sss tümörleri Flashcards
-erişkinde en sık görülen primer tümör………
-çocuklarda en sık görülen tümör:……
-malign tümör ise:………..
astrositom( en sık glioblastom)
-pilositik astrositom
-medulloblastom
astrositomlarda………….mutasyonu varsa daha iyi prognozludur
ıdh- izositrat dehidrogenaz
astrositomlar 4e ayrılır:
-pilositik, diffüz, anaplatik, glioblastom.
-en iyi prognozlu beyin tümörü
pilositik astrositom
astrositomlar 4e ayrılır:
-pilositik, diffüz, anaplatik, glioblastom.
-rosenthal fibrilleri, dut benzeri granül cisimler içeren
pilositik
astrositomlar 4e ayrılır:
-pilositik, diffüz, anaplatik, glioblastom.
-braf gen füzyon veya duplikasyonu izlenen
pilositik
astrositomlar 4e ayrılır:
-pilositik, diffüz, an-aplatik, glioblastom.
erişkinde en sık primer beyin tümörü
glioblastom
astrositomlar 4e ayrılır:
-pilositik, diffüz, anaplatik, glioblastom.
-glioblastom hastalarında ……..enziminin aktivitesi kemoterapi yanıtı açısından önemlidir
mgmt
glial tümörlerden pleomorfik ksanto-astrositom. çocukluk ya da genç erişkin dönemde ve ev sık ……..lob yerleşimli olarak gelir
temporal lob(normalde çocukta serebellum yerleşimli olursu bu istisna işte)
glial tümörlerden pleomorfik ksanto-astrositomda genellikle………….öyküsü vardır
epilepsi
oligodendrogliomlardan en sık genetik değişiklikler 14. kromozomda bulunann …..mutasyonlarıdır
ıdh1, ıdh2( .zositrat dehifrogenaz)
oligodendrogliomlarda …..p (cdkn2a) ve 10….. kaybı anaplastik olanlarda vardır. (kötü prognoz)
9
-10
kafa içi kalsifikasyonlarla karakterieze kitleler (kodu var)
kod:.
koma
-kranifarinjiom
-oligodendrogliom
-menejiom
-arteriovenöz malformasyon
ependimomlar hayatın ilk 2 dekatında tipik olarak …………..dayken ;erişkinde………en sık tutulan bölgelerdir
- ventrikül
-spinal kord
sss nin en sık görülen nöronal tümörleridir
ganglio-gliomlar
aşa. hangi tümörün özelliği:
mukopolisakkaritten zengin sıvı havuzunda iyi diferansiye YüZEN NÖRONLAR vardır
disEMBRİYOplastik nöroepitelyal tümör (dnet)
kod: embiyo amniyon sıvısı içinde yüzüyı
nöroektoderm grubu üyeleri- kodu var.
WERRNELiM
w:willms, ewing, retinoblastom, rabdomyosarkom
n: nöroblastom
l:lenfoma, m: medulloblastom
medulloblastom moleküler subtiplerinden
grup3:………
grup4:…….
-myc amplifikasyonu( grup 3te 3 harfli myc var. myc= mavi yuvarlak cell. zaten medulloblastom da küçük yuvarlak mavi hücreli tümörler grubunun bir üyesidir )
-i17q
atipik rabdoid/ teratoid tümör: ……..gen mutasyonu görülür.
-karakteristik olarak …..kromozomda genetik bozukluk vardır
INI-1 gen
-22
germ hücreli tümörlerde bosta……..artar
afp- hcg
hemajiyoblastomlar hangi sendroma eşlik edebilir
von- hippel lindau
progesteron reseptörü taşıyan tümör
menenjiyom
hiperosteozis ve girdap paterni hangi tümörde izlenir
menenjiyom
bir optik diskte ödem diğerinde atrofi hiposmi-anosmi ve kafa içi kitle ile karakterize bir tablodur. bu sendroma en sık menenjiom neden olur
foster kennedy sendromu
menenjiomlar: grade1(menejiom), grade2 ( atipik menejiom), grade3 ( anaplastik -malign menejiom)
-şeffaf hücreli kornoid tip …………
-papiller ve rabdoid tümör………..
grade2
-grade3
menejiom yüksek derecelilerde …….mutasyonu ve ……. delesyonu izlenir
TERT
-CDKN2A
aşa.sendroma hangi beyin tümörü eşlik edebilir
-cowden
gangliyositom
aşa.sendroma hangi beyin tümörü eşlik edebilir
-li- fraumneni, gorlin
medulloblastom
Erişkin ve çocukta santral sinir sisteminde en sık görülen tümör hangisidir
Astrositom
Oligodendrogliomlarda ..p kaybı, …q kaybı = iyi prognoz. ..p kaybı, …q kaybı = kötü prognoz
1,19
-9(cdkn2a) , 10
Germ hücreli tümörler hangi 2 alanı sever
Suprasellar, pineal alan
