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Sciences Bio > Système musculaire > Flashcards

Système musculaire Flashcards

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1
Q

Quels sont les 3 types de muscles

A

squelettique
lisse
cardiaque

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Q

Quelles sont les caractéristiques du muscle squelettique

A
  • organes qui recouvrent les os et qui s’y attachent
  • les fibres musculaires sont les plus longues
  • stiés
  • mouvement volontaire
  • contractions rapides
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Q

Quelles sont les caractéristiques du muscle lisse

A
  • présent dans les parois des organes viscéraux
  • sert au déplacement des liquides et substances dans les vaisseaux
  • forme allongée
  • mouvements involontaires
  • contractions lentes et continues
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Q

Quelles sont les caractéristiques du muscle cardiaque

A
  • situé dans les parois du coeur
  • stiées
  • contractions non volontaires
  • les contractions(rythme cardiaque) générées par les centres nerveux dans le coeur ou le cerveau
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Q

Quelles sont les caractéristiques fonctionnelles des muscles ?

A

excitabilité: capacité à répondre à un stimulus (chimique) par la propagation d’une impulsion électrique dans le sacrolemme

contractilité: capacité de se contracter avec force suite à un stimulus

extensibilité: capacité d’étirement au-delà de sa longueur de repos lorsqu’elles sont détendues

élasticité: capacité des fibres à se rétracter et reprendre leur taille d’origine

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6
Q

Quelles sont les fonctions du muscle ?

A

mouvement: tous les mouvements sont dus à des contractions musculaires. les muscles squelettiques permettent la locomotion, manipulation et réaction rapide
posture: sans en être vraiment conscient, les muscles stabilisent notre posture en étant toujours un peu contractés
stabilisation: renforce et stabilise les articulations avec l’aide des ligaments
chaleur: la contraction dégage de la chaleur et permet le maintien de la température corporelle

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7
Q

Comment sont composés les muscles, allant de la structure la plus macro à la plus micro ?

A
  • Muscle + épimysium
  • faisceau + périmysium
  • fibre + endomysium
  • sarcolemme
  • myofibrille
  • sarcomère
  • myofilamment
  • filament épais et mince
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8
Q

Quelles sont les composantes non contractiles du muscle et leur rôle ?

A

les tissus conjonctifs qui forment les gaines autour des parties du muscle
elles sont toutes reliées avec le tendon et attachées à l’os (directe ou indirecte)
les tendons sont composés de fibres de collagène résistantes pour supporter les friction aux os.

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9
Q

Quel type d’attache est le plus nombreuse et pourquoi ?

A

indirecte car elles sont plus solides (attaches à des aponévroses ou des tendons)

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10
Q

Quelles sont les composantes contractiles du muscle ?

A

la fibre musculaire composée de son sarcolemme (l’enveloppe) et du sarcoplasme (cytoplasme)
myofibrilles avec les éléments contractiles du muscle (sarcomère)
réticulum sarcoplasmique
myofilaments (actine et myosine)

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11
Q

Comment est composé un myofilament ?

A

Myosine (filament épais) qui fait toute la longueur de la strie A
Actine (filament mince) est entourée de tropomyosine et de troponine. elle fait une partie de la ligne A et toute la ligne I.

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12
Q

Quel est le rôle du réticulum sarcoplasmique et du tubule T

A

réticulum: c’est la réserve de Ca dans le muscle. il est autour des myofibrilles . il libère la calcium quand il est stimulé.

tubule T: c’est un tubule qui se trouve à la jonction des stries A et I et partent du sarcolemme. sont en contact avec le réticulum pour y faire passer l’influx nerveux pour faire sortir le Ca.

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13
Q

Est-ce que les muscles sont des organes innervés et vascularisés ?

A

Oui par plusieurs nerfs et plusieurs vaisseaux sanguins.

il est important que le muscle soit bien irrigué car la contraction demande beaucoup d’énergie, d’O2 et de nutriments

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14
Q

Quelles sont les étapes de la contraction musculaire ?

A

Influx nerveux issu du système nerveux central
Transmission de l’influx par le nerf moteur
Ouverture des canaux et entrée de Ca++ dans la terminaison présynaptique (télodendrons)
Fusion des vésicules d’acétylcholine (ACh) à la membrane présynaptique
Libération d’ACh dans la fente synaptique
Liaison de l’ACh à ses récepteurs nicotiniques de la plaque motrice
Entrée de Na + et dépolarisation de la plaque motrice
Transmission de la dépolarisation le long du sarcolemme et des tubules T
Libération de Ca++ dans le sarcoplasme par les citernes terminales du RS
Liaison du Ca++ à la troponine C
Induction de la contraction des myofibrilles

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15
Q

Comment se passe la phase de excitation-contraction ?

A

Lorsque le Ca se lie à la troponine et il y a changement dans sa conformation, ce qui fait que la tropomyosine se déplace vers l’intérieur => les sites d’action sont exposés

La tête de la myosine peut donc se lier et former un pont d’union.

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16
Q

Qu’est-ce que la théorie des filaments glissants ?

A

Lorsque le calcium arrive et que les sites d’action deviennent exposés, la tête de la myosine se lie au site d’action.

Il y a ensuite libération d’ADP et la tête se replie. Elle fait donc glisser l’actine sur elle, vers la ligne M.

Ensuite un ATP vient se lier à la tête de la myosine qui fait qu’elle se détache du site d’action.

L’ATP est ensuite hydrolysé en ADP et la tête de la myosine reprend sa forme normale.

Elle peut ensuite se relier à un prochain site d’action sur l’actine.

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17
Q

Quels sont les deux éléments qui se doivent d’être présents pour que le cycle de la contraction continue ?

A

Le calcium et l’ATP

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18
Q

À quel moment se termine la contraction ?

A

Lorsque les pompes du RS récupèrent les ions calcium et que la troponine reprend sa forme d’origine. Les filaments vont reprendre leur forme initiale.

19
Q

Qu’est-ce qu’une unité motrice ?

A

Un groupe de fibre musculaire innervé par une même terminaison nerveuse.
Lorsqu’un neurone moteur déclenche un influx nerveux, toutes les fibres de son unité motrice vont se contracter.
Plus la région est grosse, plus une unité motrice a de fibres musculaires et les mouvements sont moins précis. L’inverse est aussi pour les plus petits muscles.
Les fibres musculaires ne sont pas regroupées toutes au même endroit pour assurer plus de souplesse et que la contraction soit uniforme.

20
Q

Qu’est-ce qu’une secousse musculaire ?

A

Réponse à un seul potentiel d’action du neurone moteur. Chaque muscle ont des secousses différentes selon leurs composantes et les différences métaboliques.

  • Phase de latence: le moment de la dépolarisation
  • Période de contraction: pont d’actine-myosine se forment et il y a production de force
  • Période de relâchement: le calcium qui retourne dans le RS
21
Q

Qu’est-ce que la sommation temporelle ?

A
  • fréquence des stimulations
  • plus un muscle est stimulé, les secousses n’ont pas le temps de revenir à leur état de repos, le calcium reste là et la force est plus grande
22
Q

Qu’est-ce qu’un tétanos incomplet et un tétanos complet ?

A

Tétanos incomplet: augmentation graduelle des contractions (et de la force)

Tétanos complet: très grande stimulation qui amène une contraction max constante

23
Q

Qu’est-ce que la stimulation spatiale ?

A

stimulation plus forte => contraction plus forte pcq plus d’UM sont contractées

24
Q

Quel est le rapport entre les tensions externes et internes dans une contraction tétanique ?

A

elles sont égales

25
Q

Qu’est-ce que le tonus musculaire ?

A

contraction constante des muscles même au repos qui fait qu’on est capable de se tenir à cause des nerfs spinaux et des mécanorécepteurs

26
Q

Quels sont les différents types de contraction ?

A

isométrique: La tension augmente dans le muscle mais il ne se raccourcit ou ne s’allonge pas

concentrique: Le muscle se raccourcit et effectue un travail
excentrique: Le muscle génère de la force en s’allongeant

27
Q

Quels sont les 3 modes de génération d’ATP pendant la contraction musculaire ?

A

phosphorylation directe (ATP-CP)
anaérobie (glycolyse)
aérobie (glycolyse, cycle de krebs, chaîne d’électrons)

28
Q

Comment se passe la phosphorylation directe ?

A

la créatine phosphate est emmagasinée dans le muscle se lie à l’ADP. Presque automatiquement, il y a un transfert d’énergie d’un groupement phosphate à l’ADP qui devient de l’ATP, catalysé par la créatine kinase. Ce type de régénération d’ATP ne dure pas très longtemps (10-15 secondes) car il y a une limite dans les réserves des muscles.

29
Q

Comment se passe la voie aérobie ?

A

en même temps que la phosphorylation directe, commence la dégradation du glycogène et le catabolisme du glucose par la voie anaérobie. Lorsque le glucose est scindé en acide pyruvique, il y a libération d’ATP. L’acide pyruvique entre ensuite dans la voie aérobie lorsqu’il y a présence d’oxygène, sinon il se transforme en acide lactique (contribue à la fatigue musculaire). Permet des activités de 30 à 40 secondes.

30
Q

Comment se passe la voie aérobie ?

A

cette voie se déroule dans les mitochondries et nécessite de l’oxygène. L’énergie libérée des réactions entre le glucose et les acides gras libres libère de l’énergie nécessaire à la synthèse de l’ATP. Le glucose est entièrement dégradé pendant les réactions. Les produits finaux sont de l’eau, du gaz carbonique et beaucoup d’ATP. Au début, le glycogène musculaire est le plus utilisé et ensuite c’est le glucose transporté dans le sang, l’acide pyruvique ou les acides gras libres. Puisque le processus est plus lent, il permet de maintenir longtemps.

31
Q

Comment se produit la fatigue musculaire ?

A

On ne sait pas encore la cause exacte de ce phénomène, mais on pense que c’est un problème de couplage-excitation. Lors d’une activité intense, le réserve d’ATP est vidée. L’absence d’ATP fait en sorte que les têtes de myosine ne peuvent plus se détacher et ça créé des contractures. Il peut aussi y avoir des déséquilibres ioniques (K+ ou PO4) qui peuvent bloquer la libération de calcium.

32
Q

Quels sont les facteurs associés à la production de force musculaire ?

A
  • Nombre de fibres : plus il y a d’unités motrices de recrutées, plus la contraction sera forte (sommation spatiale)
  • Taille des fibres : plus le muscle est volumineux, plus la force qu’il peut faire est grande. Les plus grosses unités motrices vont faire une plus grande force.
  • Fréquence des stimulations : quand il y a une stimulation rapide sur le muscle, les contractions font une sommation temporelle et deviennent plus fortes jusqu’à engendrer un tétanos.
  • Degré d’étirement du muscle : la façon dont est étiré le muscle a un impact sur les ponts d’union qui peuvent se faire (soit ils sont trop loin ou ils ne peuvent plus se raccourcir).
33
Q

Quels sont les facteurs influencant la vitesse et la durée de la contraction musculaire ?

A
  • Type de fibre musculaire : il y a des fibres à contraction lente et des fibres à contraction rapide. Cela dépend de la vitesse à laquelle est scindée l’ATP sur la myosine.
  • Type d’activité électrique des neurones : dépend de la vitesse à laquelle les ions de calcium se retrouvent dans le cytosol et en sont retirés.
  • Principale voie de production d’ATP : certaines fibres vont plus vers la voie oxydative et d’autres vers la glycolyse.
34
Q

Quels sont les types de fibres musculaire ?

A

I : oxydative à contraction lente
IIa: oxydative à contraction rapide
IIb: glycolytique à contraction rapide

35
Q

Quels sont les effets de l’entraînement sur le muscle ?

A

Exercice en endurance (aérobie)

  • Augmentation du nombre de capillaires
  • Augmentation du nombre et de la taille des mitochondries
  • Augmentation de la synthèse de la myoglobine
  • Affecte surtout les fibres de type I
  • Certaines fibres de type IIb peuvent se transformer en type IIa avec ce type d’entraînement
  • N’entraîne pas d’hypertrophie notable

Exercice contre résistance (force)

  • Dilatation des fibres musculaires (surtout les types IIb)
  • Augmentation du nombre de mitochondries
  • Formation d’un plus grand nombre de myofilaments et de myofibrilles
  • Plus grande capacité de réserve du glycogène
  • Augmentation du volume et de la force par l’augmentation du tissu conjonctif
  • Les fibres de type IIa peuvent se transformer en type IIb avec ce type d’entraînement
36
Q

Qu’arrive-t-il au muscle lorsqu’il arrête d’être sollicité ?

A

affaiblissement et diminution du volume des muscles (atrophie)
la dégradation des protéines dans les cellules musculaire se fait plus rapidement que leur remplacement

37
Q

Quels sont les différents types de blessures musculaires ?

A

Crampe musculaire
Contraction douloureuse et involontaire d’un muscle. Serait le résultat d’un apport insuffisant en O2 ou en électrolytes

Contusion musculaire
Conséquence d’un coup reçu lorsque le muscle est contracté.

Élongation (claquage)
Allongement traumatique d’un muscle hors de la limite de l’étirement qui peut mener à une déchirure partielle ou complète.

38
Q

Quelles sont les causes des blessures musculaires ?

A
  • Entraînement excessif
  • Échauffement inadéquat
  • Mauvaise technique ou préparation physique
  • Fatigue
  • Manque de souplesse
  • Mouvement brusque
  • Déséquilibre entre les muscles agonistes et antagonistes
  • Coup direct d’un objet
  • Effort trop intense ou prolongé
  • Blessure musculaire antérieure mal guérie
  • Matériel inadapté
  • Mauvaise hygiène de vie (amène la fatigue musculaire)
  • Âge
  • Utilisation du substances anabolisantes
  • Problèmes psychologiques
  • Manque d’hydratation
39
Q

Quels sont les symptômes des blessures musculaires

A

Crampe musculaire:

  • Raideur du muscle
  • Douleur intense
  • Perte de mobilité des articulation

Contusion musculaire:

  • Douleur
  • Enflure
  • Ecchymose

Claquage musculaire:

  • Raideur ou douleur vive du muscle (coup de poignard)
  • La douleur se manifeste à la contraction, à l’étirement ou à la palpation du muscle
  • Ecchymose
  • Enflure
40
Q

De quels types de cellules sont composés les tendons

A

Ténoblalstes et ténocytes (90-95%) => collagène

Chondrocytes, cellules synoviales, cellules vasculaires

41
Q

Quelles sont les couches du tendon ?

A

 Paraténon (recouvre l’épiténon)
 Épiténon (gaine de tissu conjonctif qui contient la vascularisation, les vaisseaux lymphatiques et les nerfs)
 Faisceau tertiaire (recouvert par l’épiténon)
 Faisceau secondaire (recouvert par l’endoténon)
 Faisceau primaire (aussi recouvert par un endoténon)
 Fibre de collagène (qui comprend des fibrilles de collagène)

42
Q

Quelles sont les fonctions du tendon ?

A
  1. Attache le muscle à l’os
  2. Transmission des forces du muscle à l’os pour permettre le mouvement
  3. Absorption des forces externes pour limiter les dommages aux muscles
  4. Résistance mécanique et niveau optimal d’élasticité pour bien performer
  5. Permet une diminution des contraintes de fluage (déformation irréversible du tendon soumis à une contrainte constante)
43
Q

Quelles sont les types de lésion que peuvent avoir les tendons ?

A

 Rupture (guérison difficile car sont peu vascularisés et leur métabolisme est bas)
 Tendinopathie (inflammation ou tendon endommagé)
 Ténosynovite (tendinopathie caractérisée par l’inflammation d’un tendon dans sa gaine synoviale)

44
Q

Quelles sont les phases de réparation des tendons ?

A
  1. Phase initiale (phase inflammatoire)
    - Les érythrocytes et les cellules inflammatoires (neutrophiles) entrent dans le site de la lésion. Dans les premières 24 heures, les macrophages et les monocytes phagocytent les cellules nécrosées. Ensuite, des facteurs chimiques augmentent la perméabilité des vaisseaux et il y a début d’angiogenèse. Les ténocytes sont alors stimulés à proliférer et ils migrent graduellement vers le site de la blessure. Le collagène est alors synthétisé.
  2. Phase de prolifération
    - Début de la synthèse du collagène de type II qui continu jusqu’au pic maximal environ à la 6e semaine.
  3. Phase de remodelage
    - Débute lorsque la synthèse de collagène diminue
    - Étape de consolidation : les tissus de réparation se changent en tissu fibreux. Les ténocytes et les fibres de collagène vont s’aligner avec les forces de tension. À ce moment, une plus grande quantité de collagène de type I est synthétisée.
    - Étape de maturation : le tissu fibreux devient un tissu de cicatrisation. Les tendons peuvent se réparer de façon intrinsèque avec les ténocytes et les fibres de collagène ou de façon extrinsèque par l’invasion de cellules de la gaine synoviale.

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