Systéme endocrinien Flashcards
Quels sont les deux partie d’un chromosome
petit et long bras
La plupart des cellules somatique sont quoi ?
Diploide (2N)
Une cellule contient 2 ensemble de 23 chromosomes pour un total de 46 chromosmes dont 46 autosomes
FAUX !!!
-2 ensemble de 23 chromosomes
-total de 46 chromosmes
-44 autosomes
-2 chromosomes sexuels
Que sont les cellules germinales et sont-elle diploides
Ovule et spermatozoides, NON HAPLOIDE
Une cellule germinal contient _____
23 chromosomes , 22 autosomes et 1 chromosome sexuel
oeuf peut fournir combien de chromosome x et explique pourquoi
1 chromosome x car dérivé d’une cellule avec 2 chromosomes x
sperme peut donner quoi
soit x soit y car provient de cellule avec chromosome x et y
Quelle est la caractéristique des mégakaryocytes
celles-ci se charge de la production de plaquettes dans moelle osseuse donc ploidie de 32N ou 64N car plusieurs cycle de réplication adn SANS divison cellulaire
Les cellules cancéreuses sont ______
aneuploides ( nb anormal de chromosomes)
car erreur dans division cellulaire des c somatiques précancéreuse
Quelle est le but de la mitose
-assurer que toutes les cellules du corps ont la même composition d’adn
-être capable de faire croissance cellulaire et réparation
combien de phase dans mitose ?
4
Décris les phases de la mitose
prophase:
chromatides se condense en chromosomes chromatides soeurs /enveloppe nucléaire disparaît / chromosomes s’aligne sur plaque équatoriale
métaphase:
condensation maximale des chromosomes au centre et aligné par centroméres
anaphase :
division des centromères , chromatides soeurs se séparent , chromatide se décondense
télophase : cytoplasme se divise + membrane nucléaire se reforme
mitose —formation de 2 cells avec 46 chromosmes identiques à cellule mère
Quelles sont les buts de la méiose ?
-mené à formation de gaméte 23 chr
-réduction de chromosomes en 2 que pour la fécondation restaure le bon nombre de chromosome diploide (46)
-donner à chaque une combinaison unique de gènes parentaux
Combien de phase en méiose ?
2
explique les étapes de la méiose 1 et le produit final
prophase 1 :
métaphase 1:
anaphase 1: pas de séparation des chromosome sa centromères
fin de la méiose 1 :
2 cellules avec 2 chromatides soeurs
46 chromosome avec mélange génétique
Il y a t-il du réarrangement génétique dans la méiose 1?
OUIIII! il y a le croisement de chromatides entre les chromatides soeurs
+ échange de matériel génétique entre chromosmes homologues
Il y a un arrêt dans quelle phase jusqu’à l’ovulation ( puberté)
propashe 1 ( MÉIOSE 1 )
par la suite il y a une poursuite de la méiose 1 jusqu’à métaphase 2
Arrêt dans quelle phase jusqu’à fécondation
métaphase 2 (méiose II)
Il y a t-il une poursuite de la méiose 2 à la suite de la métaphase II à tout moment
Non seulement si fécondation
Qu’arrive-t-il dans la méiose II
- réduction de 46 à 23 chromosomes
-séparation a/n des centromeres pour faire 2 cell.
Il y a mitose dans l’ovaire jusqu’a quelle mois de grosses
5 mois de grossesse
Dis il y a combien d’ovocytes dans :
-16-20 semaines de grossesse
-naissance
-puberté
-ménopause
16-20 semaines : 6-7 millions
naissance : 1-2 millions
puberté : 300 000-500 000
ménopause : 1000
Méiose continu-t-elle de la puberté jusqu’à l’âge adulte ?
Oui à chaque 74 JOURS
quels sont les types de mitose de la spermatogonie et expliquez-les
type A : reste/retourne dans la membrane basale
type B : spermatocytes primaires = méiose 1 = spermatocytes secondaires = méiose 2 = 4 spermatides
vrai ou faux enfant reçoit 2 copie de chaque géne
vrai
1 de la mère
1 du père
Cite des exemples de maladies autosomale récessive
fibrose kystique du pancrés
et
anémie falciforme
Citez la probabilité des atteintes ou non lorsque 2 parents posséde le génes récessif
1/4 (25%) ne sera ni atteint par la maladie et ne posséde pas le gène
1/4 (25%) sera atteint par la maladie
50% 1/2 posséde le géne récessif
Citez des maladies autosomales dominante
neurofibromatose (kystes partout, cutanés et internes comme dans cerveau)
maladie de Huntington (neurodégénérative)
V/F L’alléle atteinte ( qui posséde maladie génétique dominante ) se retrouve sur tout type de chromosome
FAUX , seulement dans chromosome sexuelle
Les menstruations correspondent à quoi ?
écoulement périodique du sang et desquamation de utérus