Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

exam 2 peds/péri > Systeme Musculo Squelettique > Flashcards

Systeme Musculo Squelettique Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que le pied bot

A

Une malformation complexe de la cheville et du pied

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quand apparaît le pied bot

A

C’est congénital, l’enfant vient au monde avec ça

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quel est le pied bot le plus fréquent

A

Pied bot varus équin (95% des cas)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Qu’elle est la physiopatho du pied bot

A

C’est idiopathique (cause inconnue), mais il y a quelques hypothèses

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quelles sont les hypothèses de la physiopatho r/a pied bot

A

-atcd familiaux
-position anormale du foetus dans l’utérus
-développement embryonnaire limité ou anormal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Par quoi est causé le pied bot de position

A

Le manque d’espace intra-utérin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Comment se corrige le pied bot de position

A

Par lui-même avec exercices passifs ou port de plâtres successifs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Y-a-t-il une anomalie osseuse pour le pied bot de position

A

Non

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

À quoi est associé le pied bot syndromique

A

À des anomalies congénitales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quelle est la forme de pied bot la plus grave et pourquoi

A

Le pied bot syndromique, car il est résistant au traitement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quels pieds bot nécessitent une intervention chirurgicale

A

Pied bot syndromique
Pied bot congénital

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quel examen diagnostique permet de détecter un pied bot avant la naissance

A

Une échographie intra-utérine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Qu’est-ce qui arrive si un pied bot n’est pas traité dès la naissance

A

L’enfant ne marchera pas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

nomme des approches thérapeutique du pied bot

A

-plâtres en série
-ténotomie, vers la 5e et 8e semaine (chx)
-bottines avec barre de dérotation
-chaussures orthopédiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

que permet la ténotomie (chx pied bot)

A

-réalignement de l’os du pied
-dégagement des tissus mous constricteurs
-maintien du pied dans la position appropriée

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

quelle technique est utilisée pour la ténotomie et que permet-elle?

A

la technique de PONSETI
-intervention chx mineure du tendon d’Achille, car tendon d’Achille très raide et épais, ce qui limite étirement
-nécessaire pour terminer correction
-anesthésie locale
-une fois tendon guéri, tendon plus allongé et plus de flexibilité

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

quand est utilisée l’orthèse abductrice

A

à la fin du tx ou à la fin du tx de la technique de Ponseti

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

quels sont les problèmes infirmiers r/a orthèse abductrice

A

-mobilité physique réduite
-risque d’atteinte à l’intégrité de la peau
-risque d’exercice du rôle parental perturbé

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

nommes des impacts possibles sur la vie du C/F r/a pied bot

A

PHYSIQUE (enfant)
-mobilité réduite
-apparence des pieds
PSYCHOLOGIQUE (enfant)
-plus tard, complexé par apparence différente
PSYCHOLOGIQUE (parent)
-deuil d’enfant parfait
-risque de difficulté d’attachement
SOCIOÉCONOMIQUES
-déplacements fréquents lors des tx
-équipement spécial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

enseignement r/a pied bot

A

soins de la peau (si bottines ou orthèse)
signes alarmants
entretien plâtre ou appareil orthopédique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

qu’est-ce que la dysplasie développementale de la hanche DDH

A

une luxation congénitale de la hanche, une malformation squelettique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

quelle est la cause de la DDH

A

cause exacte inconnue

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

quels sont les facteurs de risque de la DDH

A

position intra-utérine du foetus
type d’accouchement
atcd familiaux
facteur génétique
laxité des articulations
EMMAILLOTEMENT MAL EFFECTUÉ

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

quelles sont les 2 catégories de DDH

A

idiopathique: enfant a aucune séquelle neurologique
tératologique: plus rare, se développe dans utérus et nouveau-né présente aussi d’autres malformations

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

quels sont les 3 degrés de la DDH

A

-préluxation dysplasie cotyloidienne
-subluxation
-luxation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

décrit la préluxation dysplasie cotyloidienne

A

-forme la plus bénigne de la DDH
-seulement un retard du développement de l’acétabulum
-tête fémorale demeure dans cavité cotyloide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

décrit la subluxation (DDH)

A

-forme la plus fréquente de la DDH
-luxation partielle de la hanche, la tête du fémur est un peu déplacée, mais encore en contact avec l’acétabulum

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

décrit la luxation (DDH)

A

déplacement vers l’arrière et vers le haut

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

nomme des manifestations de la DDH

A

-abduction limitée de la hanche atteinte
-asymétrie des plis adipeux inguinaux et sous-fessiers (plus prononcé côté atteint)

30
Q

quelles sont les 2 manoeuvres r/a DDH

A

manoeuvre de Barlow positive
manoeuvre d’Ortolani positive
(examens les plus fiables pour enfant 0 à 3 mois)

31
Q

qu’est-ce que la manoeuvre de Barlow

A

permet de testet la laxité ou l’instabilité de la hanche, réalisée en ramenant la hanche en adduction. On recherche une sensation de glissement vers l’arrière (luxation)
(VERS LE BAS)

32
Q

qu’est-ce que la manoeuvre d’Ortolani

A

-cuisses mises en abduction pour évaluer
-tête fémorale sort de la cavité cotylidienne, puis y reprend sa place
(OUVERTURE)

33
Q

par qui peuvent être utilisées les manoeuvres Ortolani et Barlow

A

IPS ou médecin

34
Q

qu’est-ce que le signe d’Allis

A

une différence dans la hauteur des genoux lorsqu’ils sont en flexion, indique une luxation de la hanche (genou va être + bas sur côté atteint)
INF. PEUT FAIRE ÇA

35
Q

VRAI OU FAUX, la radiographie des hanches est fiable (DDH) chez les nourrissons de moins de 4 mois

A

faux, la radiographie des hanches n’est PAS fiable chez les nourrissons de moins de 4 mois, car les hanches sont essentiellement cartilagineuses, DONC NON VISIBLES AUX RAYONS X

36
Q

Par quoi doit être examiné la tête fémorale cartilagineuse d’un nourrisson de moins de 4 mois (DDH)

A

ÉCHOGRAPHIE des hanches, sans irradiation, ultrasons)

37
Q

vrai ou faux, le tx varie selon l’âge (DDH)

A

vrai

38
Q

quel est le tx pour un enfant de 0 à 6 mois DDH

A

Attelle de Pavlik (le + souvent utilisé)
-permet le mouvement
-assure une flexion
-assure une abduction de la hanche
-empêche son extension et son adduction de la hanche atteinte
-DOIT ÊTRE PORTÉE EN TOUT TEMPS

39
Q

quel est le tx pour un enfant de 6 à 24 mois (DDH)

A

-cas moins graves=orthèse d’abduction de la hanche
-spica plâtré si subluxation de la hanche

40
Q

quel est le tx pour un enfant plus âgé (DDH)

A

traction préopératoire
intervention chirurgicale
plâtre
exercices d’amplitude

41
Q

quel est le tx médical r/a DDH

A

relaxant musculaire

42
Q

quels sont les problèmes infirmiers r/a DDH

A

-mobilité physique réduite
-risque d’atteinte à l’intégrité de la peau
-élimination urinaire altérée ou constipation
-alimentation déficiente

43
Q

quels sont les impacts sur C/F r/a DDH

A

physique enfant
-mobilité réduite
-apparence des pieds
psychologique enfant
-plus tard, complexe pied
psychologique parent
-deuil de l’enfant parfait
-risque de difficulté d’attachement

44
Q

qu’est-ce qui est recommandé lors d’un emmaillotement

A

-hanches placées en légères flexion et en abduction
-genoux soient maintenus en légère flexion
éviter une extension soutenue des hanches

45
Q

comment prévenir les complications de la DDH

A

surveiller les signes neuro vasculaires
soulager la dlr, l’inconfort et les spasmes
enseigner aux parents enseignement appropriés

46
Q

qu’est-ce que le spica plâtré 6 à 24 mois

A

un plâtre large qui recouvre la moitié de la poitrine, les 2 jambes jusqu’aux genoux

47
Q

quels sont les buts des soins r/a DDH

A

-soulager la dlr/inconfort
-prévenir complications dues à l’immobilité
-favoriser une croissance du lien d’attachement parent/enfant
-planifier le congé et enseigner à la famille les soins à domicile

48
Q

qu’est-ce que la dystrophie musculaire

A

une maladie neuro musculaire caractérisée par une dégénérescence des fibres musculaires et une atrophie musculaire

49
Q

la dystrophie musculaire comprend les garçons ou les filles

A

presque exclusivement les garçons

50
Q

d’où vient la dystrophie musculaire

A

héréditaire

51
Q

nomme des caractéristiques de la dystrophie musculaire

A
  • apparition précoce (entre 3 et 7 ans)
    -faiblesse, perte et contractures musculaires
    -hypertrophie du muscle du mollet
    -perte de la capacité de marcher entre 9 et 12 ans
    -
52
Q

nomme des manifestations cliniques de la dystrophie musculaire Duchenne

A

-progression soutenue de la faiblesse
-démarche en canard
-hyperlordose
-chutes fréquentes au départ
-signes de gowers

53
Q

quelles sont les complications possibles de la dystrophie musculaire

A

-déformations de la colonne vertébrale, scoliose
-infections
-décompensation respiratoire, atélectasie, pneumonie
-ostéoporose

54
Q

qu’est-ce qu’on évalue dans le sang r/a Duchenne

A

dystrophine

55
Q

quels sont les problèmes infirmiers r/a dystrophie musculaire Duchenne

A

-intolérance à l’activité
-mode de respiration inefficace
-atteinte à l’intégrité de la peau
-risque d’infection
-perturbation de la dynamique familiale

56
Q

quels sont les impacts possibles sur C/F de la dystrophie musculaire Duchenne

A

physique
-perte graduelle des capacités physiques
-espérance de vie diminuée
psychologiques
-deuil par anticipation
-peur d’être aussi atteint de la maladie
socioéconomiques
-coût de l’équipement spécial
-aménagement pour fauteuil roulant

57
Q

qu’elle approche thérapeutique peut ralentir la progression de l’affaiblissement et améliorer l’efficacité de la fonction pulmonaire

A

les corticostéroïdes, le PREDNISONE

58
Q

qu’est-ce qui arrive si une fracture se manifeste dans le cartilage de croissance

A

l’os ne peut pas croître correctement

59
Q

qu’elle est la physiopathologie d’une fx

A

une structure appelée périoste qui est responsable de la croissance en largeur de l’os et une structure appelée cartilage de croissance qui est responsable de la croissance en longueur de l’os

60
Q

quelles sont les 4 types de fractures

A

diaphysaire
épiphyso-métaphysaire
métaphysaire pure
épiphysaire pure

61
Q

quelles sont les étapes de la cicatrisation osseuse

A

lésion osseuse
formation d’un cal fibrocartilagineux
formation d’un cal osseux
remodelage osseux

62
Q

de quoi dépend la cicatrisation d’une fx

A

âge
taille de l’os brisé
siège de la fx

63
Q

pourquoi les fx guérissent plus rapidement chez l’enfant que chez l’adulte

A

car le périoste est plus épais et l’irrigation sanguine est plus importante

64
Q

quelles sont les manifestations cliniques d’une fx

A

douleur
position anormale/déformation
oedème
ecchymoses
défense musculaire

65
Q

quels sont les examens dx r/a fx

A

rayon x (enfant + vieux)
tomodensitométrie (scan)
scintigraphie osseuse

66
Q

quelles sont les complications de la fx

A

infection aigue (surtout si fx ouverte)
ostéite
ostéomyélite
syndrome des loges (cp la + grave)

67
Q

qu’est-ce qu’une ostéite

A

infection osseuse

68
Q

qu’est-ce qu’une ostéomyélite

A

inflammation de la moelle osseuse
tx= antibios

69
Q

quels sont les s/s de syndrome de loges

A

-présence de dlr non soulagée par analgésique
-paresthésie: sensation d’engourdissement/picotement

70
Q

par quoi la douleur n’est pas soulagée fx

A

élévation du membre
application de glace
analgésique

exam 2 peds/péri (8 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions