Sous Population T CD4 Flashcards
Les LT auxiliaires aident à la différenciation des LB et LT cytotoxique
Vrai
Exemple molécule de co-stimulation
CD40
CD28- CD80/CD86
ICOS-ICOSL
IL-2 est une cytokine extrêmement importante avec les Treg
Vrai mais aussi
-avec les Th2 elle favorise la dégranulation des PNeo
-avec les Tfh elle favorise la commutation de classes vers les IgE
IL-4 via les th2 permettent l’activation des PNeo
Faux c’est via les Tfh
Qui sécrète les plasmocytes
Les IgE
Th2 est impliqué dans la réponse humorale
Faux c’est Tfh avec H comme humoral
Facteur de transcription de Tfh est T-Bet
Faux Bcl6
Cytokine polarisante de Tfh
IL6 et IL21
Cytokine effectrices de Tfh
IL4 et IL21
Facteur de transcription de Th2
GATA3
IL4, IL13 et IL5 sont les cytokines effectrice de qui
De Th2
Th1 est impliqué dans les parasites extra cellulaires l’asthme et les allergies
Faux c’est Th2
Facteur de transcription de Th1
T-Bet
Cytokines polarisantes de Th1
IL12, IFNgamma
Cytokines effectrices de Th1
IFNgamma et TNFalpha
TNFgamma est une cytokine polarisante des Treg
Faux cytokine effectrice de Th1
Th1 est impliqué contre les parasites extra cellulaires
Faux intracellulaire
RORyt est le facteur de transcription des Th17
Vrai
Cytokines polarisante de Th17
IL6, IL23 et TGF beta
Cytokine effectrices de Th17
IL17 et IL22
IL17 protège les muqueuses
Faux c’est IL22
IL 22 a une action sur l’état d’activation des neutrophiles
Faux c’est IL17
Th17 est impliqué dans les virus intracellulaire
Faux les pathogenes intracellulaires
Facteur de transcription des Treg
FoxP3
Cytokines polarisante de Treg
IL2 et TGFbeta
Cytokines effectrices de Treg
IL10 et TGF bêta
Les Treg suppriment des réponses immunes
Vrai et ils maintiennent la tolérance
Les LT CD4+ sont les organisateurs centraux de la réponse immunitaire innée
Faux adaptative
Les LT CD4+ permettent l’amplification de la réponse immunitaire innée
Vrai
Les LT rejoignant la circulation après la sélection positive puis négative dans le thymus sont dit matures
Faux ils sont appelés naïfs
L’activation du LT via le TCR est complétée par la stimulation du corecepteur CD28 qui se lie aux molécules CD80 et CD86 à la surface des cell dendritiques
Vrai
CD2 et LFA-1 font quoi
-Ils optimisent l’interaction LT naïf/ CPA
-Ils contribuent à l’activation d’une réorganisation du cytosquelette permettant la mise en place d’une synapse immunologique
L’activation du TCR est dépendante des cytokines
Vrai
Les Treg régulent l’activation lymphocytaire T et contribuent à la tolérance périphérique
Vrai
Le processus d’entrée dans les organes lymphoïdes secondaires met en jeu quelles molécules
CD62L et LFA-1 et le récepteur de chimiokines CCR7
Le processus de liaison du CMH au TCR dure 12 à 18heures
Vrai
Après intéraction TCR-petide-CMH il y a migration latérale du pSMAC vers le cSmac
Vrai
La molécule CTLA-4 arrête la signalisation activatrice du LT
Vrai elle permet au LT de reprendre des mouvement et de poursuivre sa prolifération et sa différentiation
CTLA-4 interagir étroitement avec la cell dendritiques pendant 1 semaine
Faux 2 à 3 jours
Les LT pénètrent les organes lymphoïdes secondaires en traversant les veinules de l’épithélium depuis la circulation sanguine
Faux en traversant les veinules de l’endothelium depuis la circulation sanguine
Pour être actives les LT naïfs doivent établir une liaison entre leur TCR et un complexe CMH-peptide spécifique
Vrai une liaison de HAUTE AFFINITÉ
La molécule CTLA-4 provoque la signalisation activatrice du LT
Faux elle arrête la signalisation activatrice du LT
Après formation de la synapse immunologique, CD3 provoque une cascade d’activations enzymatique
Faux c’est CD4 et CD45
Grâce à qui l’activation du TCR est transmise à l’intérieur de la cellule
Grâce à la phosphorylation par les tyrosine kinases Lck et Fyn des motifs ITAM présent dans la partie intra cytoplasmique du complexe CD3
La liaison des cytokines polarisante a leur récepteurs induit l’activation de protéines de la famille STAT
Vrai et elles induisent une augmentation de l’expression de facteurs de transcription ( T-Bet, GATA-3, RORyt, FOXp3, Bcl6 )
L’acquisition de la tolérance centrale vise à inhiber l’activité des lymphocytes auto réactifs n’ayant pas été élimines
Faux c’est la tolérance périphérique ça
L’acquisition de la tolérance centrale démarre avec la sélection clonale de lymphocytes réactifs vis à vis d’antigènes du soi
Vrai
L’acquisition de la tolérance centrale se fait dans la moelle épinière pour les LT et LB
FAUX Thymus pour LT et moelle osseuse pour LB
L’acquisition de la tolérance périphérique se déroule lors de la différenciation des LT et LB
Faux c’est la tolérance centrale
Type de LT REG
Les LTreg naturels
Les LTreg périphériques
Les LTreg naturels se développent dans le thymus et sont déjà présents in utero
Vrai
Les corpuscules de Hassall sécrètent une hormone thymique , laquelle ?
La TSLP qui contribuent à l’induction de l’expression de foxp3
Le facteur de transcription Helios et le récepteur NRP1 est plus exprimé par les iTreg que par les tTreg
Faux c’est l’inverse
Type de Treg périphérique
Les iTreg n’exprimant pas Foxp3 et les iTreg exprimant Foxp3
Les iTreg exprimant Foxp3 produisent IL10
Faux c’est ceux qui n’expriment pas Foxp3
Les iTreg ont pour rôle de prévenir ela contrôler les réactions auto-immunes induites par des antigènes du soi
Faux par des antigènes ÉTRANGERS
La fonction suppressive des iTreg semble s’exercer via la sécrétion d’IL-10 et par leur capacité à réduire production d’IL-2
Vrai
La tolérance périphérique consiste en un contrôle actif des réactions auto-immunes en dehors du thymus
Vrai
Les Treg guérissent l’auto-immunité
Faux ils la préviennent mais ne la guérisse pas
La rupture de la tolérance conduit à l’auto-immunité
Vrai
