Endo-tiroit +devamı

Question 1

graves hanging hla ile ilişkilidir

Answer 1

dr3

Question 2

graves antikorları

Answer 2

tsı: tiroit stimülan immünglobülin(tirotoksikozu yapan antikor)
-tgı- tiroit growth - stimulating immünglobülin
-tb2: tsh binding inhibitör immünglobülin

Question 3

graves genetik yatkınlığına sebep olan gen

Answer 3

-sitotokksik t lenfosit ilişkili antijen4 (ctla4)
- protein tirozin fosfataz 22 - pptn22
-ıl-2 reseptör alfa zinciri ( ıl2ra) mutasyonu

Question 4

tiroit büyümesinin en sık sebebi: ……..

Answer 4

multinodüler guatr

Question 5

multinodüler guatrın en sık sebebi

Answer 5

endemik iyot eksikliği

Question 6

kronik lenfositik tiroidit - hashimoto tiroiditi- hangi antikorlara bağlı gelişir

Answer 6

tiroit mikrozomlarına( foliküllerine), tiroglobine, tsh reseptörlerine karşı gelişir.

Question 7

Otoimmün regülasyonla ilişkili hangi genlerin mutasyonu kronik lenfositik tiroidite yani hashimato tiroiditine neden olabilir

Answer 7

sitotoksik t lenfosit ilişkili antijen4 (ctla4)
-protein tirozin fosfataz -22 (ptpn-22)

Question 8

kronik lenfositik tiroidite yani hashimato tiroiditine ve graves hastalığında hangi ıl ye karşı mutasyon görülebilir

Answer 8

il-2 reseptör alfa zinciri ( ıl2ra)mutasyonu

Question 9

hurtle hücreleri, askanazi hücrelri, oksifilik hücre denen geniş eozinofilik granüler sitoplazmalı hücrelerle döşelidir. bu nerede görülür tanı

Answer 9

kronik lenfositik tiroidite yani hashimato tiroiditine

Question 10

üst solunum yolu enfeksiyonunu takip eden tiroit hastalığı nedir

Answer 10

subakut tiroidit/granülamatoz tiroidit/ dev hücreli tiroidit

Question 11

tiroit ağrısının en sık nedeni nedir

Answer 11

subakut tiroidit/granülamatoz tiroidit/ dev hücreli tiroidit

Question 12

ıg-g4 ilişkili 4 hastalık vardır. bunalr nelerdir

Answer 12

psödötümör orbita
mikulicz sendromu
-riedel tiroiditi
-idyopatik retroperitoneal fibrozis
-otoimmün pankreatit

Question 13

en sık benign tiroit neoplazmi

Answer 13

foliküler denom

Question 14

Adenom-karsinom ayırıcı tanısında geçerli 2 kriter

Answer 14

kapsül, damar invazyonu

Question 15

non fonksiyonel tirit adenomunda …….,…… mutasyonu bulunabilir ve karsinoma ilerleyebilir

Answer 15

ras, ppargama

Question 16

tiroitte medüller ca hariç geri kalanlar nereden köken alır

Answer 16

foliküler epitel

Question 17

iyot eksiklğinde……..ca olalbilir

Answer 17

foliküler

Question 18

radyasyonla en ilişkili kanser

Answer 18

papiller ca

Question 19

aşa. daki CAdaki genetik mutasyon
-papiller

Answer 19

ret/ptc p:papiller t: tiroit c: karsinom
braf: mutasyonu metastaz ve kötü prognozla ilişkildiirr

Question 20

aşa. daki CAdaki genetik mutasyon
-foliküler

Answer 20

ras, pparg füzyon geni

Question 21

aşa. daki CAdaki genetik mutasyon
medüller

Answer 21

ret

Question 22

çekirdek kenarları kalın, oratları şeffaf görünümlüdür. -buzlu cam görünümü- orphan annie tanı

Answer 22

papiller ca

Question 23

çekirdek içlerinde sitoplazmik invajinasyonlardan kaynaklanan intranükleer inklüzyonlar , çebtiklenmeler - grooving - görülebilir. tanı

Answer 23

papiller ca

Question 24

çekirdeklerin yayımış oyun kağıdı destesi gibi üstüste binmeleri -ovelapping- hangi tümörde

Answer 24

papiller ca

Question 25

papiller ca subtipleri varyantlrı : foliküler varyant , tall cell, diffüz sklerozan, mikropapiller, kribriform.
-en sık görülen

Answer 25

foliküüler varant

Question 26

papiller ca subtipleri: foliküler, tall cell, diffüz sklerozan, mikropapiller, kribriform.
-tüm vakalarında braf mutasyonu olan

Answer 26

tall cell varyant

Question 27

papiller ca subtipleri: foliküler, tall cell, diffüz sklerozan, mikropapiller, kribriform.
-hashimatoya benzeyen

Answer 27

işte skar varsa geçmi1şinde bi şey var demek.
-diffüz sklerozan varyant

Question 28

papiller ca subtipleri: foliküler, tall cell, diffüz sklerozan, mikropapiller, kribriform.
-familyal adenomatozis polipozis sendromunda görülen

Answer 28

kribriform varyant

Question 29

tiroit tümörleri immünohistokimyasal olarak tiroglobin boyanır sadece medüller ca……….boyanır

Answer 29

kalsştonin, cea

Question 30

stromada amiloit birikmi hangi tiroit ca

Answer 30

medüller

Question 31

tiroit medullar ca nın…….ile ilişkili olanı en agresif olanıdır

Answer 31

men2b

Question 32

-asemptomatik hiperkalseminin en sık nedeni:……
-semptomatik hiperkalseminin en sık nedeni:……..

Answer 32

primer hiperparatiroidzm (adenom)
—malignite(osteolitik metstazdan ya da pth salınmasından dolayı)

Question 33

sekonder hiperparatiroidzm en sık nedeni

Answer 33

böbrek yetmezliği

Question 34

konjenital paratiroit bezi yokluğu …………delesyon sendromuyla ilişkilidir. ……..sendromunda da görülebilir

Answer 34

222q11 delesyonu
- digeorge sendromu
timus aplazisi, t hücre yetmezliği, paratiroit hipoplazisi , hipokalsemi.

Question 35

multipl endokrin neoplazi sendromları nasıl kalıtılır

Answer 35

od

Question 36

menler : men1(wermer), men2a(sipple), men2b
-men1 hangi gen lokusu

Answer 36

men-menin

Question 37

menler : men1(wermer), men2a(sipple), men2b
-men2a ve men 2b nin gen lokusu?

Answer 37

RET

Question 38

menler : men1(wermer), men2a(sipple), men2b
-mukokütanöz ganglionöromlar , marfanoid görünüm hangisinde
-bu da işte endokrin sistem dışına çıkan tek mendir

Answer 38

saçma sapan duymadığım bi şey en sonuncusunda olucak tabii
-men2b

Question 39

menler : men1(wermer), men2a(sipple), men2b
-feo, medüller karsinom -c h,cre hiperplazisi hangisinde

Answer 39

men2a(sipple), men2b

Question 40

menler : men1(wermer), men2a(sipple), men2b
men1(wermer): 3p
-men2a(sipple):2p
-men2b: p
-bu p leri aç

Answer 40

-pitüiter adenom(hipofiz), paratiroit, pankreas
-2p: paratiorit , phaeochromocytoma
-p: phaeochromocytoma

Question 41

menler : men1(wermer), men2a(sipple), men2b
-pankreasın adacık hücreli tümörlerinden insülinoma (benign) noemlade daha sık görülür ya. ama men1de …………….daha sık görülür

Answer 41

malign üyesi olan gastrinoma daha sık görülür

Question 42

men4 sendromunda men1 kliniği + germline …….. mutasyonu görülür. bunun sonucunda hücre siklusunda görevli……. protein düzeyleri azalır

Answer 42

cdkn1b
-p27

Question 43

men1 sendromunda en sık görülen tümör

Answer 43

paratiroit adenomu

Question 44

men1 sendromunda pitüiter ebzde en sık ne görülür

Answer 44

prolaktinoma

Question 45

aşa. ailevi tümör sendromunun ilişkili genetik mutasyonu?
-nörofibromatozis1:………
-nörofibromatozis2:……….

Answer 45

nörofibromin
-merlin