ince-kalın bağırsak hastalıkları Flashcards
kolonda meissner (submukozal) ve auerbach (myenterik) pleksusları üzerinde aganglionik segment var. tanı?
hırschsprung hastalığı( konjenital megakolon )
prematürelerde en sık gis acili?
nekrotizan enterokolit
-prematür bebeklerde transmural bağırsak iskemisidir.
çölyak : gluten içindeki …..ya karşı antikor var
gliadin
çölyaçölyak ile ilişkisi düşünülen adenovirüs serotipi
12
duodenumda pas + makrofaj görürsen tanı?
whipple hastalığı
otoimmün enteropati: şiddetli formuna…….denir.
-x ebağlı geçiş ………mutasyonundan kaynaklanır. bu gen t lenfosit regülasyonunu sağlamaktadır
ipex( immün disrregülasyon, poliendokrinopati enteropati, xe bağlı geçiş)
-foxp3
aşa. ülser çeşitinde hangietkeni düşünmeliyiz
-bağırsak lümenine paralel oval ülser
tifo
aşa. ülser çeşitinde hangietkeni düşünmeliyiz
-uzun eksene dik ülser
tbc
aşa. ülser çeşitinde hangietkeni düşünmeliyiz
-ağzı dar tabanı geniş ülser
amip
th…..very th……….hem ük hem crohnda sorumludur. th….sadece ük de etkendir
1,17
-2
ük de en sık tutulan yer
rektosigmoid bölge
crohn en sık tutulan yeri
terminal ileum
ük terminal ileumu tutarsa ne deriz
backwash ileitis
anca + olan ük mi crohn mu
ük
-anca yani amca. amca= ankilozan spondilit. bu da ülseratif kolitle beraber görülen bir hastalık zaten.
polipler giste en sık nerede görülür
kolon
kolonda en sık görülen polip
hiperplastik
hamartomatöz polipler: juvenil, peutz jeghers, cowden , bannayan- ruvalcaba -riley sendromu , crokhite -canada. tuberoskleroz.
—-…gen mutasyonu juvenil polipe neden olabilir
smad4 (tümör supresör) , bmpr1a
hamartomatöz polipler: juvenil, peutz jeghers, cowden , bannayan- ruvalcaba -riley sendromu , crokhite -canada. tuberoskleroz.
—stk11 hangi mutasyonu hangi hamartomatöz polipte görülür
peutz jeghers sendromu
hamartomatöz polipler: juvenil, peutz jeghers, cowden , bannayan- ruvalcaba -riley sendromu , crokhite -canada. tuberoskleroz.
—hiperpigmantasyonun görüldüğü hamartamatöz polip?
peutz jeghers sendromu
hamartomatöz polipler: juvenil, peutz jeghers, cowden , bannayan- ruvalcaba -riley sendromu , crokhite -canada. tuberoskleroz.
—non herediter olması ve 50 yaştan sonra ortaya çıkmasıyla diğer hamartamöz poliplerden ayrılan hamartmoz polip
cronkhitr-canada sendromu
hamartomatöz polipler: juvenil, peutz jeghers, cowden , bannayan- ruvalcaba -riley sendromu , crokhite -canada. tuberoskleroz.
-hangi ikisinde bağırsak ca riski vardır
juvenil polipozis, peutz- jeghers sendromu
kolon ca için en sık predispozan lezyon
neoplastik polip- adenomatöz polip-