Synthèse Et Trafic Des Protéines Partie 2 Flashcards

1
Q

Quel est le rôle de l’appareil de Golgi ?

A

Il sert pour la maturation des protéines

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2
Q

Comment est organisé le Golgi ?

A

Il est organisé en dictyosomes qui sont un empilement de saccules, de vésicules et de tubules

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3
Q

Quelles sont les deux faces du Golgi ? Vers quoi sont elles orientées ?
Comment est contrôlée la structure du Golgi ?

A

Face CIS : face au RER : reçoit le flux vésiculaire du RER
Face TRANS : face au centrosome, c’est la membrane plasmique
La structure du Golgi est contrôlée par les microtubules du cytosquelette
(Centrosome = centre d’organisation des microtubules)

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4
Q

Quelles sont les modifications post-traductionnelles présente dans le Golgi ?

A
  • La O-glycosylation

- la modification des chaînes oligosaccharidiques portées par les protéines

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Q

Concernant la O-Glycosylation dans le Golgi :
À quelle protéine s’adresse t elle ?
Quel est le mécanisme ?

A

Pour les protéines transmembranaires : ajouter une architecture sucrée à leur domaine luminal
Pour les protéines solubles

Mécanisme :

1) Sucre synthétisés dans cytosol : liés à des nucleotides
2) couple nucleotide-sucre transporté dans la lumière du Golgi par un transporteur spécifique
3) séparation du sucre et de la nucleotide (qui perd un phosphate) par la nucleoside diphosphatase
4) sucre accroché sur oxygène d’une sérine ou thréonine via O-oligosaccharide protéine transferase

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6
Q

Quelles sont les types de de modifications des chaînes oligosaccharidiques portées par les protéines ?
À quelles protéines s’adressent elles ?

A

Pour les protéines avec des chaînes déjà modifiées par la N-glycosylation dans le RER

  • Phosphorylation des mannose (CIS) : pour protéines solubles des lysosomes
  • Excision de mannose (MÉDIANS)
  • Addition de nouveaux sucres (MÉDIANS) : galactose, NANA, N-acétylglucosamine

-Sulfatation

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7
Q

Quelles protéines sont impliquées dans le trafic vésiculaire ?

A

Protéine de bourgeonnement
Protéines de fission
Protéines motrices
Protéines de fusion

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8
Q

Concernant le bourgeonnement vésiculaire depuis un comportement donneur :
Quelle est la source d’énergie utilisée ?
Quel est le mécanisme ?

A

La source d’energie utilisée est l’hydrolyse du GTP par la GTPase ARF

1) activation de ARF = depliement de sa queue d’AG
2) ancrage queue d’AG dans la membrane de la vésicule
3) assemblage du manteau autour de la membrane
4) hydrolyse du GTP de ARF entraîne : dissociation de ARF de la vésicule + dépolymérisation du manteau

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9
Q

Concernant la fusion d’une vésicule avec un compartiment accepteur :
Par quoi est contrôlée la spécificité de fusion ?
A quoi est elle sensible ?

A

La spécificité de fusion est contrôlée par

  • les protéines SNAREs : v-SNARE et t-SNARE
  • les GTPases Rab

La fusion est sensible à la présence de Ca2+ : il est nécessaire à la fusion

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10
Q

Quelles sont les étapes de la fusion d’une vésicule sur un compartiment accepteur ?

A

1) Arrimage :
- contact entre les deux SNAREs complémentaires
- Rab hydrolyse GTP
- emboîtement des deux SNAREs

2) Attachement : SNAP solidarise les SNAREs entre elles
3) Fusion : dépend de Ca2+
4) Désassemblage et réarmement des SNAREs : NSF : activité ATPasique, catalyse désassemblage + réarmement

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11
Q

Quels sont les deux types d’exocytose ?

A

L’exocytose constitutive

L’exocytose régulée / provoquée

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12
Q
Concernant l’exocytose constitutive : 
Pour quelles cellules ? 
Quand ? 
Type de manteau ? 
Fonctions ?
A

Toutes les cellules
Continue
Manteau : COP II
Fonctions :
- expulser contenu vésicule dans espace extra cellulaire
- exposer à la membrane plasmique des lipides et protéines transmembranaires
Attention : domaine intra vésiculaire des protéines transmembranaires se retrouvera exposé au milieu extra cellulaire

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13
Q
Concernant l’exocytose régulée : 
Pour quelles cellules ? 
Quand ? 
Comment est elle régulée? 
Type de manteau ? 
Fonction ?
A

Cellules spécialisées dans la sécrétion
Discontinue
Réponse à un message extra cellulaire : signal Calcium
Réponse à un message intra cellulaire : potentiel d’action
Manteau : Clathrine
Expulse le contenu de la vésicule dans le domaine extra cellulaire

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14
Q

Quels sont les différents types d’endocytose ?

A

Phagocytose

Pinocytose : macro pinocytose, ou pinocytose

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15
Q

Concernant la phagocytose :
Quels éléments sont phagocytés ?
Quelles cellules réalisent la phagocytose ?
La phagocytose est elle spécifique ?
Comment s’appelle la vésicule formée par phagocytose ? Quel est son devenir ?

A

Éléments phagocytés : éléments solides de taille supérieure ou égale à 1 micromètre
Cellules qui réalisent la phagocytose : phagocytes ( ex : macrophage)
La phagocytose peut être plus ou moins spécifique
La vésicule formée s’appelle un phagosome
Devenir du phagosome :
- fusion avec lysosome : dégradation du contenu et recyclage

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16
Q

Comment se forme le phagosome ?

A

La membrane du phagocyte adhère à l’élément à phagocyter
Formation de pseudopodes (prolongements de la membrane plasmique) : entourent élément à phagocyter
Internalisation = formation d’un phagosome

17
Q

Concernant la macro-pinocytose :
Quels éléments sont concernés ?
Quelles cellules réalisent la macro-pinocytose ?

A

Éléments concernés : élément liquides en suspension de grande taille
Toutes les cellules de l’organisme réalisent la macro-pinocytose

18
Q
Concernant la pinocytose : 
Quels éléments sont concernés ? 
Quelles cellules la réalise ?
Comment se nomme la vésicule formée ? 
Est ce qu’elle met en jeu de cytosquelette ?
A

Éléments concernés : éléments liquides en suspension de petite taille
Toutes les cellules de l’organisme réalisent la pinocytose
La vésicule formée s’appelle vacuole ou vésicule d’endocytose
Le cytosquelette n’est pas mis en jeu

19
Q

Quels sont les sous types de pinocytose ?

A

La pinocytose en phase liquide
La pinocytose par récepteur interposé dans des vésicules tapissées de clathrine
La pinocytose de radeaux lipidiques

20
Q
Concernant la pinocytose en phase liquide : 
Est elle spécifique ? 
Quel est son objectif ? 
Comment la vésicule est elle formée ?
Quel est son devenir ?
A

Elle est non spécifique
L’objectif est l’internalisation d’eau et de molécules contenues dans l’espace extra cellulaire
La vésicule se forme par invagination localisée de la membrane plasmique
La vésicule peut fusionner avec d’autres ou avec le lysosome, elle peut aussi participer à l’exocytose constitutive (transcytose)

21
Q

Concernant la pinocytose de radeaux lipidiques :
Comment se forme la vésicule ?
Quel est son devenir ?

A

Invagination à partir des cavéoles ou de radeaux sans cavéoline

La vésicule peut :

  • se détacher de la membrane ou y rester accrocher
  • être acidifiée par une pompe à proton
22
Q

Concernant la pinocytose par récepteurs interposés :
Est elle spécifique ?
Quel est son objectif ?
Est elle plus efficace que la pinocytose en phase liquide ?
Quel est son devenir ?

A
  • Elle est spécifique : nécessite présence de récepteurs membranaires
  • Elle permet de concentrer des molécules présentes en très faible quantité dans le milieu extra cellulaire
  • elle est 1000 fois plus efficace que la pinocytose en phase liquide
  • tout d’abord : se détache de la mb = endosome précoce. Puis acidification du contenu = séparation ligand récepteur : ligand récupère ou dégradé grâce à fusion avec lysosome = endosome tardif
23
Q

Comment se passe la formation de l’endosome précoce lors de la pinocytose par récepteurs interposés ?

A

1) liaison ligand - récepteur
2) arrimage des adaptines à des domaines intracellulaires spécifique des récepteurs et aux molécules de clathrine
3) polymérisation adaptine —> polymérisation clathrine = cage de clathrine
4) séparation de la vésicule grâce à la dynamine (GTPase)
5) déshabillage de la vésicule : consommation d’ATP, intervention d’HSC70 et auxiline

24
Q

Pour quelle cellule à lieu la transcytose ? Quel est le sens de migration de la vésicule ?

A

Les cellules épithéliales

Endocytose au pôle apical et exocytose au pôle basal

25
Q

Comment sont formés les exosomes ?

A

Les exosomes sont formés à partir de corps multi vésiculaires
Ces corps multiples vésiculaires sont formés à partir d’endosome détachés de la membrane plasmique dont la membrane s’invagine pour former les petites vésicules = vésicules intra luminales

26
Q

Quel est le devenir de ces exosomes ?

A

Le CMV peut fusionner avec un lysosome
Le CMV peut fusionner avec la membrane plasmique
Le CMV peut être phagocyté

27
Q

Quel est le contenu des exosomes ?

A

Molécules de signalisation
ARNm
Facteurs de croissances