Antigene Et Immunodepresseur Flashcards
Un anticorps c’est toute substance qui se lié spécifiquement à un anticorps ou au récepteur des lymphocytes
Faux c’est un antigène ça
Il y a 10 types d’antigènes
Faux 4
Xenoantigene
Allo-antigène
Auto-antigène
Super-antigène
Des xenoantigene sont des antigène d’individus d’espèces différentes
Vrai alors que allo-antigène c’est de même especes
Un auto-antigene est un antigène extérieur au soi
Faux un antigène du soi
Aucun antigène ne peut s’activer indépendamment de la restriction du CMH
Faux le super antigène si
La reconnaissance à l’infection ne repose généralement que sur la réponse de quelques épitopes dit immunodominants
Vrai
Une réaction croisé se fait lorsque certains antigènes ont des epitopes communs
Vrai
Epitope définition
Partie de l’antigène qui interagit avec le récepteur du lymphocyte
LT exprime à sa surface le récepteur TCR
Vrai
Le TCR est multimoleculaire
Vrai il y a le module de reconnaissance TCR et le complexe CD3
Les lymphocytes y& sont majoritaires dans le sang
Faux minoritaire et sont situé dans les tissus les muqueuses et la peau
CDR1 et 2 sont en contact avec le peptide présent dans le sillon du CMH
Faux ils reconnaissent les hélices alpha du CMH
Le complexe CD3 transmet un signal à l’intérieur de la cellule
Vrai
Le complexe CD3 est formé de protéines issu de la famille des immunoglobulines
Vrai
Les lymphocytes CD4 sont cytotoxique
Faux auxiliaire et CD8 cytotoxique
Les molécules CD4 et CD8 stabilisent l’interaction CMH/TCR en interagissant avec une partie faiblement polymorphe du CMH
Vrai
Le TCR des LT CD8 reconnaît 15 à 25 acide aminés
Faux c’est les CD4 ça
Le TCR des LT CD8 reconnaît 9 acides aminés
Vrai
Les LT CD4 reconnaisse les acide aminés présenté par le CMH 2
Vrai et les CD8 le CMH 1
LT CD4 reconnaît les acide aminé insu de la dégradation intracellulaire de protéines intracellulaire
Faux de protéines extra cellulaire
Les LT CD8 reconnaissent les acide aminé issu de peptides d’origine extra cellulaire
Faux intracellulaire
Le nombre de lymphocytes T dans l’organisme est limité à 10^12
vrai
La moelle osseuse est le siège de l’ontogénie des LT
Faux c’est le thymus
Le thymus est pair
Faux impair, median, bilobé situé dans le médiastin thoracique
Par où entre les précurseurs lymphoïde entrant dans le thymus
Par des veinules post capillaire au niveau de la jonction corticoïdes médullaire
Le thymus contient des globule rouge
Faux c’est thymicytes, des cellules épithéliales, des fibroblastes, des macrophages et cellules dendritique
La protéines THÉMIS joue un rôle important en inhibant le signal transmis par le TCR par les complexes CMH/proteines du soi
Vrai
IL7 permet la prolifération des thymocytes immatures
Vrai et un déficit en IL7 est à l’origine d’une lymphopenie T
Les protéines de la famille Notch sont des protéines clés de la différentiation T
Vrai
CD3 transduit le signal d’activation grâce aux 20 motifs ITAM
Faux 10 motifs ITAM
L’enzyme RAG joue un rôle dans l’association. Des différents types de segments géniques
Vrai
La sélection positive sélectionne uniquement les thymocytes qui ont une top affinité pour le peptide soi
Faux c’est la sélection négative ça
les molécules CD4 et CD8 recrutent les protéines p56lck
Vrai
Le répertoire T est auto réactif et restreint par le CMH
Faux il doit être non auto-réactif et restreint par le CMH
Les thymocytes exprime un TCR
Faux un pré TCR
La sélection positive a lieu à quel stade
Au stade DP
Lorsqu’un LT sort du thymus on dit si il est double positif
Faux simple positif
Les recombinaisons sont des processus aléatoires non contrôlé
Faux aléatoires contrôlé
Le TCR est un homodimere
Faux heterodimere
Le syndrome Di George est dû à une déficience en facteur de transcription Tbx1
Vrai
Le syndrome APECED est dû à un déficit en Aire
Vrai
L’adjuvant utilisé en vaccination permet de ralentir l’inflammation
Faux il la stimule
La chaîne bêta du TCR est composé des segments géniques VJ
Faux VDJ
Les motifs ITAM traduisent un signal d’inhibition
Faux d’activation car ils sont composé de tyrosine qu’on peut phosphoryler et donc activer
La chaîne Bêta du TCR est composé de V et J
Faux V D J
La chaîne alpha du TCR est composé de V et J
Vrai
Qui infecte extracellulairement
Bactérie et parasite
L’epitope est situé à l’extrémité du TCR
Faux il est à l’extrémité du PAMP de l’antigène
Le TCR est composé de 4 chaînes
Faux 2 chaînes ( alpha et bêta )
Un LT possède en TLR
Faux c’est le LB
TCR y& est un antigènes Pant T
Vrai comme CD2, CD3, CD5, CD7, CD4/CD8, TCR aB
L’ensemble des LT circulant exprime CD7
Vrau et CD2, CD3 et CD5 aussi
Le TCR y& est majoritaire dans le sang circulant
Faux il est minoritaire dans le sang circulant et est situé essentiellement dans les tissus, les muqueuses et la peau
Le TCR y& reconnaît des peptides associées au CMH
Faux il a une reconnaissance directe de différentes structures non protéiques conservées au sein du pathogène
Pour l’ontogénie T on réarrange d’abord la chaîne Bêta puis la chaîne alpha
Vrai
La diversité combinatoire est dû à l’enzyme TdT
Faux a l’enzyme RAG qui associe des différents types de segments génique
La diversité jonctionbelle est dû à l’enzyme TdT qui ajoute ou supprime des nucléon rudes au niveau d’une coupure
La sélection positive sélectionne uniquement ceux qui ont une trop forte affinité pour le peptide soi
Faux c’est la négative
La sélection positive sélectionne uniquement ceux qui reconnaissent un peptide + un CMH
Vrai
Les lymphocytes pro-T exprime CD4 et CD8
Faux ils sont double négatif ( DN) donc n’expriment ni CD4 ni CD8
IL-7 diminue le nombre de Progeniteur LT
Faux IL-7 augmente le nombre de Progeniteur LT
Le pré TCR correspond à l’association d’une chaîne alpha à une chaîne dite pré-TBeta
Faux une chaîne Bêta et une chaîne pré-Talpha
C’est d’abord la sélection négative puis positive
Faux positive puis négative
La protéine THÉMIS joue un rôle important en inhibant le signal transmis par le TCR par les complexes CMH/proteines du soi
Vrai et c’est dans la sélection positive
Lors de la sélection négative, les cell recevant un signal trop intense via le TCR meurent
Vrai
Où sont situé les CPA lors de la sélection négative
A la jonction cortico-medullaire
L’ontogénie T produit des LT ne réagissant pas avec des antigènes du soi
Vrai mais aussi des LT susceptibles de reconnaître des antigènes du non-soi et du soi modifié
