Peroxysome Flashcards
Vrai ou faux : le peroxysome n’appartient pas au système endomembranaire
Vrai
Dans quelles cellules y a t il beaucoup de peroxysomes ?
Les cellules rénales
Les cellules hépatiques
Quelles sont les protéines membranaires du peroxysome ?
Type 1 : Les peroxines codées par les gênes PEX
Type 2 : les perméases (de la famille ABC)
Concernant les protéines solubles de la matrice du peroxysome :
Comment sont elles synthétisées ?
Comment sont elles importées dans le peroxysome ?
Portent elles un signal d’adressage ? Si oui lequel ?
Elle sont synthétisées par les ribosomes libres dans le cytosol
Elles sont importées via un mécanisme d’import post traductionnel
Elle portent le signal d’adressage PTS
A partir de quel organite naissent les peroxysomes ?
Ils sont synthétisés à partir du REL
Comment se passe la biogenèse des peroxysomes ?
- Une région de la membrane du REL accumule des lipides spéciaux et recrutent des protéines membranaires de type 1 (peroxines)
- Bourgeonnement de cette région : se transforme en réseau canaliculaire peroxymal
- Les membranes de ce réseau s’enrichissent en protéines membranaires de type 2 (perméases)
- Les peroxysomes bourgeonnent de ce réseau puis se divisent sous l’action de protéines cytosoliques
Quel est le taux de renouvellement quotidien des peroxysomes ?
Comment sont ils dégradés ?
20-30% des peroxysomes sont renouvelles dans une journée
Ils sont dégradés par autophagie
Comment se déplacent les peroxysomes ?
Grâce au réseau du cytosquelette
Quelles sont les fonctions du peroxysome ?
- métabolisme de certains AA
- détoxication de l’oxygène actif
- métabolisme des purines
- β-oxydation des Aa à longue/très longue chaîne
- transformation de l’acide arachidonique
Concernant le métabolisme de certains AA dans le peroxysome :
Quelle réaction à lieu ?
Quelle pathologie est associée à ce métabolisme ? A quoi est elle due ?
Il permet l’élimination du glyoxylate en Glycine grâce à l’enzyme AGT
La pathologie est l’Oxalose : elle est due au défaut d’activité de l’enzyme AGT
-> accumulation de cristaux d’oxalate dans les reins
Concernant la détoxication de l’oxygène actif :
Quelle réaction a lieu ?
La transformation de l’oxygène actif en eau oxygénée : H2O2
Concernant le métabolisme des purines :
Quelles sont les purines ?
Quelle réaction a lieu ?
Quelles pathologies sont associées à ce métabolisme ?
Les purines sont A et G : adénine et guanine
Les reaction est la transformation des purines en acide urique
Chez l’homme : disparition de l’enzyme qui élimine l’acide urique donc en cas d’excès pathologies :
- la goutte : précipitation de cristaux d’acide urique dans les articulations
- la lithiase urique = calcul rénal
Concernant la β-oxydation des AG à longue et très longue chaîne :
Par quel autre organite sont β-oxydés les AG à courte et moyenne chaîne ?
Quelle pathologies sont associées à cette β-oxydation ?
La mitochondrie réalise la β-oxydation des AG à courte et moyenne chaîne
Les pathologies associées sont :
- hyperlipémie : traitée par les fibrates
- adrénoleucodystrophie : AG à longue et très longue chaîne s’accumulent dans la substance blanche du cerveau
Concernant la transformation de l’acide arachidonique :
Quelle réaction a lieu ?
La formation des eicosanoides par les enzymes LOX (leucotrienes) et COX (prostaglandine et thromboxanes)
