurotransmetteur
  4. Le neurotransmetteur est libéré par exocytose dans
    la fente synaptique et se lie à son récepteur sur le
    neurone postsynaptique
  5. Ouverture de canaux ioniques et génération d’un
    potentiel gradué (dépolarisant ou hyperpolarisant)
  6. Le neurotransmetteur est retiré de la fente
    synaptique et le signal postsynaptique cesse
47
Q

Comment fonctionne la fusion des vésicules synaptiques

A
  • Les vésicules synaptiques sont associées à la membrane plasmique près des canaux calciques
  • v-SNARE (Synaptobrévine, VAMP)
  • t-SNARE (Munc18, SNAP25)
  • L’entrée du Ca2+ cause un changement de conformation dans la Synaptotagmine qui stimule la
    fusion (exocytose)
  • Le Ca2+ est rapidement pompé dans les
    mitochondries (ATP) et à l’extérieur de la
    cellule
  • Plus la fréquence des potentiels d’action est
    élevée, plus il y aura de neurotransmetteur
    relâché dans la fente synaptique
48
Q

Tant que le neurotransmetteur est présent dans la fente synaptique, il peut____________________. Pour assurer la fin de la transmission synaptique, il doit
donc être ___________

A
  • se lier de façon
    réversible à son récepteur et l’activer
    -retiré rapidement
49
Q

Comment se fait l’inactivation du neurotransmetteur

A
  • Recaptage par les astrocytes (glutamate) ou le neurone présynaptique
    (noradrénaline)
  • Dégradation du neurotransmetteur par des enzymes de la fente synaptique (ACh)
  • Diffusion à l’extérieur de la fente synaptique
50
Q

La génération d’un potentiel d’action dépend de quoi

A

la somme des potentiels gradué qui sont générés
dans les dendrites et le corps cellulaire

51
Q

Quelles sont les caractéristiques des potentiels postsynaptiques

A
  • Potentiels gradués diminuent avec la distance, pas de rétroactivation
  • Sommation des potentiels gradués doit atteindre le seuil d’excitation pour générer un
    potentiel d’action
  • Synapses excitatrices: dépolarisation locale
  • Synapses inhibitrices: hyperpolarisation locale
52
Q

Dans la synapse excitatrices le neurotransmetteur entraîne la dépolarisation locale de la membrane comment

A
  • Activation de canaux ioniques ligand-dépendant
  • Ces canaux perméables au Na+ et au K+ (entrée du Na+ plus importante que sortie de
    K+ dû à son gradient électrochimique)
  • Le voltage ne dépasse jamais 0 mV
53
Q

Les potentiels gradués générés par les synapses activatrices sont nommés

A

potentiels
postsynaptiques excitateurs (PPSE)

54
Q

Les potentiels
postsynaptiques excitateurs (PPSE) sont proportionnels à quoi

A
  • La quantité de neurotransmetteur libéré dans la fente synaptique
  • La durée de la présence du neurotransmetteur dans la fente synaptique
55
Q

Dans les synapses inhibitrices, le neurotransmetteur entraîne l’hyperpolarisation locale de la membrane

A
  • Activation de canaux ioniques ligand-dépendant
  • Canaux perméables soit au K+, soit au Cl-
  • La sortie du K+ de la cellule ou l’entrée de Cl- cause une hyperpolarisation qui diminue
    la probabilité de générer un potentiel d’action au niveau du cône d’implantation
56
Q

Les potentiels gradués générés par les synapses inhibitrices sont nommés comment

A

potentiels
postsynaptiques inhibiteurs (PPSI)

57
Q

Vrai ou faux. La plupart des neurones forment des réseaux en recevant et en envoyant
de l’information à plusieurs neurones

A

Vrai

58
Q

Vrai ou faux. Un seul PPSE ne peut causer une dépolarisation suffisante au niveau du
cône d’implantation pour générer un potentiel d’action

A

Vrai

59
Q

Vrai ou faux. La sommation des PPSE produits le long des dendrites et du corps
cellulaire permet d’intégrer l’information reçue d’autre neurones et de
générer des potentiels d’action

A

Vrai

60
Q

Il existe deux types de sommation pour l’intégration synaptique. Lesquelles?

A
  • Sommation temporelle
  • Sommation spatiale
61
Q

Qu’est-ce que la sommation temporelle

A

Au moins un corpuscule nerveux terminal est stimulé de façon répétée
* Augmentation de la concentration de neurotransmetteur dans la fente synaptique et de
la durée de sa présence
* Ouverture d’un plus grand nombre de canaux ioniques sur le neurone postsynaptique

Sommation des PPSE lorsque
deux stimulus sont
rapprochés dans le temps.

62
Q

Qu’est-ce que la sommation spatiale et comment fonctionne-t-elle

A

Le neurone postsynaptique est stimulé simultanément par un grand nombre de corpuscules terminaux appartenant à un ou plusieurs neurones présynaptiques
En s’additionnant, les PPSE causent une plus grande dépolarisation, menant éventuellement à l’induction d’un potentiel d’action
Les PPSI peuvent également s’additionner

63
Q

Quel est le rôle du cône d’implantation dans la sommation spatiale

A

Les neurones reçoivent généralement des signaux activateurs et inhibiteurs de milliers de
neurones
Le même neurone peut former des synapses aux propriétés différentes selon les neurones avec
lesquels ils communiquent
Le cône d’implantation joue donc le rôle d’intégrateur nerveux
Le rôle du cône d’implantation implique également que les synapses qui en sont les plus proche
ont une plus grande influence

64
Q

Expliquez l’inhibition présynaptique

A

Inhibition de la sécrétion d’un neurotransmetteur excitateur
* Synapse axoaxonale inhibitrice
* L’activation de cette synapse réduit la quantité de Ca2+ entrant dans la synapse et donc
la quantité de neurotransmetteur relâché
* Exemple classique: afférents sensitifs dans la moelle épinière (GABA)
Une synapse axoaxonale peut également être facilitatrice, c’est-à-dire augmenter la sécrétion de
neurotransmetteur excitateur relâché

65
Q

La transmission synaptique est régulée de manière ________

A

non pas fixe mais dynamique

66
Q

La transmission synaptique est régulée de quels 2 façons

A
  1. Potentialisation à long terme
  2. Dépression à long terme
67
Q

___________, ________ et ___________déterminent la génération des potentiels d’action du
neurone postsynaptique

A

PPSE, PPSI et modulation présynapique

68
Q

Expliquez ce qu’implique la plasticité synaptique

A
  • Modulation de l’activité de la synapse en fonction de son activité passée
  • Réponse postsynaptique diminuée ou augmentée pour le même relâchement de
    neurotransmetteur
  • Permet l’apprentissage
  • Deux sortes:
    Potentialisation à long terme (PLT)
    Dépression à long terme (DLT)
    Les deux mécanismes agissent de concert pour moduler l’activité synaptique et ainsi, la plasticité
    synaptique
69
Q

Expliquez la potentialisation à long terme (PLT):

A

L’utilisation répétée ou persistante d’une synapse la rend plus efficace:
* Génération d’un potentiel gradué postsynaptique plus important pour la même
libération de neurotransmetteur
* Augmentation de la quantité de récepteurs au niveau de la densité postsynaptique

70
Q

Quels sont les deux modes du PLT

A

PLT précoce: dépend de l’activation de protéines kinases
PLT tardive: dépend de la traduction de protéines

71
Q

Expliquez la dépression à long terme (DLT):

A

Diminution de l’efficacité d’une synapse
* Inactive suite à l’activation d’une autre synapse
* Stimulée à basse fréquence
Due à l’endocytose des récepteurs suite à l’activation de phosphatases

72
Q

Le nombre de synapses liant le neurone présynaptique aux différents neurones postsynaptiques _____

A

varie

73
Q

Qui suis-je? Les neurones les plus étroitement liés au neurone présynaptique sont les plus
susceptibles d’engendrer un potentiel d’action

A

Neurones de la zone de décharge

74
Q

Qui suis-je? Les neurones périphériques peu susceptibles d’engendrer un potentiel d’action

A

Neurones de la zone de facilitation

75
Q

Qu’est-ce qu’un réseau divergent

A
  • Neurone entrant active un nombre toujours
    croissant de neurones
  • Réseaux amplificateurs
  • Voies motrices et sensitives
76
Q

Qu’est-ce que des réseaux convergents

A
  • Un neurone reçoit de l’information de plusieurs
    neurones
  • Concentration des signaux
  • Convergence en provenance de une ou
    plusieurs régions
  • Voies motrices et sensitives
77
Q

Qu’est-ce que des réseaux réverbérants ou à action prolongée

A

-Présence de synapses collatérales avec les
neurones précédents
* Rétroactivation, production d’une commande
continue qui cesse quand un des neurones du réseau cesse de réagir
* Régulation des activités rythmiques (cycle veillesommeil, respiration)

78
Q

Qu’est-ce que des réseaux parallèles postdécharge

A
  • Un neurone active plusieurs neurones parallèles qui agissent sur le même neurone
  • Génération d’une série d’influx sur le neurone de sortie (décharge consécutive)
  • Possiblement associé dans les processus
    mentaux exigeants
79
Q

Un ou plusieurs neurotransmetteurs peuvent être utilisés par le même neurone. Ceci dépend de quoi

A
  • Dépend du type de neurone
  • Dépend de la fréquence de stimulation
80
Q

Définir le terme neurotransmetteur

A

Les neurotransmetteurs sont la base des communications entre les neurones et leurs effecteurs

81
Q

Les neurotransmetteurs peuvent être classés selon quoi

A
  • Leur structure
    Acides aminés et molécules reliées
    Peptides
    Autres petites molécules
  • Leur fonction
    Effet excitateur ou inhibiteur
    Mécanisme d’action direct ou indirect
82
Q

Certaines molécules n’activent pas directement un PPSE ou PPSI mais modifient l’effet des
neurotransmetteurs. Ces molécules sont considérées comme des ___________

A

neuromodulateurs

83
Q

Qu’est-ce que l’acétylcholine (Ach)

A
  • Un des neurotransmetteurs les mieux étudiés présent dans le SNC et le SNP
  • Composé d’une molécule de choline et d’une molécule d’acétyl-CoA liées ensemble par
    la choline acétyltransférase (ChAT)
84
Q

Suite à sa libération dans la fente synaptique, l’Ach est dégradée en _________
par _______________. La choline est ensuite recaptée par le neurone pour synthétiser de nouvelles molécules d’ACH

A
  • acétate et choline
  • l’acétycholinestérase (AchE)
85
Q

Acétylcholine (Ach) agit sur deux types de récepteurs distincts. Lesquels?

A
  • Récepteurs nicotiniques: activés pas la nicotine (ce récepteur peut aussi lier la nicotine) Ex: récepteurs nicotiniques de la jonction neuromusculaire
  • Récepteurs muscariniques: activé par la muscarine (dérivé d’un champignon)
86
Q

Quels sont les caractérsitiques des récepteurs nicotiniques

A
  • Canaux ioniques perméables au Na+ (et K+)
  • Présents dans les jonctions neuromusculaires
  • Également présents dans le cerveau (souvent présynaptiques, perméables au Ca2+)
87
Q

Quelles sont les caractéristiques des Récepteurs muscariniques

A
  • Récepteurs couplés à une protéine G
  • Récepteurs: M1 dans le cerveau, associé à une PLC (augmente Ca2+ cytosolique)
    M2 dans le cœur, inhibe l’adénylate cyclase (sortie de K+)
    M3 dans les muscles lisses, associé à une PLC (augmente Ca2+)
    M4 dans les muscles lisses et le pancréas (sortie de K+)
88
Q

Quels sont les 3 principaux acides aminés dans le système nerveux

A
  • Acide gamma-aminobutyrique (GABA)
  • Glutamate
  • Glycine
  • Autres acides aminés (difficile à démontrer étant donné l’omniprésence d’acides
    aminés dans les tissus)
89
Q

Comment agissent les acides aminés

A

Agissent généralement en activant des canaux ioniques bien que certains agissent parfois par l‘intermédiaire de récepteurs couplés à une protéine G
* Récepteurs métabotropiques du glutamate
* Récepteurs GABAB

90
Q

Qu’est-ce que GABA (Gamma aminobutyric acid) et quels sont ses rôles

A
  • Principal neurotransmetteur inhibiteur dans l’encéphale (cependant, a un rôle activateur durant de développement)
  • Joue un rôle important dans l’inhibition présynaptique
  • L’inhibition GABAergique tonique joue également un rôle important dans le fonctionnement du
    cerveau en augmentant le rapport signal/bruit
91
Q

Quels sont les 2 récepteurs GABA (Gamma aminobutyric acid)

A
  • GABAA: canaux Cl- . L’entrée du Cl- hyperpolarise la membrane
  • GABAB: récepteur couplé à une protéine G
    augmente la conductance de canaux K+ inhibe des canaux Ca2+
92
Q

Qu’est-ce que le glutamate

A
  • Principal neurotransmetteur excitateur dans l’encéphale
  • Produit à partir de l’-cétoglutarate (intermédiaire du cycle de Krebs) dans le
    cytosol et importé dans des vésicules synaptiques
  • Le glutamate libéré dans la fente synaptique est recapté par le neurone présynaptique et les astrocytes qui le convertissent en glutamine et le retournent au neurone présynaptique.
93
Q

Le glutamate a 3 types de récepteurs couplés à un canal ionique. Lesquels?

A

– AMPA (alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate)
– NMDA (N-methyl-D-aspartate)
– Kainate (moins bien connu)

94
Q

Éloborez sur les récepteurs du glutamate (NMDAR et AMPAR)

A

*Activés par le neurotransmetteur glutamate
* Ouverture de AMPAR permet l’entrée de Na+ et dépolarise la membrane
* Combinaison du glutamate et de la dépolarisation
* Entrée de calcium dans la cellule (NMDAR)
* Calcium: potentialisation à long terme (rôle dans la mémoire)
- Le récepteur du NMDA joue un rôle très important dans la potentialisation à long
terme, surtout au niveau de l’hippocampe (mémoire)
- La PLT dépend de
*l’entrée de Ca2+ causée par l’ouverture du NMDAR
*l’activation de protéines kinases (CaMKII, PKC)

95
Q

Qu’est-ce que les amines biogènes

A
  • Synthétisées à partir d’acides aminés
  • Sérotonine, synthétisée à partir de tryptophane
  • Histamine, synthétisée à partir de l’histidine
  • Les catécholamine, synthétisés à partir de tyrosine
  • Activent des récepteurs couplés à une protéine G
96
Q

Qu’est-ce que la sérotonine

A

En plus d’être présente dans certaines partie du corps, la sérotonine (5-HT) est sécrétée
par certains neurones de l’encéphale
* Présente dans le tronc cérébral, l’hypothalamus, néocortex, cervelet, moelle
épinière.
* A généralement un rôle inhibiteur.
* Joue un rôle dans le sommeil, l’appétit, les migraines, les nausées et la régulation
de l’humeur.
* Des médicaments bloquant le recaptage de la sérotonine (prozac) sont utilisés
comme antidépresseurs.
La sérotonine est réabsorbée par un mécanisme actif de recapture et inactivé par la
monoamine oxydase (MAO)
Il existe 7 récepteurs connus pour la sérotonine qui sont tous des récepteurs couplés à une
protéine G mais qui ont des effecteurs distincts et sont exprimés sur des cellules différentes

97
Q

Élaborez sur les catécholamines

A

Les catécholamines sont synthétisées à partir de la tyrosine qui est convertie successivement en L-DOPA, Dopamine, Noradrénaline, puis en Adrénaline dans certaines cellules spécifiques (dont les cellules de la médulla surrénale)
L’étape limitante de leur production est la conversion de la tyrosine en L-Dopa par la tyrosine
hydroxylase (TH) qui est soumise à une rétro-inhibition par la dopamine et la
noradrénaline.
Activent des récepteurs couplés à une protéine G
Sont recaptées par les neurones présynaptiques et métabolisé en produits inactifs par la MAO

98
Q

Qu’est-ce que la noradrénaline

A
  • Principal effecteur du système nerveux sympathique
  • Également présent dans certaines régions de l’encéphale
  • Peut avoir un effet excitateur ou inhibiteur selon le type de récepteur
99
Q

La noradrénaline a deux classes de récepteurs (tous des récepteurs couplés à une protéine G). Lesquels?

A
  • Alpha : alpha1 active PLC
    alpha 2 inhibe l’adénylate cyclase
  • Bêta (ß1-ß3): activent l’adénylate cyclase
  • Chaque type de récepteur est exprimé dans un type cellulaire particulier
100
Q

Qu’est-ce que la dopamine et à quoi elle est associée

A

Neurotransmetteur associé avec plusieurs maladies
* La perte de dopamine au niveau de la substance noire et du striatum et
cause les symptômes moteurs du Parkinson
* La surproduction de dopamine est associée à la schizophrénie
* Plusieurs drogues augmentent sa présence dans la fente synaptique en modifiant sa libération (directement - nicotine, amphétamines)
(indirectement en inhibant GABA - cannabis, opiacés) son recaptage
(cocaïne)

101
Q

L’effet du neurotransmetteur est largement conditionné par quoi

A

le récepteur présent
sur la membrane postsynaptique.

102
Q

Parlez-moi des récepteurs cannabinoïdes

A

Découverte des ligands endogènes: endocannabinoïdes
Variation régionale des récepteurs
Néocortex: effets sur la perception
Substance noire, Striatum, et Cervelet: effets sur le contrôle moteur
Hippocampe: effets sur la mémoire à court terme
Hypothalamus: effets sur l’appétit

Physiologie 1 (6 decks)

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