Syndrome post streptococcique Flashcards

1
Q

Pourquoi il n’y a pas de vaccin contre le SBHGA ?

A

250 sérotypes
Protéine M instable
Mutation

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2
Q

3 types d’affections du SD post strepto

A
1. Les syndromes post streptococciques
articulaires
– Rhumatisme articulaire aigu RAA
– Syndrome post streptococcique mineur
2. L’érythème noueux post streptococcique
3. Glonérulonéphrite aigue GNA post
streptococcique
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3
Q

Def RAA

A

Maladie inflammatoire non suppurative

compliquant une infection à SβHGA

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4
Q

Pronostic RAA

A

Atteinte cardiaque

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5
Q

Tranche la plus touchée par le RAA

A

Enfants 5 à 14 ans

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6
Q

Ethiopathogenie

A

Reaction croisée entre les proteines M du strepto et des cellules du corps

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7
Q

Signes generaux du SBHGA

A

Fièvre à 38°-39°

Infection des voies aériennes supérieures

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8
Q

Signes articulaires du SBHGA

A

-Polyarthralgies
-Polyarthrite aigue fugace et migratrice
touchant les grosses articulations

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9
Q

Signes cardiaques du SBHGA

A

3 tuniques touchées (Pancardite)

-Premierement l’endocarde avec atteinte valvulaire et plus tardivement le myocarde et le pericarde

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10
Q

Signes neurologiques du SBHGA

A

Chorée de Sydenham:

Atteinte des noyaux gris centraux

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11
Q

Chorée de Sydenham

A

Manifestation tardive du SBHGA
Mouvements anormaux, involontaires
Troubles du langage: dysarthrie
Troubles de l’écriture

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12
Q

PANDAS du SBHGA

A

Chorée + Troubles psychiatriques compulsifs

obsessionnels et une hyperactivité

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13
Q

Signes cutanées du SBHGA

A

-L’érythème marginé de Besnier
-Les nodules de Meynet
Exceptionnelle au Maroc mais frequent ailleurs

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14
Q

Examens complementaires

du SBHGA

A

1-Bilan inflammatoire ( NFS, CRP, VS )
2-Preuve streptoccocique (ASLO a 15j d’intervalle,
Prelevement de gorge + ED/Cutlure, ATCD ou
Scarlatine en cours )
3-Bilan lesionnel (ECG avec PR allongé + Radiothorax + Echocoeur )

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15
Q

RAA: CRITÈRES DE JONES RÉVISÉS (1992)

A

Criteres majeurs : Cardite, arthrite, chorée, érythème
marginé, nodules sous-cutanées
Criteres mineurs : Fievre, arthralgies, CRP ou VS élevé,
espace PR allongé (ECG)
Preuve streptococcique : Taux d’ASLO ↑ et croissant
Test de gorge rapide +
Cultures pharyngées +
Scarlatine récente

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16
Q

Diagnostic positif du RAA

A
  • 2 Critères majeurs + preuve strepto
  • 1 Critère majeur + 2 Critères mineurs + preuve strepto
  • En cas de rechute : 2 Critères mineurs
17
Q

Difference entre la population a faible et a haut risque selon l’AHA du RAA

A

Faible risque: Fievre ≥ 38,5 °C
Polyarthrite (Maj)
Polyarthralgie (Min)
Haut risque: Fievre ≥ 38 °C
Polyarthrite/Monoarthrite/Polyarthralgie(Maj)
Monoarthralgie (Min)
Scarlatine n’est pas un critere dans l’AHA

18
Q

Rechute du RAA par l’AHA

A

Soit : 2 Critères majeurs
1 Critère majeur + 2 Critères mineurs
3 Critères mineurs

19
Q

Diagnostic differentiel

A

-RAA monoarticulaire : Arthrite septique (Plus grave)
-Polyarthrite: Leucémie aigue + syndrome infiltratif
Arthrite juvénile idiopathique
-Cardite rhumatismale: Endocardite d’Osler

20
Q

Traitement du RAA

A

Curative : 10 jours de pénicilline G ou A
Prophylactique : Benzathine pénicilline
• En absence /cardite: 5 ans après l’épisode
• En présence de cardite: 10 ans après l’épisode ou à vie
• Dose: <30 kg 600 000 unités/ injection IM
≥ 30 kg 1 200 000 unités/injection IM
-Traitement à visée anti-inflammatoire
• Acide acétyle salicylique si VS < 60 mm 1ère h
• Corticothérapie si VS ≥ 60 mm 1ère h
-Chorée: Valproate de sodium
-Cardite sévère: mesures d’urgence, chirurgie
en différé

21
Q

Syndrome post streptoccocique mineur ?

A

RAA sans critères majeurs
Atteinte articulaire: arthralgies fugaces,
migratrices
Pronostic cardiaque méconnu
▪ Traitement: Acide acétyle salicylique (Aspirine)
▪ Antibio-prophylaxie, durée 6 à 12 mois

22
Q

Erythème noueux post streptococcique ?

A
  • Nodules dermo-hypodermiques
  • Douloureux et palpables
  • Couleur bleuâtre
  • Faire: VS, CRP, ASLO
  • Chercher une infection ORL précessive
  • Traiter/ amoxicilline
23
Q

Définition de la glomérulo-néphrite aigue post streptococcique

A

Atteinte inflammatoire aiguë non
suppurative post-infectieuse des
capillaires glomérulaires

24
Q

•Facteurs déclenchant de la GNAPS

A

Infections à streptocoque ORL ou cutanée

25
Q

Etiopathogénie de la GNAPS

A

altération de la perméabilité capillaire avec 2 consequences :
1-Hématurie et protéinurie
2-Déséquilibre glomérulo-tubulaire –>Rétention hydrosodée ( par augmentation de la pression hydrostatique ) –> Oedème, HTA et oligurie

26
Q

Mode de reveleation de la GNAPS

A
  • Hématurie & urines bouillon sale (Precoce)
  • Syndrome oedémateux modéré
    Le tout a debut brutal dans un delai de 48h
27
Q

Diagnostic positif de la GNAPS

A
Examen clinique:
- Bandelette urinaire: sang ++++, protéine +/-
- Hypertension artérielle
- Oligurie
Confirmation biologique:
- Ionogramme sanguin: altération/fonction rénale
- C3 et CH50 ➴
- Preuve streptococcique: ASLO ➶
28
Q

Complications de la GNAPS

A
HTA maligne
Encéphalopathie hypertensive par oedème
cérébral (convulsions, coma)
Oedème pulmonaire: crépitants jusqu’à
l’insuffisance cardiaque avec tachycardie 
Insuffisance rénale organique
29
Q

Traitement de la GNAPS

A
  • Restriction hydro-sodée
  • antibiotiques si infection évolutive
  • Diurétiques
  • Anti-hypertenseurs d’urgence « nifédipine » si HTA
30
Q

Surveillance

A
  • BU, TA, diurèse, poids
  • Etat neurologique
  • Auscultation pulmonaire
31
Q

Indice biologique de la guerison de la GNAPS

A

Normalisation du C3 et CH50 en 3 à 8 semaines

32
Q

3 Indications de la PBR au cours de la GNAPS

A
  • C3 et CH50 consommés > 3 mois
  • IR > 15 jours
  • HU et ou PU > 6 mois
    Résultats: Prolifération endocapillaire
33
Q

Prevention du syndrome post streptoccocique

A

Traitement systématique de toute infection streptococcique